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Antibióticos Um antibiótico é pode ser considerado ideal se apresentar os seguintes fatores: • Ação microbiana seletiva e potente. • Ser bactericida, e não somente bacteriostático. • Não induzir o desenvolvimento da resistência microbiana. • Não ser destruído por enzimas teciduais e/ou bacterianas. • Não alterar a homeostasia ou causar efeito irritante, tóxico ou alérgico no hospedeiro. • Apresentar bom índice terapêutico com dose máxima tolerada e dose mínima curativa. • Apresentar pequenos efeitos colaterais. • Atingir rapidamente níveis bactericidas ou bacteriostáticos e mantê-los por um período. • Ser administrado por todas as vias. • Apresentar preços razoáveis. Classe: Sulfonamidas Nome: Sulfametaxol Bactérias alvo: E. coli, Enterobacter, Proteus sp, Haemophilus sp, Streptococcus pneumonia, Shingella flexnere, Pneumocystis carinii Mecanismo de ação: Inibidor da enzima Diidropterato Sintetase, inibindo assim a síntese ou ação do ácido fólico. Possui ação bacteriostárica. Indicações clínicas: Infecções do trato urinário, infecções respiratórias, enterocolite, otite média e pneumonia Classe: Aminoglicosídeo Nome: Estreptomicina, gentamicina, amicacina, espectinomicina, framicetina Bactérias-alvo: E.coli Mecanismo de ação: Inibem a síntese de bactéria gramnegativa. Possuem ação bactericida Indicações clínicas: Infecções do trato urinário (nefrites e cistites), septicemias, infecções respiratórias e por gram-positivas. Classe: Sulfonamidas Nome: Dapsona Bactérias-alvo: Mycobacterium leprae Mecanismo de ação: Inibe a síntese de folato. Indicações clínicas: Tratamento da hanseníase Classe: Sulfonamidas Nome: Trimetoprim Bactérias-alvo: E. coli, Enterobacter, Proteus sp, Haemophilus sp, Streptococcus pneumonia, Shingella flexnere, Pneumocystis carinii Mecanismo de ação: Inibidor da enzina diidrofolato redutase, bloqueando a via de síntese do tetraidrofolato necessário para a composição do material genético bacteriano. Indicações clínicas: Infecções do trato urinário, infecções respiratórias, enterocolite, otite média e pneumonia. Classe: Betalactâmicos Nome: Penicilinas naturais (Penicilina G, Penicilina V) Bactérias-alvo: Streptococcus sp, Pneumococcus sp, Clostridiun tetani, Treponema, Leptospira sp, Meningococos Mecanismo de ação: Agentes inibidores da síntese da parede bacteriana, pois impedem reação de transpeptidação. Possuem ação bactericida. Indicações clínicas: Endocardite, Erisipela, faringite bacteriana, gonorreia, pneumonia, sífilis, leptospirose. Classe: Betalactâmicos Nome: Penicilinas semissintéticas ( Amoxicilinas e Ampicilina) Bactérias-alvo: Shingella sp, Meningococcus Mecanismo de ação: Agentes inibidores da síntese da parede bacteriana, pois impedem reação de transpeptidação. Possuem ação bactericida Indicações clínicas: Shigueloses, meningite bacteriana não adquirida em ambiente hospitalar e pneumonia adquirida na comunidade. Classe: Betalactâmicos Nome: Cefalosporinas Bactérias-alvo: E. coli, Klebsiella sp, Proteus mirabillis Mecanismo de ação: Agentes inibidores da síntese da parede bacteriana, pois impedem reação de transpeptidação. Possuem ação bactericida. Indicacões clínicas: Endocardites, septicemias, infecções do trato respiratório e urinário. Classe: Betalactâmicos Nome: Monobactans (Aztreonam) Bactérias-alvo: Enterobacteriaceae, Haemophilus influenzae e gonococos Mecanismo de ação: Agentes inibidores da síntese da parede bacteriana, pois impedem reação de transpeptidação. Possuem ação bactericida. Indicações clínicas: Infecções complicadas e não complicadas do trato urinário, inclusive pielonefrite e cistite; infecções das vias respiratórias baixas; septicemias; infecções da pele e fâneros, intra-abdominais e ginecológicos. Classe: Betalactâmicos Nome: Carbapenems (imipenem, meropenem) Bactérias-alvo: Staphylococcus e Pseudomonas aeruginosa Mecanismo de ação: Agentes inibidores da síntese da parede bacteriana, pois impedem reação de transpeptidação. Possuem ação bactericida. Indicações clínicas: Endocardite bacteriana, infecções do trato urinário, intra-abdominais, cutâneas e tecidos moles. Classe: Glicopeptídeos Nome: Vancomicina Bactérias-alvo: Staphylococcus Mecanismo de ação: Agente inibidor da síntese da parede bacteriana, pois impede reação de transpeptidação. Possui ação bactericida. Indicações clínicas: Infecções graves causadas por cepas sensíveis de Staphylococcus resistentes à meticilina em pacientes alérgicos à penicilina; endocardite; septicemia; infecções ósseas; infecções das vias aéreas inferiores, de pele e partes moles; colite pseudomembranosa Classe: Anfenicóis Nome: Cloranfenicol Bactérias-alvo: Salmonela typhi, Meningococos, Pneumococcus sp, Haemophilus Mecanismo de ação: Inibe a síntese proteica bacteriana e impede a ligação do RNAm à fração ribossomal 50S, bloqueando a formação dos peptídeos. Ação bacteriostática. Indicação clínica: Febre tifoide e paratifoide, meningite, infecções por anaeróbicos, infecção do globo ocular, clamidioses, abcesso cerebral Classe: Tetraciclinas Nome: Cloridrato e Fosfato de tetraciclina Bactérias-alvo: Rickettsia, clamídias, micoplasmas, espiroquetas Mecanismo de ação: Inibem a síntese proteica bacteriana por ligarem-se ao RNAm na fração ribossomal 30S, bloqueando a formação dos peptídeos. Possui ação bacteriostática. Indicação clínica: Cólera, gonorreia e síflis; como substitutos da penicilina; tratamento da acne; uretrites não específicas. Classe: Fluoroquinolonas Nome: Ciprofloxacina, Ofloxacina e Perfloxacina Bactérias-alvo: Enterobacteriaceae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae e Pseudomonas aeruginosa Mecanismo de ação: Inibem a Topoisomerase II (DNA girase), não permitindo que o DNA se organize, impedindo a síntese proteica. São bactericidas Indicação clínica: Infecção do trato urinário, respiratório; otite externa; gonorreia; prostatite bacteriana. Classe: Antimicobacteriano Nome: Clofazimina Bactéria-alvo: Mycobacterium leprae Mecanismo de ação: Inibe crescimento bacteriano por ligar-se ao DNA da micobactéria. Indicação clínica: tratamento da hanseníase Classe: Antituberculoso Nome: Isoniazida Bactéria-alvo: Mycobacterium Mecanismo de ação: Inibe a síntese do ácido micólico que está presente na parede celular de micobactérias Indicação clínica: Tratamento da tuberculose pulmonar Classe: Antituberculoso Nome: Etambutol Bactéria-alvo: Mycobacterium tuberculosis Mecanismo de ação: Inibe a incorporação do ácido micólico à parede micobacteriana Indicação clínica: Tratamento da tuberculose Classe: Macrolídeos Nome: Eritomicina, Claritomicina, Azitromicina Bactéria-alvo: Bordetella pertussis Mecanismo de ação: Impedem a transpeptidação, interrompendo a síntese proteica nas subnidades 50S. Ação bacteriostática e, dependendo da dose, tem ação bactericida. Indicação clínica: Infecções do trato respiratório inferior; acne; pneumonia; otite média e infecções genitais. Classe: Antituberculoso/ Macrolídeos Nome: Rifampicina Bactéria-alvo: Mycobacterium, N. meningitidis Mecanismo de ação: Inibe a atividade da RNA-polimerase DNA dependente Indicação clínica: Tratamento da tuberculose e hanseníase.
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