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10/03/2016 1 Composição celular – Biomoléculas I AÇÚCARES E LIPÍDIOS O que são as biomoléculas? Macromoléculas orgânicas que compõem os seres vivos: C, H, N e O constituem quase 99% da massa seca; Proteínas, açúcares, lipídios e ácidos nucleicos; Formadas por subunidades monômeros; Distribuição e funções variadas; Água 70% do peso de uma célula; Reações químicas ocorrem em ambiente aquoso. Composição química típica das células Composição química típica das células 10/03/2016 2 Distribuição dos elementos químicos O átomo e suas ligações Ligações dependem de vagas na última camada eletrônica Ligações covalentes e iônicas Forças interatômicas Van der Waals ou dipolo induzido – dipolo induzido: Ocorre entre moléculas apolares ou gases nobres; Assimetria da nuvem eletrônica gera o dipolo nos outros átomos; Dipolo permanente – dipolo permanente: Moléculas polares; Extremidade negativa interage com extremidade positiva de outra molécula; Pontes de hidrogênio: Dipolo permanente-dipolo permanente; Moléculas polares com H ligado à um átomo muito eletronegativo de pequeno raio (F, O, N); Ex: H2O, HF, NH3, etc. Pontes de H > Dipólo > Waals 10/03/2016 3 Macromoléculas e a célula Ácidos nucleicos: núcleo (2, 3), citoplasma (1, 2, 3); Carboidratos: membrana plasmática (1, 2, 3), parede celular (1, 3), reserva energética (1, 2, 3), matriz extracelular (2); Lipídios: membrana plasmática (1, 2, 3), reserva energética (2, 3); Proteínas: núcleo (2, 3), citoplasma (1, 2, 3), cílios e flagelos (1, 2), membrana plasmática (1, 2, 3), parede celular (1, 3), matriz extracelular (2); 1 2 3 A água Moléculas hidrofílicas vs hidrofóbicas Água e Membrana Plasmática 10/03/2016 4 Osmose Solutos extracelulares Solutos intracelulares Célula em solução isotônica: nenhum movimento real de água. Célula em solução hipotônica: a água move-se para seu interior, criando uma pressão externa; a célula distende-se, podendo romper-se. Célula em solução hipertônica: a água move-se para fora e célula murcha. Movimento da água (difusão passiva) Solução menos concentrada Solução mais concentrada Macromoléculas São compostas de subunidades: Proteínas: aminoácidos; Ácidos nucleicos: nucleotídeos; Carboidratos: monossacarídeos; Lipídios: ácidos graxos, cetoacil ou isoprenóis. Macromoléculas Diferentes características físico-químicas diferentes funções: Estruturais; Reserva; Enzimáticas; Informacionais; Água constituinte principal dos seres vivos modela as conformações das moléculas. Açúcares Monossacarídeos: Fórmula geral = (CH2O)n; Em geral três e sete átomos de carbono (trioses, tetroses, pentoses, hexoses e heptoses); Aldoses: Monossacarídeos de função mista poliálcool-aldeído; Cetoses: Monossacarídeos de função mista poliálcool-cetona; 10/03/2016 5 Açúcares Isômeros (glicose, manose e galactose) = C6H12O6; Ligações α e β; Dissacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos; Estrutura de um monossacarídeo simples (glicose) Funções: Fonte de energia Estruturas Oligo- e polissacarídeos Ligações α e β; Derivados de açúcar; Dissacarídeos; Oligossacarídeos e polissacarídeos; Oligossacarídeos complexos; Dissacarídeos Reação de condensação entre dois monossacarídeos: glucose + glucose maltose glucose + galactose lactose glucose + fructose sucrose Formação de uma ligação glicosídica. 10/03/2016 6 Polissacarídeos Glicanos; Diferem-se quanto aos tipos de monossacarídeos, tamanhos de suas cadeias e tipos de ligações entre as unidades. Homopolissacarídeo: apenas um tipo de subunidade; reservas alimentares; Heteropolissacarídeos: mais de um tipo de monossacarídeo; suporte extracelular. Homopolissacarídeos Amido, glicogênio; Celulose, quitina; Amido: Amilose, amilopectina; Glicogênio: Ramificado e compacto; Glicogênio x glicose: Apolar x polar Pressão osmótica! Dextranos: Bactérias e leveduras; Cromatografias (sephadex) Celulose: β-1,4 α-amilases; Cupins Triconympha celulase; Quitina: Exoesqueleto de artrópodes; Heteropolissacarídeos Parede celular bacteriana; Ligados entre si por pequenos peptídeos; Lisozima; Em algas ágar; Ágar: Agarose; Agaropectina. Heteropolissacarídeos Glicosaminoglicanos: Matriz extracelular; Unidades de dissacarídeo; Ácido hialurônico. 10/03/2016 7 Lipídios Formado por C, O, e H; Podem existir como gorduras, óleos e ceras; Insolúveis em água Ótima fonte de energia (38kJ/g ~ 9kcal/g) Pobres condutores de calor; Maioria das gorduras e óleos triglicerídeos. Funções dos lipídios 1. Principal reserva de energia dos animais: Gotículas lipídicas são usadas como combustível; São oxidados nas mitocôndrias em CO2 e H2O, usando O2 e formando ATP; 2. Componentes de membranas celulares: Fosfolipídios, glicolipídios, colesterol; 3. Isolamento: Células (forma e compartimentos); Elétrico (formação do potencial de membrana); Tecidos subcutâneos (isolante térmico); 4. Comunicação: Hormônios; Mediadores; Sinalização celular. Ácidos graxos Cadeia de hidrocarbonetos; 4 – 36 carbonos (12 e 24); Normalmente nº par de C; Ligações saturadas ou insaturadas; Isomeria cis ou trans; Extremidade com ácido carboxílico; Compõem a maior parte dos lipídios; Estrutura dos ácidos graxos grupo carboxila Cadeia carbôni ca ácidos graxos saturados mistura de ácidos graxos saturados e insaturados 10/03/2016 8 Ácidos Graxos Grupo carboxil (-COOH) Ligados a uma longa cadeia de hidrocarbonetos apolares (hidrofóbico): H H C H H C H H C H C O O H C H H C H H C H H C H H Ácido graxo saturado (sem dupla ligação) HH C O O H C H H C C C C H C H H C H H Ácido graxo polinsaturado C O O H C H H C H H C H H C H C H H C H H C H H Ácido graxo monoinsaturado H H Ligações saturadas e insaturadas Saturada Insaturação cis Insaturação trans Insaturação cis: promove o dobramento da cadeia de hidrocarbonetos. Nomenclatura de ácidos graxos Nº de carbonos : Nº de duplas (Δx,y); Sendo X e Y carbonos com ligações duplas (insaturados); Nome baseado no número de carbonos e sufixo óico; Ex: 12:0 ácido dodecanóico. 10/03/2016 9 Triglicerídeos Formados por esterificação: ... uma reação de condensação entre 3 ácidos graxos e glicerol: Glicerol H C H C C H H H H O O O Esterificação H C H C C H H H H O O O C O O H C H H C H H C H H C H H Glicerol Ácido Graxo Esterificação H C H C C H H H H O O O C O O H C H H C H H C H H C H H Ácido GraxoGlicerol Esterificação H C H C C H H H H O O O C O O H C H H C H H C H H C H H Ácido GraxoGlicerol 10/03/2016 10 Esterificação H C H C C H H H H O O O C O O H C H H C H H C H H C H H Ligação Ester Água Esterificação Isto ocorre 3 vezes para formar um triglicerídeo Glicerol Ácidos graxos Variedade de TAGs Podem ser compostos por ácidos graxos idênticos ou diferentes; Depósitos de gorduras nas células a) Animais a) Gotículas de gorduras nos adipócitos; b) Plantas a) Corpos oleosos. Corpos oleosos claros 10/03/2016 11 Fosfolipídios Ésteres de ácidos graxos; Utilizam apenas duas hidroxilas do glicerol; Grupo substituinte: “Cabeça” hidrofílica (polar ou carregada); “Cauda” hidrofóbica; Moléculas anfipáticas. Fosfolipídios Um ácido graxo pode ser substituído por um grupo fosfato polar Glicerol Ácidos Graxos Hidrofóbicos Fostato Hidrofílico Tipos de fosfoglicerídios Esfingolipídios Derivados da esfingosina; Álcool longo; Cadeia de hidrocarboneto “conta” como segundo ácido graxo; Importantes na sinalização celular; Pode ser fosfolipídio (esfingomielinas), ou glicolipídio (neutros); Glicolipídios: Cerebrosídios ou gangliosídios complexidade dos açúcares. 10/03/2016 12 Fosfatidilcolina e esfingomielina Sinalização celular Dependem de fosfolipases; Liberação das “cabeças polares” segundo mensageiro; Cauda hidrofóbica também pode agir como mensageiro; Fosfolipases são específicas; Degradação nos lisossomos defeito leva ao acúmulo. Esteróis Confere rigidez à membrana plasmática; Estrutura planar do núcleo de anéis; Hidroxila anfipaticidade; Colesterol em animais; Stigmasterol em plantas; Ergosterol em fungos; Precursores de vários hormônios esteroides; Sais biliares;
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