exercicio 1 lei de mendel

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1ª LEI DE MENDEL
Teste seus conhecimentos e detone nas provas!
1. (Uece 2018)  O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e
estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo
recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da melanina.
 
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele
normal, sendo ele filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai
albino e uma mãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de esse casal
ter uma filha albina é de:
a)1/8
b)1/2
c)1/6
d)1/4
 
2. (Uepg 2018)  A Drosophila melanogaster (drosófila) apresenta asas com forma elíptica,
ligeiramente alongadas (asas longas), sendo esta uma característica selvagem da mosca.
Algumas linhagens de drosófila apresentam apenas rudimentos de asas, conhecida como
asa vestigial. O cruzamento parental de moscas homozigóticas selvagens (asas longas) com
moscas homozigóticas de asas vestigiais produz apenas descendentes de asas longas
(geração F1). O cruzamento entre moscas da geração F1 produziu 400 descendentes
(geração F2), 300 moscas com asas longas e 100 com asas vestigiais.
 
Analise as assertivas abaixo e assinale o que for correto. 
01) O tipo de asa em drosófila é um exemplo de codominância, visto que na geração F1
podemos observar moscas de apenas um tipo (asas longas), ou seja, os heterozigotos
apresentam o fenótipo de apenas um dos genitores.    
02) A proporção obtida na prática (300 asas longas e 100 asas vestigiais) é igual à
proporção teórica da geração F2, onde 75% são esperados ter asas longas e 25% asas
vestigiais.    
04) Neste cruzamento é esperada uma geração F2 com 75% dos genótipos homozigóticos
dominantes e 25% de heterozigotos.    
08) O tipo de asa em drosófila é um exemplo de herança monogênica. Podemos concluir
que o "tipo de asa" está condicionado por um gene com dois ale-los, um dominante (para
asas longas) e outro recessivo (para asas vestigiais).
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Questões
3. (Puccamp 2018)  André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista
pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de
herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana
são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas
gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de:
a) 100%
b) 25%
c) 12,5%
d) 6,25%
e) 0%
4. (Uepg 2018)  A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, caracterizada pela
mutação no gene CFTR. Maria (sem fibrose cística) casou-se com Antônio (sem fibrose
cística) e tiveram 2 filhos: Luís (sem a doença) e Henrique (com fibrose cística).
Analise as afirmativas abaixo e assinale o que for correto. 
01) Maria e Antônio são portadores do alelo recessivo causador da fibrose cística, ou seja,
são heterozigotos (Aa).
02) A chance de o casal ter uma terceira criança afetada pela fibrose cística é de 25%
independentemente do sexo dela.
04) A chance de o casal ter uma terceira criança sem fibrose cística é de 25% independente
do sexo dela.
08) O genótipo de Henrique é "AA", ou seja, é portador de ambos alelos mutantes
causadores da fibrose cística.
16) Considerando-se a fibrose cística, o genótipo de Luís é "aa" visto que ele não apresenta
a doença, assim como seus pais.
5. (G1 - ifpe 2017)  O albinismo é um distúrbio hereditário caracterizado por uma distorção
na produção da melanina, pigmento que atua na proteção da pele contra os raios solares. É
determinado por um gene autossômico recessivo. Pessoas albinas apresentam o genótipo
enquanto as não albinas apresentam os genótipos AA ou Aa. Maria não é albina, porém seu
pai é. Ela é casada com João, que também não é albino, mas cuja mãe é. Numa consulta a
um geneticista, o médico explica ao casal a probabilidade deles virem a ter uma criança
albina.
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Questões
Que probabilidade seria essa?
a) 1/3
b) 2/4
c) 1/4
d) 3/4
e) 2/3
6. (Fuvest 2017)  Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança
autossômica dominante. Entretanto, o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se
manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, que, portanto, não apresentam os defeitos
de mãos e pés.
Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o
homem é homozigótico quanto ao alelo normal.
a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua
resposta.
b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as
alterações de mãos e pés? Justifique sua resposta.
7. (Enem (Libras) 2017)  A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada
25.000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigotas recessivas 
para o gene determinante dessa característica. José é um anão, filho de mãe anã e pai sem 
nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã.
Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
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Questões
8. (Uem-pas 2016)  Com base nos conhecimentos de Genética, assinale o que for correto.
01) A 1ª Lei de Mendel refere-se à união dos gametas para gerar genótipos diferentes em
uma população.
02) A probabilidade de um casal, em que o homem é heterozigoto e a mulher é homozigota
recessiva para o gene A, ter dois filhos do sexo masculino, sendo o primeiro homozigoto
recessivo e o segundo heterozigoto, é de 25%.
04) A herança do sistema sanguíneo ABO é exemplo de polialelia ou alelos múltiplos.
08) O daltonismo, caracterizado pela dificuldade em distinguir cores, constitui-se em um
exemplo de herança genética cujo gene está localizado no cromossomo Y, por isso afeta
mais os homens que as mulheres.
16) Analisando ervilhas que se diferiam por dois caracteres simultaneamente, como a cor e
a forma da semente, Mendel concluiu que as heranças dos caracteres analisados eram
independentes entre si.
9. (Fac. Pequeno Príncipe - Medici 2016)  Em Angola, há um número grande de indivíduos
com anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento dos sintomas
e tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir:
Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de
hemoglobina, com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As hemácias que não
transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por isso,
são chamadas de falciforme.
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Questões
Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, ao passo que os heterozigóticos são
ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor viabilidade em relação aos
homozigóticos dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos morrem de anemia na
infância.
Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a chance do
casal ter uma filha com anemia falciforme?  
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
10. (Fgv 2016)  Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação
sexual obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos
recessivos. Foram cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo
que um dos indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à
característica analisada, a probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo
feminino é:
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/6
e) 1/8
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Questões
1. [A]
Alelos: a (albinismo) e A (normalidade)
Pais: Aa x Aa
P (♀aa) = 1/2 x 1/4 = 1/8
2. 02 + 08 = 10.
[01] Incorreta. O tipo de asa em drosófila é um exemplo de herança mendeliana
(monogênica), autossômica, onde a característica hereditáriaé determinada por um par de
fatores (alelos), herdados um pelo pai e outro pela mãe, onde cada par se separa quando os
indivíduos produzem gametas; se o indivíduo é puro para determinada característica, todos
os gametas terão o mesmo alelo, se o indivíduo é híbrido, produzirá dois tipos de gametas;
no caso da drosófila, o alelo A (asas longas) é dominante sobre a (asas vestigiais) e esse só
se manifesta em homozigose.
[04] Incorreta. Nesse cruzamento, é esperado em F2 25% de homozigose dominante (AA),
50% de heterozigose (Aa) e 25% de homozigose recessiva. Observe os cruzamentos:
Cruzamento 1 – parental – 100% de asas longas (Aa) na geração F1
Cruzamento 2 – F2 – 75% asas longas (25% AA, 50% Aa) e 25% asas vestigiais (aa)
Gabarito
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3. [D]
 
Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade)
Pais: André (Ff) e Mariana (Ff)
P (2 filhos f f) = 1/4 x 1/4 = 1/16 = 6,25%
 
4. 01 + 02 = 03.
Como Maria e Antônio não apresentam fibrose cística, mas tem um filho que a possui, eles
são heterozigotos (Aa).
 
 
 
 
 
A chance de o casal ter filhos com fibrose cística é de 25% (aa); a chance de terem filhos
sem a fibrose cística é de 75% (AA,Aa,Aa). O genótipo de Henrique é aa. O genótipo de Luís
pode ser AA ou Aa.
 
5. [C]
 
Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo aa, assim, Maria, que não é albina, apresenta
o genótipo Aa. Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo aa, assim, João, que não é
albino, apresenta o genótipo Aa. Portanto, a chance de terem uma criança albina, aa, é de
1/4:
Gabarito
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6. 
a) Alelos: a (normalidade) e A (anormalidade)
Pais: ♀ Aa x aa ♂
Filhos: 50% Aa e 50% aa 
Serão clinicamente normais todos os filhos com genótipo aa e 30% dos filhos heterozigotos
(Aa) porque o gene A, causador da anormalidade óssea, apresenta penetrância incompleta.
 
b) P (normalidade) = 50% aa + 30% de 50% Aa = 50% aa + 15% Aa = 65%
 
7. [B]
Alelos a (estatura normal) e A (acondroplasia)
Pais: José (Aa) e Laura (aa)
Filhos: 50% Aa e 50% aa
P (filha anã) = P (filha Aa) = 0,50 x 0,50 = 0,25 = 25%
 
8. 04 + 16 = 20
[01] Incorreta. A 1ª Lei de Mendel diz que todas as características de um indivíduo são
determinadas por genes, que se separam durante a formação dos gametas, sendo que pai e
mãe transmitem, cada um, um gene para seus descendentes.
 
[02] Incorreta. A mulher homozigota recessiva apresenta genótipo aa e o homem
heterozigoto possui Aa. Fazendo o cruzamento:
 
 
 
 
 
 
As chances de terem filhos do sexo masculino será sempre de 1/2 (50%) e as chances de
serem homozigotos ou heterozigotos também será de 1/2 (50%). Portanto, utilizando a
regra do e, multiplicam-se as probabilidades. Primeiro filho: 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%
Segundo filho: 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%. Para que o casal tenha essa sequência de filhos,
multiplicam-se os resultados dos filhos: 1/4 x 1/4 = 1/8 ou 12,5%.
Gabarito
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[04] Correta. A polialelia ocorre quando há mais de dois alelos de genes para determinar um
padrão genético. O sistema sanguíneo ABO é um tipo de polialelia, determinado por três
alelos diferentes, IA, IB e i. Os genótipos e fenótipos dos grupos sanguíneos são: IAIA ou
IAi(sangue A), IBIB ou IBi (sangue B), IAIB (sangue AB) e ii (sangue O).
 
[08] Incorreta. O daltonismo é uma herança genética recessiva ligada ao cromossomo X
sendo mais observado em homens, pois o gênero masculino possui apenas um cromossomo
X, bastando o único cromossomo X possuir o gene recessivo para determinar o daltonismo
masculino. Enquanto que as mulheres daltônicas devem possuir os dois genes recessivos,
um em cada cromossomo X.
 
[16] Correta. A alternativa se refere à 2ª Lei de Mendel, em que os genes se segregam
independentemente, separando dois ou mais pares de genes alelos localizados em
diferentes pares de cromossomos, formando os gametas. Assim, uma característica não
depende da outra.
 
9. [B]
Sabe-se que um indivíduo normal para anemia falciforme é homozigoto dominante (AA) e
que um indivíduo adulto com anemia é heterozigoto (Aa). Cruzando-se estes dois indivíduos
têm-se 50% (1/2) de chances de o filho ter anemia falciforme. Porém, para que seja uma
menina, deve-se multiplicar esta probabilidade com a probabilidade de ser menina, que é de
50% (1/2), 1/2 x 1/2, obtendo-se 1/4 ou 25%.
 
10. [D]
Alelos: a (presença de caráter) e A (ausência de caráter)
Pais:  Aa x Aa
Criança: A_
 
P (criança AA e ♀) = 1/3 x 1/2 = 1/6
Gabarito
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