proteínas total

Prévia do material em texto

CURSO DE FARMÁCIA
DISCIPLINA: BIOQÍMICA E 
ENZIMOLOGIA CLÍNICA
TEMA DA AULA: PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES
Prof. Msc. Cláudio Silva Campos, farm. bioq.
Anápolis 2019.2
Objetivo da Aula: Apresentar o conceito características clínicas das Proteínas totais e 
frações
Conteúdo: Proteínas totais e frações.
Metodologia: Aula Expositiva
Competências a serem desenvolvidas: O aluno ao fim da aula saberá os conceitos 
clínico-laboratoriais da Proteínas totais e frações, nesse sentido propiciará as bases 
necessárias para a aplicação dos estudos na prática da atuação farmacêutica.
PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES
CLÁUDIO SILVA CAMPOS
FARMACÊUTICO BIOQUÍMICO ANALISTA CLÍNICO
ESPECIALISTA EM HEMATOLOGIA, TOXICOLOGIA E ATENÇÃO PRIMÁRIA EM SAÚDE
MESTRE EM SAÚDE COLETIVA
CRF-GO 3239
São compostos orgânicos de elevado peso molecular formado por aminoácidos que se 
unem através de ligações para formarem cadeias polipeptídicas.
PROTEÍNAS
PROTEÍNAS
FUNÇÕES DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
METABOLISMO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
AUMENTO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
AUMENTO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
AUMENTO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
DIMINUIÇÃO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
DIMINUIÇÃO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
DIMINUIÇÃO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
PROTEÍNAS TOTAIS
VALORES DE REFERÊNCIA
6,4 a 8,3 g/dL
FRAÇÕES DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Os três principais tipos de proteínas presentes no plasma são:
ALBUMINA
GLOBULINAS
FIBRINOGÊNIO 
ELETROFORESE DE PROTEINAS
ELETROFORESE DE PROTEINAS
ALBUMINA
ALBUMINA
FUNÇÕES
ALBUMINA
FUNÇÕES
DIMINUIÇÃO DA ALBUMINA PLASMÁTICA
OCORRE DE UMA SÍNTESE PREJUDICADA OU DEVIDO A PERDAS.
DIMINUIÇÃO DA ALBUMINA PLASMÁTICA
DIMINUIÇÃO DA ALBUMINA PLASMÁTICA
OUTRAS CAUSAS:
• Queimaduras extensas
• Hemodiluição
• Aumento da Pressão Oncótica
• Catabolismo exagerado
ALBUMINA 
VALORES DE REFERÊNCIA
GLOBULINAS
Enquanto que a albumina é uma molécula homogênea, as frações globulinas 
constam de um número de proteínas diferentes e mobilidade eletroforética
semelhantes.
• Alfa-1- globulinas
• Alfa-2- globulinas
• Betaglobulinas
• Gamaglobulinas
ALFAGLOBULINAS
SÃO GLOBULINAS QUE TRANSPORTAM CARBOIDRATOS (GLICOPROTEÍNAS), LÍPIDES
(LIPOPROTEÍNAS), MUCOPROTEÍNAS, PCR, COBRE (CERULOPLASMINA), HEMOGLOBINAS
(HAPTOGLOBINAS).
ALFA-1- GLOBULINAS
De interesse clínico
Alfa-1- antitripisina – é o maior componentes da Alfa-1- globulinas e o mais importante entre os inibidores de 
proteases função neutralizar as atividades das enzimas proteolíticas (tripsina, colagenase) durante um 
processo inflamatório agudo.
• Aumentada: HEPATOPATIAS AGUDAS E CRÔNICAS
PROCESSOS INFLAMATÓRIOS AGUDOS
• Diminuida: CIRROSE EM FASE TERMINAL
• Ausente: DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE ALFA-1- ANTITRIPSINA
ALFAGLOBULINAS
Alfa-1-glicoproteína ácida: É o principal componente das mucoproteínas.
Aumentado: PROCESSOS INFLAMATÓRIOS AGUDOS
ALFA-2-GLOBULINAS
É constituída de duas proteínas:
Alfa-2-macroglobulina: Está aumentada em síndrome nefrótica.
Haptoglobina: Aumentada em resposta ao estresse, infecção, inflamação aguda e 
Síndromes hemolíticas.
Diminuída em doenças hepáticas, quando a capacidade de síntese está 
prejudicada
BETAGLOBULINAS
SÃO GLOBULINAS QUE TRANSPORTAM PROTROMBINA, FERRO, COLESTEROL, 
FOSFOLÍPIDES, HORMÔNIOS E COMPONETES DO COMPLEMENTO.
Duas proteínas compõe esta fração:
• TRANSFERRINA: transporte de íons ferro
Aumentado: estados de carência de ferro
Diminuído: Hepatopatias crônicas
• COMPONENTE C3 DO COMPLEMENTO:
Aumentado: fase tardia de processos inflamatórios agudos
Diminuído: DAI
BETALIPOPROTEÍNAS: formação da fração LDL.
GAMAGLOBULINAS
NESTA FRAÇÃO ESTÃO INCLUSAS AS IMUNOGLOBULINAS.
Doenças infecciosas
Mieloma múltiplo
Enfermidade do colágeno
Hepatopatias 
Leishimaniose visceral (Calazar)
Síndrome nefrótica
Enteropatias
Agamaglobulinemia
Hipogamaglobulinemia
GLOBULINAS 
VALORES DE REFERÊNCIA
1,4 a 3,2 g/dL
FIBRINOGÊNIO
O PLASMA CONTÉM CERCA DE 100 A 400 mg/dL DE FIBRINOGÊNIO, O QUAL É O MAIS 
ABUNDANTE DOS FATORES DE COAGULAÇÃO E SUA ATIVAÇÃO INDUZ A FORMAÇÃO DA 
FIBRINA.
REFERÊNCIAS 
BURTIS, C. A.; ASHWOOD, E. A.; BRUNS, D. TIETZ. Fundamentos de Química Clínica 6ª
ed. Philadelphia: Saunders, 2008.
HENRY, J. B. Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais. 20ª ed. São
Paulo, Editora Manole, 2008.
MOTTA, V. T. Bioquímica Clínica para o Laboratório: Princípios e Interpretações . 4ªed.
Porto Alegre: Editora Médica Missau; São Paulo: Robe editorial, EDUCS – Caxias do Sul,
2003.
	CURSO DE FARMÁCIA�DISCIPLINA: BIOQÍMICA E ENZIMOLOGIA CLÍNICA
	Número do slide 2
	PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES
	Número do slide 4
	Número do slide 5
	Número do slide 6
	Número do slide 7
	Número do slide 8
	Número do slide 9
	Número do slide 10
	Número do slide 11
	Número do slide 12
	Número do slide 13
	Número do slide 14
	Número do slide 15
	Número do slide 16
	Número do slide 17
	Número do slide 18
	Número do slide 19
	Número do slide 20
	Número do slide 21
	Número do slide 22
	Número do slide 23
	Número do slide 24
	Número do slide 25
	Número do slide 26
	Número do slide 27
	Número do slide 28
	Número do slide 29
	Número do slide 30
	Número do slide 31
	REFERÊNCIAS