Formas Farmacêuticas e Vias de Administração

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Farmacologia – Aula 01 –09/03/2015 – Módulo V 
DEFINIÇÕES, FORMAS FARMACÊUTICAS E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE 
MEDICAMENTOS. 
Farmacologia, do grego farmacon (droga) e logos (estudo), é o estudo das drogas. Drogas não no 
sentido pejorativo, mas no sentido de ser uma substância, um fármaco. A farmacologia estuda os fármacos 
e sua interação com os organismos vivos, nos diferentes estágios de desenvolvimento, desde bebês até os 
idosos. E também com organismos vivos de uma maneira geral, como a interação com bactérias. É 
importante conhecer essa interação fármaco-vírus, fármaco-bactéria, interação essa que pode levar esse 
organismo a morte, tendo um efeito benéfico. A farmacologia é o estudo dos fármacos, e fármacos são 
substâncias químicas, com estrutura bem definida, capazes de interagir com o organismo. 
Os fármacos podem ter funções para: 
 Combater uma patologia 
 Fins diagnósticos (substância que emite alguma radiação, como um contraste) 
 Fins profiláticos 
 Métodos paliativos 
Um fármaco raramente é administrado sozinho. Quando um indivíduo está com dor de cabeça, 
ele pode tomar um analgésico, como o ácido acetilsalicílico (AAS). Esse medicamento contém um fármaco, 
o ácido acetilsalicílico, que tem ação analgésica. Só que esse fármaco não está sozinho. Os fármacos vão 
sofrer diferentes influências do meio, desde seu processo de evaporação, para se conseguir uma 
estrutura, para se manter essa substância, para administrar essa substância da melhor forma possível, e 
para que ela venha a ter uma função eficaz. Em um comprimido, além do fármaco, há outras substâncias 
que chamadas de substâncias não-medicinais, adjuvantes, excipientes. Substâncias que terão outras 
funções como, por exemplo, solubilizar. Um fármaco que é comercializado em solução, na verdade pode 
ser um pó dissolvido em um solvente, como água ou solução salina. A função dos adjuvantes não é tratar 
nada patológico, é servir como veículo para estabilizar o fármaco. As substâncias adjuvantes podem 
solubilizar o fármaco, suspender, tornar mais viscoso, diluir, estabilizar, conservar, colorir. 
Essa composição, esse uso de substâncias não-medicinais, vai dar origem a diferentes tipos de 
formas farmacêuticas. Existem diferentes formas farmacêuticas porque existem diferentes vias de se 
administrar o fármaco. É necessário administrar doses exatas de um fármaco ao paciente, por exemplo, 
500mg de ácido acetilsalicílico. Para isso, é preciso uma forma farmacêutica que garanta que na 
formulação, seja comprimido ou solução, tenha 500mg do medicamento. 
Pra proteger o fármaco do efeito destrutivo da luz, alguns frascos de injeções são da cor âmbar. O 
fármaco que está ali é sensível a luz, ele troca energia com a luz, então se deve protegê-lo da luz e uma das 
formas de fazer isso é utilizar um recipiente âmbar. Além disso, é necessário protegê-lo da ação da 
umidade, do suco gástrico, etc. Ao fazer uso de uma substância instável em pH ácido por via oral, deve-se 
criar uma fórmula farmacêutica que proteja esse fármaco do pH ácido do estômago. Se o paciente fizer 
uso por via oral e não tiver nada para protegê-lo, esse fármaco será inativo, não vai ter ação nenhuma. O 
contrário também é verdadeiro, porque há alguns fármacos irritantes para a mucosa gástrica, então se 
deve fazer com que esses fármacos fiquem cercados por substâncias adjuvantes e não sejam liberados no 
estômago. Ele tem que passar por essa região de maneira intacta para depois se desintegrar e ser 
absorvido no intestino. Então, os adjuvantes podem tanto proteger o fármaco, quanto proteger a mucosa. 
As substâncias adjuvantes também podem dar gosto à formulação, para mascarar o gosto amargo ou azedo 
do medicamento, ou até mesmo o cheiro. 
Uma forma de classificar as diferentes formas farmacêuticas é de acordo com seu estado físico, 
que são: sólida, semissólida e líquida. 
 SÓLIDAS → cápsulas, comprimidos, supositórios, drágeas, pós, grânulos. 
O pó é uma forma pulverizada, pequenas partículas de um fármaco que podem estar misturadas 
com outras substâncias não-medicinais, adjuvantes. Ao colocar um veículo nesse pó, forma os grânulos que 
podem ser de diferentes tamanhos para diferentes indicações. O pó ou o grânulo podem ser colocados no 
interior de cápsulas. Além disso, podem sofrer uma compressão em moldes e dar origem aos comprimidos. 
 SEMISSÓLIDAS → pastas, cremes, géis, empastas. 
Empasta é uma forma semissólida depositada em uma película. Essa película é aderida, colada a 
pele e deixa essa substância em contato os fármacos, essas substâncias medicinais que vão ter ação local e 
algumas vezes sistêmicas, como por exemplo para aliviar dores musculares. 
 LÍQUIDAS → solução, xarope, elixir, suspensão, emulsão. 
O xarope contém uma grande quantidade de açúcar. Ele pode ser uma solução desde que essa 
quantidade de açúcar forme uma mistura homogênea, mas o que o caracterizaria não é a solução e sim a 
grande quantidade de açúcar. O elixir é uma solução que tem certa quantidade de álcool, há muitos 
enxaguantes bucais que tem uma quantidade de álcool, porém não são elixirs. 
São diferentes formas farmacêuticas de acordo com seu estado físico. Dessas todas as que vocês 
mais terão contato durante a vida são: 
 
 Sólidas → comprimidos e cápsulas; 
 Semissólidas → pomadas, cremes e géis 
 Líquidas → soluções, suspensões e emulsões. 
 
FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 
 CÁPSULAS 
A cápsula é uma forma farmacêutica sólida, solúvel, dissolvível, envolta por gel que pode ser 
duro ou mole. Esses envoltos podem ser transparentes, incolores, coloridos, opacos. As cápsulas duras 
apresentam um corpo, que é o segmento maior dele, onde é depositado, durante o processo de 
fabricação, os fármacos, os excipientes, os adjuvantes. Nesse corpo pode-se colocar diferentes formas de 
preparação, como pó, grânulos, pastas, uma outra cápsula, comprimidos, etc. Na classificação quanto ao 
tamanho, eu tenho o volume, o maior deles é o de 40, classificação 00, o maior fica entre 2 e 3 cm. Temos 
também as cápsulas moles, como a cápsula de vitamina E que é extremamente sensível a luz. No processo 
de fabricação em momento algum ela deve entrar em contato com luz, assim, ao criar o conteúdo já o 
coloca dentro da cápsula, sem compartimentos que separam essa cápsula. Ela é continua e mais espessa. 
Nesse tipo de cápsula, se coloca hermeticamente líquidos, suspensões, materiais pastos, dentre outros. 
Pergunta: Por que uma cápsula dentro de outra cápsula? 
Resposta: Às vezes a substância precisa de certa resistência. Ela pode, por exemplo, ser inativada pelo suco 
gástrico, então é preciso criar diferentes preparações revestidas dentro da cápsula que são resistentes ao 
suco gástrico. A melhor maneira de condicioná-la seria colocá-la dentro de uma cápsula, mesmo se fosse 
um comprimido. Então, existem vários motivos para pegar um comprimido, um grânulo e colocar dentro de 
uma cápsula. Isso depende muito do fármaco, da substância e de sua resposta ao meio em questão. 
 
 COMPRIMIDOS 
O comprimido tem forma sólida, preparada principalmente pela compressão de pós ou grânulos. 
Geralmente possuem a composição paralela ou concêntrica. Nesse caso tem-se o núcleo e o invólucro, 
duas camadas que podem ter substâncias ativas ou não, depende do que eu busco e quero. Elas são muito 
úteis para fármacos com liberação continuada, por exemplo. O comprimido deve ser usado em 8h/8h 
horas, ou de 24h/24h, com isso muda-se a maneira de fabricar. O fármaco pode estar no invólucro ou no 
núcleo para ser liberado aos poucos, e seu tempo para absorção depende da forma que foi fabricada e do 
objetivo esperado. Se o período é mais longo, coloca-se o fármaco em dois compartimentos, no invólucro 
há a desintegraçãomais fácil e no núcleo a mais difícil. A parte do invólucro é liberada nas 8h iniciais e no 
núcleo não, leva um pouco mais de tempo, sendo a segunda dose. É como se eu tivesse o mesmo fármaco 
com interações e capacidades de desintegração diferentes. No final, a concentração absorvida vai ser 
modulada. Esse é um exemplo de como só mudando a preparação, há diferença em duração e ação. 
Dependendo da forma e objetivo de fabricação, temos formas, tamanhos, cores, capacidades de 
desintegração de solução bem diferentes. Em geral são administrados por via oral, mas tem também a 
sublingual (embaixo da língua) e a bucal (deixar na boca para que absorção seja feita pelas bochechas). 
Ainda, um outro tipo de administração é o uso vaginal. 
Somente os comprimidos que possuem um sulco (risco no meio) podem ser partidos, quebrados, 
pois neles o fabricante garante que ao partir o comprimido haverá metade do fármaco em cada metade. Se 
o conteúdo é de 50mg de fármaco, quando parti-lo vai ter 25mg em cada lado. Se não tem o sulco não 
pode partir, porque o fabricante não está garantindo. Pode acontecer que todo fármaco se concentre de um 
lado, por isso não parta quando o comprimido não tem sulco. Ao partir, você está violando as 
características que são garantidas apenas naquelas condições indicadas na bula. Imagine que há um 
comprimido com um revestimento entérico, responsável por proteger o fármaco do pH ácido. Esse 
revestimento vai impedir que ele se desintegre no estômago, e somente se desintegre no intestino, em pH 
elevado. Imagine agora que esse fármaco é instável ao pH ácido. Ao partir o comprimido, você retira a 
proteção, o revestimento do meio. Toda uma porção do fármaco fica exposta ao pH, que vai desativá-lo. 
Regra: somente partir o comprimido se tiver sulco, porque está garantido que há 50% do fármaco em 
cada lado, e que ao partir não perde a proteção. Não é sempre, mas você não pode garantir. 
TIPOS DE COMPRIMIDOS 
 Drágeas → revestidas por açúcar; há uma casca grossa envolta; podem ser de diferentes cores; se 
dissolvem facilmente, pois são hidrossolúveis. Isso protege o fármaco do meio e fornece um gosto mais 
agradável. O ponto favorável é que ela facilita a adesão do paciente. 
 Revestidos por um polímero, um filme → essa camada é mais durável, isso é uma vantagem. 
 Revestidos por gelatina → nem toda cápsula de gelatina pode ser partida. Umas têm a tampa e o 
corpo encaixados, e as que não se pode abrir e retirar a substância de dentro é um tipo de comprimido, os 
comprimidos de gelatina. Se você tentar abrir vai rasgar, diferente da cápsula que você pode abrir e fechar. 
 Comprimidos vaginais → de diferentes formas, ovoide ou não. 
 Comprimidos bucais → dissolvidos e então absorvidos pelas bochechas, o que permite que eles 
sejam absorvidos sem serem desintegrados no suco gástrico. 
 Comprimidos sublinguais → colocados sob a língua, também com uma rápida desintegração. Por 
exemplo, para controlar a angina, em questão de minutos o fármaco é absorvido pelos vasos sublinguais. 
 Comprimidos mastigáveis 
 Comprimidos efervescentes → a vitamina C é um exemplo. São colocados em um meio líquido e 
liberam bolhas, o CO2 que sobe rapidamente facilitando a absorção. 
Tudo que se faz e planeja no medicamento tem uma finalidade. Um comprimido grande, para 
vermes, é mastigável, pois uma criança não ia conseguir ingeri-lo. Existem fármacos sensíveis, então o 
fabricante cria um meio para proteger ele. Outros não são sensíveis, então não interessa proteger, fazer 
invólucro, por exemplo. Ao modificar o comprimido (cortando-o), você corre o risco de expor o fármaco e 
perder os efeitos que você quer garantir. Há muitas coisas em um comprimido, corantes, veículo, 
flavorizante, o fármaco. Se ele for sensível ao pH e eu parto e dou ao paciente, não adianta. Tem todas as 
informações técnicas na bula, se ele é gastro-resistente, por exemplo, tem escrito na bula. 
Pergunta: Então necessariamente o sulcado não é gastro-resistente? 
Professor: Exato. O farmacêutico não tem a necessidade de fazer o sulco pra um produto que é gastro-
resistente, porque pode induzir o paciente a achar que pode partir o medicamento, quando na verdade é 
um produto que não foi feito pra isso. Todas essas informações vêm na bula do medicamento. De maneira 
geral, quando eu tenho um comprimido sulcado, eu posso dividi-lo. 
COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA OU MODIFICADA 
São os comprimidos que não vão liberar todo o fármaco de uma vez, eles vão controlar sua 
liberação. O comprimido será utilizado por via oral, vai ser deglutido, passar pelo estômago e chegar ao 
intestino. Então, ele começa a ser desintegrado e liberar o seu fármaco de uma forma modificada. 
 Comprimidos de ação repetida → liberação do fármaco várias vezes. Por exemplo, no comprimido 
que tem um núcleo com um invólucro, e ambas as partes contêm o fármaco, o invólucro começa a se 
desintegrar bem mais rápido que o núcleo, liberando o fármaco presente no invólucro primeiro. Em um 
segundo momento, o fármaco do núcleo é liberado. Então, nas primeiras horas o efeito é do fármaco que 
foi liberado mais facilmente, e depois o efeito é do fármaco que está no núcleo e é mais resistente. 
Somando os dois tempos, temos um tempo total bem maior que o fármaco está agindo no corpo. 
 
 Comprimido de ação prolongada → a liberação do fármaco é controlada para que seja uma 
liberação prolongada e libere o fármaco por muito mais tempo. A liberação é retardada e ocorre no 
intestino. Ele pode ter uma ação por um tempo muito maior ou uma ação retardada, que é o caso dos 
gastro-resistentes, porque se eles forem liberados logo, no estômago, eles vão ser inativados. 
Outro exemplo de liberação prolongada é o sistema OROS, que é um sistema de bomba osmótica. 
Temos um comprimido com um pequeno orifício. Ao tomar o comprimido, a medicação vai ser liberada 
como um jato através desse orifício. 
 
Ele tem uma membrana semipermeável que reveste por fora e no interior tem duas camadas, 
uma que vai conter o fármaco (pode ser pó comprimido, grânulos ou até mesmo uma solução) e abaixo 
disso há uma membrana que é um polímero. Quando eu faço uso dessa substância, a água do estômago 
penetra no comprimido. A água começa a dissolver o fármaco formando uma solução ou suspensão, 
enquanto a camada de baixo começa intumescer, a inchar. O que estava compacto virou uma solução e o 
polímero que estava pequeno começou a intumescer. Assim, a camada do polímero vai funcionar como 
uma espécie de êmbolo, à medida que o pó vai se dissolvendo, formando uma solução e à medida que a 
membrana vai intumescendo, ela vai empurrando como se fosse uma seringa. E você tem como calcular o 
volume a ser liberado de maneira contínua, prolongada. 
 
FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS 
 POMADA 
As pomadas são destinadas a aplicação sobre a pele ou mucosas, e podem conter ou não 
medicamento. Há pomadas que não contém uma substância, só contém a base que tem função de barreira, 
pra impedir que sujeira, pó e outros penetrem no tecido lesado. Podem ser utilizadas por seu efeito tópico 
com ação local ou ação sistêmica. No caso de pomadas oftálmicas, se exige a esterilidade. 
 
 CREME 
É uma preparação semissólida na qual um ou mais agentes medicinais são absorvidos na solução 
ou dispersos em emulsão. Prefere-se a aplicação dos cremes à pomada devido a sua facilidade de 
espalhamento. Os cremes se espalham mais facilmente. 
 
 
 
 
 
 
 
Solução x Emulsão 
Na solução há agentes miscíveis, podendo ser sólido-líquido ou líquido-líquido. Uma emulsão 
pode ser, por exemplo, uma mistura de água e óleo. Água e óleo são imiscíveis. Se agitar o recipiente 
com a mistura, percebemos algumasgotículas de óleo dispersas. Nesse caso, quando há uma grande 
quantidade de água pro óleo, temos uma emulsão óleo em água (o/a) - fase dispersa sobre a fase 
dispersante. Se fosse o contrário, um frasco com óleo e algumas gotas de água, teríamos água dispersa, 
uma emulsão água em óleo (a/o). A emulsão é composta por dois líquidos imiscíveis. Na suspensão já 
é um sólido com um líquido. 
 
 GEL 
É uma preparação semissólida onde há dispersão de pequenas e poucas moléculas em um 
veículo líquido aquoso. Quando se dá essa dispersão, temos uma consistência de forma gélica. Há 
preparações para administração de diversas vias. 
 
FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS 
 SOLUÇÕES 
Uma solução é composta por substâncias dissolvidas num solvente apropriado. São dois ou mais 
líquidos miscíveis, ou um sólido e um líquido, desde que formem uma mistura homogênea. Pode ser 
aplicada por várias vias. Como vantagem ela é rápida (devido à facilidade de absorção), pode ser 
administrada em diferentes vias e a dose pode ser facilmente regulada. Como desvantagem é que são 
menos estáveis, alguns desses fármacos não são solúveis no meio apropriado, os com sabores 
desagradáveis exigirão técnicas para mascarar esse sabor, difícil de acondicionar, armazenar e transportar. 
 
 SUSPENSÃO 
Composta por uma parte sólida que não se dissolve, chamada fase dispersa, e um líquido, 
chamado fase dispersante. Ao tomar uma suspensão deve-se ter muito cuidado porque, quando o 
medicamento fica muito tempo parado, essas partículas do fármaco sedimentam. Se não agitar a 
suspensão antes de dar pra um paciente, não estará dando a ele o fármaco, porque ele está todo 
precipitado. Outro fenômeno que acontece muito é essas partículas se unirem, formando o que chamamos 
de flocos, que também podem sedimentar. Uma das vantagens é que, se eu comparar, por exemplo, com a 
solução, a suspensão vai ter um sabor bem mais palatável (a solução tem sabor muito mais amargo). Outra 
vantagem é a estabilidade química e, por último, facilitar a diluição. 
 
 EMULSÃO 
Assim como na suspensão, na emulsão há uma fase dispersa e uma fase dispersante, só que a 
fase dispersa não é sólida, mas sim partículas líquidas que estão dispersas em um meio em que não se 
misturam. Temos duas fases líquidas imiscíveis (exemplo da água e óleo). Então, sempre que tiver um 
fármaco na forma de emulsão, como a Emulsão Scott, emulsionado com óleo de fígado de bacalhau, deve-
se agitar antes, para que sua fase dispersa (oleosa) fique distribuída de forma homogênea. Pra quando você 
pegar a dose, você dê a quantidade adequada para o paciente. 
 
Para fechar essa parte algumas outras formas farmacêuticas... 
 Pirulitos para crianças → alguns dentistas usam nos consultórios. Eles podem conter algum 
medicamento, como anestésico bucal, por exemplo, para aliviar a dor. 
 Sabonetes 
 Goma de mascar → como a goma de nicotina que ajuda no processo de parar de fumar. 
 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
Definição: modo pelo qual o medicamento é colocado em contato com o organismo. 
E isso segue alguns critérios ou deve obedecer alguns critérios de escolha. 
 
CRITÉRIOS RELACIONADOS AO PACIENTE 
 Conveniência 
O que vocês preferem tomar: uma injeção ou um comprimido? Trata-se de utilizar a via que 
possua maior aceitação do paciente, e que seja mais fácil de administrar. 
 
 Patologias Existentes 
Imagina que um fármaco precise ser metabolizado, e um paciente que abusou a vida inteira de 
álcool. O fígado dessa pessoa não tem a capacidade de realizar grandes metabolizações. Assim, o fármaco 
irá acumular-se no organismo. A diferença entre fármaco e veneno é somente a dose. O que foi dado ao 
sujeito para tratar, como ele tem um problema na metabolização, irá se acumular e chegar a níveis tóxicos, 
prejudiciais ao organismo. Outra situação ruim é um sujeito com insuficiência renal e um fármaco 
excretado principalmente pelo rim. Novamente, o fármaco irá se acumular e chegar a níveis tóxicos. 
O médico deve conhecer o paciente, assim como as características do fármaco para escolher uma 
via apropriada de acordo com os critérios. 
 
 Nível de Consciência 
Se o paciente não tem consciência, eu não vou dar pra ele um comprimido. 
 
 Impedimento Físico de Acesso 
Se o paciente acabou de sofrer um acidente, ou a criança ingeriu água sanitária, lesou o esôfago e 
o estômago, não é adequado administrar um medicamento via oral. 
 
CRITÉRIOS REFERENTES AO MEDICAMENTO 
 Propriedades Físico-Químicas 
 Propriedades Organolépticas → odor, sabor... 
 Farmacocinética 
 Efeito desejado → local ou sistêmico. 
 Início de ação → se eu quero uma ação rápida vou buscar uma endovenosa, não uma pomada. 
 Duração de ação → o Benzetacil, por exemplo, é uma aplicação intramuscular que tem uma 
duração de ação prolongada (uma semana). Entretanto, causa muita dor. 
As principais vias de administração utilizadas são a enteral e parenteral. A via enteral é aquela 
em que o fármaco entra em contato a qualquer momento com o TGI. Já na via parenteral ele não consegue 
em nenhum momento entrar (enteral e parenteral → para, paralelo a esse trato digestivo). Alguns 
exemplos de administrações parenterais: intradérmica, intramuscular, intravenosa, subcutânea. 
ENTERAL 
 VIA ORAL 
É um método simples, de baixo custo e conveniente. Como desvantagem, pode causar irritação 
na mucosa dependendo das características físico-químicas do fármaco, necessidade de cooperação do 
paciente (ele deve aderir ao tratamento) e tem variação no grau de absorção. 
A absorção é a passagem do fármaco do local onde ele foi administrado para o interior do vaso 
sanguíneo, para a circulação sistêmica. Vamos ter variações que podem ser influenciadas desde uma 
inativação por enzimas digestivas ou pH gástrico. Se um fármaco é sensível a um pH ácido, e administrado 
por via oral, ele vai ser inativado, a quantidade absorvida será bem baixa e o efeito quase nulo. A absorção 
pode ser afetada por interação com alimentos. Alguns fármacos interagem com alimentos, por exemplo, o 
sulfato ferroso não se toma com leite. O leite reage com esses cátions (ferro, alumínio...), formam um 
complexo que precipita e não é absorvido. Há também interação com outros fármacos, sendo que um 
fármaco pode facilitar ou competir com o outro. 
A influência do metabolismo de primeira passagem vai ser muito importante. Existe um conjunto 
de fármacos que sofrem um intenso metabolismo de primeira passagem. Antes de o fármaco ganhar 
circulação sistêmica para exercer seu efeito, ele passa pelo sistema porta e pode ir direto para o fígado, 
onde é metabolizado. Assim, antes mesmo de ir pra circulação sistêmica, pro tecido, pro local alvo, antes 
mesmo de exercer sua função, já é metabolizado e eliminado. Nesses fármacos que isso acontece, busca-se 
uma via alternativa, pois não adianta ser administrado por via oral. Uma via alternativa pode ser a 
sublingual, que já cai na circulação sistêmica. Outra saída é dar uma dose mais elevada pensando nessa 
questão da metabolização, só que deve ter cuidado para não ser uma dose tóxica, já que esse metabolismo 
de primeira passagem depende de indivíduo para indivíduo. 
Pergunta: É só a primeira dose? 
Resposta: Não, todas as doses que fizer por via oral, o fármaco vai passar rapidamente pelo sistema porta e 
reduzir quantidade disponível para exercer a sua ação. 
Pergunta: A quantidade de água ingerida com o remédio pode interferir? 
Resposta: Não. O que pode fazer é que ele dissolva mais. E aí estando mais dissolvido ele pode ser mais 
facilmente absorvido. 
 
 
 VIA SUBLINGUAL 
Quando se fala em medicamento sublingual, é para colocar embaixo da língua, não é paramastigar. Vai ter um início de ação rápida. Uso em casos de emergência, como uma angina. 
 
 VIA RETAL 
A via retal é usada em pacientes com problemas gástricos (ou que não conseguem deglutir). 
Também pode utilizar para crianças. Têm algumas desvantagens, uma delas se refere ao metabolismo de 
primeira passagem. A veia mesentérica inferior desenvolve pro sistema porta, tendo uma probabilidade de 
até 50% de quando se usar a via retal o fármaco sofrer metabolismo de primeira passagem. Então, se o 
paciente tomar 100mg, pode ser que 50mg sofra metabolismo de primeira passagem e os outros 50mg 
não. A absorção é rápida, tanto é que jovens universitários americanos estão usando essa via para ficar 
embriagados. 
 
PARENTERAL 
As vias parenterais são indicadas para drogas pobremente absorvidas pelo TGI. 
Vantagens → as intravenosas são muito utilizadas em pacientes internados em hospitais. Quando se deseja 
um início de ação rápida, usa-se uma endovenosa. Controle de posologia, se o paciente está com o cateter 
você pode dar doses mais precisas; e também em pacientes inconscientes. 
Desvantagens → requer um pessoal treinado para administrar essas substâncias; tem a questão da dor 
muscular; o risco de infecção e uma vez administrado o medicamento você não pode mais interromper. No 
caso da via oral você poderia induzir ao vomito, por exemplo. 
 
 VIA INTRAMUSCULAR 
A via intramuscular tem diferentes locais de aplicação: deltoide, vasto lateral da coxa e glúteo 
máximo. Essa absorção pode ser influenciada por uma massagem no local, calor ou até mesmo exercício 
físico. Isso tudo aumenta a temperatura local e causa vasodilatação facilitando a passagem do fármaco. 
Principal desvantagem é a dor. 
 
 VIA SUBCUTÂNEA 
Na via subcutânea pode-se injetar soluções aquosas de até 2ml. Pode ser utilizada para 
administração de anestésicos locais com ou sem vasoconstritor. Para uma ação local eu impedir que o 
fármaco passe para o vaso, uma das formas é gerar a vasoconstricção. 
 
 VIA INTRADÉRMICA 
Na via intradérmica é utilizada volumes bem pequenos. Muito utilizada quando se quer fazer o 
diagnóstico de alergias.