AOL5-FARMACOLOGIA APLICADA

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
 
	Usuário
	Vitoria Aguiar Ferreira
	Curso
	12618 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20192.A
	Teste
	Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
	Iniciado
	09/08/19 10:38
	Enviado
	09/08/19 10:44
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	6 minutos
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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação aos anitmitóticos, assinale apenas as alternativas verdadeiras: 
 
I. Os cremes, por se tratarem de emulsão, possuem melhor penetrabilidade, ou seja, veicula o ativo por entre a pele intacta ou até lesionada, fazendo que alcance o microrganismos. 
 
II. As principais vias de administração são as vias tópica e sistêmica. As formas farmacêuticas podem ser: pó liofilizado (anfotericina B), cápsula ( fluconazol), pó para 
suspensão oral (fluconazol), solução oral (itraconazol), xampu (cetoconazol), creme, loção, gel oral, pó (miconazol). 
 
III. A Anfotericina B convencional, insolúvel em água, é comercializada em forma de pó liofilizado. Mesmo sendo insolúvel em água, a administração é feita através de infusão intravenosa lenta. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
I, II e III estão corretas. 
	Respostas:
	a. 
apenas II está correta. 
	
	b. 
apenas I está correta. 
	
	c. 
I, II e III estão corretas. 
	
	d. 
apenas II e III estão corretas
	
	e. 
apenas I e II estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos Fármacos antivirais, assinale a sequencia correta das afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas (F) para cada sentença: 
Como os vírus usam muitos dos processos metabólicos da célula do hospedeiro, poucos fármacos evitam a multiplicação viral de forma suficiente sem lesar as células hospedeiras. Todavia, existem algumas enzimas que são específicas do vírus e que se tornaram alvos úteis para os fármacos. 
Os agentes antivirais são virostáticos e a maioria dos agentes antivirais disponível é efetiva apenas enquanto o vírus está se replicando, não afeta os vírus latentes. 
Os inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa são compostos quimicamente diversos, que se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a. 
Inibidores de neuraminidase e inibidores de desmontagem do capsídeo viral são usualmente utilizados para tratamento de herpes zoster. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
V-V-V-F 
	Respostas:
	a. 
F-F-V-V 
	
	b. 
F-F-F-V 
	
	c. 
V-V-F-V 
	
	d. 
V-V-V-F 
	
	e. 
V-F-F-V 
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Ministério da Saúde, por intermédio de uma Política Nacional de Medicamentos para tratamento da Malária, orienta a terapêutica e disponibiliza gratuitamente os medicamentos antimaláricos utilizados em todo o território nacional, em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). A malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos agentes etiológicos são protozoários transmitidos por vetores. Assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a.
No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de quinina associado a doxiciclina e mefloquina. 
	Respostas:
	a.
No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de quinina associado a doxiciclina e mefloquina. 
	
	b.
Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos e dentes. 
	
	c. 
A mefloquina passou a ser utilizada como antimalárico em razão da sua total ausência de toxicidade no sistema nervoso central. 
	
	d.
Ototoxicidade irreversível e retinopatia são efeitos tóxicos que podem ser causados pela utilização de doses diárias de ciprofloxacino  acima de 250 mg. 
	
	e.
Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos e dentes. 
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Antifúngicos atuam para inibir sua proliferação, a classe de polieno macrolídeo que, preferencialmente, se liga ao ergosterol fúngico e altera a sua permeabilidade celular. Indique a alternativa que contém um fármaco dessa classe: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Anfotericina B 
	Respostas:
	a. 
Griseofulvina 
	
	b. 
Anfotericina B 
	
	c. 
Flucitosina 
	
	d. 
Cetoconazol 
	
	e. 
Clotrimazol 
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Qual das seguintes afirmações é verdadeira para inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa (NNTRIs), como a nevirapina e a delavirdina? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a 
	Respostas:
	a. 
As interações entre NNTRIs e a cadeia peptídica da enzima no sítio de ligação não são importantes. 
	
	b. 
Se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a 
	
	c. 
Não podem ser usados em associação com inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa..
	
	d. 
 Resistência pode ser desenvolvida por uma mutação no sítio alostérico em que uma lisina é substituída por asparagina. 
	
	e. 
Realizam clivagens de proteínas necessárias aos vírus 
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus ou inibe de forma preferencial a síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas dirigidas pelo vírus, e não pela célula hospedeira. Sobre os medicamentos antivirais, assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
A maioria dos fármacos antivirais inibem a transcrição do DNA do genoma viral 
	Respostas:
	a. 
A zidovudina possui atividade contra o vírus da herpes 
	
	b. 
A maioria dos medicamentos antivirais são eficazes mesmo fora do período de replicação viral 
	
	c. 
Aciclovir, fanciclovir e cidofovir são medicamentos antirretrovirais 
	
	d. 
A maioria dos fármacos antivirais inibem a transcrição do DNA do genoma viral 
	
	e. 
Saquinavir é um fármaco que também pode ser utilizado contra o vírus da influenza 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Imagine que você seja um farmacêutico clínico recém-contratado para atuar em uma instituição especializada no tratamento de portadores de HIV, e associe abaixo de cada fármaco com sua respectiva classe de antirretrovirais. 
I. Inibidores de protease 
II. Inibidores de transcriptase reversa nucleosídicos 
III. Inibidores de transcriptase reversa não nucleosídicos 
 
A. Ritonavir 
B. Nevirapina 
C. Zidovudina 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
IA – IIC – IIIB 
	Respostas:
	a. 
IC – IIA – IIIB 
	
	b. 
IA – IIC – IIIB 
	
	c. 
 IC – IIB – IIIA 
	
	d. 
IB – IIC – IIIA 
	
	e. 
 IA – IIB – IIIC 
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído deescolha para o tratamento da amebíase extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das infecções teciduais intestinais e extraintestinais. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Metronidazol 
	Respostas:
	a. 
Albendazol 
	
	b. 
Metronidazol 
	
	c. 
Tiabendazol 
	
	d. 
Levamisol 
	
	e. 
Mebendazol 
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	O modo de ação de alguns anti–helmínticos não é conhecido em detalhes, mas depende basicamente de interferência em processos bioquímicos essenciais do parasita. Nesse sentido, qual o principal mecanismo de ação dos benzimidazóis? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de glicose e matando o parasita por inanição.
	Respostas:
	a. 
Ativação do ácido gama–aminobutírico nas sinapses nervosas e paralisação do parasita. 
	
	b. 
Ação como elementos bloqueadores da acetilcoenzima A na cadeia respiratória dos helmintos. 
	
	c. 
Inibição da colinesterase, resultando na formação de acetilcolina, que causa paralisia neuro–muscular do parasita. 
	
	d. 
Interferência na produção de ATP nos parasitas por desacoplamento da fosforilação oxidativa. 
	
	e. 
Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de glicose e matando o parasita por inanição.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	O desenvolvimento do aciclovir representou uma das maiores revoluções para o tratamento do herpes pois se trata de um fármaco bastante ativo contra o vírus e pouco tóxico para o ser humano. Baseado na estrutura do aciclovir assinale as afirmações corretas: 
I. Este medicamento é usado no tratamento de infecções pelo vírus Herpes simplex na pele e nas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente. 
II. O aciclovir é um típico fármaco do grupo de inibidores da DNA polimerase, e trata-se de um derivado da guanosina convertido em monofosfato pela timidina quinase viral — enzima muito mais efetiva em realizar a fosforilação do que as enzimas da célula hospedeira —, desse modo, é ativado apenas nas células infectadas. 
III. Seu mecanismo de ação se dá pela ligação à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a. Seus análogos incluem efavirenz e nevirapina. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Apenas I e II estão corretas. 
	Respostas:
	a. 
Apenas II e III estão corretas. 
	
	b. 
I, II e III estão corretas. 
	
	c. 
Apenas II está correta. 
	
	d. 
Apenas I e II estão corretas. 
	
	e. 
Apenas I está correta.