ESTADO ALIMENTADO - RESUMO

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ESTADO ALIMENTADA OU PÓS – PRANDIAL
Caracteriza-se como um momento após a refeição 
Há uma elevação de glicose, aminoácido e ácidos graxos 
- Após a refeição:
- Há uma alta concentração de glicose no sangue
- O pâncreas diminui a produção de glucagon e aumenta a produção de insulina (Biossíntese)
- Iniciam-se as reações anabólicas 
- A insulina estimula a produção do glicogênio no fígado
Localização do Fígado
- O fígado encontra-se localizado anatomicamente favorável para processar e distribuir os nutrientes e é o principal órgão de metabolização do nosso organismo.
Liberação da insulina
- Estimula a captação da glicose pelas células
- Estimula a glicogênese
- Estimula o armazenamento de ácidos graxos (lipogênese) 
- Estimula a oxidação dos aminoácidos
Entrada de glicose:
-Fígado: glicose – glicogênio (glicogênese) e Acetil-COA – ácidos graxos 
- Tecido adiposo: ácido graxo – triacilglicerol (lipogênese)
- Músculo: glicose – glicogênio (glicogênese) e aminoácidos – proteína 
-Cérebro: Não faz glicogênese, ou seja, utiliza a glicose como fonte energética e ele tem prioridade pois não armazena glicose.
OBS: Não há a oxidação de ácidos graxos no cérebro, pois eles atravessam a barreira hematoencefálica. 
Regulação no fígado
-Altas concentrações da glicose resultarão na ativação (desfosforilação) da enzima Piruvato cinase. Com isso, haverá uma via glicolítica ativa e serão produzidos muito de Acetil-Coa e assim poderá formar ácidos graxos. 
 Glicose na via das pentoses 
- O excesso de glicose fará com que inicie a via das pentoses. Na via das pentoses é produzido 2 NADPH ( que serão importantes na síntese de ácidos graxos que também estará ativada por causa do excesso do NADH ) e a Ribose-5 –fosfato que será importante para nucleotídeos e ácidos nucléicos.
- A alta concentração de NADPH irá inibir a via das pentoses
- A baixa concentração de NADPH resultará na continuação normal das vias das pentoses 
Síntese de ácidos graxos
- Os ácidos graxos são sintetizados pelos carboidratos e pelo excedente de proteína 
- O substrato de partida é o Acetil-COA
- Ocorre no citosol
- O excesso de NADH inibi o ciclo de Krebs fazendo com que o cintrato formado a partir do Acetil-COA na mitocôndria vá para o citosol através da enzima translocase. 
- O excesso de insulina que inibi a oxidação dos ácidos graxos.
-O excesso de insulina irá ativar a enzima Acetil-COA carboxilase que irá transformar o Acetil-COA em Malonil-COA.
RESUMO
- Numa dieta rica em carboidratos há produção de muito ATP
- Quando há muito ATP, a glicólise e o ciclo de Krebs diminuem o seu ritmo 
- Com isso, acumulará isocitrato
- O isocitrato será isomerizado em citrato
- O citrato sairá da mitocôndria e irá para o citosol para realizar a síntese de ácidos graxos
- Os ácidos graxos formados saem do fígado e vão para os tecidos
- Nos tecidos serão utilizados para a síntese do triacilglicerol (gordura).