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PIGMENTAÇÕES E CALCIFICAÇÕES MARCO ANTONIO PRATES NIELEBOCK PIGMENTAÇÕES OS PIGMENTOS ACHAM-SE DISTRIBUÍDOS AMPLAMENTE NA NATUREZA E SÃO ENCONTRADOS EM CÉLULAS VEGETAIS E ANIMAIS, NAS QUAIS DESEMPENHAM IMPORTANTES FUNÇÕES (P. EX., CLOROFILA, CITOCROMOS, MELANINA). PIGMENTO (DO LATIM PIGMENTU = COR PARA PINTAR) É A DESIGNAÇÃO DADA A SUBSTÂNCIAS QUE POSSUEM COR PRÓPRIA E QUE TÊM ORIGEM, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E SIGNIFICADO BIOLÓGICO DIVERSOS. PIGMENTAÇÕES CLOROFILA MELANINA PIGMENTAÇÕES Denomina-se pigmentação ao processo de formação e/ou acúmulo, normal ou patológico, de pigmentos em certos locais do organismo. PIGMENTAÇÕES Pigmentação patológica pode representar o resultado de alterações bioquímicas pronunciadas, sendo o acúmulo ou a redução de determinados pigmentos um dos aspectos mais marcantes em várias doenças. GRANDE NÚMERO DE PIGMENTOS ORIGINA- SE DE SUBSTÂNCIAS SINTETIZADAS PELO PRÓPRIO ORGANISMO: SÃO OS PIGMENTOS ENDÓGENOS. LIPOFUCSINA A LIPOFUCSINA É UM PIGMENTO ENDÓGENO RELACIONADO AO ENVELHECIMENTO CELULAR PIGMENTAÇÕES PIGMENTAÇÕES OUTROS, DENOMINADOS PIGMENTOS EXÓGENOS, SÃO FORMADOS NO EXTERIOR E, POR VIA RESPIRATÓRIA, DIGESTIVA OU PARENTERAL, PENETRAM E DEPOSITAM-SE EM DIVERSOS ÓRGÃOS. TATUAGEM RESULTAM, EM GERAL, DE HIPERPRODUÇÃO E ACÚMULO DE PIGMENTOS SINTETIZADOS NO PRÓPRIO ORGANISMO. PODEM SER: • 1) derivadas da hemoglobina, ou pigmentos hemoglobínicos (pigmentos biliares, hematoidina, hemossiderina, hematina, pigmento malárico, pigmento esquistossomótico); • 2) melanina; • 3) lipofucsina. PIGMENTAÇÕES BILIARES DISTÚRBIOS ASSOCIADOS AO AUMENTO DA PRODUÇÃO DE BILIRRUBINA OU A DEFEITO HEPÁTICO NA REMOÇÃO DO PIGMENTO DA CIRCULAÇÃO RESULTAM NA ELEVAÇÃO DE SEU NÍVEL NO SANGUE (HIPERBILIRRUBINEMIA) E EM UM SINAL CLÍNICO MUITO IMPORTANTE, A ICTERÍCIA. ICTERÍCIA PIGMENTAÇÕES BILIARES O aumento da excreção de Bb na bile, causado por doenças hemolíticas crônicas, pode levar à formação de cálculos pigmentares, constituídos principalmente por bilirrubinato de cálcio, originados em conseqüência da ação de bactérias presentes na bile. CÁLCULOS BILIARES PANCREATITE AGUDA HEMATOIDINA É CONSTITUÍDA POR UMA MISTURA DE LIPÍDEOS E UM PIGMENTO SEMELHANTE À BB QUE SE FORMA EM FOCOS HEMORRÁGICOS, APÓS A DEGRADAÇÃO DAS HEMÁCIAS EXTRAVASADAS PELOS MACRÓFAGOS LOCAIS. APARECE A PARTIR DO SEXTO DIA APÓS O SANGRAMENTO, SOB A FORMA DE PEQUENOS GRÂNULOS DE COR VERMELHO-ALARANJADA INTENSA. HEMATOIDINA HEMOSSIDERINA É TAMBÉM UM PIGMENTO RESULTANTE DA DEGRADAÇÃO DA HEMOGLOBINA E QUE CONTÉM FERRO. REPRESENTA UMA DAS DUAS PRINCIPAIS FORMAS DE ARMAZENAMENTO INTRACELULAR DE FERRO; A OUTRA É A FERRITINA. HEMOSSIDERINA HEMOSSIDEROSE A DEPOSIÇÃO EXCESSIVA DE HEMOSSIDERINA NOS TECIDOS PODE SER LOCALIZADA OU SISTÊMICA. A PRIMEIRA É ENCONTRADA NAS HEMORRAGIAS, ONDE A HEMOSSIDERINA É ENCONTRADA NO INTERIOR DE MACRÓFAGOS CERCA DE 24-48 HORAS APÓS O INÍCIO DO SANGRAMENTO (HEMOSSIDEROSE LOCALIZADA). HEMOSSIDEROSE EM HEPATÓCITOS HEMATINA • É um derivado do heme contendo ferro, resultante da ação de um ácido forte sobre a hemoglobina. • É encontrada também ao redor dos vasos ou em áreas hemorrágicas, sendo originada de hemólise. • Aparece como grânulos de cor negra ou negro-azulada, no interstício ou dentro de macrófagos. HEMATINA PIGMENTO MALÁRICO TAMBÉM DENOMINADO HEMOZOÍNA, É PRODUZIDO A PARTIR DA DEGRADAÇÃO DA HEMOGLOBINA PELOS PARASITAS DA MALÁRIA DURANTE SUA EVOLUÇÃO NO INTERIOR DAS HEMÁCIAS. O PROCESSO INICIA-SE PELA INGESTÃO DO CITOPLASMA DA HEMÁCIA PELO CITÓSTOMO DO PLASMODIUM, SEGUIDA DE PROTEÓLISE NOS VACÚOLOS DIGESTIVOS (LISOSSOMOS) POR MEIO DE HIDROLASES ESPECÍFICAS. PIGMENTO ESQUISTOSSOMÓTICO É ORIGINADO NO TUBO DIGESTIVO DO SCHISTOSOMA A PARTIR DO SANGUE DO HOSPEDEIRO, O QUAL É INGERIDO PELO VERME ADULTO COMO UMA FONTE DE NUTRIENTES. O PIGMENTO ESQUISTOSSOMÓTICO, QUE SE ACUMULA COMO GRÂNULOS CASTANHO-ESCUROS OU NEGROS NAS CÉLULAS DE KUPFFER E NOS MACRÓFAGOS DO BAÇO. PIGMENTO ESQUISTOSSOMÓTICO NAS CÉLULAS DE KUPFFER MELANINA A MELANINA (DO GREGO MELAS = NEGRO) É UM PIGMENTO CUJA COR VARIA DO CASTANHO AO NEGRO. A DIVERSIDADE DA COR OBSERVADA NA PELE, CABELOS E OLHOS DOS SERES HUMANOS E DA PLUMAGEM DAS AVES RESULTA EM GRANDE PARTE DA DISTRIBUIÇÃO DA MELANINA NESSES LOCAIS. A MELANINA É SINTETIZADA NOS MELANÓCITOS (ORIGINADOS DE CÉLULAS PRECURSORAS DA CRISTA NEURAL E MIGRADAS PARA VÁRIAS PARTES DO ORGANISMO), ESPECIALMENTE NA PELE E GLOBO OCULAR. MELANINA LIPOFUCSINA A LIPOFUCSINA APARECE COMO GRÂNULOS DELICADOS INTRACITOPLASMÁTICOS, PARDO-AMARELADOS, AUTOFLUORESCENTES. A LIPOFUCSINA ACUMULA-SE COM O PASSAR DO TEMPO, EM RAZÃO DE QUE OS PROCESSOS RESPONSÁVEIS PELA SUA FORMAÇÃO E ACÚMULO (AUTOFAGOCITOSE E PRODUÇÃO DE MOLÉCULAS DE OXIGÊNIO REATIVAS) OCORREM AO LONGO DA VIDA. • Penetram no organismo pelo ar inspirado, ou com alimentos e até por via parenteral (tatuagens). ANTRACOSE DOS PIGMENTOS INALADOS, O MAIS FREQUENTE É O CARVÃO. É ENCONTRADA NOS FUMANTES E EM PRATICAMENTE TODO INDIVÍDUO ADULTO OU IDOSO MORADOR NAS GRANDES OU MÉDIAS CIDADES ONDE EXISTA CERTO GRAU DE POLUIÇÃO AMBIENTAL. A ANTRACOSE É OBSERVADA TAMBÉM NOS CASOS DE INALAÇÃO DE FUMAÇA LIBERADA DA COMBUSTÃO DA BIOMASSA (P. EX., LENHA). ARGIRIA A ARGIRIA É A DEPOSIÇÃO DE SAIS DE PRATA NOS TECIDOS, USUALMENTE SOB A FORMA DE SULFETO DE PRATA. A CAUSA MAIS COMUM DE ARGIRIA LOCALIZADA É A IMPREGNAÇÃO MECÂNICA DA PELE POR MINÚSCULAS PARTÍCULAS DE PRATA EM INDIVÍDUOS QUE TRABALHAM COM ESSE METAL (P. EX., TRABALHADORES DE MINAS DE PRATA, MANUFATURA DE JÓIAS E OUTROS ARTIGOS, PROCESSAMENTO DE MATERIAL FOTOGRÁFICO ETC.) E, RARAMENTE, USO DE BRINCOS. TATUAGEM POR AMÁLGAMA DE PRATA ARGIRIA CUTÂNEA SISTÊMICA CRISÍASE A DEPOSIÇÃO DE OURO NOS TECIDOS, CONDIÇÃO RARA DENOMINADA CRISÍASE, É CAUSADA PELO USO TERAPÊUTICO PARENTERAL PROLONGADO DE SAIS DE OURO (CRISOTERAPIA), P. EX., NA ARTRITE REUMATÓIDE, E APÓS IMPLANTAÇÃO DE AGULHAS DE ACUPUNTURA. A PELE TEM COR CINZA-AZULADA PERMANENTE NAS ÁREAS EXPOSTAS AO SOL ARTRITE REUMATÓIDE SAIS DE OURO TATUAGENS A TATUAGEM É UMA FORMA DE PIGMENTAÇÃO EXÓGENA USUALMENTE LIMITADA À PELE, QUE RESULTA DA INTRODUÇÃO DE PIGMENTOS INSOLÚVEIS NA DERME, ACIDENTAL OU PROPOSITADAMENTE. NO ÚLTIMO CASO, OS PIGMENTOS SÃO INOCULADOS COM AGULHAS PARA FORMAR GRAVURAS OU INSCRIÇÕES. AS TATUAGENS SÃO PERMANENTES OU TRANSITÓRIAS, CONFORME O PIGMENTO SEJA INTRODUZIDO, RESPECTIVAMENTE, NA DERME OU NO ESTRATO CÓRNEO DA EPIDERME. TATUAGENS CALCIFICAÇÕES O corpo humano adulto possui entre 1 e 2 kg de cálcio, dos quais 90% estão localizados no esqueleto e dentes, na forma de fosfato básico de cálcio ou hidroxiapatita. Em uma dieta normal, ingerem-se de 600 a 1.000 mg de cálcio por dia, sendo a maior parte excretada pelo tubo intestinal (cerca de 760 mg/dia), pelos rins (100 a 300 mg/dia, proporcional à natriurese) e pelo suor. CALCIFICAÇÕES A absorção do cálcio se faz no duodeno por transporte ativo dependente de proteínas, sendo inibida quando há deficiência de vitamina D, uremia ou excessode ácidos graxos. No plasma, o cálcio encontra-se sob a forma de íons livres (importantes na regulação da coagulação sanguínea e na contração muscular - a hipocalcemia causa tetania), ligado a proteínas (50% da calcemia) ou em complexos difusíveis. METABOLISMO DO CÁLCIO TETANIA Cálcio no sangue Nível baixo de cálcio OPISTÓTOMO • A calcificação distrófica é mais frequente que a metastática e ocorre de maneira mais localizada, em especial: •no tecido conjuntivo fibroso hialinizado de lesões antigas de progressão lenta, como: • na parede de vasos esc1erosados (p. ex., placas ateroma). • Calcificação distrófica ocorre também em áreas de necrose antiga e não reabsorvida, como na: • linfadenite tuberculosa, • em infartos antigos, • ao redor de parasitas e larvas mortos, • na necrose enzimática do tecido adiposo da pancreatite aguda, • nos abscessos crônicos de difícil resolução e • em trombos venosos crônicos (flebolitos). • Em órgãos tubulares (ductos e vesículas), a calcificação pode envolver núcleos orgânicos de detritos celulares e células descamadas, favorecendo a formação de cálculos. • Os cristais de fosfato básico de cálcio depositados nas calcificações patológicas são similares à hidroxiapatita do osso. • A deposição ocorre em duas etapas: iniciação (ou nucleação) e crescimento (ou propagação). • 1) absorção aumentada de cálcio no tubo gastrintestinal por excesso de vitamina D, sarcoidose (quando macrófagos ativam um precursor da vitamina D) ou (hipercalcemia idiopática do lactente (síndrome de Williams, caracterizada por sensibilidade anormal à vitamina D); • 2) mobilização excessiva de cálcio dos ossos por imobilização prolongada, osteólise e doença de Paget; • 3) hiperparatireoidismo primário ou secundário (renal, nutricional ou por síndrome paraneoplásica). • A mobilização excessiva de cálcio dos ossos, às vezes ultrapassando o limiar de solubilidade do cálcio e fósforo no plasma, favorece sua precipitação nos tecidos. • O hiperparatireoidismo promove excessiva mobilização óssea e saturação dos níveis plasmáticos de cálcio e fósforo, permitindo a precipitação de sais de cálcio nos tecidos.
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