Av2 - Genetica Humana

Prévia do material em texto

Revisar envio do teste: AV2 - 2a Chamada
 
	Usuário
	Valdenor Carvalho Maciel Filho
	Curso
	12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A
	Teste
	AV2 - 2a Chamada
	Iniciado
	30/09/19 15:03
	Enviado
	30/09/19 15:44
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	3,6 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	41 minutos de 1 hora e 30 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Ligada ao cromossomo Y.
	Respostas:
	a. 
Letal na primeira infância.
	
	b. 
Ligada ao cromossomo Y.
	
	c. 
Ligada ao cromossomo X.
	
	d. 
Autossômica dominante.
	
	e. 
Autossômica recessiva.
	
	
	
Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	(ENEM, 2010) De acordo com a primeira lei de Mendel confira as alternativas abaixo e assinale a INCORRETA.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	Respostas:
	a. 
Cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos gametas, indo um gene do par para cada gameta, que é, portanto, puro.
	
	b. 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	c. 
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido para metade e depois, na fecundação, reestabelece-se o número inicial.
	
	d. 
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	e. 
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	
	
	
Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	Respostas:
	a. 
uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	
	b. 
duas plantas de flores vermelhas.
	
	c. 
uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
	
	d. 
duas plantas de flores rosas.
	
	e. 
uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
	
	
	
Pergunta 4
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A figura a seguir representa o esquema de um ciclo celular. À esquerda, mostra-se a interfase, com as fases G1, S e G2 e, à direita, a mitose, dividida em quatro fases, representadas pelas letras A, B, C e D. Considerando o esquema, analise as assertivas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
I. A letra A representa a prófase, quando os cromossomos atingem um avançado estado de condensação e ficam alinhados na região equatorial da célula. É na fase de Metáfase que ocorre a maior condensação dos cromossomos e onde eles irão se localizar na região equatorial da célula.
II. A letra B representa a metáfase, quando ocorre a condensação gradual das fibras de cromatina que vão progressivamente se tornando mais curtas e espessas, até formarem cromossomos. A formação dos cromossomos ocorre na fase de prófase.
III. A letra C representa a anáfase, quando ocorre a separação e a migração das cromátides irmãs que passam a ser chamadas cromossomos filhos.
IV. A letra D representa a telófase, quando os cromossomos filhos alcançam os respectivos polos e quando ocorre a reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática.
Está correto o que se declara em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Apenas III e IV são corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas II e IV são corretas.
	
	b. 
Apenas II e III são corretas.
	
	c. 
Apenas I e III são corretas.
	
	d. 
Apenas I e II são corretas.
	
	e. 
Apenas III e IV são corretas.
	
	
	
Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal. Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
	Respostas:
	a. 
a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
	
	b. 
o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.
	
	c. 
apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
	
	d. 
não há possibilidade da pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
	
	e. 
a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
	
	
	
Pergunta 6
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Segundo o princípio de Hardy-Weinberg, também conhecido como lei do equilíbrio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra com mecanismos evolutivos, as frequências gênicas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
sofrerão mutações.
	Respostas:
	a. 
sofrerão mutações.
	
	b. 
sofrerão grandes modificações.
	
	c. 
sofrerão modificações constantes.
	
	d. 
permanecerão constantes.
	
	e. 
aumentarão gradativamente.
	
	
	
Pergunta 7
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	O albinismo é uma anomalia genética recessiva, em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade do filho do casal nascer albino?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
50%.
	Respostas:
	a. 
25%.
	
	b. 
50%.
	
	c. 
0%.
	
	d. 
100%.
	
	e. 
75%.
	
	
	
Pergunta 8
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Em contrapartida às características particulares da população ideal descrita na lei de Hardy-Weinberg, há fatores que podem influenciar o equilíbrio da população. A seguir estão listados alguns desses fatores, EXCETO:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Mutação.
	Respostas:
	a. 
Mutação.
	
	b. 
Deriva genética.
	
	c. 
Cruzamento aleatório.
	
	d. 
Seleção natural.
	
	e. 
Migração.
	
	
	
Pergunta 9
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, engenharia genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, farmacogenômica etc. Para compreender essas notícias, é necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu funcionamento. Sobre o assunto, observe os dados do quadro a seguir:
Com base no quadro, analise as proposições abaixo:
01. Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório.
02. O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices.
04. Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual formam-se moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA.
08. Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de ácido nucléico.
16. A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria significativamente a sequência deaminoácidos em III.
Marque a alternativa que apresenta o somatório das proposições corretas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
07
	Respostas:
	a. 
10
	
	b. 
02
	
	c. 
26
	
	d. 
24
	
	e. 
07
	
	
	
Pergunta 10
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Certas pessoas apresentam erros genéticos na expressão ou controle de enzimas envolvidas no metabolismo de aminoácidos que provocam alterações que são potencializadas quando há o aumento da ingestão de determinados aminoácidos. Marque, dentre as alternativas abaixo,  aquela que contém doenças promovidas por erros inatos do metabolismo (erros metabólicos hereditários).
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Fenilcetonúria, alcaptonúria, daltonismo.
	Respostas:
	a. 
Albinismo, hemofilia, daltonismo.
	
	b. 
Síndrome de Down, albinismo, Síndrome de Turner.
	
	c. 
Albinismo, alcaptonúria, fenilcetonúria.
	
	d. 
Albinismo, hemofilia, fenilcetonúria.
	
	e. 
Fenilcetonúria, alcaptonúria, daltonismo.
	
	
	
Quarta-feira, 9 de Outubro de 2019 23h04min54s BRT