Av2 e AV3 Genética

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Avaliação:  GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0         Nota do Trab.:        Nota de Partic.: 1        Data: 27/11/2012 16:21:52 (F)
	
	 1a Questão 
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	 
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	IEA
	
	AUP
	
	FISH
	
	PAE
	 
	PCR
		
	
	
	 3a Questão 
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus amarelos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão 
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Tranferases
	
	Peroxidases
	
	Polimerases
	
	Enzimas de reconhecimento
	 
	Enzimas de restrição
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão 
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão 
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
		
	
	
	 7a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão 
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	CC x Cc
	
	cc x cc
	
	CC x cc
	 
	Cc x Cc
	
	Cc x cc
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,5
	As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre.
		
	
Resposta: ocorre atraves do cromossomo X herdado da mãe, mais essa doença so se manifesta em homens .Por que em homens nao apresenta outro cromossomo X, dos homens fica XY , eles ficam mais disponivel para o fator recessivo da doença.
	
Gabarito: Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam, mas expressa somente em mulheres homozigotas.
		
	
	
	 10a Questão 
	Pontos: 0,5  / 1,5
	A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o o cromossomo em que se apresenta. Qual a diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo?
		
	
Resposta: Herança autossômica esta relacionada aos alelos ex:Aa,Cc,...dominante ou recessivo. E a herança ligada ao sexo é ligada ao cromossomo.ex:XY e XX.(masculino ou feminino).
	
Gabarito: Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	Avaliação: SDE0010_AV3_201201784123 » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV3
	Aluno: 201201784123 - PRISCILA DE ALMEIDA DA SILVA
	Nota da Prova: 6,0 de 10,0         Nota do Trab.:        Nota de Partic.:        Data: 10/12/2012 15:20:46 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 65653)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Transcrição gênica.
	
	Morte celular
	
	Tradução de proteínas.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Reparo do DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 64277)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	 
	Separação
	
	Anelamento
	
	Iniciação
	
	Extensão
	 
	Desnaturação
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 65647)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capasde células diferentes.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 64275)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	PAE
	
	AUP
	
	IEA
	
	FISH
	 
	PCR
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 80991)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	 
	I e II, somente.
	 
	I, II e III.
	
	I, somente.
	
	I, III somente.
	
	II e III, somente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 64254)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Citogenética.
	 
	Imunogenética.
	
	Farmacogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Genética molecular.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 64256)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	
	nunca é herdado de um dos genitores.
	
	raramente ocorre em membros de uma mesma família.
	 
	é sempre herdado de um dos genitores.
	 
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 19227)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 64258)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Poligenes
	
	Heterogenes
	 
	Oncogenes
	
	Citogenes
	
	Monogenes
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 70695)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	75%
	 
	0,0 (zero)%
	 
	100%
	
	50%
	
	25%
		 Gabarito Comentado.