Núcleo Celular, Mitose e Síntese de Proteínas

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E.E.M. JOSÉ FRANCISCO DE MOURA
ATIVIDADES GERAIS – BIOLOGIA		PROFESSORA: Francisca Nilma
TEMA: NÚCLEO CELULAR, MITOSE E SINTESE DE PROTEÍNAS
1. Todas as informações a respeito de um organismo podem ser encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:
a) genoma.
b) cromossomo.
c) cromátide.
d) gene.
e) centrômero.
2. Quando queremos observar os cromossomos, qual a melhor fase da divisão celular para realizar essa tarefa?
a) Prófase.
b) Metáfase.
c) Anáfase.
d) Telófase.
e) Citocinese.
3. A espécie humana apresenta
a) 46 cromossomos, sendo 45 autossomos e 1 sexual.
b) 46 cromossomos, sendo 44 sexuais e 2 autossomos.
c) 23 pares de cromossomos, sendo um par sexual.
d) 23 pares de cromossomos, sendo dois pares sexuais.
e) 23 cromossomos, sendo apenas um sexual.
4. (UCPel) Podemos dizer que cromossomo é um filamento de cromatina espiralado, visível ao microscópio óptico por ocasião da divisão celular. O conjunto de dados sobre tamanho, forma, número e características dos cromossomos de uma espécie é chamado de:
a) Cariótipo.
b) Cromonema.
c) Código genético.
d) Centrômero.
e) Cromátide.
5. Para que ocorra a divisão celular, é necessária a duplicação dos cromossomos. Os dois cromossomos idênticos produzidos ficam unidos por proteínas. As cópias associadas de um cromossomo são chamadas de:
a) telômero.
b) centrômero.
c) nucleossomo.
d) gene.
e) cromátides-irmãs.
6. (Ufla) Na espécie humana, o numero diploide de cromossomos é 46. Quantos cromossomos serão encontrados, respectivamente, nos espermatozoides, óvulos e células epidérmicas?
a) 23,23,46
b) 22,22,46
c) 22,22,44
d) 23,23,44
7. As estruturas grossas e bem individualizadas, filamentosas intranucleares, visíveis no núcleo durante o período de divisão celular, são denominadas de:
a) cariótipos.
b) cromossomos.
c) nucléolos.
d) cromatina.
e) nucleolo.
8. Marque a alternativa que completa as frases abaixo.
I. A ___________ é uma fase marcada pela condensação dos cromossomos que se tornam progressivamente mais curtos e grossos.
II. Na ____________ os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca surge ao redor de cada conjunto cromossômico.
III. A ​​​​​​​​​​​​​​_____________  inicia-se após a desagregação da carioteca, que liberta os cromossomos altamente condensados.
IV. A ______________ é a fase em que as cromátides-irmãs se separam, puxadas para polos opostos pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso.
a)      Telófase, anáfase, prófase e metáfase.
b) Anáfase, metáfase, prófase e telófase.
c) Prófase, telófase, metáfase e anáfase.
d) Prófase, telófase, anáfase e metáfase.
e) Metáfase, prófase, telófase e anáfase.
9. Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado:
a) prófase.
b) fragmoplasto.
c) cariocinese.
d) citocinese.
e) telófase.
10. De acordo com as características da aneuploidia, podemos dizer que se trata de uma alteração:
a) estrutural.
b) recombinante.
c) numérica.
d) transversa.
e) inversa.
11. A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
a) Euploidia.
b) Aneuploidia.
c) Deleção.
d) Duplicação.
e) Translocação.
12. Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:
a) Nulissomia.
b) Monossomia.
c) Trissomia.
d) Tetrassomia.
e) Isonomia.
13. Em um laboratório de citogenética, o geneticista deparou-se com o idiograma obtido do cariótipo de uma criança, mostrado a seguir:
Observando-se esse idiograma, é CORRETO afirmar que essa criança apresenta o fenótipo de: 
a) um menino com Síndrome de Klinefelter. 
b) uma menina com Síndrome de Klinefelter. 
c) um menino com Síndrome de Down. 
d) um menino com Síndrome de Turner. 
e) uma menina com Síndrome de Turner.
14. O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
a) A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
b) A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
c) A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
d) A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
e) A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.