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Revisão AV2
Farmacologia 2019.2 Turma 1001
Forma farmacêutica é o estado final que o fármaco adquire após ser submetido as operações farmacêuticas necessárias. Ela tem como objetivo oferecer maior comodidade, segurança e efetividade terapêutica. A forma farmacêutica “comprimido” é:
Facilmente administrada pelo próprio paciente.
Facilmente absorvida pela mucosa oral.
Isenta de efeito de primeira passagem.
Isenta de efeitos colaterais.
Isenta de interações medicamentosas.
Os receptores são proteínas especificas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo especifico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico.
Assinale a alternativa INCORRETA:
A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
Existem res tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonista, antagonistas e agonistas parciais. 
Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
No tratamento da asma brônquica, frequentemente são utilizadas substâncias broncodilatadoras para o alivio das crises. Dentre as drogas utilizadas, pode-se citar o salburamol e o ipratrópio, sendo que essas drogas pertencem, respectivamente, ás seguintes classes farmacológicas: 
Antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico.
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico.
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico.
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e anticolinesterático.
 Antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico.
Os fármacos podem assumir ou inibir as ações de neurotransmissores, desta forma podem ser miméticos ou líticos, um sufixo usado para indicar essa distinção. Um medicamento que assume a função da ADRENALINA ou semelhante a ela é conhecido como:
Parassimpaticolítico ou Anti-adrenérgico.
Simpaticolítico ou Anti-adrenérgico.
Parassimpaticolítico ou Anti-colinérgico.
Simpaticomimético ou Adrenérgico.
Parassimpaticomimético ou Colinérgico.
A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.
Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.
Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação
O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.
São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.
Os fármacos antagonistas nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.
A varfarina:
É potencializada pelo fator 4 plaquetário.
É antagonizada pelo sulfato de protamina.
Afeta a atividade dos fatores de coagulação.
É potencializada por barbitúricos.
Age rapidamente quando administrada por via oral.
Um paciente 32 anos, com quadro de otite complexa relata ter alergia a penicilina durante a consulta. Qual o tipo de antibiótico seria uma escolha para a prescrição médica
Cefalexina
Amoxicilina+clavulonato
Penicilina V
Amoxicilina
Azitromicina
Os bifosfonatos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção da osteoporose. São análogos estáveis do pirofosfato e são fármacos ativos por via oral. Qual o principal efeito adverso causado por esses fármacos?
Cefaleia
Hipocalemia
Hiperparatiroidismo
Arritmias cardíacas
Alterações gastrointestinais
Fármaco parassimpaticomimético utilizado para o tratamento do glaucoma:
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
 Os antibióticos denominados beta-lactâmicos, como exemplo a associação de Amoxicilina + Clavulonato de Potássio, são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas. Essa afirmativa é verdadeira ou falsa. Justifique.
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
 Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto à eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios. 
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco. 
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral. 
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
 A, D, B, C
 A, C, D, B
 B, D, A, C
 A, B, C, D
 B, C, D, A
 A farmacodinâmica estuda a influência da concentração do fármaco com a magnitude da resposta, além de interações dos fármacos com receptores, as consequências moleculares dessas interações e seus efeitos. Baseado no conceito de farmacodinâmica julgue as proposições abaixo: 
A maioria dos fármacos exerce seus efeitos terapêuticos interagindo com receptores. Os receptores são macromoléculas-alvo especializadas presentes na superfície ou no interior das células. 
A formação do complexo fármaco-receptor não leva à modificação de uma função fisiológica ou bioquímica. 
Todos os fármacos exercem seus efeitos através da interação com o receptor. Quando os receptores não são ocupados não há efeito terapêutico. 
Nem todos os fármacos exercem seus efeitos interagindo com um receptor. Assinale a alternativa correta: 
 I, II, IV estão corretas
 	II e IV estão corretas
 	II, III e IV estão corretas
 	I e III estão corretas
 	I e IV estão corretas
 Principal neurotransmissor parassimpático na modulação do sistema nervoso autônomo: 
Isoprenalina 
Norepinefrina 
Dopamina 
Acetilcolina 
Epinefrina 
 Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
Hipersensibilidade
Acne e estrias
Ação antiplaquetária
Insuficiência renal
Lesões gástricas
 Qual a enzima inibida pela ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e esteroidais (AIES), respectivamente?
Lipoxigenase e cicloxigenase
Cicloxigenase I e Cicloxigenase II
Fosfolipase e cicloxigenase
Cicloxigenase e Fosfolipase
 Fosfolipase e lipoxigenase
 Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Tiazídicos.
Túbulo coletor.
Ramo descendente da Alça de Henle.
Túbulo distal.
Ramo ascendente da Alça de Henle.
Túbulo proximal.
 A penicilina foi descoberta em 1928 pelo médico alexander fleming e permanece até hoje como uma excelente classe de antimicrobianos. Das penicilinas naturais descritas a seguir, assinale as que são de administração exclusivamente intramuscular: 
Penicilina g procaína epenicilina g benzatina.
Penicilina v e penicilina cristalina aquosa.
Nenhuma das alternativas
Nenicilina g benzatina e penicilina v.
Penicilina cristalina aquosa e penicilina g procaína.
 Qual dos fármacos abaixo poderia ser utilizado na Doença de Paget do osso para aliviar a dor e reduzir complicações neurológicas?
									
 	Zoledronato
 	Gluconato de cálcio
 	Ergocalciferol
 	d) Calcitonina
 	Calcitriol
19						
O metabolismo de fármacos é etapa fundamental que permite a excreção (eliminação) das subtâncias exógenas utilizadas nos medicamentos. Um paciente que apresenta insuficiência hepática precisa ter a dose e a frequência de administração alterada? Por que? Já a insificiência renal vai alterar que etapa do ciclo ADME?
									
				
20						
O DIABETES PODE SER CAUSADO PELA DEFICIÊNCIA NA PRODUÇÃO DA INSULINA OU SUA AUSÊNCIA, BEM COMO UMA RESISTÊNCIA PERIFÉRICA À AÇÃO DA INSULINA NO ORGANISMO. PARA ESTES CASOS EXISTEM UM TRATAMENTO FARMACOLÓGICO QUE, JUNTAMENTE COM OUTROS MEIOS DE TRATAMENTO, AJUDAM A CONTROLAR ESTA PATOLOGIA. CITE ALGUNS FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES ORAIS E ALGUNS TIPOS DE INSULINA UTILIZADOS.
21						
Pacinte sexo masculino, 56 anos internado na unidade de terapia intensiva de um hospital,iniciou o quadro de vômitos. Assinale a altenativa que corresnponde a forma farmacêutica mais indicada
									
 	solução injetável
 	drágea
 	capsula gelatinosa
 	compirmido
 	comprimido sublingual
22						
Após sintomas de "queimação estomacal" a administração de antiácidos agirá aumentando o pH gástrico e neutralizando o ácido clorídrico liberado pelas células gástricas. Essa classe de fármacos são amplamente empregados na medicina humana e são classificados como
									
 	Agonistas plenos.
 	Agonistas parciais.
 	Fármacos de ação específica.
 	Fármacos de ação inespecífica.
 	Antagonistas.
23						
O veneno conhecido por "Chumbinho" é um produto clandestino, irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O "Chumbinho" pode ser considerado como uma droga:
									
 	Parassimpaticomimética de ação indireta.
 	Simpaticolítica.
 	parassimpatomimética de ação direta.
 	Simpaticomimética.
 	Parassimpaticolítica. 
24						
Análogo estrutural da anfetamina, amplamente para o tratamento do transtorno de déficit de atenção com hiperatividade, em crianças, cujo mecanismo de ação é devido a uma inibição da recaptação de dopamina no estriado, sem disparar a liberação de dopamina:
									
 	Tiramina.
 	
b) Metilfenidato.
 	
c) Reserpina.
 	
d) Cocaína .
 	
e) Anfetamina.
25						
São fatores relacionados ao desencadeamento do estresse:
									
 	Níveis diminuídos do hormônio adenocorticotrófico
 	Níveis diminuídos do hormônio endógeno cortisol
 	Níveis elevados do hormônio endógeno cortisol
 	Níveis elevados do hormônio endógeno progesterona
 	 
Níveis diminuídos do hormônio ACTH
26						
A hipertensão representa a elevação da pressão arterial sistólica e/ou diastólica. O diagnóstico de hipertensão é feito quando a pressão arterial sistólica atinge valor igual ou superior a 140 mm Hg e a pressão diastólica um valor igual ou superior a 90 mm Hg em momentos distintos, nas condições adequadas. As medicações utilizadas no tratamento da hipertensão exercem seus efeitos através de um ou mais mecanismos reguladores. Em relação à esses mecanismos de ação, identifique a alternativa incorreta:
									
 	Os antagonistas dos canais de cálcio inibem o influxo do íon através dos canais de cálcio no músculo liso vascular e cardíaco, resultando em dilatação de artérias e arteríolas periféricas e vasos cerebrais. Com alto grau de seletividade para o músculo liso vascular, diminuem a resistência vascular periférica e reduz a pressão sanguínea.
 	Os diuréticos exercem ação anti-hipertensiva mediante diminuição da volemia. Promovem a excreção de sódio e potássio, diminuindo assim a osmalaridade plasmática com conseqüente diminuição do volume plasmático.
 	Os vasodilatadores diretos exercem efeito anti-hipertensivo por relaxamento direto da musculatura lisa arteriolar aumentando a dilatação vascular
 	Os mecanismos farmacológicos reguladores da pressão arterial podem ser classificadas em diuréticos, agonistas alfa-2 de ação central, vasodilatadores diretos, antagonistas dos canais de cálcio, inibidores da ECA e antagonistas dos receptores de angiotensina-2.
 	Captopril, enalapril e benazepril são fármacos representantes do grupos de anti-hipertensivos conhecido como inibidores da ECA cujo mecanismo de ação se baseia na estimulação da síntese da enzima conversora de angiotensina II.
27			Ajuste
 	 
 	 
		 	_______ de 1,00 
Sobre as diferentes insulinas, assinale a alternativa INCORRETA.
									
 	A insulina glargina (Lantus) tem aspecto incolor, ação contínua (uma dose a cada 24h) de uso exclusivo venoso. 
 	A insulina NPH tem aspecto leitoso e ação lenta. 
 	A insulina regular, tem aspecto transparente e cristalino e pode ser administrada por via endovenosa, intramuscular e subcutânea.
 	A insulina regular simples, ou composta, tem aspecto límpido, ação rápida ou média. 
 	A insulina identificada com U-100 significa que existem 100 unidades de insulina por mililitro de líquido no frasco.
28						
Qual dos seguintes fármacos utilizados no tratamento da osteoporose causa osteomalácia e dor óssea quando administrado cronicamente?
 
									
 	Etidronato
 	Teriparatida
 	Calcitriol
 	Calcitonina
 	Risedronato
29						
Uma das contra-indicações dos antagonistas beta-adrenérgicos não seletivos, por exemplo o propranolol, é o paciente ser portador de asma. Explique o motivo desta contra-indicação, baseado na ação farmacológica deste fármaco no tecido pulmonar.
									
				
30						
Fármacos como a Estreptoquinase e Uroquinase apresentam ação trombolítica. Explique de que forma eles atuam no tratamento da trombose. 
31						
Analise as afirmativas abaixo:
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo.
II- Vertente da farmacologia controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos.
III- Área da ciência que estuda substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas.
As afirmações supracitadas referem-se, respectivamente aos conceitos de:
 
									
 	
a) Farmacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética.
 	
b) Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica
 	
c) Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética.
 	
d) Farmacocinética; farmacovigilância; farmacognosia
 	
e) Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia.
32						
Sobre a interação fármaco-receptor, assinale a alternativa correta:
									
 	Um agonista alostérico desencadeia uma resposta contrária à do agonista.
 	Quanto maior a concentração farmacológica, menor será a resposta tecidual.
 	Um fármaco potente é aquele que exerce maior resposta.
 	Para que um fármaco seja classificado com um agonista pleno, é necessário uma alta concentração para que haja uma resposta máxima.
 	Um fármaco com alta afinidade a um determinado receptor pode ter nenhuma eficácia, caso não ative o mesmo.
33						
O precursor metabólico da Noradrenalina é o aminoácido:
									
 	L-leucina
 	D-lisina
 	L-fenilalanina
 	L-tirosina
 	D-glutamina
34						
Qual a enzima inibida pelo Ibuprofeno?
 
									
 	Cistationina sintetase 
 	Fosfolipase A2
 
 	Tromboxano sintetase
 
 	Peptidil dipeptidase
 
 	Ciclooxigenase
 
35						
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA,quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de citoplasma e DNA, assinale a molécula envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos
									
 	Fator de Transcrição ACTH
 	Enzima Lipocortina
 	Fator de Transcrição CRF
 	Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2)
 	Fator de Transcrição NF - KB
36						
Qual das seguintes drogas é contra-indicada em casos de hipercalemia?
									
 	Espironolactona
 	Ácido etacrínico
 	Clortalidona
 	Clorotiazida
 	Acetazolamida
37						
As alternativas a seguir contemplam os principais mecanismos de ação dos antibióticos sobre as bactérias, exceto:
									
 	Inibição da duplicação cromossômica ou da transcrição 
 	Inibição da síntese de proteínas 
 	Aumento da produção de enzimas essenciais ao metabolismo 
 	Danos à membrana plasmática 
 	Inibição as síntese da parede celular 
38						
Relacione o efeito adverso provocado pela Cloranfenicol (agente antimicrobiano)
									
 	Nenhuma das opções apresentadas
 	Ototoxicidade e nefrotoxicidade
 
 	Pigmentação dos dentes
 	Síndrome de bebê cinzento
 
 	Síndrome de Stevens-Johnson
 
39						
Diferencie antagonismo competitivo e não competitivo.
									
				
40						
Para que são utilizados e como agem os Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina (IECA)? 
41						
Paciente de 58 anos internado na Unidade de Tratamento Intensivo de um Hospital Público inicia quadro de vômitos. Assinale a alternativa que corresponde a forma farmacêutica indicada nesse caso.
									
 	solução parenteral
 	solução oral
 	comprimido sublingual
 	comprimido
 	drágea
42						
A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado:
									
 	sensibilização dos mediadores.
 	refratariedade do efeito.
 	amplificação do sinal.
 	potência da resposta.
 	taquifilaxia dos receptores.
43						
Qual o agente mais provavelmente associado a ação inibidora enzimática, bem como agonista de receptores?
 
									
 	Disopropil fluorofosfato (DFP)
 
 	Anfetamina
 
 	Metacolina
 	Fenilefrina
 
 	Neostigmina
 
44						
O fenoterol (BEROTEC®) e o Brometo de ipratrópio ATROVENT® são medicamentos muito utilizados como broncodilatadores. Estes medicamentos diminuem a produção das secreções brônquicas e dilatam os brônquios, aliviando o desconforto respiratório. Deve-se ter cautela ao se utilizar estes medicamentos, pois os mesmos possuem embalagens semelhantes, porém os princípios ativos agem em receptores diferentes. Qual o mecanismo de ação destes dois fármacos, respectivamente?
									
 	agonista muscarínico e agonista adrenérgico
 	agonistas colinérgicos
 	antagonista adrenérgico e agonista colinérgico
 	agonista adrenérgico e antagonista colinérgico
 	agonistas adrenérgicos
45						
Qual dos seguintes fármacos listados abaixo está relacionado ao comprometimento da capacidade de dirigir?
									
 	Fexofenadina
 	Ranitidina
 	Difenidramina
 	Loratadina
 	Cetizirina
46						
Assinale a opção correta: É considerado um diurético osmótico, indicado para tratamento em situações de hipertensão intracraniana.
									
 	Alodipina
 	Manitol
 	Captopril
 	Hidroclorotiazida
 	Furosemida
47						
São fatores que podem desencadear a diarreia:
									
 	Alto teor de gorduras contidos nos alimentos;
 	Utilização de alguns medicamentos;
 	Todas as respostas anteriores
 	Intoxicações alimentares;
 	Infecções entéricas;
48						
São antibióticos aminoglicosídeos: 
									
 	
 	gentamicina;
 	neomicina; 
 	estreptomicina; 
 	amicacina 
Todas estão corretas
49						
Os fármacos podem tem atuação agonista e antagonista. Explique qual o significado desses termos.
									
				
50						
Para que são utilizados e como agem os Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina (iECA)?
51						
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o uso de vegetais para fins farmacológicos?
									
 	farmacovigilância
 	Farmacodinâmica
 	Farmacologia clínica
 	Fitoterapia 
 	Farmacocinética
52						
Os principais alvos farmacológicos são proteínas sinalizadoras encontradas na superfície e no interior de células. Estes alvos incluem receptores que induzem diferentes tipos de efeitos celulares. Sobre os diferentes tipos de receptores é correto afirmar:
									
 	Receptores esteroides, também denominados de receptores metabotrópicos, são proteínas localizadas na membrana nuclear ou no citoplasma que, quando ativados por esteroides, penetram a membrana nuclear e atuam em genes e oncogenes. 
 	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são proteínas que quando estimuladas por transmissores ativam uma proteína G que atua em enzimas produzindo ou degradando segundos mensageiros (efetores) que irão, posteriormente, estimular canais iônicos.
 	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são receptores heptaelicoidais ¿ atravessam sete vezes a membrana.
 	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são canais proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores.
 	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são canais proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores.
53						
São ações da atropina, EXCETO:
									
 	Xerostomia (boca seca)
 	Aumento do peristaltismo.
 	Broncodilatador.
 	Taquicardia
 	Diminuição do número de micções.
54						
O agente bloqueador beta-adrenérgico não-seletivo que também é um antagonista nos alfa-adrenoceptores é o:
									
 	labetalol
 	pindolol
 	acebutolol
 	nadolol
 	timolol
55						
Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois apresentam: 
									
 	Menor efeito sedativo 
 	Maior atividade antimuscarínica 
 	Atividade agonista parcial 
 	Maior afinidade pelo receptor H2 
 	Maior ativação do receptor H1 
56						
Sobre as possíveis estratégicas farmacológicas anti-hipertensivas, marque a única alternativa INCORRETA.
									
 	Antagonismo dos receptores adrenérgicos em células da parede dos túbulos renais causando a diurese.
 	Diurese, assim como faz o fármaco tiazídico bendroflumetiazida.
 	Antagonismo de receptores beta adrenérgicos, assim como faz o fármaco aprenolol.
 	Antagonismo de cálcio, como faz o fármaco anlodipina.
 	Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o fármaco lisinopril.
57						
A gastrite é uma Inflamação da mucosa gástrica ou estomacal. Pode ser aguda ou crônica. A gastrite Crônica é causada úlceras benignas ou malignas do estômago ou pela Helicobacter pylori. O tratamento é o uso de anti-ácidos como cimetidina e ranitidina. Qual o mecanismo de ação ou farmacodinâmica desses fármacos? 
									
 	São inibidores de prótons
 	Inibem competitivamente as ações de histamina nos receptores M2.
 	nenhuma das alternativas anteriores
 	Inibem competitivamente as ações de histamina nos receptores H2. 
 	são inibidor irreversível da H+/K+-ATPase(bomba de prótons).
58						
As preparações de vitamina D são utilizadas nas deficiências de vitamina D, nos problemas ósseos associados à insuficiência renal e no hipoparatireoidismo. Qual é a principal preparação de vitamina D utilizada clinicamente?
									
 	Salcatonina
 	Ergocalciferol
 	Pamidronato
 	Gluconato de cálcio
 	Alendronato
59						
Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos efeitos do fármaco A após administração do fármaco B
									
				
60						
Os antibióticos são fármacos usados contra patógenos bacterianos, não servindo de nada em uma infecção viral. Qual a diferença entre bactericida e bacteriostático, explique como cada um age.