aol2 a 5 farmaclogia aplicada

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	George Stephenson Nunes Fontinele
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	12618 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20192.A
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	Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
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	10/08/19 08:32
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	10/08/19 08:44
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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A farmacoterapia da diarreia deve ser reservada aos pacientes com sintomas significativos e persistentes. Um derivado butiramida piperidina é utilizado como fármacos antidiarreicos, que não atravessa a barreira hematoencefálica e não exibe nenhuma propriedade analgésica nem potencial de adição, aumenta os tempos de trânsito no intestino delgado, sendo comercializado de forma livre em farmácias e drogarias. Assinale a alternativa com o nome do fármaco citado. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
 Loperamida
Respostas:
a. 
Ondansetrona 
b. 
Azatioprina 
c. 
Simeticona 
d. 
Manitol 
e. 
 Loperamida
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	WB era um homem de meia idade que trabalha na linha de produção de uma grande indústria automobilística. Há cerca de duas semanas começou apresentar um quadro de incontinência urinaria que o obrigava e ir mais de 7x ao banheiro durante o horário de expediente. Após uma consulta e exames específicos ele foi diagnosticado com Hiperplasia prostática benigna. Seu urologista indicou Doxazosina 2mg (1x ao dia), um antagonista α1 adrenérgico. Qual o mecanismo de ação deste fármaco? 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c.
Reduzem a pressão arterial por meio da dilatação dos vasos de resistência e de capacitância e provocam menos taquicardia reflexa quando reduzem a pressão arterial 
Respostas:
a. 
Reduzem a pressão arterial ao impedir a liberação fisiológica da norepinefrina nos neurônios simpáticos pós-ganglionares. 
b.
Bloqueiam competitivamente os receptores colinérgicos nicotínicos dos neurônios pós-ganglionares nos gânglios tanto simpáticos como parassimpáticos.
c.
Reduzem a pressão arterial por meio da dilatação dos vasos de resistência e de capacitância e provocam menos taquicardia reflexa quando reduzem a pressão arterial 
d. 
Bloqueio de receptores β1-adrenérgicos
e. 
Bloqueio não- seletivo dos receptores α1 nas arteríolas eferentes
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	MS, 35 anos, asmático, apresentou crises intermitentes de broncoconstrição e broncoespasmo (falta de ar) e foi encaminhado para o pronto atendimento hospitalar. Lá, o médico receitou o uso de um fármaco glicocorticoide aerossol e de um broncodilatador, o salbutamol (Aerolin) agonista β2- adrenérgico, por v.o. Passadas algumas horas da administração do broncodilatador o paciente começou a apresentar taquicardia. Assinale a alternativa que explica o efeito colateral apresentado pelo paciente. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
b.
A seletividade pelo receptor β2 desses fármacos não é total, e, em altas doses, tais agentes apresentam efeitos cardíacos importantes, através da atuação estimulatória em receptores β1 no coração. 
Respostas:
a. 
Reduz a atividade catalítica da adenilato-ciclase e diminui os níveis AMPc intracelulares, produzindo broncodilatação 
b.
A seletividade pelo receptor β2 desses fármacos não é total, e, em altas doses, tais agentes apresentam efeitos cardíacos importantes, através da atuação estimulatória em receptores β1 no coração. 
c. 
Inibem a fosfolipase A2 e reduzem a síntese dos eicosanoides (leucotrienos), produzindo ações sobre a circulação. 
d. 
Bloqueia competitivamente os receptores muscarínicos nas vias aéreas, produzindo broncoconstrição
e. 
Inibem seletivamente a 5-lipoxigenase, prevenindo a formação de leucotrienos B4 (LTB4) e de cisteinil-leucotrienos, inibindo a resistência periférica. 
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Uma estratégia inicial para o manejo da hipertensão inclui a alteração do equilíbrio do sódio, pela restrição de sal na dieta, e o uso de diuréticos abaixo, a figura representa um néfron e os números indicam o local de ação de diferentes diuréticos.
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e.
Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol. 
Respostas:
a.
Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados diuréticos de alça, capazes de causar a eliminação de 14-25% do Na+ filtrado; o principal exemplo desse grupo é a Losartana potássica. 
b.
Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida. 
c.
Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e possuem acentuados efeitos anti-hipertensivos, prolongando a vida de pacientes com insuficiência cardíaca. 
d.
Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato, como o citrato. 
e.
Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol. 
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um homem de 45 anos recebeu diagnóstico de hipertensão e iniciou monoterapia destinada a reduzir a resistência periférica e prevenir a retenção de NaCl e água. Desenvolveu tosse persistente. Qual dos seguintes fármacos poderia ter os mesmos benefícios sem causar tosse. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
Propranolol
Respostas:
a. 
Manitol
b. 
Prazosin
c. 
Propranolol
d. 
Nifedipino
e. 
Losartana
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um paciente com insuficiência cardíaca congestiva é internado na Unidade de Terapia Intensiva de um hospital com severo edema pulmonar. Qual medicamento será apropriado nesse momento? 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
b. 
Furosemida
Respostas:
a. 
Clonidina
b. 
Furosemida
c. 
α- Metildopa
d. 
Clortalidona
e. 
Hidroclortiazida 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa correta em relação aos antiarrítmicos citados a seguir e seus mecanismos de ação.
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
a.
Os glicosídeos cardíacos reduzem a frequência cardíaca e a velocidade de condução no AV, além de aumentar a força da contração, pois possuem efeito inotrópico positivo
Respostas:
a.
Os glicosídeos cardíacos reduzem a frequência cardíaca e a velocidade de condução no AV, além de aumentar a força da contração, pois possuem efeito inotrópico positivo
b. 
A lidocaína impede a recorrência de taquiarritmias provocadas por aumento da atividade simpática 
 
c. 
A amiodarona prolonga substancialmente o potencial de ação cardíaca, mas apresenta graves efeitos colaterais.
d. 
O verapamil ativa os canais de cálcio e é usado para prevenir arritmias ventriculares. 
e. 
A procainamida bloqueia os canais de sódio e é usada para prevenir a recorrência de taquicardia supraventricular paroxística. 
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Com relação ao tratamento medicamentoso, as classes de fármacos úteis nos distúrbios obstrutivos das vias aéreas consistemnos broncodilatadores (relaxantes dos músculos lisos) e anti-inflamatórios. Dessa forma, assinale a alternativa verdadeira. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
d.
Os anti-inflamatórios consistem nos corticosteroides, antagonistas dos leucotrienos, anticorpos anti-IgE e inibidores de liberação dos mastócitos (cromoglicato dissódico e nedocromil) 
Respostas:
a. 
O cromoglicato dissódico é um excelente broncodilatador, agonistas β2-adrenérgicos seletivos. 
 
b. 
Os broncodilatadores consistem nos agonistas β2-adrenérgicos seletivos, antagonistas muscarínicos e zileutinas.  
c. 
O broncoespasmo agudo pode ser controlado de forma imediata e eficaz através do uso de vasoconstritores 
d.
Os anti-inflamatórios consistem nos corticosteroides, antagonistas dos leucotrienos, anticorpos anti-IgE e inibidores de liberação dos mastócitos (cromoglicato dissódico e nedocromil) 
e. 
Os antagonistas dos prostaglandinas possuem mecanismos de ação broncoconstritora e anti-inflamatória 
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os antiarrítmicos podem ser classificados de acordo com seu efeito predominante sobre o potencial de ação, onde temos os antiarrítmicos: Classe I (bloqueadores dos canais de sódio); Classe II (betabloqueadores); Classe III (bloqueadores dos canais de potássio) e Classe IV (bloqueadores dos canais de cálcio). De acordo com a figura abaixo, assinale os correspondentes a letra X, Y e Z.
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
A letra Y representa antiarrítmicos da Classe II
Respostas:
a. 
A letra X representa antiarrítmicos da Classe IV 
b. 
A letra X representa antiarrítmicos da Classe I  
c. 
A letra Z representa antiarrítmicos da Classe I
d. 
A letra Y representa antiarrítmicos da Classe III
e. 
A letra Y representa antiarrítmicos da Classe II
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	As afirmações abaixo se referem ao uso indiscriminado de laxantes, EXCETO: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
Deve ser sugerida a troca por um produto fitoterápico como a Cascara Sagrada, que não oferece os mesmos riscos dos outros laxantes.  
Respostas:
a.
O sistema renina-aldosterona pode ser ativado devido à perda aumentada de fluidos, levando a edema agudo e ganho de peso quando o laxante é interrompido.  
b.
O uso indevido deve ser corrigido com alterações na dieta, com o auxilio, se necessário, do uso de laxantes formadores de massa como as fibras solúveis tomados com grande volume de líquidos, por tempo determinado. 
c. 
Deve ser sugerida a troca por um produto fitoterápico como a Cascara Sagrada, que não oferece os mesmos riscos dos outros laxantes.  
d. 
O abuso de laxantes pode interferir na ação de outros medicamentos.  
e.
Podem ocorrer problemas associados ao abuso de laxantes (distúrbios eletrolítico e ácido/base), com consequências negativas para os sistemas renal e cardiovascular.  
	
	
	
Sábado, 10 de Agosto de 2019 08h44min45s BRT
	Usuário
	George Stephenson Nunes Fontinele
	Curso
	12618 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20192.A
	Teste
	Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
	Iniciado
	10/08/19 08:47
	Enviado
	10/08/19 09:15
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	27 minutos
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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	As novas diretrizes americanas e europeias inovaram os conceitos de algoritmo e de abordagem terapêutica de uma maneira geral, priorizando a individualização do tratamento e a importante participação do paciente na definição da conduta terapêutica. A Sociedade Brasileira do Diabetes – SBD preconizou  na portaria 02/2018 que a terapia adequada para pacientes com diabetes do tipo é:    
 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c.
Além das medidas de estilo de vida, o uso da metformina (indicação prioritária, sobretudo em portadores de obesidade) ou, alternativamente, acarbose ou pioglitazona, podem ser considerados, desde que o paciente não apresente contraindicações para tais medicamentos. 
Respostas:
a. 
A utilização de agentes que atuam por outros mecanismos ou mecanismos pouco definidos (pranlintida, bromocriptina, colesevelam). 
b. 
A utilização de Biguanidas e que estimulam a secreção de insulina e possuem efeito prolongado como o Glifage XR. 
c.
Além das medidas de estilo de vida, o uso da metformina (indicação prioritária, sobretudo em portadores de obesidade) ou, alternativamente, acarbose ou pioglitazona, podem ser considerados, desde que o paciente não apresente contraindicações para tais medicamentos. 
d.
A utilização de secretagogos da classe das sulfonilureias e que estimulam a secreção de insulina, além de não ter contraindicações para pacientes obesos e gestantes. 
e. 
A utilização de agentes que aceleram a absorção intestinal da glicose, como inibidores da α-glucosidase  
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Uma dieta baseada em carboidratos é desaconselhada para indivíduos portadores de diabetes mellitus. Isso ocorre em virtude de o organismo desses indivíduos terem 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
a. 
Dificuldade para remover a glicose do sangue e enviá-la para dentro das células. 
Respostas:
a. 
Dificuldade para remover a glicose do sangue e enviá-la para dentro das células. 
b. 
Facilidade em absorver a glicose do sangue, levando ao ganho excessivo de peso e provável obesidade. 
c. 
Dificuldade para transportar o gás oxigênio pelo sangue, levando à asfixia dos tecidos e à morte das hemácias. 
d. 
Dificuldade para filtrar o sangue, deixando grande quantidade de impurezas que contamina a glicose. 
e. 
Facilidade em produzir insulina, o que pode levar a uma intoxicação por falta de açúcar. 
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Paciente idoso, hipertenso e diabético, com sério grau de desnutrição deu entrada na clínica médica. O médico prescreveu vários medicamentos a fim de tratar sua hipertensão e diabetes. Mediante o quadro acima assinale a alternativa que melhor se encaixa ao tratamento deste senhor.  
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e.
A desnutrição interfere com a farmacocinética dos medicamentos, principalmente na distribuição do fármaco como livre ou ligado às proteínas plasmáticas.  
Respostas:
a. 
Como as patologias apresentadas pelo senhor são crônicas, a polifarmácia (uso de vários medicamentos) não necessita de ajuste de horário.  
b.
As prescrições médicas são feitas levando-se em consideração que o indivíduo é idoso e as interações medicamentosas não são comuns nestes casos. 
c. 
Pacientes idosos em tratamento com muitos medicamentos raramente apresentam reações de intoxicação.
d. 
Não haverá problema, pois, o quadro patológico do paciente e a desnutrição não interfere na farmacocinética do fármaco.  
e.
A desnutrição interfere com a farmacocinética dos medicamentos, principalmente na distribuição do fármaco como livre ou ligado às proteínas plasmáticas.  
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	As prostaglandinas disponíveis na mucosa gástrica também desempenham papel central na defesa/reparo do epitélio gástrico, pois regulam a liberação de muco e bicarbonato pela mucosa, inibem a secreção de HCl das células parietais e são importantes na manutenção de um fluxo sanguíneo mucoso. Postula-se que a deficiência de prostaglandinas pode estar envolvidana patogênese das úlceras pépticas. Em relação ao exposto, considere apenas a afirmativa correta. 
 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e.
Em algumas situações clínicas, em especial no caso de úlcera induzida por AINEs, indica-se  o uso de análogos de prostaglandinas (misoprostrol) de forma profilática. 
Respostas:
a. 
Os análogos de prostaglandinas são os fármacos preferidos para a prevenção de úlceras causadas por AINEs. 
 
b.
O misoprostrol é um análago de prostaglandinas, sendo recomendados a utilização em gestantes e pacientes com hipertensão, por apresentar poucos efeitos colaterias. 
c.
O uso profilático do misoprostol deve ser suspenso em pacientes que estão em tratamento com AINEs e estão sob risco moderado ou alto de úlceras induzidas por tais fármacos. 
d. 
A erradicação da H. pylori pode ser comprometida pelo uso de misoprostrol. 
e.
Em algumas situações clínicas, em especial no caso de úlcera induzida por AINEs, indica-se  o uso de análogos de prostaglandinas (misoprostrol) de forma profilática. 
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos antieméticos atuam por diferentes mecanismos de ação. De fato, a identificação dos diferentes neurotransmissores envolvidos no vômito possibilitou o desenvolvimento de um grupo de fármacos antieméticos, que possuem afinidade por vários receptores., sabendo isso analise as frases abaixo e aponte a alternativa que apresenta apenas frases verdadeiras. 
Em geral os antieméticos alteram a motilidade do trato gastrointestinal, esses fármacos podem ser utilizados associados, uma vez que diferentes neurotransmissores e mecanismos de ação atuam sobre o vômito e a náusea. 
Os fármacos Metoclopramida e domperidona são classificados como antagonista do receptor de Dopamina 
Os antagonistas de receptores serotoninérgicos tipo 5-HT3 incluem Ondansetrona, granisetrona, palonosetrona, tropisetrona e dolasetrona e são úteis e casos de vômitos pós-operatórios 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
a. 
I, II e III estão corretas. 
Respostas:
a. 
I, II e III estão corretas. 
b. 
Apenas II está correta. 
c. 
Apenas II e III estão corretas. 
d. 
Apenas I está correta.
e. 
Apenas I e II estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação a terapia utilizada para pacientes com hipotireoidismo, assinale apenas a alternativa correta. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
b.
Liotironina (T3) seja três a quatro vezes mais potente do que a levotiroxina, não é recomendada para terapia de reposição de rotina devido à sua meia-vida mais curta (24 horas) 
Respostas:
a. 
Tanto a levotiroxina como a liotironina devem ser utilizados, após a iodeterapia. 
b.
Liotironina (T3) seja três a quatro vezes mais potente do que a levotiroxina, não é recomendada para terapia de reposição de rotina devido à sua meia-vida mais curta (24 horas) 
c.
Um tratamento alternativo pode ser feito com as tioamidas atuam por múltiplos mecanismos, mas a principal ação de tais fármacos consiste em impedir a síntese de hormônio. 
d.
A absorção gastrointestinal de levotiroxina deve estar associada pela administração concomitante de colestiramina, carbonato de cálcio, sucralfato, hidróxido de alumínio 
e.
O iodeto de potássio está disponível como solução saturada (SSKI, 38mg de iodeto por gota) ou como solução de Lugol, também devem ser prescritos e utilização concomitante a reposição hormonal. 
 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O epitélio da mucosa gástrica é constantemente agredido por inúmeros fatores agressivos endógenos, incluindo ácido clorídrico (HCl), pepsinogênio/ pepsina e sais biliares. Além disso, um fluxo constante de fatores exógenos, como medicações (AINEs), álcool e bactérias (H.pylori) alcançam e podem agredir a mucosa gástrica. O desequilíbrio entre os fatores protetores intrínsecos e os fatores citados acima, podem progredir para lesão da mucosa gástrica. Para tanto, existem medicamentos e que atuam como pró-fármacos, sendo ativado apenas em meio ácido, e assumiram a principal função no tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, por serem mis eficientes na inibição de produtores de secreção gástrica. 
O texto acima se refere a qual classe de medicamentos gástricos, assinale apenas a alternativa correta. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
b. 
Agentes inibidores da bomba de prótons, como omeprazol 
Respostas:
a. 
Agentes protetores da mucosa, como o sucralfato 
b. 
Agentes inibidores da bomba de prótons, como omeprazol 
c. 
Agentes inibidores dos receptores H1, como ranitidina 
d. 
Agentes inibidores do hormônio gastrina, como o bismuto. 
e. 
Agentes supressores do ácido, como os antiácidos 
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O diabetes é uma doença crônica não transmissível que ocorre quando o pâncreas não produz insulina suficiente ou quando o corpo não consegue mais utilizar de maneira eficaz a insulina que produz. Existem dois tipos do diabetes, a respeito do diabetes do tipo 1, assinale apenas as alternativas verdadeiras. 
 
I.Com relação ao tratamento, os pacientes com DM1 necessitam de 0,5 a 1,0 U/kg de insulina por dia, em múltiplas doses fracionadas 
 
II.A meta da insulinoterapia por via SC consiste em reproduzir a secreção fisiológica normal de insulina e repor a insulina basal (noturna, em jejum e entre as refeições), bem como a insulina em bolo ou prandial (durante as refeições). 
 
III.A administração subcutânea da insulina, não interfere na cinética metabólica e não interfere no metabolismo hepático, uma vez que é administrada em doses fracionadas. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
Apenas I e II estão corretas. 
Respostas:
a. 
Apenas II está correta. 
b. 
I, II e III estão corretas. 
c. 
Apenas I e II estão corretas. 
d. 
Apenas I está correta. 
e. 
Apenas II e III estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os hormônios tireoidianos são essenciais para o desenvolvimento e o funcionamento dos tecidos nervoso, esquelético e reprodutivo. Sua produção é controlada pelo sistema de retroalimentação negativo controlado pela neurohipófise. O desequilíbrio desse mecanismo pode levar ao hipotireoidismo ou hipertireoidismo, dependendo da concentração da liberação desses hormônios.  
A respeito das terapias tireoidianas, assinale apenas as afirmações corretas. 
A remoção de um tumor no pescoço de um paciente provocou hipofunção da glândula tireoide, sendo necessária a reposição de diária de hormônios via medicação oral, como o Levotiroxina.  
Iodoterapia é um tipo de tratamento clínico onde se administra por via oral o iodo radioativo (iodo 131). 
A terapia utilizada com Tapazol é recomendado para pacientes com hipotireoidismo para estimular o receptor do hormônio TSH 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
Apenas I e II estão corretas. 
Respostas:
a. 
Apenas II está correta. 
b. 
I, II e III estão corretas. 
c. 
Apenas I e II estão corretas. 
d. 
Apenas I está correta. 
e. 
Apenas II e III estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Analise a figura abaixo e assinale a alternativa verdadeira em relação a insulinoterapia. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c.
A curva B representa a insulina regular é uma insulina zíncica cristalina solúvel, de ação curta, atualmente obtida por técnicas de DNA recombinante para produzir uma molécula idêntica à da insulina humana. 
Respostas:
a. 
A curva A está relacionada com a fase 2 , caracterizada pela liberação lenta da insulina e estímulo da glicose. 
b. 
A curva D representa a insulina detemir e glargina, com ação regular e prolongada. 
c.
A curva B representa a insulina regular é uma insulina zíncica cristalina solúvel, de ação curta, atualmente obtida por técnicas de DNA recombinante para produziruma molécula idêntica à da insulina humana. 
d. 
A curva C representa insulina de ação intermediária como a asparte, glulisina, lispro que são estimuladores beta-adrenérgicos. 
e.
A curva B está relacionada com a liberação da ultra-rápida , como a Humalog insulina lispro, insulina asparte que permitem uma reposição prandial mais fisiológica de insulina. 
	
	
	
Sábado, 10 de Agosto de 2019 09h15min19s BRT
	Usuário
	George Stephenson Nunes Fontinele
	Curso
	12618 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20192.A
	Teste
	Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
	Iniciado
	10/08/19 12:03
	Enviado
	10/08/19 12:09
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	9 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	6 minutos
	Instruções
	Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas vezes desejar, pois a tentativa só será contabilizada quando você decidir acionar o botão ENVIAR.
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback, acessando o menu lateral esquerdo (Notas).
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade.
	Resultados exibidos
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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Associe abaixo a ação de cada fármaco com sua respectiva classe de antineoplásicos. 
I. Inibidores mitóticos 
II. Antibióticos citotóxicos ou inibidores das topoisomerases 
III. Agentes alquilantes 
 
A. Nitrosuréia, Mostarda Nitrogenada (Ciclofosfamida) 
B. Taxanos (Paclitaxel) Vincristina, Vimblastina 
C. Dactinomicina 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
IB – IIC – IIIA 
Respostas:
a. 
IA – IIB – IIIC 
b. 
IC – IIB – IIIA 
c. 
IB – IIC – IIIA 
d. 
 IC – IIA – IIIB 
e. 
IA – IIC – IIIB
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Fármacos citotóxicos ou citostáticos, também conhecidos como antineoplásicos, são utilizados no tratamento de neoplasias malignas quando a cirurgia ou a radioterapia não são possíveis ou se mostraram ineficazes, ou ainda como adjuvantes da cirurgia ou da radioterapia como tratamento inicial. Dentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
d.
Os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação. 
Respostas:
a.
Os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, produzem seus efeitos principalmente por meio de uma ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA. 
b. 
O etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do fuso mitótico nas células em divisão. 
c. 
A vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante todo o ciclo celular. 
d.
Os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação. 
e. 
O metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira hematencefálica. 
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos Fármacos antineoplásicos, assinale a sequencia correta das afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas (F) para cada sentença: 
 
I.O sulfato de vincristina é uma substância usada para o tratamento de tumores. Esse quimioterápico penetra nas células e liga-se à tubulina, impedindo a formação de microtúbulos. 
II. A doxorrubicina liga-se ao DNA e inibe tanto a síntese de DNA quanto a de RNA, mas sua principal ação citotóxica parece ser mediada por efeito na topoisomerase II 
III. As nitrossoureias incluem os fármacos Vimblastina e doxorrubicina. São utilizadas em tumores do cérebro e das meninges, uma vez que atravessam a barreira hematoencefálica. 
IV. A dactinomicina, um antibiótico citótxico intercala-se no DNA, interferindo na RNA polimerase e inibindo a transcrição. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
b. 
V-V-F-V 
Respostas:
a. 
F-F-V-V 
b. 
V-V-F-V 
c. 
V-V-V-F 
d. 
V-F-F-V 
e. 
F-F-F-V 
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito das terapias antimicrobianas bactericidas, assinale apenas as afirmações corretas. 
 
I.Cefalexina, são Cefalosporinas orais de 1ª geração de menor custo usada no tratamento de infecções de pele e tecidos moles causadas por microorganismos sensíveis em pacientes ambulatoriais que desejam a comodidade da via oral, ou naqueles que apresentam hipersensibilidade tardia às penicilinas.  
 
II.Eritromicina, é uma Penicilina antiestreptococicas, resistentes a beta-lactamase. Ativas contra estafilococos e estreptococos, porem inativas contra enterococos. 
 
III. As cefalosporinas de primeira geração são as mais ativas contra cocos aeróbios Gram positivos (estreptococos do grupo B, S. viridans) e atuam contra Staphylococcus aureus oxacilina-resistentes. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
d. 
Apenas I e III estão corretas. 
Respostas:
a. 
Apenas II e III estão corretas.
b. 
Apenas I está correta. 
c. 
I, II e III estão corretas
d. 
Apenas I e III estão corretas. 
e. 
Apenas II está correta. 
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os glicopeptideos apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana. Os principais representantes deste grupo são: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
Vancomicina, teicoplanina e ramoplanina 
Respostas:
a. 
Eritromicina e tetraciclina 
b. 
Penicilinas, cefalosporinas e carbapenemas 
c. 
Sulfonamidas 
d. 
Bacitracina e Cicloserina 
e. 
Vancomicina, teicoplanina e ramoplanina 
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	O uso clínico dos fármacos antineoplásicos é campo de atuação do oncologista, que seleciona esquemas de tratamento apropriados ao paciente com o objetivo de curar, prolongar a vida ou promover a terapia paliativa. A esse respeito assinale, apenas as alternativas corretas. 
I. Os antineoplásicos são agentes químicos usados no tratamento do câncer para inibir o crescimento celular. 
II. Quando a neoplasia é disseminada e não é passível de cirurgia, a quimioterapia torna-se importante ferramenta para o tratamento. 
III. A quimioterapia feita antes do procedimento cirúrgico, como tentativa de redução do câncer, também é chamada de quimioterapia neoadjuvante. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
d. 
I, II e III estão corretas. 
Respostas:
a. 
Apenas I e II estão corretas. 
b. 
Apenas II e III estão corretas. 
c. 
Apenas I está correta. 
d. 
I, II e III estão corretas. 
e. 
Apenas II está correta.
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um paciente chegou a farmácia com a prescrição de dois medicamentos: um contendo tetraciclina e outro à base de gel de hidróxido de alumínio. Provavelmente, este último foi incluído para evitar efeitos gástricos do antibiótico. O farmacêutico conversou com o médico, alertando-o sobre a associação desses medicamentos pela incompatibilidade: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
d.
Química, devido a ação quelante da tetraciclina, resultando em quelato insolúvel com o alumínio do antiácido, não absorvível, diminuindo a eficácia do antibiótico. 
Respostas:
a. 
Química, devido a epimerização da tetraciclina no meio básico do hidróxido de alumínio, diminuindo a eficácia do antibiótico. 
b. 
Farmacológica, devido a competição pelo mesmo sítio de ação, diminuindo a  eficácia do antibiótico. 
c. 
Farmacológica, devido ao aumento da concentração plasmática da tetraciclina, atingindo níveis tóxicos, pela ação do gel de hidróxido de alumínio 
d.
Química, devido a ação quelanteda tetraciclina, resultando em quelato insolúvel com o alumínio do antiácido, não absorvível, diminuindo a eficácia do antibiótico. 
e. 
Química, devido aumento do pH causado pelo hidróxido de alumínio, degradando a tetraciclina e diminuindo eficácia do antibiótico. 
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Na maioria das situações, a quimioterapia das neoplasias é realizada recorrendo à combinação de fármacos. Com esta estratégia consegue-se uma proporção superior de células mortas sendo, nalguns casos, conseguidos efeitos sinérgicos. A esse respeito assinale, apenas as alternativas corretas. 
I. Os compostos de platina, como a cisplatina, possuem mecanismo de ação análogo ao dos agentes alquilantes. 
II. Agentes antimetabólitos: bloqueiam ou subvertem uma ou mais vias metabólicas envolvidas na síntese do DNA. Os principais exemplos são antagonistas do folato, análogos de pirimidina e análogos da purina 
III. Antibióticos citotóxicos: são fármacos de origem sintética que evitam a divisão celular nos mamíferos. Trata-se de um grupo de fármacos amplamente empregados e que produz seus efeitos basicamente pela ação indireta no DNA
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
Apenas I e II estão corretas. 
Respostas:
a. 
Apenas II e III estão corretas. 
b. 
Apenas II está correta. 
c. 
Apenas I e II estão corretas. 
d. 
Apenas I está correta. 
e. 
I, II e III estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente. Os betalactâmicos são amplamente utilizados de origem natural ou sintética, que, em conjunto, cobrem o tratamento específico da maioria das infecções correntes. São bactericidas. Distribuem-se amplamente no organismo, exceto no sistema nervoso central, exceto quando as meninges estão inflamadas. Apresentam baixa toxicidade em doses terapêuticas e têm possibilidade de uso em gravidez e lactação. Sua desvantagem é a indução de reações de hipersensibilidade, de qual antimicrobiano estamos falando?  
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
a. 
Penicilinas 
Respostas:
a. 
Penicilinas 
b. 
Gentamicina 
c. 
Eritromicina 
d. 
Tetraciclina 
e. 
Clindamicina 
	
	
	
Pergunta 10
0 em 1 pontos
	
	
	
	Os agentes bacteriostáticos e bactericidas, são antimicrobianos utilizados durante infecções, atuam interrompendo sua proliferação ou diretamente sobre sua estrutura . Geralmente, a ação nociva das substâncias químicas incide sobre a estrutura celular ou intervém nos processos metabólicos da célula. Relacione a coluna da direita com base na informação da coluna da esquerda. 
 
 
 
I   Inibidores da síntese de proteínas            (  )  Sulfonamidas  
II. Inibidores da síntese da parede celular    (  ) Cefalosporina, Penincilina, Vancomcina 
III. Inibidores de metabólitos essenciais        (  ) tetraciclinas, cloranfenicol 
 
 
Assinale a sequência CORRETA, de cima para baixo. 
 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
b. 
III, II,I 
Respostas:
a. 
 II, III, I 
b. 
III, II,I 
c. 
 II, I, III 
d. 
I, II, III 
e. 
III, II, I
	
	
	
	Usuário
	George Stephenson Nunes Fontinele
	Curso
	12618 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20192.A
	Teste
	Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
	Iniciado
	10/08/19 12:11
	Enviado
	10/08/19 12:15
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	O desenvolvimento do aciclovir representou uma das maiores revoluções para o tratamento do herpes pois se trata de um fármaco bastante ativo contra o vírus e pouco tóxico para o ser humano. Baseado na estrutura do aciclovir assinale as afirmações corretas: 
I. Este medicamento é usado no tratamento de infecções pelo vírus Herpes simplex na pele e nas mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente. 
II. O aciclovir é um típico fármaco do grupo de inibidores da DNA polimerase, e trata-se de um derivado da guanosina convertido em monofosfato pela timidina quinase viral — enzima muito mais efetiva em realizar a fosforilação do que as enzimas da célula hospedeira —, desse modo, é ativado apenas nas células infectadas. 
III. Seu mecanismo de ação se dá pela ligação à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a. Seus análogos incluem efavirenz e nevirapina. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
a. 
Apenas I e II estão corretas. 
Respostas:
a. 
Apenas I e II estão corretas. 
b. 
Apenas I está correta. 
c. 
Apenas II e III estão corretas. 
d. 
Apenas II está correta. 
e. 
I, II e III estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Antifúngicos atuam para inibir sua proliferação, a classe de polieno macrolídeo que, preferencialmente, se liga ao ergosterol fúngico e altera a sua permeabilidade celular. Indique a alternativa que contém um fármaco dessa classe: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
d. 
Anfotericina B 
Respostas:
a. 
Flucitosina 
b. 
Cetoconazol 
c. 
Griseofulvina 
d. 
Anfotericina B 
e. 
Clotrimazol 
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus ou inibe de forma preferencial a síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas dirigidas pelo vírus, e não pela célula hospedeira. Sobre os medicamentos antivirais, assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
A maioria dos fármacos antivirais inibem a transcrição do DNA do genoma viral 
Respostas:
a. 
Saquinavir é um fármaco que também pode ser utilizado contra o vírus da influenza 
b. 
A maioria dos medicamentos antivirais são eficazes mesmo fora do período de replicação viral 
c. 
A zidovudina possui atividade contra o vírus da herpes 
d. 
Aciclovir, fanciclovir e cidofovir são medicamentos antirretrovirais 
e. 
A maioria dos fármacos antivirais inibem a transcrição do DNA do genoma viral 
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A respeito dos Fármacos antivirais, assinale a sequencia correta das afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas (F) para cada sentença: 
Como os vírus usam muitos dos processos metabólicos da célula do hospedeiro, poucos fármacos evitam a multiplicação viral de forma suficiente sem lesar as células hospedeiras. Todavia, existem algumas enzimas que são específicas do vírus e que se tornaram alvos úteis para os fármacos. 
Os agentes antivirais são virostáticos e a maioria dos agentes antivirais disponível é efetiva apenas enquanto o vírus está se replicando, não afeta os vírus latentes. 
Os inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa são compostos quimicamente diversos, que se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a. 
Inibidores de neuraminidase e inibidores de desmontagem do capsídeo viral são usualmente utilizados para tratamento de herpes zoster. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
a. 
V-V-V-F 
Respostas:
a. 
V-V-V-F 
b.V-F-F-V 
c. 
F-F-F-V 
d. 
F-F-V-V 
e. 
V-V-F-V 
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação aos anitmitóticos, assinale apenas as alternativas verdadeiras: 
 
I. Os cremes, por se tratarem de emulsão, possuem melhor penetrabilidade, ou seja, veicula o ativo por entre a pele intacta ou até lesionada, fazendo que alcance o microrganismos. 
 
II. As principais vias de administração são as vias tópica e sistêmica. As formas farmacêuticas podem ser: pó liofilizado (anfotericina B), cápsula ( fluconazol), pó para 
suspensão oral (fluconazol), solução oral (itraconazol), xampu (cetoconazol), creme, loção, gel oral, pó (miconazol). 
 
III. A Anfotericina B convencional, insolúvel em água, é comercializada em forma de pó liofilizado. Mesmo sendo insolúvel em água, a administração é feita através de infusão intravenosa lenta. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
I, II e III estão corretas. 
Respostas:
a. 
apenas I está correta. 
b. 
apenas I e II estão corretas. 
c. 
apenas II está correta. 
d. 
apenas II e III estão corretas
e. 
I, II e III estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Imagine que você seja um farmacêutico clínico recém-contratado para atuar em uma instituição especializada no tratamento de portadores de HIV, e associe abaixo de cada fármaco com sua respectiva classe de antirretrovirais. 
I. Inibidores de protease 
II. Inibidores de transcriptase reversa nucleosídicos 
III. Inibidores de transcriptase reversa não nucleosídicos 
 
A. Ritonavir 
B. Nevirapina 
C. Zidovudina 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
IA – IIC – IIIB 
Respostas:
a. 
 IC – IIB – IIIA 
b. 
IC – IIA – IIIB 
c. 
IB – IIC – IIIA 
d. 
 IA – IIB – IIIC 
e. 
IA – IIC – IIIB 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O modo de ação de alguns anti–helmínticos não é conhecido em detalhes, mas depende basicamente de interferência em processos bioquímicos essenciais do parasita. Nesse sentido, qual o principal mecanismo de ação dos benzimidazóis? 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de glicose e matando o parasita por inanição.
Respostas:
a. 
Inibição da colinesterase, resultando na formação de acetilcolina, que causa paralisia neuro–muscular do parasita. 
b. 
Interferência na produção de ATP nos parasitas por desacoplamento da fosforilação oxidativa. 
c. 
Ação como elementos bloqueadores da acetilcoenzima A na cadeia respiratória dos helmintos. 
d. 
Ativação do ácido gama–aminobutírico nas sinapses nervosas e paralisação do parasita. 
e. 
Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de glicose e matando o parasita por inanição.
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Ministério da Saúde, por intermédio de uma Política Nacional de Medicamentos para tratamento da Malária, orienta a terapêutica e disponibiliza gratuitamente os medicamentos antimaláricos utilizados em todo o território nacional, em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). A malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos agentes etiológicos são protozoários transmitidos por vetores. Assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c.
No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de quinina associado a doxiciclina e mefloquina. 
Respostas:
a.
Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos e dentes. 
b.
Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos e dentes. 
c.
No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é preciso eliminar os plasmódios que se encontram no fígado para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de quinina associado a doxiciclina e mefloquina. 
d. 
A mefloquina passou a ser utilizada como antimalárico em razão da sua total ausência de toxicidade no sistema nervoso central. 
e. 
Ototoxicidade irreversível e retinopatia são efeitos tóxicos que podem ser causados pela utilização de doses diárias de ciprofloxacino  acima de 250 mg. 
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Qual das seguintes afirmações é verdadeira para inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa (NNTRIs), como a nevirapina e a delavirdina? 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
c. 
Se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a 
Respostas:
a. 
 Resistência pode ser desenvolvida por uma mutação no sítio alostérico em que uma lisina é substituída por asparagina. 
b. 
Realizam clivagens de proteínas necessárias aos vírus 
c. 
Se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a 
d. 
As interações entre NNTRIs e a cadeia peptídica da enzima no sítio de ligação não são importantes. 
e. 
Não podem ser usados em associação com inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa..
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído de escolha para o tratamento da amebíase extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das infecções teciduais intestinais e extraintestinais. 
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
e. 
Metronidazol 
Respostas:
a. 
Levamisol 
b. 
Mebendazol 
c. 
Tiabendazol 
d. 
Albendazol 
e. 
Metronidazol 
	
	
	
Sábado, 10 de Agosto de 2019 12h15min57s BRT