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09/06/2015 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ead_ens_preview.asp?cript_hist=1262425338 1/3 QUÍMICA ORGÂNICA Simulado: CCE0317_SM_201102143928 V.1 Fechar Aluno(a): HIGOR SILVEIRA DE BARCELOS Matrícula: 201102143928 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 09/06/2015 10:16:46 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201102246292) Pontos: 0,1 / 0,1 Para combater o carbúnculo, também chamado antraz, é usado o antibacteriano ciprofloxacina, cuja fórmula estrutural é: Na molécula desse composto, há : anel aromático e grupo nitro. anel aromático e grupo carboxila. grupo ciclopropila e ligação peptídica. ligação peptídica e halogênio. anel aromático e ligação peptídica. 2a Questão (Ref.: 201102246297) Pontos: 0,0 / 0,1 A capsaicina, cuja fórmula estrutural simplificada está mostrada abaixo,é uma das responsáveis pela sensação pic ante provocada pelos frutos e sementes dapimenta malagueta (Capsicum sp ). Na estrutura da Capsaicina, encontramse as seguintes funções orgânicas: amida, fenol e éter. amina, cetona e éter. amida, álcool e éster. amina, fenol e éster. Nenhuma das respostas anteriores. higorsb Realce higorsb Realce higorsb Realce higorsb Realce 09/06/2015 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ead_ens_preview.asp?cript_hist=1262425338 2/3 3a Questão (Ref.: 201102255629) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação de metanol com o composto CH3 MgCl e subseqüente hidrólise do produto formado, forma etanol e Mg(OH)Cl. O mesmo tipo de reação realizada com acetona irá formar MgCl(OH) e: 2 butanol. 2 propanol. propanol. 1 propanol. 2 metil 2 propanol. 4a Questão (Ref.: 201102247792) Pontos: 0,1 / 0,1 O Ácido Lisérgico (estrutura I) é o precursor da síntese do LSD (dietilamida do Ácido Lisérgico; estrutura II), que é uma das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas. Uma dose de 100 microgramas causa uma intensificação dos sentidos, afetando também os sentimentos e a memória por um período que pode variar de seis a quatorze horas. O LSD25 é um alcalóide cristalino que pode ser produzido a partir do processamento das substâncias do esporão do centeio. Foi sintetizado pela primeira vez em 1938, mas somente em 1943 o químico Albert Hofmann descobriu os seus efeitos, de uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 1960, não sendo ainda considerada prejudicial à saúde, e chegou a ser receitada como medicamento. Assinale as funções orgânicas presentes nas estruturas (I) e (II), respectivamente: carbonila , hidróxido cetona, aldeído amida, álcool ácido carboxílico, amida carbonila, éster 5a Questão (Ref.: 201102246265) Pontos: 0,0 / 0,1 higorsb Realce higorsb Realce higorsb Realce 09/06/2015 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ead_ens_preview.asp?cript_hist=1262425338 3/3 A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2, são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem. Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem : Na figura 2, os espectros A e B correspondem, respectivamente, aos espectros da propanamida e da trietilamina. Todas as alternativas anteriores são verdadeiras. A etilamina apresenta ponto de ebulição menor que o etanol. A ureia apresenta basicidade mais elevada que a amônia. A reação da amônia com a propanona resulta na formação da etanamida. higorsb Realce higorsb Realce higorsb Realce
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