UNIP _ Disciplina Online _ Farmacotécnica Especial

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15/10/2019 UNIP - Universidade Paulista : DisciplinaOnline - Sistemas de conteúdo online para Alunos.
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 Prezado Aluno 
 
Resolver os 20 exercícios, justificando imediatamente cada um. Com a não
justificativa do exercício, ele será considerado errado.
 
Obrigado
 
Coordenação Farmácia
Exercício 1:
Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato
80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e
tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e
viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes:
 
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão,
 
 
 
A)
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A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas
densidades das fases.
B)
O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela
diminuição da viscosidade da fase externa.
C)
A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
D)
O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente
doador de viscosidade e utilização do homogeneizador.
E)
A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas
da fase oleosa.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) O processo de coalescência é quando ocorre a união de partes que antes
estavam separadas, e com o aumento da viscosidade esse processo pode ser
retardado. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 2:
Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina
(hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma:
A)
Emulsão simples, A/O.
B)
Emulsão múltipla, A/O/A.
C)
Emulsão múltipla, O/A/O.
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D)
Solução oleosa.
E)
Suspensão.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
A) A estabilidade pode ser favorecida pelo complexo formado entre o agente de
viscosidade hidrofílico e tensoativo hidrofílico e pela interação do tensoativo
hidrofílico com a fase oleosa. Referencia: Rev Ciênc Farm Básica Apl.,
2009;30(3):263-271 ISSN 1808-4532
B) A Referenciaestabilidade pode ser favorecida pelo complexo formado entre o
agente de viscosidade hidrofílico e tensoativo hidrofílico e pela interação do
tensoativo hidrofílico com a fase oleosa. : Rev Ciênc Farm Básica Apl.,
2009;30(3):263-271 ISSN 1808-4532
Exercício 3:
Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
Óleo mineral.................................................................................... 5,0%
Silicone............................................................................................... 5,0%
Lanolina.............................................................................................. 5,0%
Agente emulsivo............................................................................... 10,0%
Glicerina............................................................................................. 3,0%
Sistema conservante......................................................................... 3,0%
Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0%
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta
emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
A)
10,0
B)
15,0
C)
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9,5
D)
11,5
E)
12
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) Como o valor dos três componentes da fase oleosa é o mesmo, pode fazer a
média de EHL, ou seja, (10+8+10,5)/3=9,5. Referencia: ANSEL, H.C., PRINCE,
S.J. Manual de cálculos farmacêuticos. Porto Alegre: Artmed, 2005.
Exercício 4:
Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool
oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
 
Óleo mineral..................................................................................... 5,0%
Silicone............................................................................................... 5,0%
Lanolina.............................................................................................. 5,0%
Agente emulsivo............................................................................... 10,0%
Glicerina............................................................................................. 3,0%
Sistema conservante........................................................................ 3,0%
Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0%
 
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá
ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são:
 
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
A)
3,5 g e 6,5 g
B)
6,5 g e 3,5 g
C)
5,0 g e 5,0 g
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D)
5,8 g e 4,2 g
E)
4,2 g e 5,8 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) 15,4----4,2 9,5 5,3-----5,9 10,1 10,1---10g 4,2---x X=4,2g
álcoolcetoestearílico etoxilado 10,1---10g 5,9---x X=5,8g álcool oleílico etoxilado
Referencia: ANSEL, H.C., PRINCE, S.J. Manual de cálculos farmacêuticos. Porto
Alegre: Artmed, 2005.
Exercício 5:
Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de
contusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os
componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de:
 
Salicilato de metila............................................... 2,5 g
Cânfora................................................................ 2,5 g
Mentol.................................................................. 0,5 g
Vaselina sólida..................................................... 34,5 g
Parafina sólida..................................................... 9,0 g
 
A)
gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
B)
pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
C)
pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
D)
cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
E)
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gel, curativo, preparado por suspensão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) É pomada propriamente dita pois possui excipientes lipossolúveis. É curativa
pois apesar de ser absorvida não exerce efeito sistêmico. É preparada fundindo-se
a vaselina e parafina. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 6:
Assinale aalternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
A)
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não
influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
B)
A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este
último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
C)
São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir
viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
D)
Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
E)
Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às
inevitáveis perdas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho
da partícula são influencias diretas para a dissolução e absorção.
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Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e
sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 7:
A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de
2011 e fevereiro de 2012.
Forma
Farmacêutica
Número
total
prescrições
Número de
pacientes que
realizaram
integralmente
o tratamento
Receitas contendo
broncodilator ou
benzodiazepínicos
ou antieméticos
Receitas
contendo
antifúngico ou
antibacteriano
ou
antiprotozoários
Supositórios 513 121 398 0
Óvulos 279 250 0 240
A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações:
I- No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de
administração oral ao paciente, é possível optar-se pela via retal.
II- Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais
raramente para tratamento local.
III- A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser
citada como grande desvantagem destas formas farmacêuticas
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
A)
I e II
B)
II e III
C)
I e III
D)
Apenas II
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
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E) Se trata de uma via de administração não muito considera pela nossa cultura,
mais se trata de uma via de boa absorção do fármaco por se muito irrigada.
Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas
e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 8:
Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
Ácido salicílico............................... 0,5%
Ácido bórico................................... 4,0%
Óxido de zinco............................... 11,0%
Amido............................................ 23,0%
Talco qsp....................................... 50,00 g
 As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências
de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
 
Granulometria
apropriada para
aplicação tópica
Uniformidade de
tamanho de partícula
Mistura homogênea
A)
pulverização tamisação diluição geométrica entre o
ácido salicílico e o ácido
bórico
B)
diluição geométrica entre
todos os pós
pulverização tamisação
C)
pulverização diluição geométrica
entre amido e talco
tamisação
D)
tamisação pulverização diluição geométrica entre
todos os pós
E)
pulverização tamisação diluição geométrica entre
ácido bórico e óxido de
zinco
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) A pulverização diminui o tamanho das partículas. A tamisação seleciona os
tamanho de partículas ideais. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G.,
ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed.
Artmed, 2013.
Exercício 9:
Os medicamentos são os principais agentes responsáveis por casos de intoxicações registrados
anualmente no SINITOX/CICT/FIOCRUZ/MS, representando 28% dos casos de intoxicação
humana. As intoxicações podem ser leves, moderadas ou graves e as crianças respondem por
35% desses casos.
Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar
erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos
padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1
 No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa
dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2
1- Fonte: www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc - 01/04/2010 - adaptado.: RDC
67/07, anexo II, Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico. Adaptado.
2- Fonte
 O fármaco varfarina se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente
à prescrição médica:
 
 
Varfarina 5,0 mg, 30 cápsulas
 
 O farmacêutico deverá
 I- preparar uma diluição varfarina:excipiente inerte 1:10
II- proceder à mistura de varfarina com excipiente através de diluição geométrica
III- pesar 3,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada
 
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
I e III
C)
II e III
D)
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I, II e III
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
E) Como possui um baixo índice terapêutico e ideal a forma mais diluída para
evitar intoxicação. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
D) Como possui um baixo índice terapêutico e ideal a forma mais diluída para
evitar intoxicação. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
C) Como possui um baixo índice terapêutico e ideal a forma mais diluída para
evitar intoxicação. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
A) Como possui um baixo índice terapêutico e ideal a forma mais diluída para
evitar intoxicação. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 10:
O medicamento Gestadinona®, utilizado na profilaxia e ameaça de abortamento,
é uma solução injetável que contém 5 mg/ml de valerato de estradiol e 250
mg/ml de caproato de hidroxiprogesterona, hormônios lipossolúveis. Sobre este
medicamento podemos dizer que constitui um veículo apropriado:
A)
Óleo de rícino
B)
Água estéril para injeção
C)
Álcool etílico
D)
Álcool etílico + água estéril para injeção
E)
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Glicerina + + água estéril para injeção
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
D) O Álcool nesse formulação faz com que ocorra a integração do fármaco ao
meio. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas
farmacêuticas e sistemas deliberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
E) A Glicerina nessa formulação faz com que ocorra a integração do fármaco ao
meio. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
A) Por se lipossolúvel o veiculo ideal e um óleo Referencia: ALLEN Jr., L.V.,
POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de
fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 11:
Observe a seguinte formulação:
Morfina 2 mg
Veículo líquido q.s.p. 10 mL
A literatura fornece os seguintes dados em relação à morfina:
- é instável em pH maior que 5,5
- é uma base fraca
Assim sendo você deverá optar por preparar:
A)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para aumentar a
ionização.
B)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se uma base para aumentar a
ionização.
C)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para diminuir a
dissociação.
D)
uma suspensão.
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E)
um elixir.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Aumentando a ionização fazemos com que o fármaco não perca a sua
estabilidade. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 12:
A seguir verificam-se três bases galênicas, designadas pelas letras A, B e C. É
possível afirmar que no preparo de um xarope para indivíduos diabéticos deve-se
optar por:
A 
CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)...... 2,0%
Metilparabeno..........................................0,15%
Sacarose................................................ 0,1%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0 mL
 
B 
CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)...... 2,0%
Metilparabeno..........................................0,15%
Sacarina sódica....................................... 0,1%
Ciclamato sódico..................................... 0,05%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0mL
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C 
Metilparabeno.......................................... 0,15%
Sacarose...................................................80,0%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0 mL
A)
A, pois xaropes devem conter sacarose. Como se trata de pacientes diabéticos
deve se utilizar uma quantidade reduzida deste açúcar.
B)
B, uma vez que contém todos os elementos indispensáveis a um xarope dietético:
edulcorante, espessante, conservante e água.
C)
C, pois é fórmula oficinal. A elevada porcentagem de edulcorante não
influenciará na glicemia do paciente, uma vez que o volume ingerido é pequeno.
D)
Qualquer uma das opções, pois o veículo é inerte e, portanto, não interferirá na
ação do fármaco.
E)
Nenhuma das opções é apropriada a um paciente diabético.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) Por se tratar de um paciente diabético, nas opções a cima a unica que tem
uma opção de um edulcorante não glicogênico é a letra B. Referencia: ALLEN Jr.,
L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação
de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 13:
O esquema a seguir representa as etapas para a absorção de um fármaco.
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Com base nesta representação assinale a alternativa correta:
A)
Xaropes precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
B)
Elixires precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
C)
Fármacos em suspensão devem passar primeiramente pelo processo de
desintegração.
D)
Tanto suspensões quanto soluções podem apresentar diferenças na
biodisponibilidade quando comparadas às formas farmacêuticas sólidas.
E)
Suspensões são mais rapidamente absorvidas que soluções.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) As Suspensões por terem maio superficial de contato e a solução por se
apresentar em forma liquida. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G.,
ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed.
Artmed, 2013.
Exercício 14:
Uma solução oftálmica contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em 2 mL de
solução aquosa estéril é
Dados:
MMtramadol= 363,4 g/mol i= 1,8
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MMNaCl= 58,5 g/mol i= 1,8
A)
hipertônica e necessita de 0,16 g de NaCl para se tornar isotônica
B)
hipotônica e necessita de 0,18 g de NaCl para se tornar isotônica
C)
hipertônica e necessita de 0,016 g de NaCl para se tornar isotônica
D)
hipotônica e necessita de 0,002 g de NaCl para se tornar isotônica
E)
hipotônica e necessita de 0,018 g de NaCl para se tornar isotônica
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
C) Esta muito concentrada de tramadol essa solução. Referencia: ALLEN Jr., L.V.,
POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de
fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
A) Esta muito concentrada de tramadol essa solução. Referencia: ALLEN Jr., L.V.,
POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de
fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
D) O NaCl também libera duas partículas no meio, logo, 0,0328 Osmol
corresponde a 0,0164 mol de NaCl. Como sua massa molar é de 58,5 g/mol,
teremos que isso corresponde a 0,96 g em 1 L. Como a solução do tramadol é de
2 mL, teremos que adicionar 0,002 g de NaCl. Referencia:ALLEN Jr., L.V.,
POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de
fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 15:
Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para
um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido,
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o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se
adicionar___________________
a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se
adicionar_______________________
a forma farmacêutica a ser preparada
é__________________________________________________
O sedimento formado é compacto, por isso deve-se
adicionar_________________________________
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são
respectivamente:
A)
agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante
B)
agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor
C)
agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
D)
agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante
E)
agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
B) Todos os termos completam as lacunas nessa resposta. Referencia: ALLEN Jr.,
L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação
de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
E) Todos os termos completam as lacunas nessa resposta. Referencia: ALLEN Jr.,
L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação
de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 16:
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Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas
seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área
farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser
corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do
desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do
sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente
necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
A)
Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
B)
Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
C)
Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
D)
Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
E)
Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
A) Por não ser hidrolisável se trata de um fármaco lipossolúvel logo o ideal e uma
formulação de Emulsão óleo em água, edulcorante para mascarar o sabor e o
aromatizante o odor. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
C) Por não ser hidrolisável o ideal e uma Suspensão, edulcorante para mascarar o
sabor e o aromatizante o odor. Referencia: ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G.,
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ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed.
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Exercício 17:
Pasta de Lassar é uma pomada de óxido de zinco. Esta substância e amido são
triturados em gral, sendo que petrolato branco fundido é incorporado aos poucos
à mistura de pós, até obter uma mistura homogênea (Formulário Nacional, 2ª
edição, 2012). A respeito desta técnica de preparo, podemos dizer que foi
utilizado um processo denominado:
A)
Cremagem
B)
Levigação
C)
Floculação
D)
Coalescência
E)
Dispersão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
A) São formas farmacêuticas semi-sólidas que contém uma proporção de pó igual
ou superior a 20%. Em geral são menos gordurosas que as pomadas. Podem ser
preparadas com excipientes gordurosos (vaselina sólida, líquida e lanolina )e
excipientes hidrófilos. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
E) São formas farmacêuticas semi-sólidas que contém uma proporção de pó igual
ou superior a 20%. Em geral são menos gordurosas que as pomadas. Podem ser
preparadas com excipientes gordurosos (vaselina sólida, líquida e lanolina )e
excipientes hidrófilos. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
B) São formas farmacêuticas semi-sólidas que contém uma proporção de pó igual
ou superior a 20%. Em geral são menos gordurosas que as pomadas. Podem ser
preparadas com excipientes gordurosos (vaselina sólida, líquida e lanolina )e
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excipientes hidrófilos. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 18:
Analise a formulação de uso tópico a seguir constante no Formulário Nacional, 2ª.
Edição (2012), indicada para irritações menores da pele, como queimaduras leves
de sol e picadas de insetos, como antisséptico, cicatrizante e secativo.
Componentes Quantidade
Óxido de zinco 25 g
Talco 25 g
Glicerol 20 g
Calamina 10 g
Água de cal* q.s.p. 100 g
* Água de cal: solução aquosa de hidróxido de cálcio 1%
Está correto dizer que a forma farmacêutica é:
A)
Creme
B)
Pasta
C)
Loção
D)
Suspensão
E)
Solução
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) São formas farmacêuticas semi-sólidas que contém uma proporção de pó igual
ou superior a 20%. Em geral são menos gordurosas que as pomadas. Podem ser
preparadas com excipientes gordurosos (vaselina sólida, líquida e lanolina )e
excipientes hidrófilos. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 19:
Uma farmácia de manipulação está desenvolvendo um supositório, o qual é
produzido utilizando Azitromicina como fármaco e mistura de PEG 1500/PEG 4000
como excipientes.
Dados: Azitromicina: fármaco lipossolúvel
Mistura de PEG 1500/PEG 4000: ponto de fusão= 65 oC
Sobre esta preparação está incorreto dizer que:
A)
O supositório desintegrará e libertará o fármaco na via de administração por
dissolução.
B)
Devem ser preparadas algumas unidades a mais, além das que estão sendo
solicitadas, devido às inevitáveis perdas.
C)
A técnica de preparo utilizada foi por fusão.
D)
Caso se substitua a mistura de PEG por manteiga de cacau a biodisponibilidade
será maior.
E)
Quanto menor o tamanho de partícula da azitromicina melhor será sua absorção.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
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Comentários:
B) Pelo fato da fia retal ser altamente vascularizada, a absorção do fármaco e
muito alta não ocorrendo muitas perdas. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH,
N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos.
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C) Foi dissolução. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C.
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A) Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
D) A manteiga de cacau é menos lipossolúvel. Referencia:ALLEN Jr., L.V.,
POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de
fármacos. 9.ed. Artmed, 2013.
Exercício 20:
São várias as regras para produzir pós com a adequada homogeneidade,
garantindo assim a segurança e eficácia do medicamento para o paciente.
Considerando as afirmações abaixo:
I- Devem ser realizadas operações preliminares, pulverização e tamisação em
todos os tipos de pós.
II- A tamisação tem por objetivo reduzir o tamanho das partículas e classificar o
pó quanto a sua granulometria.
III- Moinhos são equipamentos que fazem a tamisação dos pós, reduzindo o
tamanho das partículas.
IV- Os componentes do pó composto devem ser pulverizados conjuntamente.
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
II e III
C)
III e IV
D)
I, II e IV
E)
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Nenhuma está correta
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
B) I- Não necessariamente em todos os tipos de pós. IV- Pulverização ideal é
separadamente. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed. Artmed,2013.
A) III- Moinho faz a pulverização e não a Tamisação que é feita por peneiras. IV-
Pulverização ideal é separadamente. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G.,
ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed.
Artmed, 2013.
E) III- Moinho faz a pulverização e não a Tamisação que é feita por peneiras. IV-
Pulverização ideal é separadamente. Referencia:ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G.,
ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9.ed.
Artmed, 2013.