Exercícios Farmacologia 1 (2)

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Curso : Farmácia – Farmacologia 
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Exercício Farmacologia (Revisão A1)
Questão 01) Com relação a absorção, biodisponibilidade, distribuição e eliminação das drogas, podemos afirmar, exceto.
a) As drogas que possuem lipossolubilidade muito baixa, incluindo aquelas que são ácidos ou bases fortes, geralmente sofrem pouca absorção pelo intestino.
b) A biodisponibilidade refere-se à fração de uma dose ingerida de uma droga que tem acesso à circulação sistêmica. Pode ser baixa, devido à absorção incompleta ou pelo fato de a droga que tem acesso à circulação sistêmica.
c) No tratamento em doses repetidas, a concentração de equilíbrio de um medicamento vai depender da dose utilizada, do intervalo entre as doses e da excreção. Consequentemente quanto menor for o intervalo entre as doses maior será a concentração específica e menor a excreção.
d) A bioequivalência significa que, se a formulação de uma droga for substituída por outra, não haverá consequências clinicamente adversas.
e) As drogas lipossolúveis podem acumular-se no tecido adiposo.
Questão 02) A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são: 
a) via oral, sublingual e retal.
b) via intramuscular, intravenosa e subcutânea.
c) via intranasal, intratecal, tópica e inalação.
d) via oral, sublingual, retal e inalação.
e) via transdermal, intramuscular e intravenosa.
Questão 03) Considerem-se 2 fármacos, ambos agonistas, em que o fármaco A baixa a pressão arterial e o fármaco B eleva-a, como se designa este tipo de antagonismo? E se for adicionado um antagonista de A, o que acontecerá à pressão arterial como resultado final da interação A + antagonista de A + B? 
Questão 04) Explique efetividade e potência baseando-se no gráfico abaixo, medicamentos 1,2,3 e 4. 
Questão 05) O césio-137 possui meia vida de 30 anos. Se tivermos 12g desse elemento, após quanto tempo essa massa será reduzida a 0,75g?
a) 30 anos
b) 60 anos
c) 90 anos
d) 120 anos
e) 150 anos
Questão 06) Trace o gráfico de acordo com a tabela relacionada abaixo e responda: (2,5 pontos)
Medicamento: dipirona sódica. 
2º tempo de meia-vida (T ½): 51 minutos
a) Qual é a concentração do fármaco administrado?
b) Qual é a forma farmacêutica administrada a este paciente?
c) Trace o gráfico concentração x tempo.
	Tempo (minutos)
	Concentração (mg)
	2
	0,5
	4
	0,8
	6
	1,8
	10
	2,5
	12
	3,0
	15
	3,5
	18
	4,0
	25
	5,0
	28
	8,0
	30
	10,0
	32
	8,0
	35
	5,0
	38
	4,0
	45
	3,5
	48
	3,0
	51
	2,5
	53
	1,8
	57
	0,8
	60
	0,5
Questão 07) Biotransformação é o termo usado para indicar as alterações químicas que ocorrem com os fármacos no interior do organismo quando são metabolizados e alterados por diversos mecanismos bioquímicos. Assinale as alternativas corretas:
a) Em geral, a biotransformação de um fármaco resulta em sua conversão em um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados 
b) Em geral, após biotransformação, o fármaco torna-se menos tóxico e é excretado mais prontamente. 
c) Oxidação, redução, adição e conjugação são as quatro principais reações químicas implicadas no metabolismo dos fármacos. 
d) A maioria das reações de oxidação é catalisada por oxidases ligadas ao retículo endoplasmático. 
e) A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico forma compostos ionizados que são eliminados com facilidade.
Questão 08) Para obtermos efeitos sistêmicos com o emprego de fármacos, podemos utilizar várias vias de introdução. Se um a dose igual de um mesmo fármaco for administrada pelas vias endovenosa, intramuscular e oral, e uma análise das curvas de concentração plasmática e do efeito versus tempo for determinada, qual dos parâmetros abaixo não deverá ser modificado? 
a) Concentração plasmática máxima. 
b) Meia-vida de eliminação 
c) Biodisponibilidade. 
d) Início do efeito. 
e) Duração do efeito
Questão 09) O gráfico representa a concentração sanguínea de um fármaco experimental após administração via oral, onde as amostras de sangue foram coletadas em intervalos de tempo predeterminados. Com base neste gráfico, assinale a alternativa correta.
a) A duração da ação farmacológica é de aproximadamente 24 horas. 
b) A janela terapêutica desse fármaco é de aproximadamente 50 mg/mL. 
c) A formulação pode apresentar toxicidade, se a concentração máxima tolerada (CMT) for de 120 mg/mL. 
d) O início da ação ocorre em 3 horas. A duração da ação é de exatamente 5 horas.
Questão 10) A equação de Hernderson-Hasselbach ajuda a entender a influência do pH na absorção e excreção de fármacos. Com base na equação, responda:
a) Por que a alcalinização urinária, obtida da administração de bicarbonato de sódio endovenoso, é um procedimento útil na intoxicação por fenobarbital?
b) Sabendo que o pH do estômago é 1,4; do duodeno, 6,4; do ílio, 7,4; e do intestino grosso, 8,4; determine o local onde ocorre a absorção de tiopental, considerando essa substância é uma base fraca com pKa=7,6.