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Professor: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE Turma: 9007/AG Nota da Prova: 4,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 16/06/2015 16:55:54 1a Questão (Ref.: 201301666176) Pontos: 1,5 / 1,5 Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois conjujes apresentam olhos castanhos? Resposta: A probabilidade desse casal ter o filho com o olho azul é de 25%. Pois eles devem ter algum parente que tenham os olhos azuis. Gabarito: O aluno deverá responder que existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para olhos claros, portanto a probabilidade de teremfilhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações. 2a Questão (Ref.: 201301812735) Pontos: 0,0 / 1,5 A Tecnologia do DNA recombinante, ou também conhecida como Engenharia Genética há tempos vem sendo utilizada para resolver alguns problemas médicos, como por exemplo a produção de hormônio de crescimento humano para tratamento de portadores da deficiência deste hormônio. Colônias de bactérias podem ser utilizadas para este propósito. Explique de que forma isso é possível. Resposta: É possível por que,injetam bactérias nese hormônio,fazendo que as bactérias produzam cada vez mais esse hormônio. Assim como acontece com a insulina acontece com o hormônio do crescimento. Gabarito: O gene que codifica o hormônio do crescimento humano é introduzido nas células bacterianas, através de um plasmídeo, e a célula passa a produzir o hormônio do crescimento humano. 3a Questão (Ref.: 201302216046) Pontos: 0,0 / 0,5 Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 100% VV, amarelas 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes 100% vv, verdes 4a Questão (Ref.: 201302170159) Pontos: 0,5 / 0,5 O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta. 5a Questão (Ref.: 201301614762) Pontos: 0,5 / 0,5 O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta: A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias) A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase 6a Questão (Ref.: 201301812150) Pontos: 0,5 / 0,5 Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: Limitada ao sexo Autossômica recessiva Autossômica dominante Ligada ao sexo recessiva Ligada ao sexo dominante 7a Questão (Ref.: 201301834143) Pontos: 0,0 / 0,5 Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que: que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético. que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético. que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y. 8a Questão (Ref.: 201301812101) Pontos: 0,5 / 0,5 Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada: Aneuploidia Triploidia Tetraploidia Euploidia Poliploidia 9a Questão (Ref.: 201301824996) Pontos: 0,0 / 1,0 Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV. III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V. IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II. I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V. II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III. 10a Questão (Ref.: 201301659756) Pontos: 1,0 / 1,0 A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por: Farmacogenômica Citogenética Farmacogenética Imunogenética Histogenética
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