Prova AV1 de Genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201401106731 » GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201401106731 - ISABELLA COSTA BANDEIRA DOS SANTOS 
Professor:
MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA
DIAMAR DA COSTA PINTO
RENATA CORREA HEINEN
Turma: 9033/AG
Nota da Prova: 6,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 12/04/2014 08:29:50
1a Questão (Ref.: 201401356628) Pontos: 0,5 / 0,5
(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a 
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em 
seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos 
gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse 
processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da 
meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
dependente da dos demais. 
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
independente da dos demais. 
as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
independente da dos demais. 
as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
dependente da dos demais. 
os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
independente da dos demais. 
2a Questão (Ref.: 201401356038) Pontos: 0,5 / 0,5
Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do 
cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos 
cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). 
Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a 
análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as 
proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as 
proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as 
proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não 
influenciam as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas 
influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
3a Questão (Ref.: 201401188100) Pontos: 0,5 / 0,5
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23/04/2014file:///C:/Users/Samurai/AppData/Local/Temp/ZVDGTMS8.htm
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter 
filho homozigoto recessivo? 
75%
50%
25%
0,0(zero)
100%
4a Questão (Ref.: 201401188099) Pontos: 0,5 / 0,5
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
100%
50%
75%
0,0 (zero)%
25%
5a Questão (Ref.: 201401136695) Pontos: 0,0 / 1,0
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o 
citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
6a Questão (Ref.: 201401320003) Pontos: 1,0 / 1,0
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma 
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou 
redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
Todos os códons codificam aminoácidos. 
Alguns aminoácidos não codificados por códon.
Que o código genético é não sobreposto. 
Cada nucleotídeo determina uma base. 
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
7a Questão (Ref.: 201401136014) Pontos: 0,0 / 1,0
A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No 
heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A 
partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
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23/04/2014file:///C:/Users/Samurai/AppData/Local/Temp/ZVDGTMS8.htm
Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
8a Questão (Ref.: 201401136615) Pontos: 1,0 / 1,0
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"?
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na 
ausência do alelo dominante.
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele 
determinada só se manifesta em heterozigose
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na 
presença do alelo dominante
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na 
ausência do dominante
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a 
característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
9a Questão (Ref.: 201401136002) Pontos: 1,0 / 1,0
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. 
É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há 
transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, 
assinale a resposta correta: 
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
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23/04/2014file:///C:/Users/Samurai/AppData/Local/Temp/ZVDGTMS8.htm
10a Questão (Ref.: 201401164329) Pontos: 1,0 / 1,0
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os 
cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
Apossomos 
Isossomos 
Monossomos 
Heterossomos 
Homossomos 
Período de não visualização da prova: desde 04/04/2014 até 22/04/2014.
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23/04/2014file:///C:/Users/Samurai/AppData/Local/Temp/ZVDGTMS8.htm