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1a Questão (Ref.: 201201323122) Pontos: 0,0 / 1,5 O Sr. José de 68 anos já sofreu 2 infartos agudo do miocárdio. Uma das muitas medicações que lhe foi prescrita foi o AAS. O Sr. José acha que um dos motivos é por que ¿afina¿ o sangue. Sabe-se que uma das ações do AAS é inibir a agregação plaquetária de forma potente, evitando a formação de trombos e do infarto em consequência. Explique esse mecanismo de ação. Resposta: Gabarito: O AAS é um AINES que inibe de forma potente e irreversível a COX-1 plaquetária, importante para o processo de agregação plaquetária. 2a Questão (Ref.: 201201837769) Pontos: 0,0 / 0,5 O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é: Ácido graxo Leucotrienos Ácido retinóico Ácido aracdônico Ácido esteárico 3a Questão (Ref.: 201201443003) Pontos: 0,5 / 0,5 Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja: Carboidrato Hidrossolúvel Lipossolúvel Hidrofílico Íon 4a Questão (Ref.: 201201443014) Pontos: 0,0 / 0,5 As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: Toxicologia Famacodinâmica Famacocinética Famacovigilância Farmacognosia 5a Questão (Ref.: 201201782233) Pontos: 0,5 / 0,5 O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA. Músculos respiratórios. Língua. Pele Músculos estriados esqueléticos Músculos lisos 6a Questão (Ref.: 201201782274) Pontos: 0,5 / 0,5 A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica? Arritmia cardíaca Choque hipovolêmico Bronquite asmática Hipotensão Glaucoma 7a Questão (Ref.: 201201400491) Pontos: 0,5 / 0,5 Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local? Impedir o infarto do paciente. Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia. Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia. Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local. Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento. 8a Questão (Ref.: 201201320896) Pontos: 1,0 / 1,0 As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: Insuficiência cardíaca congestiva Hipertensão arterial Asma brônquica Miastenia gravis Insuficiência renal crônica 9a Questão (Ref.: 201201323118) Pontos: 1,0 / 1,5 A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. Explique o por quê. Resposta: Por ser um agonista adrenérgico, sua ação ocorre sobre o agonista beta2 que controla a liberaçãoo de noradrenalina nos canais pré sinapticos. a clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando uma diminuição da atividade simpatica, portando uma diminuição da pressão arterial. Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial. Fundamentação do(a) Professor(a): Sua ação ocorre sobre o receptor alfa-2. Como ela se liga e ativa esse receptor ela é um agonista. 10a Questão (Ref.: 201201784705) Pontos: 1,0 / 1,0 A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que: É um anti-hipertensivo É um bloqueador neuromuscular. É um relaxante muscular É empregada no Parkinson É um anticonvulsivante