simulado QUÍMICA ORGÂNICA II

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QUÍMICA ORGÂNICA II 
	
	
	1a Questão (Ref.:201605770181)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Indique qual(ais) molécula(s) é (são) quiral(ais)?
 
		
	
	Somente B
	
	Somente D
	
	Somente A
	
	C e D
	
	A e C
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605770117)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:
 I - 2,2-dimetilbutano
II - 3-metilexano
III - 1,2-dimetilciclobutano
IV - cicloexano
V - hex-1-eno 
A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:
		
	
	I e III
	
	IV e V
	
	I e IV
	
	II e V
	
	II e IV
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603586955)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O ciclopentano é isômero do:
		
	
	2-pentino
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	3-metil-1-butino
	
	Dimetil-propano
	
	1-penteno
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603586950)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	De posição
	
	De grupo funcional
	
	Metameria
	
	De cadeia
	
	Tautomeria
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605770208)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do naproxeno, marque a afirmativa correta.
		
	
	Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
	
	O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
	
	A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica
	
	A reação ocorre com formação de produtos aquirais
	
	Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa.
	
	
		1a Questão (Ref.:201603129385)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão. 
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603527780)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 equivalentes de Cl2.
		
	
	1,1,2,3-tetracloroetano
	
	1,1,2,2-tetraclorobutano
	
	1,1,2,2-tetracloroetano
	
	1,1,2,2-tetracloropentano
	
	1,1,2,2-tetracloropropano
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603734747)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Os hidrocarbonetos insaturados reagem com cloreto de hidrogênio, originando produtos de adição eletrofílica, tais como os cloretos de alquila.O produto previsto, em maior proporção, para a reação entre cloreto de hidrogênio e 2-metilpent-2-eno está nomeado em:
		
	
	3-cloro 2-metil pentano 
	
	5-cloro 2-metil pentano 
	
	2-cloro 2-metil pentano 
	
	1-cloro 2-metil pentano 
	
	3-cloro 3-metil pentano 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603527790)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Cl2.
		
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	2,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dicloroeteno
	
	cis-1,2-dicloroeteno
	
	1,1-dicloroeteno
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603754421)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Na reação de substituição
a espécie química destacada (A) é um(a)
		
	
	nucleófilo.
	
	base de Lewis.
	
	radical livre.
	
	eletrófilo.
	
	carboânion.
	
	
	1a Questão (Ref.:201603527768)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
		
	
	1,4-dibromopropano
	
	1,2-dibromoetano
	
	1,4-dibromobutano
	
	1,3-dibromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603527766)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
		
	
	1,2-dicloropropano
	
	1,3-diclorobutano
	
	1,4-dicloroetano
	
	1,2-dicloroetano
	
	1,2-bromoetano
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605770208)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do naproxeno, marque a afirmativa correta.
		
	
	Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa.
	
	A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica
	
	A reação ocorre com formação de produtos aquirais
	
	Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
	
	O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603877379)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	São isômeros que se diferem dos constitucionais pela constância dos ligantes dos átomos rearranjados. este conceito refere-se a:
		
	
	Isômero de Transição
	
	Isômero de Posição
	
	Estereoisomero
	
	Isômero de Identidade
	
	Isômero de cadeia
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603880262)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Considere os seguintes compostos orgânicos:
A: CH3 - CH2 - CH2 - CH2Br
B: CH3 - CH2 - CH = CH2
C: CH3 - CH = CH - CH3
D: CH3 - CH2 - CHBr - CH3
 
É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	
	B e C apresentam isomeria cis-trans
	
	A e D são isômeros estruturais.
	
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C. 
	
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.
	
	A apresenta atividade óptica