Histologia e Embriologia

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Histologia/ embriologia
Profa. Dra. Aline Viana Bednaski
Plano de ensino
• AV1 – 8,0 (01/10 ou 04/10) + trabalho (seminário 1,5)+ caderno da 
pratica (0,5)
• AV2- 10,0 (19/11 ou 22/11)
• AV3- 10,0 (03/12 ou 06/12)
Cada um em seu dia de prática – turma de terça (8,9 e 10/10)
modelo didático de gametogênese ou
reprodutor
Cada um em seu dia de prática – turma de sexta (27/09)
tecido adiposo e sanguineo
AV2 e 
AV3 todo
conteúdo
Livros
Minha biblioteca
Livros
HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA - LD262
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Importância da disciplina
• Ciências Biológicas e da Saúde
Morfologia normal
Classificação
Localização
Funcionalidade das cél
Células
• Revisão – Cél. Eucariontes e células procariontes
Formam tecidos
Formam organismo
Constituição bioquímica
Aulas Práticas
PROIBIDO comer/beber
PROIBIDO trocar de turma
OBRIGATÓRIO uso de Jaleco/Guarda-Pó
CUIDADO com Materiais e Equipamentos
Início das Aulas
Material:
Caderno desenho
Lápis de corCaderno de 
prática
jaleco
Não serão tolerados atrasos
Tipos de microscopia
• Microscopia óptica
Limite de resolução: 0,2 mm 
Microscopia Óptica Microscopia Eletrônica
M.E. Transmissão
M.E. Varredura
Coloração H.E.
M. Fluorescência
(D
A
P
I,
 f
a
llo
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in
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le
x
a
,
m
it
o
tr
a
c
k
e
r)
Aplicações
Dificuldades da microscopia
• Produção do material biológico
• Imagem em 2D- real 3D
• Localização do tecido
• Distorções e artefatos
Quem usa a imaginação
Produção de laminas de microscopia
• Histologia: Estudo da organização e funcionamento dos tecidos e 
órgãos. Estruturas pequenas- células
Alexandre Reymond – Nature -2002
95% de cromossomos
300 genes exclusivos de 30 mil
Processamento
Fixação
Formoldeído
Álcool
Congelamento
Evita ação de 
enzimas proteolíticas
Ação de bactérias
PRESERVAÇÃO do 
material
Eutanásia- Comitê de ética
Processamento
Inclusão
Parafina
Permitir cortes finos
Desidratação
Álcool 70%
Álcool 80%
Álcool 90%
Álcool 100%
Diafanização
(clareamento)
Xilol I
Xilol II
Corpo 70% 
H2O
Imiscível em
parafina
Processamento
• Cortes Finos -> 5µm
Microtomia
Coloração
Desparafinização
Xilol II
Xilol I
Reidratação
Álcool 100%
Álcool 90%
Álcool 80%
Álcool 70%
Corante
miscível em
H20
Permanente
Cola Enthellan®
Importância dos corantes
• Hematoxilina e eosina - HE
Afinidade 
por pH
Hematoxilina Básica (Roxo)
Estrutura é ácida (núcleo)
Eosina (Rosa)
Estrutura é básica (proteínas)
Basófilo
Acidófilo
Permite definer estruturas
Eosina afinidade por glicoproteína
Mas não marca membrana
MEC matriz extracelular (conexão e suporte) + Células
• Funções
• Suporte estrutural
• Meio de trocas (gasosas, nutrientes, água, etc)
• Defesa/Proteção/ Reparo
• Armazenagem de gordura (adipócitos) e hormônios
– Supridos por vasos sanguíneos, linfáticos e nervos. 
Desorganizada
Histoquímica e Citoquímica - Colorações e marcações
especiais
• Afinidade por colágeno – Tricrômico de Masson – hematoxilina + 3 azuis
• Tricrômico de Mallory
• Tricrômico de GomoriAfinidade por colágeno
PAS – Ácido periódico de Schiff
• Afinidade por glicoproteínas / glicogênio
Lipídeos na histologia
• São lavados com xilol - espaço
Imunohistoquímica/ Fluorescência (Indireta)
• Anticorpos floroforos / enzimas
Tipos de corte
Plano Sagital
Plano Coronal
Plano 
Transversal
Laminas sem corte
Exame de papanicolaou – Hematoxilina, orange G e corante policromático (EA-65)
Cél em diferentes
graus de 
difenciação
Vermelha epithelial
Azul 2 camada
https://www.educarsaude.com/sintomas-hpv-e-cancer-do-colo-do-utero/
Laminas sem corte
Extensão sanguínea – MGG - Método de May-Grunwald-Giemsa (neutro) atravessa a membrana
Pan-óptico
Laminas sem corte
• Corantes vitais- Azul de tripan ou toluidina