(AOL 2) - FARMACOLOGIA UNINASSAU

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17/09/2019 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - ... 
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e. 
... que avalia e estuda os efeitos da ação dos fármacos sobre o organismo 
humano, podendo esses apresentar ações específicas e inespecíficas sobre o 
organismo. 
Pergunta 2 1 em 1 pontos 
Os efeitos terapêuticos, adversos ou até mesmo tóxicos da maioria dos fármacos ocorrem por 
meio da sua interação com macromoléculas do organismo, as quais são chamadas de 
receptores. Assinale a alternativa correta com a ordem dos tipos de receptores 
farmacológicos de acordo com os mecanismos de ações envolvidos na transmissão da 
resposta farmacológica da Coluna I. 
Coluna I 
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais 
iônicosexercem papel fundamental na transdução de sinal através da passagem seletiva de 
íons sinalizadores, como Na+, K+, Cl- e Ca2+.2. 
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de fatores 
detranscrição nucleares. Para que possam interagir com os receptores intracelulares, os 
ligantes devem apresentar a capacidade de se difundir pelas membranas celulares. 
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas 
proteínasestão ligadas a uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A interação 
do receptor transmembrana com um ligante desencadeia uma mudança da sua conformação, 
desencadeando a resposta. 
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelular 
parainteração com ligante e domínio intracelular com atividade enzimática. 
 
 Resposta b. 
Selecionada: Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores 
acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima 
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 Respostas: a. 
Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a ligantes/Receptores 
ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G 
b. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores 
intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à 
enzima c. 
Receptores ligados à enzima/Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores 
intracelulares/Receptores acoplados à proteína G 
d. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/ Receptores 
ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G 
e. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores acoplados à proteína 
G/Receptores ligados à enzima/ Receptores intracelulares 
Pergunta 3 1 em 1 pontos 
Os testes pré-clínicos são realizados com o objetivo de encontrar um fármaco que seja eficaz 
em baixas doses e cuja dose efetiva provoque pouca ou nenhuma toxicidade. 
Pergunta: Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento realizado 
nesses testes. 
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Resposta 
Selecionada: 
e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes 
doentes. 
Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a formulação 
adequada para os estudos clínicos e escalonamento para analisar a 
possibilidade de produção em larga escala. 
Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz efeitos agudos 
perigosos e comprovar sua eficácia. 
Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à 
administração aguda ou crônica com determinação da dose não tóxica máxima. 
Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo, distribuição e 
eliminação e determinação da relação dosagem-efeito-toxicologia. 
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes 
doentes. 
Pergunta 4 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O desenvolvimento de novos fármacos dura cerca de 15 anos e passa por várias 
etapas. Assinale a alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o medicamento na 
ordem cronológica que ocorrem. 
 
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos 
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos 
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos/testes pré-clínicos 
Testes pré-clínicos/testes de fase I e II/ Obtenção do candidato a novo 
fármaco 
Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/ testes 
clínicos 
Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré- 
clínicos 
Pergunta 5 
Alguns experimentos farmacológicos podem ser realizados nos testes pré-clínicos.Assinale a 
alternativa com a ordem correta das definições da Coluna I 
Coluna I 
1 . Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos. 
2 . Toxicidade caracterizada pela lesão genética. 
3 . A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade. 
1 em 1 pontos 
1 em 1 pontos 
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
 
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade 
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade 
Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade 
Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade 
Carcinogenicidade/ Mutagenicidade/ Teratogenicidade 
Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade 
Pergunta 6 
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
 
Os testes pré-clínicos para desenvolvimento de novos fármacos são realizados em animais de 
pequeno porte. Apenas após confirmação da segurança em animais o protótipo segue para os 
ensaios clínicos. Correlacione as Coluna I e Coluna II com as fases do estudo clínico em 
medicamentos. 
Coluna I Coluna II 
. Fase I 1 ( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo fármaco é 
testado frente ao fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo 
. Fase II 2 ( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes 
doentes (100 a 300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar suas indicações 
terapêuticas e o regime de dose. 
3 . Fase III ( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas continua em 
observação, sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de efeitos toxicológicos. Só 
após a observação de longa duração o fármaco comprova seu valor terapêutico e a relação 
risco-benefício. 
4 . Fase IV ( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O objetivo é 
comprovar a não toxicidade, a tolerância e as propriedades farmacocinéticas; 
3-2-4-1 
3-2-4-1 
3-4-2-1 
2-3-4-1 
2-4-3-1 
3-2-1-4 
Pergunta 7 
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o movimento do fármaco por meio do 
organismo e é dividida em quatro etapas. Assinale a alternativa que não é uma etapa da cinética 
do medicamento no organismo. 
Via de administração 
Absorção 
Distribuição 
Biotransformação 
Via de administração 
Eliminação 
 em 1 pontos 1 
1 em 1 pontos 
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Pergunta 8 
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
 
“Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento. ”De acordo com 
enunciado acima, correlacione as Coluna I e Coluna II. 
Coluna I Coluna II 
. Droga 1 ( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, 
sintomas, desconforto e mal-estar. 
. Remédio 2 ( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio ativo 
( fármaco), tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou 
para fins de diagnóstico. 
3 . Princípio Ativo ( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. 
4 . Medicamento ( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função 
fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação 
farmacológica. 
2-4-1-3 
1-4-2-3 
2-3-1-4 
2-4-3-1 
2-4-1-3 
2-1-3-4 
Pergunta 9 
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
A via de administração compreende a maneira pela qual o fármaco entra em contato com o 
organismo humano, podendo ser classificadas em enterais e parenterais. Correlacione a coluna 
I e Coluna II de acordo com o tipo de via de administração. 
Coluna I 
1 . Via enteral 
2 . Via parenteral 
Coluna II 
( ) via oral 
( ) via subcutânea 
 ) via intravenosa ( 
( ) via tópica 
( ) via sublingual 
 ) via inalatória ( 
( ) via intramuscular 
 
1-2-2-2-1-2-2 
1-2-2-1-2-2-2 
1 em 1 pontos 
 em 1 pontos 1 
17/09/2019 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - ... 
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Terça-feira, 17 de Setembro de 2019 10h19min25s BRT 
b. 
c. 
d. 
e. 
1-2-2-2-2-2-1 
1-2-2-2-2-1-2 
1-2-1-2-2-2-2 
1-2-2-2-1-2-2 
Pergunta 10 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores. Basicamente, eles podem 
interagir como agonistas, agonistas inversos ou como antagonistas. Assinale a alternativa com a 
definição de Agonista inverso. 
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa. 
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa. 
Se liga ao receptor por ligações reversíveis, em domínios diferentes daqueles 
em que o agonista interage. 
É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes, reversíveis, ao 
receptor, no mesmo sítio em que agonistas se ligam, impedindo a ligação de 
agonistas ao receptor por “competir” pelo mesmo sítio de ligação. 
Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis. 
Ele apresenta atividade intrínseca maior que zero, porém, inferior a um. 
Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta biológica 
máxima, semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo um efeito máximo. 
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 em 1 pontos 1