Questões de Genética

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Pergunta 1
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		Resposta Selecionada:
	d. 
Mitocondrial.
	
	
	
Pergunta 2
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	A anemia falciforme é mais frequente em indivíduos de etnia negroide, devido a uma vantagem adaptativa dos indivíduos heterozigotos. Ao analisarmos os tipos de hemácias de indivíduos heterozigotos para esta característica, nota-se a presença de hemácias normais e em forma de foice ou falcêmica, portanto pode-se afirmar que esta anomalia possui característica tipicamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Codominante.
	
	
	
	
	
	
	
Pergunta 3
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	A genética é um ramo da biologia que estuda como são transmitidas as informações genéticas e seus erros, esta área é vasta e existem vários conceitos importantes.
Em relação aos conceitos gerais, correlacione às colunas:
I – genótipo                      ( ) local em que se encontra um determinado gene no cromossomo
II – heterozigoto              ( ) alelo que se manifesta estando em dose simples ou dupla
III – loco                            ( ) combinação de alelos de uma determinada espécie
IV – dominante               ( ) alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos
Assinale a alternativa que contenha a sequência correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
III, IV, I, II.
	
	
	
Pergunta 4
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	As moléculas responsáveis pela transmissão das informações hereditárias, genéticas, são os ácidos nucléicos, DNA e RNA. Assinale a alternativa correta sobre estas moléculas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA.
	
	
	
	
	
Pergunta 5
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	Considerando as plantas de caule longo com flores axiais dominante para ambas características em relação às plantas de caule curto com flores terminais, pode-se concluir que ao se cruzar plantas heterozigotas para das duas características se originar 1600 plantas, quantas teriam caule curto com flores axiais?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
300.
	
	
	
	
	
	
Pergunta 6
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	Distrofia muscular de Duchenne é uma anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. Cintia possui um irmão com este tipo de distrofia e gostaria de saber os riscos que possui de ter uma criança com esta doença.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
1/8.
	
	
	
Pergunta 7
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	Raimundo, cujo pai apresenta coréia de Huntington, anomalia degenerativa autossômica dominante letal em homozigose, casou-se com Fernanda que não tem história desta doença na família. O casal procura o serviço de aconselhamento genético para saber os riscos que possuem de terem uma criança com o alelo alterado desta anomalia. Os riscos prováveis seriam:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
25%.
	
	
	
Pergunta 8
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	Um aluno fez três tipos de cruzamentos de ervilhas:
I - entre plantas com vargem rugosa e obteve todas as plantas com vargem rugosa
II - plantas com vargem rugosa cruzada com plantas de vargem lisa e obteve todas as plantas com vargem lisa
III - plantas com vargem lisa obtendo 70 plantas com vargem lisa e 30 com vargem rugosa
Pode-se concluir que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Observando o cruzamento II conclui-se que as plantas parentais eram homozigotas puras.
	
	
	
	
Pergunta 9
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	Um casal teve um filho com fibrose cística, doença grave e incurável, o pediatra encaminhou o casal ao geneticista para saber dos riscos de uma próxima criança, que este casal venha a ter, apresente esse mesmo distúrbio. Esse risco seria de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
25%.
	
	
	
	
Pergunta 10
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	Um criador de coelhos fez o cruzamento de um coelho himalaio, cujo pai é albino, com uma coelha chinchila, cuja mãe é homozigota himalaio. O veterinário verificou que irá nascer 6 filhotes, qual é a estimativa de nascer coelhos de cor chinchila?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
3.
	
	
	
	
Pergunta 1
	
	
	
	Considere a frase apresentada abaixo: 
_________ é a primeira etapa da expressão do gene. Envolve a cópia da sequência de DNA de um gene para produzir uma molécula de RNA usando uma cadeia de DNA como modelo. 
Assinale o item que contém o processo que completa corretamente a lacuna.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Transcrição.
	
	
	
Pergunta 2
	
	
	
	João possui tipo sanguíneo A e se casou com Maria, que tem sangue tipo B. Eles tiveram uma criança com o tipo sanguíneo O. Qual a probabilidade de terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo de Maria?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
25%.
	
	
	
Pergunta 3
	
	
	
	Marcos tem 1,30 m de estatura, macrocefalia e lordose proeminente. Ele se casou com Estela, que é normal. Qual é possibilidade de terem um filho com o mesmo comprometimento que Marcos?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
50%.
	
	
	
Pergunta 4
	
	
	
	Observe os conceitos apresentados abaixo: 
I.Cada alelo de um par de alelos se segregam um do outro para a formação 
dos gametas. 
II.O par de alelos pertencente a um gene se segrega independentemente de outros pares de alelos pertencentes a genes diferentes na formação 
dos gametas. 
Assinale a alternativa que relaciona corretamente os conceitos apresentados:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
I- Primeira Lei de Mendel; II- Segunda Lei de Mendel.
	
	
	
pergunta 1
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	A distribuição das medidas de altura de uma população pode ser representada pelo gráfico a seguir. Não há apenas um ou dois ou 5 fenótipos e sim inúmeros, que seguem uma distribuição normal. 
Fonte: Griffiths, J.F. et al. An Introduction to Genetic Analysis. 7 ed. New York: W. H. Freeman, 2000. Versão online disponível em < http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21766/ >. Acesso em: 30 dez. 2015. 
  
Este tipo de característica representa mecanismos genéticos do tipo:pp
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Multifatorial
	Respostas:
	a. 
Autossômico dominante
	
	b. 
Autossômico recessivo
	
	c. 
Multifatorial
	
	d. 
Ligado ao cromossomo X
	
	e. 
Codominância
	Feedback da resposta:
	Resposta: C 
Comentário: A curva de distribuição normal é utilizada para representar os inúmeros fenótipos de uma característica multifatorial que sofre influência de vários genes (poligênica) e de fatores ambientais. A altura é um exemplo de característica que segrega por mecanismos multifatoriais, cujo fator ambiental seria a alimentação.
	
	
	
Pergunta 2
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	A frequência relativa dos descendentes encontrada em um cruzamento-teste de uma fêmea heterozigótica para os genes X, Y e Z e um macho triplo recessivo foi a seguinte:
(Obs.: os alelos do cromossomo homólogo de origem paterna não foram representados por não alterar o fenótipo)
+     z          x          =          0,24
y     +          +          =          0,27
y     z          x          =          0,03
+     +          +          =          0,03
+     z          +          =          0,11
y     +          x          =          0,07
y     z          +          =          0,13
+     +          x          =          0,12
Sabendo-se que a fêmea em questão é descendente do cruzamento de duas linhagens triplo-homozigóticas, a distância entre os genes seria:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
y _z = 31; z_x = 55; y_x = 24
	Respostas:
	a. 
y _z = 5; z_x =10; y_x = 15
	
	b. 
y _z = 31; z_x = 55; y_x = 24
	
	c. 
y _z = 20; z_x =40; y_x = 50
	
	d. 
y _z = 49; z_x =32; y_x = 25
	
	e. 
y _z = 27; z_x =11; y_x = 23
	Feedback da resposta:
	Resposta: B 
  
Comentário: Parasaber a distância total entre os genes, soma-se as frequências dos recombinantes, que são: 
  
FR y _z = 0,03 + 0,03 + 0,13 + 0,12 = 0,31 *100 = 31 cM 
  
FR z_x = 0,11 + 0,07 + 0,13 + 0,12 + 2x(0,03 + 0,03) = 0,55 * 100 = 55 cM 
  
FR y_x = 0,03 + 0,03 + 0,11 + 0,07 = 0,24 * 100 = 24cM
	
	
	
Pergunta 3
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	A melanina é o pigmento responsável pela pigmentação da pele e dos olhos em que há a participação de vários genes com efeito aditivo. Em relação ao mecanismo genético que determina estas características, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais
	Respostas:
	a. 
Ambas possuem um mecanismo multifatorial.
	
	b. 
A pigmentação dos olhos é monoíbrida autossômica recessiva.
	
	c. 
A pigmentação da pele é estritamente ambiental
	
	d. 
A pigmentação dos olhos é determinada por mecanismos multifatoriais
	
	e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais
	Feedback da resposta:
	Resposta: E 
Comentário: A pigmentação dos olhos é determinada por vários genes, mas não sofre influência do ambiente, portanto, é poligênica. Já a pigmentação da pele, além da influência de vários genes (poligênica) sofre a ação do ambiente, do sol, portanto, sendo determinada por mecanismos multifatoriais. 
Fenótipo = poligenes + ambiente.
	
	
	
Pergunta 4
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	Ao cruzar um indivíduo duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo, obteve-se os seguintes números de descendentes: 
42 AaBb 
38 aabb 
12 aaBb 
8Aabb  
Qual é a distância entre estes dois genes?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
20 cM
	Respostas:
	a. 
8 cM
	
	b. 
12 cM
	
	c. 
20 cM
	
	d. 
38 cM
	
	e. 
42 cM
	Feedback da resposta:
	Resposta: C 
Comentário: Considerando os dados fornecidos, calcula-se a frequência de recombinação, somando-se o número de indivíduos recombinantes (os genótipos diferentes dos pais), divide-se pelo número total de descendentes e multiplica-se por 100%. 
FR = ((12 + 8)/100) * 100 = 20% = 20 cM
	
	
	
Pergunta 5
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	Ao estudar pacientes com a neurofibromatose tipo 1, uma doença genética humana, verificou-se que todos os pacientes eram heterozigotos para uma mutação gênica presente no cromossomo 17 e não há nenhum relato de indivíduos com homozigose para esta alteração. O que explicaria a ausência de indivíduos homozigotos e qual seria a proporção genotípica viável esperada de um casal formado por dois portadores da neurofibromatose?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2Aa : 1 aa
	Respostas:
	a. 
Alelo letal em homozigose recessiva e a proporção genotípica seria 3 AA : 1 aa
	
	b. 
Dominância completa e a proporção genotípica seria 1AA : 2Aa:1aa
	
	c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2Aa : 1 aa
	
	d. 
Codominância e a proporção genotípica seria 1 Aa : 1 AA
	
	e. 
Alelo vital em heterozigose recessiva e a proporção genotípica seria 1 AA : 3 Aa 
 
	Feedback da resposta:
	Resposta: C 
Comentário: A ausência de indivíduos homozigotos para a mutação implica em alelo letal, ou seja, a presença de dois alelos alterados impede o desenvolvimento desde o início do período pré-embrionário. Se um casal for formado por dois portadores da neurofibromatose (Aa), ambos serão heterozigotos e as chances de gerarem filhos com a mesma patologia é de 2/3, sendo a proporção genotípica viável de: 2Aa:1aa 
  
	
	
	
Pergunta 6
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	Em camundongos, um mesmo gene que determina a cor da pelagem escura também determina a viabilidade, se estiver em homozigose dominante, é letal. Este fenômeno chama-se:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Pleiotropia.
	Respostas:
	a. 
Dominância.
	
	b. 
Pleiotropia.
	
	c. 
Codominância.
	
	d. 
Polialelia.
	
	e. 
Recessividade.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B 
Comentário: Se um único gene influencia na manifestação de mais de uma característica, denomina-se pleiotropia.
	
	
	
Pergunta 7
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	Em cobras do milharal, a cor preta é determinada pela presença do alelo P e a cor laranja por outro gene L, se ambos os alelos dominantes (P e L) estiverem presentes, a cobra vai apresentar as duas cores, na ausência dos alelos dominantes, será albina. Ao cruzar uma cobra duplo heterozigota com uma albina duplo homozigota recessiva, tem-se na F1:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
	Respostas:
	a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
	
	b. 
1 preta : 2 laranja, 1 albina
	
	c. 
2 laranjas : 2 pretas
	
	d. 
3 laranjas : 1 preta
	
	e. 
3 pretas : 1 laranja
	Feedback da resposta:
	Resposta: A 
Comentário: De acordo com os dados do enunciado: 
Cobra de cor preta: P _ll 
Cobra de cor laranja: ppL _ 
Cobra com as cores preta e laranja P_L_ 
Cobra albina: ppll 
  
Do cruzamento: 
	
	
	
Pergunta 8
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	Na planta Collinsia parviflora existem flores cujas cores podem ser azul, magenta ou branca. Para a manifestação da cor há participação de duas enzimas na mesma via, cujos genes se localizam em cromossomos diferentes. Para a cor azul é necessário a presença das duas enzimas, portanto, de pelo menos um alelo dominante de cada gene. Para a cor magenta é necessário apenas a primeira enzima, ou seja, apenas um alelo dominante do primeiro gene. Na ausência da primeira enzima, as flores serão brancas. Ao cruzar uma planta com flores magenta com uma com flores azuis obteve-se na F1 30 plantas com flores azuis; 30 com flores magenta e 20 com flores brancas. O provável genótipo dos parentais seria:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Mmaa e MmAa
	Respostas:
	a. 
mmaa e MMAA
	
	b. 
MmAa e MmAa
	
	c. 
Mmaa e MmAa
	
	d. 
mmAA e MmAA
	
	e. 
mmAA e MMAa
	Feedback da resposta:
	Comentário: De acordo com os dados do enunciado:
Planta com flores azuis: M _ A _
Planta com flores magenta: M _aa
Planta com flores brancas: mmA_ ou mmaa
 
Do cruzamento:
Parentais:    Planta com flores magenta        X          Planta com flores azuis
                   Mmaa                                                  MmAa
F1:
30 plantas com flores azuis M_Aa
30 com flores magenta  M_aa
20 com flores brancas. mmAa ou mmaa
 
Analisando os dados, verifica-se que para ter a cor magenta (M_aa) ambos os parentais têm que passar o alelo a, e para ter plantas com flores brancas (mm__) ambos os parentais passaram o alelo m, definindo a heterozigose para o primeiro gene da planta de cor magenta parental e a dupla heterozigose para a parental de flores azuis.
	
	
	
Pergunta 9
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	Os resultados da análise da cor dos olhos de descendentes de vários casais com olhos da cor verdes intermediárias foram computadas e encontraram 1/256 crianças de olhos azuis claros e 1/256 crianças de olhos castanho-escuro, as outras crianças apresentavam olhos com cores intermediárias. De acordo com esta análise, qual seria o número provável de genes responsáveis pela cor dos olhos?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
4
	Respostas:
	a. 
1
	
	b. 
2
	
	c. 
3
	
	d. 
4
	
	e. 
5
	Feedback da resposta:
	Resposta: D 
Comentário: Utilizando a fórmula de Nilsson-Ehle: 
 temos: 1/256 = (1/4) n = (1/4) 4, portanto, n = 4, que significa a presença de quatro tipos de genes na determinação desta característica.
	
	
	
Pergunta 10
0 em 0 pontos
	
	
	
	Uma planta com genótipo AB / ab é submetida a um cruzamento-teste com ab / ab. Se os dois loci distarem 10 u. m., que proporção da prole será AB / ab?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:c. 
45
	Respostas:
	a. 
5
	
	b. 
10
	
	c. 
45
	
	d. 
55
	
	e. 
90
	Feedback da resposta:
	Resposta: C 
Comentário: Se a distância entre os dois loci é 10 u.m., a frequência de recombinantes é de 10%, portanto, a frequência de descendentes semelhantes aos dos parentais seria de 90%, se há dois parentais seria 90%/2 = 45%.
	
	
	
Pergunta 1
0 em 0 pontos
	
	
	
	Considerando que uma determinada característica poligênica apresenta 64 combinações genotípicas em F2, sendo 1/64 a menor razão fenotípica, pode-se afirmar que o número de locos atuando nesta característica é de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
3.
	Respostas:
	a. 
2.
	
	b. 
3.
	
	c. 
4.
	
	d. 
5.
	
	e. 
6.
	Feedback da resposta:
	Resposta: b)
	
	
	
Pergunta 2
0 em 0 pontos
	
	
	
	Foi feito um cruzamento de camundongos CcDd x ccdd e na prole havia: 
45% Ccdd; 45% ccDd; 5% ccdd; 5% CcDd. 
Qual a distância entre estes genes?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
10 cM.
	Respostas:
	a. 
5 cM.
	
	b. 
10 cM.
	
	c. 
45 cM.
	
	d. 
90 cM.
	
	e. 
100 cM.
	Feedback da resposta:
	Resposta: b)
	
	
	
Pergunta 3
0 em 0 pontos
	
	
	
	Um criador de cães percebeu que quando cruzava dois determinados cachorros do seu canil a ninhada resultante apresentava cerca de 25% de mortalidade dos filhotes. Com base nessa informação, assinale a alternativa que contenha o tipo de herança envolvida neste processo e o genótipo dos indivíduos que não sobreviveram.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Gene letal e o genótipo é AA.
	Respostas:
	a. 
Dominância completa e o genótipo é AA.
	
	b. 
Codominância e o genótipo é aa.
	
	c. 
Recessiva e o genótipo é aa.
	
	d. 
Gene letal e o genótipo é AA.
	
	e. 
Gene letal e o genótipo é Aa.
	Feedback da resposta:
	Resposta: d)
	
	
	
Pergunta 4
0 em 0 pontos
	
	
	
	Um criador de cachorros da raça Labrador preto possui três cachorras prenhas, pelos exames de ultrassonografia detectou-se 16 filhotes no total. Um cliente encomendou um filhote de cor amarela. O criador informou que seria possível, uma vez que sempre nasceram filhotes marrons e amarelos em gestações anteriores. 
A possibilidade de nascer um filhote amarelo seria de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
4.
	Respostas:
	a. 
9.
	
	b. 
7.
	
	c. 
5.
	
	d. 
4.
	
	e. 
3.
	Feedback da resposta:
	Resposta: d)
	
0 em 0 pontos
	
	
	
	
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Translocação.
	Respostas:
	a. 
Aneuploidia.
	
	b. 
Poliploidia.
	
	c. 
Translocação.
	
	d. 
Deleção.
	
	e. 
Duplicação.
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: observa-se a troca simultânea entre fragmentos de dois cromossomos não homólogos, ou seja, diferentes, denominado translocação recíproca.
	
	
	
Pergunta 3
0 em 0 pontos
	
	
	
	A análise de cromossomos metafásicos é de grande importância na citogenética. Assim, é fundamental reconhecer as principais partes que compõem esses cromossomos, que são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Telômeros, centrômero, braços curto e longo.
	Respostas:
	a. 
Alelos, lócus, dominante e recessivo.
	
	b. 
Cromossomos simples e duplicado.
	
	c. 
Telômeros, centrômero, braços curto e longo.
	
	d. 
Telocêntrico, acrocêntrico e metacêntrico.
	
	e. 
Prófase, anáfase e telófase.
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: os cromossomos possuem uma constrição primária chamada de centrômero que divide o cromossomo em braço curto e longo e as extremidades são denominadas de telômeros.
	
	
	
Pergunta 4
0 em 0 pontos
	
	
	
	A melancia sem semente é de natureza triploide. Oriunda do cruzamento entre plantas diploides e de plantas tetraploides, os frutos triploides são selecionados por não formarem sementes, somente aparecem rudimentos brancos de sementes. A barreira da esterilidade poderá ser compensada com a reprodução vegetativa, dando condições de se manter extensos cultivos de indivíduos triploides. Além da melancia, a triploidia ocorre em maçã, uva e banana.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As plantas tetraploides são maiores que as triploides, mas produzem sementes e são férteis
	Respostas:
	a. 
Os triploides são estéreis por apresentarem tipos de cromossomos totalmente diferentes.
	
	b. 
Considerando o número haploide igual a 11, os triploides apresentariam 23 cromossomos.
	
	c.
Na melancia ocorre o cruzamento entre plantas com número de cromossomos diferentes sendo considerada alopoliploidia.
	
	d. 
Os triploides são estéreis e possuem características fisiológicas e fenotípicas desfavoráveis como frutos menores.
	
	e. 
As plantas tetraploides são maiores que as triploides, mas produzem sementes e são férteis
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: quanto maior o número total de cromossomos, maiores serão suas células e, portanto, os órgãos e a planta como um todo. Plantas poliploides produzem frutos maiores e se tiver número par de cromossomos também podem ser férteis e produzir sementes, portanto, uma planta tetraploide, por apresentar 4 cromossomos de cada tipo, é fértil e produz sementes.
	
	
	
Pergunta 5
0 em 0 pontos
	
	
	
	Analise as descrições clínicas de dois pacientes:
I - Deficiência intelectual e de desenvolvimento, graves comprometimentos cardíacos, malformações viscerais múltiplas, microcefalia, orelhas pequenas e de implantação baixa, polidactilia e lábio leporino com fenda palatina.
II - Alterações na laringe que promovem um choro típico, olhos de inclinação antimongoloide, microcefalia, orelhas de implantação baixa, micrognatia, deficiência intelectual moderada a grave e defeitos cardíacos.
De acordo com as descrições, pode-se afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Em I é a trissomia do cromossomo 13 e em II é a deleção do braço curto do cromossomo 5.
	Respostas:
	a. 
Em I é a trissomia do cromossomo 13 e em II é a deleção do braço curto do cromossomo 5.
	
	b. 
Em I é a trissomia do cromossomo sexual X e em II é a duplicação do cromossomo 5.
	
	c. 
Em I é a triploidia do cromossomo 13 e em II é a deleção do braço longo do cromossomo 15.
	
	d. 
Trata-se de anomalias causadas por poliploidia.
	
	e. 
Em I é a síndrome de Turner e II é a síndrome de Edwards.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: a primeira descrição é de um portador da síndrome de Patau causada pela trissomia do cromossomo 13. Na segunda descrição é a síndrome do Cri-du-chat ou do miado de gato causada por uma deleção do braço curto do cromossomo 5.
	
	
	
Pergunta 6
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	Ao analisar o cariótipo de um paciente com síndrome de Down, o geneticista confirmou o diagnóstico clínico, mas o número total de cromossomos não estava alterado, o paciente apresentava 46 cromossomos no total, portanto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
O paciente deve apresentar uma translocação envolvendo o braço longo do cromossomo 21.
	Respostas:
	a. 
O exame está errado, todos os portadores de síndrome de Down apresentam 47 cromossomos.
	
	b. 
A única causa de síndrome de Down é por trissomia simples.
	
	c. 
O paciente deve apresentar uma translocação envolvendo o braço longo do cromossomo 21.
	
	d. 
Essa alteração está diretamente relacionada com a idade paterna aumentada.
	
	e. 
O paciente deve apresentar uma deleção envolvendo o braço longo do cromossomo 21.
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: os portadores da síndrome de Down apresentam cópias a mais do braço longo do cromossomo 21, podendo apresentar três cromossomos 21 inteiros ou apenas o braço longo a mais. Nesse caso, essa parte a mais pode estar inserida em outro cromossomo devido a uma translocação desequilibrada.Pergunta 7
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	Henking (1891) foi um dos primeiros pesquisadores a relacionar os cromossomos com a determinação do sexo. Seus estudos, realizados com insetos, revelaram que metade dos espermatozoides recebia uma determinada estrutura nuclear e a outra, não. Hoje, sabe-se que esse padrão é diferente de acordo com a espécie estudada:
I – Em mariposas, as fêmeas são diploides e os machos são haploides.
II – Nas abelhas, o número total de cromossomos é que determina o sexo e a fertilidade da rainha é determinada pela alimentação.
III – Nos lepidópteros, a determinação é X0, sendo as fêmeas X0 e os machos XX, portanto, os machos determinam o sexo da prole.
Assinale a alternativa que contenha apenas a(s) afirmativa(s) correta(s):
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
II.
	Respostas:
	a. 
I.
	
	b. 
II.
	
	c. 
III.
	
	d. 
I e III.
	
	e. 
II e III.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: a afirmativa I está errada. Em mariposas, o sistema de determinação sexual é o Z0, sendo os machos portadores de dois cromossomos Z e não haploides. A afirmativa II está correta. Em abelhas, a determinação sexual se dá pelo número total de cromossomos, não havendo cromossomos sexuais específicos. O macho é haploide (n) e as fêmeas, operárias e a rainha, são diploides (2n), mas as operárias, apesar de diploides, são estéreis e, portanto, não participam do processo reprodutivo e uma abelha fêmea, ao ser alimentada com geleia real, se desenvolverá como rainha (fértil), caso contrário, será uma operária estéril. A afirmativa III está errada. Nos lepidópteros, a determinação sexual é ZW, sendo as fêmeas ZW e os machos ZZ, portanto, as fêmeas determinam o sexo da prole.
	
	
	
Pergunta 8
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	No bandamento G, os cromossomos são tratados com tripsina e coloração com Giemsa, pode-se afirmar que nesse método:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As bandas claras são ricas em citosina e guanina.
	Respostas:
	a. 
As regiões mais escuras tendem a ser eucromáticas.
	
	b. 
As bandas claras são ricas em citosina e guanina.
	
	c. 
Cora-se, preferencialmente, heterocromatina constitutiva centromérica.
	
	d. 
As bandas só são observadas com microscopia fluorescente.
	
	e. 
As bandas escuras são de replicação mais rápida.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: as bandas G claras tendem a ser eucromáticas, ricas em citosina e guanina e de replicação mais rápida.
	
	
	
Pergunta 9
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	Sabendo que os eucariontes apresentam mais de um filamento de DNA em cada célula e que o DNA é uma molécula muito longa, seria complicado caber na célula se essa molécula não estivesse muito bem compactada. Portanto existem, pelo menos, cinco níveis de condensação para empacotar o DNA em nível cromossômico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
O grau máximo de empacotamento do DNA é na metáfase em cromossomos mais espessos.
	Respostas:
	a. 
O primeiro nível de empacotamento é o de solenoide com o auxílio do octâmero de histonas.
	
	b. 
O filamento presente durante as divisões celulares é no nível de nucleossomo.
	
	c. 
Os cromossomos são encontrados somente no núcleo interfásico.
	
	d. 
As histonas são moléculas de DNA importantes na replicação dos cromossomos.
	
	e. 
O grau máximo de empacotamento do DNA é na metáfase em cromossomos mais espessos.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: o auge da condensação cromossômica é atingido durante a metáfase, momento em que os cromossomos se apresentam mais espessos e, por isso mesmo, mais visualizáveis.
	
	
	
Pergunta 10
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	Um ataque inesperado de gafanhotos surpreendeu três províncias do noroeste da Argentina. De acordo com o engenheiro agrônomo Diego Quiroga, diretor do Senasa do país, foi o pior ataque do inseto em mais de cinquenta anos e as Confederações Rurais Argentinas (CRA) alertam para a reprodução rápida do inseto. Quanto à determinação sexual desse inseto, pode-se afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
As fêmeas produzem gametas iguais.
	Respostas:
	a. 
Os machos são homogaméticos.
	
	b. 
As fêmeas possuem cromossomos sexuais diferentes.
	
	c. 
Os machos são haploides.
	
	d. 
As fêmeas produzem gametas iguais.
	
	e. 
Os machos possuem cromossomo sexual Y.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: as fêmeas dos gafanhotos possuem dois cromossomos X, nesse caso, os gametas femininos serão todos iguais quanto ao cromossomo sexual, todos serão portadores de um cromossomo X.