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Faculdade: Uninassau Curso: Farmácia EaD Aluna: Sângela de Jesus Rodrigues Atividade contextualizada Quando vamos até em uma farmácia em busca de um medicamento, vamos atrás de algum especifico para aliviar aquele tipo de descorforto, mas nem sempre nos preocupamos com os efeitos colaterais que esse medicamento pode trazer para nosso organismo, tendo assim o efeito colateral e adverso. EFEITO ADVERSO: efeito prejudicial ou indesejável que ocorre durante ou após uma intervenção ou o uso de um medicamento, em que há possibilidade razoável de relação causal entre o tratamento e o efeito1. REAÇÃO ADVERSA A MEDICAMENTO (RAM): é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. A RAM é caracterizada pela existência de uma relação causal específica entre o medicamento e a ocorrência. Toda reação adversa a medicamento é um evento adverso, mas nem todo evento adverso é uma RAM. É importante também esclarecer a diferença entre RAM e intoxicação medicamentos, a primeira ocorre com o uso do medicamento em dose terapêutica e a segunda em superdose. EFEITO COLATERAL: é um efeito não pretendido (adverso ou benéfico) causado por medicamento utilizado em doses terapêuticas Através de pesquisas descobrir que existe a Farmacovigilância que é a ciência e conjunto de atividades relacionados com a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos indesejáveis (ou reações adversas) ou qualquer outro problema de segurança relacionado a medicamentos, visando melhorar a segurança dos fármacos, em defesa da Saúde Pública. Na indústria, o principal ator no sistema de Farmacovigilância SAC é responsável por capturar dados relevantes sobre a segurança do medicamento disponibilizado no mercado. Além de ser fundamental para a correta orientação dos pacientes sobre características e uso de medicamentos, o SAC, quando bem estruturado, pode ser um poderoso canal para notificações de suspeitas de reações adversas associadas ao uso dos medicamentos. Referências: https://www.ictq.com.br/industria-farmaceutica/736-o-papel-da-industria-farmaceutica-na-seguranca-dos-medicamentos http://portal.anvisa.gov.br/documents/33868/2894427/Rea%C3%A7%C3%B5es+Adversas+a+Medicamentos/1041b8af-9cde-4e94-8f5c-9a5fe95f804d https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/a-industria-farmaceutica-e-as-politicas-de-saude-e-de-medicamentos/638 http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/importancia.pdf