SIMULADÃO FARMACOLOGIA APLICADA A SAÚDE

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1a Questão (Ref.:201604259419)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Sistemas de liberação transdérmicos são vias parenterais de administração de fármacos.
	
	As vias parenterais são aquelas que evitam o trato gastrintestinal.
	
	As formas farmacêuticas para administração pela via sublingual apresentam início de ação rápido.
	
	A via entérica é aquela na qual os fármacos são absorvidos a partir do tubo digestivo
	 
	As vias parenterais são aquelas que percorrem o trato gastrintestinal.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604259921)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o uso de vegetais para fins farmacológicos?
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacologia clínica
	
	Farmacodinâmica
	 
	Fitoterapia
	
	farmacovigilância
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604259999)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	 
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604259313)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	 
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604260025)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO SÃO IMPORTANTES PARA A MAIORIA DOS FÁRMACOS, POIS IRÃO DEFINIR COMO ESSE FÁRMACOS SERÁ ABSORVIDO DO SEU LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO ATÉ O PLASMA SANGUÍNEO. ALÉM DISSO, DETERMINA SE O FÁRMACO SERÁ METABOLIZADO PELO FÍGADO ANTES OU DEPOIS DE CHEGAR AO SEU LOCAL DE AÇÃO. QUANDO O FÁRMACO SOFRE METABOLISMO ANTES DE CHEGAR AO PLASMA OU CIRCULAÇÃO É DENOMINADO:
		
	
	METABÓLITOS FARMACOLOGICAMENTE ATIVOS.
	
	REAÇÃO DE FASE I E II.
	 
	METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM.
	
	CICLO MONOOXIGENASE P450
	
	INDUÇÃO DAS ENZIMAS MICROSSOMAIS.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201604259925)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O medicamento quando é lançado no mercado ele ainda encontra-se em fase de pesquisa, pois quando aumenta a amostra é possível identificar a presença dos eventos adversos mais facilmente. Qual das etapas da pesquisa clínica no desenvolvimento dos medicamentos está corretamente associada a sua descrição?
		
	 
	Fase III- Segurança e eficácia, solicitação ANVISA
	
	Fase I - Segurança e eficácia, solicitação ANVISA
	
	Fase IV- Eficácia, terapêutica, variação posológica
	
	Fase III- Reações adversas, indicações adicionais
	
	Fase II-Segurança, efeitos biológicos, metabolismo
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201604259415)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
		
	 
	1, 2 e 4, apenas
	
	1 e 4, apenas.
	
	1 e 3, apenas
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	1, 2, 3 e 4.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201604278460)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	"A fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma química inalterada", esta definição está relacionada:
 
		
	 
	Distribuição
	
	Absorção
	
	Eliminação
	 
	Biodisponibilidade 
	
	Transporte
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201604259950)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o processo de farmacodinâmica:
		
	 
	Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
	
	Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
	
	Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
	
	Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
	 
	Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201604259566)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que:
		
	
	Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum
	 
	A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito
	
	Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são importantes na biodisponibilidade dos mesmos
	
	As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente nos medicamentos
	
	Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento
	
	
	1a Questão (Ref.:201604259956)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Apesar dos relatos de uso de fármacos há milhares de anos, apenas algumas centenas deles alcançaram desenvolvimento no processo farmacológico. Sendo que várias áreas da ciência estão envolvidas na descoberta de novas drogas mais adaptáveis aos alvos farmacológicos e que apresentem menos efeitos adversos. Dentre as terapias farmacológicas, pode-se citar a Alopatia, sendo entendida por:
		
	
	Utilização de plantas medicinais ou bio-ativas, in natura ou secas, plantadas de forma tradicional, apresentadas como drogas vegetais ou drogas derivadas vegetais, nas suas diferentes formas farmacêutica.
	
	Medicina tradicional, que consiste em utilizar medicamentos que vão potencializar no organismo do doente, os sintomas que ele apresenta, a fim de diminuí-los ou neutralizá-los.
	
	Método científico para tratamento e prevenção de doenças agudas e crônicas, onde a cura se dá através de medicamentos não agressivos que estimulam os mecanismos de defesa naturais do organismo.
	 
	Medicina tradicional, que consiste em utilizar medicamentos que vão produzir no organismo do doente reação contrária aos sintomas que ele apresenta, a fim de diminuí-los ou neutralizá-los.
	
	Método científicopara tratamento e prevenção de doenças, exclusivamente crônicas, onde a cura se dá através de medicamentos não agressivos que estimulam os mecanismos de defesa naturais do organismo.
	Respondido em 04/04/2019 14:48:04
	Compare com a sua resposta: O tratamento da esquizofrenia consiste em antagonizar receptores Dopaminérgicos. Existem duas classificações dos antipsicóticos, os clássicos e os atípicos. Os clássicos são os fármacos que possuem maior incidência de efeitos extrapiramidais (efeitos adversos) e piora dos sintomas negativos da doença. Os atípicos possuem menos efeitos extrapiramidais.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604309584)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Senhora de 50 anos, chega a uma emergência do hospital com dor de cabeça e tontura. Após a triagem realizada verificou-se que a pressão arterial estava muito elevada, sendo necessário a utilização de um medicamento para reverter esse quadro. Assinale a altenativa que corresponde a uma via de absorção rápida e irregular muito utilizada.
		
	
	intramuscular
	
	transdérmica
	 
	sublingual
	
	endovenosa
	
	oral
	Respondido em 04/04/2019 14:53:03
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604259543)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O fígado é o principal órgão de biotransformação de medicamentos, embora algumas drogas sejam biotransformadas no plasma, intestino (como o salbutamol que é biotransformado ou ativado no intestino) ou outro órgão. QUal o grupo de enzimas responsáveis pela biotranformação hepática?
		
	
	enzimas microssomais P-430
	
	nenhumas das alternativas anteriores
	
	hepatócitos e enzimas P-320
	
	isoenzimas azitromo P-450
	 
	isoenzimas citocromo P-450
	Respondido em 04/04/2019 14:46:38
	Compare com a sua resposta: A cimetidina é um antagonista dos receptores de Histamina-2. Nos homens, com o uso crônico, levam a reações adversas como a Ginecomastia. Associa-se esta reação a estimulação de hormônios androgênicos nos homens. Para evitar esta reação adversa, não utilizar a cimetidina por tempos longos, evitar seu uso ou suspender se for o caso de dor nas mamas.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604259999)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
	Respondido em 04/04/2019 14:51:30
	Compare com a sua resposta: Pralidoxima por ser um antídoto contra a ligação entre os organofosforados e a enzima acetilcolinesterase e Sulfato de atropina, por ser um antagonista competitivo da acetilcolina nas fendas sinápticas.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604259310)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	Respondido em 04/04/2019 14:50:22
	Compare com a sua resposta:
Os diuréticos de alça, inibem o co-transportador de de Na+, K+ e 2Cl- na porção ascendente da alça de Henle, apresentam-se como diuréticos potentes e seus principais efeitos colaterais são hipocalemia por perda de potássio, alcalose devido a perda de H+, aumento de ácido úrico e hipomagnesemia por perda de Mg+2 e hipocalcemia por perda de cálcio
	
	
	1a Questão (Ref.:201604259682)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os locais de ação correspondem aos "pontos" ou "alvos" biológicos dos fármacos e são representados principalmente pelos receptores encontrados nas células. Com base nessa afirmação, avalie as alternativas abaixo e marque a alternativa CORRETA:
		
	
	apresentam-se de forma exclusiva como receptores celulares.
	
	quanto menor a afinidade pelo seu local de ação mais difícil a retirada do fármaco.
	
	esses locais são estudados na área da farmacocinética.
	
	o fármaco obrigatoriamente liga-se somente na parede da celula
	 
	dois fármacos podem brigar pelo mesmo local de ação e fica quem tiver maior afinidade.
	Respondido em 04/04/2019 15:06:34
	Compare com a sua resposta: São as mucosas.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604304316)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Após sintomas de "queimação estomacal" a administração de antiácidos agirá aumentando o pH gástrico e neutralizando o ácido clorídrico liberado pelas células gástricas. Essa classe de fármacos são amplamente empregados na medicina humana e são classificados como
		
	 
	Antagonistas.
	
	Fármacos de ação específica.
	
	Agonistas parciais.
	
	Agonistas plenos.
	 
	Fármacos de ação inespecífica.
	Respondido em 04/04/2019 15:07:52
	Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604259675)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os receptores dos órgãos com inervação parassimpática respondem à:
		
	
	Adrenalina, muscarina e nicotina.
	 
	Acetilcolina e Muscarina
	
	nicotina e adrenalina.
	
	Acetilcolina e nicotina
	
	noradrenalina e nicotina.
	Respondido em 04/04/2019 14:59:49
	Compare com a sua resposta: Receptor em estado de repouso no qual a GDP ocupa o sítio na subunidade alfa. O agonista promove uma mudança conformacional do receptor e nesse momento ocorre a troca de GDP por GTP e em seguida a dissociação da subunidade Alfa- GTP e beta e gama.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604260094)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O precursor metabólico da Noradrenalina é o aminoácido:
		
	
	D-lisina
	
	L-fenilalanina
	 
	L-tirosina
	
	L-leucina
	
	D-glutamina
	Respondido em 04/04/2019 15:13:30
	Compare com a sua resposta: Porque inibem a Cox 1, que produz prostaglandinas que protegem a mucosa gastrointestinal
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604260262)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico.
Assinale a alternativa INCORRETA:   
		
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes. 
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas. 
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonistaa um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	Respondido em 04/04/2019 15:13:04
	Compare com a sua resposta:
No Sistema nervoso Autônomo Simpático encontramos os receptores nicotínicos e alfa e beta adrenérgico. No parassimpático encontramos os receptores nicotínicos e muscarísnicos.
No Sistema Nervoso Autônomo Simpático encontramos os neurotransmissores acetilcolina e norepinefrina. No parassimpático encontramos apenas o neurotransmissor acetilcolina.
	
	
	1a Questão (Ref.:201604259484)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os efeitos farmacológicos produzidos pelo labetalol assemelhar-se-ão mais intimamente aos produzidos por uma associação de:
		
	 
	Propranolol e prazosin
	
	Metoprolol e prazosin
	
	Metropolol e fentolamina
	
	Esmolo e fentolamina
	
	Propranolol e fentolamina
	Respondido em 14/05/2019 15:14:41
	Compare com a sua resposta: Como a adrenalina é um adrenergico e atua anivel de receptores alfa e beta, no momento em que ela atuar no receptores beta promovera uma broncodilatação e vasodilatação facilitando assim a respiração novamente que corresponde a principal complicação de uma alergia.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604278462)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	5) Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são um grupo de diferentes agentes químicos que se distinguem por sua atividade analgésica, anti-inflamatória, antipirética, antiagregante plaquetário. Os AINES atuam principalmente inibindo as enzimas cicloxigenases (Cox), isso leva à redução da síntese de prostaglandinas. O uso contínuo pode acarretar alguns efeitos adversos, tais como:
 
		
	 
	Risco de hemorragia, gastropatia, nefropatia
	
	Sepse, risco de hemorragia, nefropatia
	
	Hipertensão, risco de hemorragia e gastropatia
	
	hipotensão, sepse, nefropatia
	
	Miorrelaxante, sedação, gastropatia
	Respondido em 14/05/2019 15:22:56
	Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604259506)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	"Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico". Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
		
	
	Miose, hipertensão e broncodilatação.
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	 
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
	Respondido em 14/05/2019 15:25:24
	Compare com a sua resposta: Como a adrenalina é um adrenergico e atua anivel de receptores alfa e beta, no momento em que ela atuar no receptores beta promovera uma broncodilatação e vasodilatação facilitando assim a respiração novamente que corresponde a principal complicação de uma alergia.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604259376)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um dos fármacos utilizados para reduzir respostas imunológicas indesejadas são os Anti-histamínicos. Marque a opção que não corresponde a uma ação de anti-histamínicos.
		
	
	Sedação
	
	Antialégica
	
	Boca seca
	
	Antiemética
	 
	Cefaleia
	Respondido em 14/05/2019 15:17:07
	Compare com a sua resposta: Intravenosa: aplicada nas veias, rápida, infusões IV. Intramuscular: aplicada no músculo, moderada, drogas irritantes e oleosas (anti-inflamatórios). Subcutânea: aplicada no tecido subcutâneo, lenta, implantes contraceptivos e insulina (hipoglicemiantes).
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604259981)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	UM PACIENTE EM TERAPIA PROLONGADA COM CORTICOSTEROIDES REQUER QUE A ENFERMAGEM REALIZE ALGUNS CUIDADOS, UM DELES É QUANTO:
		
	
	A ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL COM ÁGUA E PACIENTE EM JEJUM POR 6 HORAS
	
	A ORIENTAÇÃO COM RELAÇÃO A INGESTÃO DE DIETA RICA EM SÓDIO E ÁGUA.
	
	A ORIENTAÇÃO PARA EVITAR A INGESTÃO DE LEITE E MEDICAMENTOS ANTIÁCIDOS DURANTE O PERÍODO DE TRATAMENTO POR VIA ORAL
	 
	AO CONTROLE DA PRESSÃO ARTERIAL DEVIDO À PROPENSÃO À HIPERTENSÃO ARTERIAL.
	
	AO CONTROLE DE PESO DIÁRIO PORQUE O EMAGRECIMENTO INTENSO É O PRINCIPAL EFEITO COLATERAL DO MEDICAMENTO.
	Respondido em 14/05/2019 15:27:35
	Compare com a sua resposta: São três classes principais de fármacos utilizados para tratar a depressão:Tricíclicos: Os tricíclicos bloqueiam a recaptação de Monoaminas, principalmente Norepinefrina (NE) e Serotonina (5-HT), em menor proporção dopamina (DA), estas se acumulam na fenda sináptica Inibidores da Seletivo de Recaptação de Serotonina ISRS; bloqueiam a recaptação de Serotonina (5-HT), levando ao aumento desta da fenda sináptica Inibidores da Monoamina Oxidase IMAO. Inibem a enzima Monoamina Oxidase que é responsável pela degradação das monoaminas: serotonina, noradrenalina e dopamina, resultando no aumento da disponibilidade dessas substâncias na fenda sináptica.
	
	
	1a Questão (Ref.:201604260343)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	
	Vias de administração dos fármacos; 
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	Estuda a dose letal a ser administrada 
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;    
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; 
	Respondido em 24/05/2019 15:25:53
	Compare com a sua resposta:
Na escolha de um fármaco a resposta produzida é o objetivo, pois o alivio da sintomatologia é prioritário
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604259690)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(PREFEITURA DE FORTALEZA/2016) A aplicação de epinefrina é recomendada para situações potencialmente fatais. Sobre a utilização da epinefrina, é correto afirmar que pode ser usada em:
		
	
	parada cardiorrespiratória. E, quando houver via aérea avançada, esta medicação deve ser preferencialmente administrada por essa via em detrimento de outras vias de administração.
	
	quando houver via aérea avançada, esta medicação deve ser preferencialmente administrada por essa via em detrimento de outras vias de administração.
	
	parada cardiorrespiratória, devendo-se levar em consideração que, em adultos, seu efeito somente é o desejado se administrada concomitantemente com vasopressina.
	 
	situação de anafilaxia. Pessoas em risco, normalmente, portam autoinjetores de epinefrina, muitas vezes, em embalagem com duas doses.
	
	pessoas com suspeita ou diagnóstico de overdose de opioides. Nesses casos, a epinefrina deve ser administrada antes da infusão de naloxona para um melhor resultado.
	Respondido em 24/05/2019 15:27:24
	Compare com a sua resposta: AINES - Não são derivados de hormônios e tem ação analgésica Glicocorticoídes - É derivado dos hormônios esteroidais e não tem ação analgésica
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604260111)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
		
	
	São as transferasespresentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos.
 
	
	São as esterases citocromo P450 (CYP450)
	
	São as H+ K+ ATPase
	
	São ciclooxigenases P450
	 
	São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
	Respondido em 24/05/2019 15:33:40
	Compare com a sua resposta:
a. Ambos tem afinidade pelo receptor GABAA do ácido gama aminobutírico (GABA), um receptor ionotrópico (canal de
cloreto). Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura do canal e os barbitúricos aumentam o tempo de abertura
do canal, ambos permitindo maior entrada de cloreto, reduzindo a excitabilidade neuronal.
b. Os barbitúricos geram maior risco, podendo levar a depressão grave do SNC, acometendo o sistema cardiorespiratório e
pode levar à morte. Os benzodiazepínicos normalmente não deprimem o SNC de forma grave, causando bastante sonolência e
amnésia. Se associado ao álcool, o risco de depressão do SNC é aumentado.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604259822)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual a enzima inibida pela ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e esteroidais (AIES), respectivamente?
		
	 
	Cicloxigenase e fosfolipase
	
	Lipoxigenase e cicloxigenase
	
	Fosfolipase e lipoxigenase
	
	Cicloxigenase e lipoxigenase
	
	Fosfolipase e cicloxigenase
	Respondido em 24/05/2019 15:31:41
	Compare com a sua resposta: Potencializa a resposta ao Gaba, facilitando abertura de canais de cloreto ativados por Gaba.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604260197)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Paciente procurou o serviço de enfermagem do trabalho com queixa de dor no peito associada à batedeira no peito. Relatou, ainda, ser tabagista (2 cigarros/dia), diabético e hipertenso. Disse que fez inalação com ipratrópio e fenoterol para bronquite descrita pelo médico do PS. Ao exame apresentou PA 120 x 80 mmHg Fc 106 bpm e FR 22 irpm. O paciente questionou se o problema tem relação com alguma de suas doenças ou com a medicação utilizada recentemente. De acordo com o quadro apresentado, assinale a afirmativa correta.
		
	
	O fato dele ter hipertensão favorece consideravelmente a presença desses sintomas, pois no pronto-socorro é muito comum o paciente apresentá-los.
	 
	O fato dele ter feito uso de fenoterol, um beta-agonista, favorece o surgimento desses sintomas e, consequentemente, esse efeito indesejado.
	
	O fato dele usar ipratrópio, um medicamento beta-agonista, favorece o surgimento desses sintomas, pois tal fator é muito comum na prática assistencial.
	
	Na verdade os dois medicamentos nada tem haver com os problemas apresentados pelo paciente.
	
	O fato dele ser tabagista há anos favorece a taquicardia repentina associada à dor no peito.
	Respondido em 24/05/2019 15:34:59
	Compare com a sua resposta: O tempo de meia-vida é inversamente proporcional ao risco de dependência.