50 Questões de Farmacologia com Gabarito - Simulados e Provas

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50 questões com gabarito
FarmacologiaFarmacologia
QUESTÕES DE FARMACOLOGIA
COM GABARITO
1. (FGV - FIOCRUZ) Os rins têm papel na regulação de água e dos sais do corpo. Por isto, os fármacos
diuréticos são usados no tratamento de doenças como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva
e edema. Sobre os diuréticos, assinale a alternativa incorreta.
a) Os diuréticos osmóticos são relativamente inertes, são filtrados livremente no glomérulo, e
reabsorvidos no néfron.
b) O mecanismo principal dos diuréticos de alça é a inibição do co-transportador de Na+/K+/2Cl – na
membrana luminal da porção ascendente da alça de Henle.
c) A perda de K+ pode ser evitada pelo uso de fármacos que ajam principalmente nos túbulos coletores.
d) A hidroclorotiazida aumenta o débito urinário, pela inibição do co-transportador de Na+/Cl– presente
na membrana luminal do túbulo contornado distal.
e) A furosemida é um exemplo de diurético de alça.
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2. (PR-4 UFRJ) O nitroprussiato de sódio é um vasodilatador que atua:
a) abrindo canais de potássio.
b) bloqueando canais de cálcio.
c) liberando prostaciclina.
d) inibindo a endotelina.
e) liberando óxido nítrico.
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3. (CONSULPLAN - Prefeitura de Cascavel) É um fármaco anti-hipertensivo com o mecanismo de ação
de inibição da Enzima Conversora de Angiotensina, EXCETO:
a) Ramipril.
b) Enalapril.
c) Lisinopril.
d) Captopril.
e) Losartana.
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4. (CONSULPLAN - Prefeitura de Cascavel) Pertence à classe dos diuréticos de alça:
a) Propranolol.
b) Indapamida.
c) Furosemida.
d) Espironolactona.
e) Hidroclorotiazida.
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5. (AMEOSC - Prefeitura de Palma Sola) É um fármaco que não interfere com o sistema
renina-angiotensina-aldosterona:
a) Lisinopril.
b) Candesartana.
c) Losartana.
d) Nimesulida.
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6. (MS CONCURSOS - CASSEMS) O Diabetes Melito consiste em um grupo de distúrbios
caracterizados por hiperglicemia, alteração do metabolismo dos lipídeos, carboidratos e proteínas.
Além da insulinoterapia, vários agentes hipoglicemiantes são utilizados no tratamento. Há um fármaco
que diminui os níveis de glicose pela redução da produção hepática de glicose e aumento da ação da
insulina no músculo e gordura. É um fármaco anti-hiperglicemia e não estimula a produção de insulina
pelo pâncreas. Assinale a alternativa com o nome deste fármaco.
a) Metformina
b) Glicazida
c) Glibenclamida
d) Glimepirida
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7. (MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS) Sobre a interação medicamentosa dos diuréticos e
glicosídeos cardíacos, avalie as afirmativas a seguir.
I – Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco se usado com a Furosemida, pois esta é um
antagonista da aldosterona que inibe a retenção de sódio com redução concomitante no efeito de
estimulação da secreção de potássio.
II – A Hidroclorotiazida provoca um aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua
no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de sódio e cloreto e consequente
depleção de potássio.
III – A Espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de
secreção de potássio, não interferindo na ação dos glicosídeos cardíacos.
Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas.
a) Somente I e II estão corretas.
b) Somente II e III estão corretas.
c) Somente I e III estão corretas.
d) Somente a III está correta
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8. (OBJETIVA - FHSTE) Sobre os fármacos utilizados no tratamento terapêutico das dislipidemias,
analisar os itens abaixo:
I. O ácido nicotínico é um fármaco que atua inibindo a lipólise dos triglicerídeos no tecido adiposo e
reduzindo a síntese de triglicerídeos no fígado.
II. A colestiramina atua sequestrando os ácidos biliares e promove a redução nos níveis do colesterol
LDL.
III. A associação das estatinas com colestiramina promove a redução mais acentuada dos níveis do
colesterol LDL que a obtida na monoterapia com estatinas.
IV. Por ser rapidamente absorvida e por sua elevada hepatotoxicidade, a administração de
colestiramina deve ser feita com cautela.
Estão CORRETOS:
a) Somente os itens I e II.
b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens I, II e III.
d) Somente os itens I, III e IV.
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9. (FSPSS) Os medicamentos contêm diferentes princípios ativos e são indicados para cumprir um
objetivo terapêutico ou clínico específico. De acordo com a classificação farmacológica dos
medicamentos, pode-se afirmar que:
a) os barbitúricos são antiparkinsonianos de amplo uso na rede básica
b) os beta-bloqueadores são utilizados em pacientes com insuficiência cardíaca
c) a morfina é um analgésico de ação local não narcótico
d) os benzodiazepínicos são estimulantes do sistema nervoso central
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10. (OBJETIVA - Prefeitura de Pinto Bandeira) Dentre os agentes redutores de lipídeos utilizados
clinicamente, estão:
I. Ácido nicotínico e seus derivados.
II. Fibratos.
III. Estatinas.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item II.
b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
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11. (IESES - CRF-SC) Sobre a digoxina assinale a opção INCORRETA:
a) É cardiotônico e antiarrítmico.
b) Deve ser administrado com cautela em pacientes com função hepática prejudicada.
c) Não pode ser utilizado em pacientes com função renal prejudicada.
d) É o principal glicosídeo ativo da folha da digital.
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12. (FGV - Prefeitura de Osasco) O Farmacêutico deve conhecer os fármacos que agem no sistema
cardiovascular. Existem inúmeros fármacos que agem no coração e na circulação sanguínea, com
mecanismos de ação diversos. Dentre os fármacos que são utilizados em casos de angina e infarto do
miocárdio, temos os bloqueadores dos canais de cálcio voltagem sensíveis; dentre os fármacos que
aumentam a contratilidade cardíaca e são utilizados na insuficiência cardíaca, temos os glicosídeos
cardíacos.
Assinale a opção que apresenta exemplos de fármacos das classes acima mencionadas,
respectivamente.
a) Propranolol e amiodarona
b) Diltiazen e adenosina
c) Verapamil e digoxina
d) Nitroglicerina e fenitoína
e) Dobutamina e digoxina
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13. (CESPE) Julgue os itens que se seguem, relativos à farmacologia.
a) A colestiramina é uma droga indicada no tratamento da hipercolesterolemia. Sua função é diminuir a
absorção do colesterol dietético.
b) Para indivíduos que utilizam diuréticos, como glicotiazida, no controle da pressão arterial,
recomenda-se a ingestão de alimentos pobres em potássio e ricos em vitamina A.
c) A albumina pode ser utilizada como meio de transporte de drogas pela corrente sanguínea.
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14. (RBO - Prefeitura de Belo Horizonte) O uso terapêutico de anti-inflamatórios não esteroidais tradicionais
– AINEs apresenta limitação decorrente de tolerabilidade
a) neuromuscular.
b) gastrointestinal.
c) farmacocinética.
d) vascular.
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15. (AOCP - ITEP) Os alcalóides piperidínicos são conhecidos como alcalóides verdadeiros que
apresentam como núcleofundamental a piperidina, derivada do aminoácido lisina. O principal
composto de interesse farmacêutico dessa classe é
a) a digoxina, fármaco proveniente da Digitalis lanata.
b) a digitoxina derivada dos vegetais Digitalis purpúrea.
c) o carvedilol, fármaco derivado especificamente do Carvedilo franatos.
d) a lobelina, isolada das porções aéreas de Lobelia inflata L., Campanulaceae.
e) a atropina, encontrada na planta Atropa belladonna.
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16. (IMPARH - Prefeitura de Fortaleza) A sucralose é um fármaco utilizado para proteção gástrica e que
inclusive pode ser utilizado para gestantes. O mecanismo de ação de tal produto farmacêutico
baseia-se no(a):
a) proteção física, formando uma barreira na mucosa gástrica.
b) inibição de agentes inflamatórios.
c) inibição da bomba de hidrogênio (H+).
d) favorecimento do esvaziamento gástrico.
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17. (MAXIMA - Prefeitura de Heliodora) Marque a opção CORRETA sobre as classes de medicamentos
a seguir: “Diurético e Antihipertensivo”.
a) Atenolol e Diazepam;
b) Dipirona e Albendazol;
c) Fluoxetina e Enalapril;
d) Hidroclorotiazida e Captopril.
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18. (AOCP - ITEP) O Brometo de Ipratrópio, conhecido e difundido broncodilatador com ação
antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em
a) receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
b) receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
c) receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
d) receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
e) receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
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19. (AOCP - ITEP) Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato
gastrointestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.
a) Propriedades físico-químicas do agente tóxico.
b) Tempo de permanência em cada região do trato.
c) Presença de agentes quelantes.
d) Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.
e) Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.
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20. (IMPARH - Prefeitura de Fortaleza) A biodisponibilidade é fundamental para a explicação de
conceitos de absorção de doses de fármacos. Fármacos são bioequivalentes quando:
a) apresentam concentrações diferentes de princípio ativo
b) possuem perfis diferentes de absorção em termos de tempo.
c) apresentam disponibilidade de ingredientes ativos similares em condições de testagem clínica.
d) apresentam velocidade de desaparecimento do princípio ativo similar em condições de testagem
clínica.
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21. (IMPARH - Prefeitura de Fortaleza) Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros
para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela
produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
a) guanilato ciclase.
b) adenilato ciclase.
c) fosfolipase C.
d) calmodulina.
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22. (IMPARH - Prefeitura de Fortaleza) Uma das condições clínicas que ocorrem em pacientes
internados e em pacientes com infecções graves e que se encontram em Unidades de Terapia
Intensiva (UTI) é o choque hemodinâmico. Para reverter o quadro, fármacos como noradrenalina são
utilizados por:
a) favorecem a queda rápida da pressão do paciente.
b) permitirem aumento da força de contração do miocárdio e constrição dos vasos.
c) impedirem o processo de diurese após o uso em bomba de infusão contínua para evitar perda de
líquidos.
d) promoverem o vasorelaxamento generalizado.
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23. (CETREDE - Prefeitura) De acordo com a lista de medicamentos genéricos registrados na ANVISA,
marque a alternativa que relaciona CORRETA e respectivamente os medicamentos a seguir.
Medicamento genérico / Medicamento de referência / Forma farmacêutica / Concentração:
a) Aripiprazol / Abilify / Solução injetável / 0,05 mg/ml.
b) Everolimo / Aerolin / Xarope / 0,4 mg/ml.
c) Glimepirida / Amaryl / Comprimido / 1 mg; 2 mg; 4 mg.
d) Nitazoxanida / Annita / Cápsula mole / 500 mg.
e) Anastrozol / Arimidex / Comprimido revestido / 1 mg.
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24. (AMEOSC - Prefeitura de São Miguel do Oeste) Assinale a alternativa correta que corresponde a
descrição abaixo:
"Sua distribuição no cérebro é mais restrita que a de norepinefrina. Grande parte é liberada em corpo
estriado e núcleos da base, integrantes de sistema extrapiramidal de controle motor."
a) Dopamina.
b) Glicina.
c) Glutamato/Aspartato.
d) Serotonina.
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25. (AMEOSC - Prefeitura de São Miguel do Oeste) Assinale a alternativa CORRETA que tem as
seguintes propriedades farmacológicas: analgesia, sedação e efeito ansiolítico.
a) Barbitúricos.
b) Benzodiazepínicos.
c) Propofol.
d) Agonistas alfa-2 adrenérgicos.
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26. (IMPARH - Prefeitura de Fortaleza) A Sildenafila é um fármaco amplamente conhecido pela
aplicação em disfunção erétil, mas que há aplicação em pacientes com hipertensão pulmonar por
promover vasorelaxamento. Esse mecanismo se deve à ação na enzima:
a) fosfolipase A2.
b) fosfodiesterase 5.
c) fosfolipase C.
d) fosfoquinase A.
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27. (IMPARH - Prefeitura de Fortaleza) Em pacientes com asma moderada persistente, é comum se
associar corticosteróides a agonistas adrenérgicos do tipo beta (β) 2. Dentre eles, destaca-se o(a):
a) Ipratrópio.
b) Atropina.
c) Formoterol
d) Nedocromil.
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28. (RBO - Prefeitura de Belo Horizonte) As estatinas são os agentes mais efetivos e bem tolerados
para o tratamento de dislipidemias. Sobre este grupo de fármacos, é correto afirmar que:
a) inibem competitivamente a enzima HMG-CoA redutase, interferindo na biossíntese do colesterol.
b) não interferem em níveis de triglicerídeos acima de 250 mg/dL.
c) aumentam os níveis de fração LDL colesterol e diminuem os níveis de urato.
d) afetam os níveis sanguíneos de fração LDL colesterol sem interferir na síntese hepática de colesterol.
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29. (RBO - Prefeitura de Belo Horizonte) Os bloqueadores dos canais de cálcio são fármacos utilizados
no tratamento de algumas doenças cardiovasculares e hipertensão. Atuam como vasodilatadores,
reduzindo a frequência cardíaca e desacelerando a condução aurículo-ventricular. São medicamentos
pertencentes a este grupo:
a) anlodipino, nifedipino, captopril e valsartam.
b) anlodipino, nimodipino, diltiazem e valsartam.
c) anlodipino, nimodipino, captopril e verapamil.
d) anlodipino, nifedipino, diltiazem e verapamil.
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30. (AOCP - Prefeitura de João Pessoa) Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES),
assinale a alternativa INCORRETA.
a) Os inibidores seletivos de COX-2 não substituem o ácido acetilsalicílico usado como antiplaquetário na
prevenção secundária de eventos trombóticos.
b) Os oxicans (fenilbutazona, oxifembutazona e antipirina) inibem a COX-1 e a COX-2 e têm atividade
anti-inflamatória, analgésica e antipirética.
c) O meloxicam, quando administrado concomitantementecom a colestiramina, pode ser eliminado mais
rapidamente.
d) O valor da glicemia poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno.
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31. (ESTÁCIO) Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da
urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de
propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido
processo.
a) Transcitose
b) Biodisponibilidade.
c) Biotransformação
d) Distribuição.
e) Absorção
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32. (ESTÁCIO) Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G
que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança
funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
a) Ligado a quinase
b) Ionotrópicos
c) metabotrópicos
d) Moléculas transportadoras.
e) Enzimáticos
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33. (ESTÁCIO) Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
a) Lipólise.
b) Broncodilatação
c) vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
d) Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
e) vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
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34. (ESTÁCIO) No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do
neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas
terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a
alternativa que o apresenta
a) Dopamina.
b) Noradrenalina.
c) Acetilcolina.
d) GABA
e) Serotonina.
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35. (ESTÁCIO) Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca),
apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa
pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva -
salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
a) Antagonista nicotínico
b) Agonista nicotínico direto
c) Agonista adrenérgico
d) Agonista muscarínico
e) Antagonista adrenérgico
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36. (FADERGS) Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não
esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de
fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos
AINES assinale a alternativa correta:
a) No caso do AAS, que é um AINES seletivo para COX 2, pode ser utilizado em pessoas com úlcera
gástrica.
b) O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
c) Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o
núcleo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
d) Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite, pois aumentam a
produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
e) O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a
produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
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37. (DIRENS - Aeronáutica) Em relação à teoria dos receptores, é correto afirmar que:
a) Quanto maior for a afinidade do fármaco pelos receptores, maior será o valor de Ka.
b) A primeira etapa da ação farmacológica consiste na formação de um complexo fármaco-receptor
irreversível.
c) Quando dois ou mais fármacos competem entre si pelo receptor, cada um tem o efeito de diminuir a
afinidade aparente do outro.
d) Quanto maior a afinidade do fármaco pelo receptor, maior a concentração do fármaco na qual ele
produz um determinado nível de ocupação.
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38. (DIRENS - Aeronáutica) A hiperlipidemia constitui uma importante causa de aterosclerose e de
doenças associadas, como coronariopatia, doença vascular cerebral isquêmica e doença vascular
periférica.
Em relação ao tratamento farmacológico da dislipidemia, é correto afirmar que as/a
a) Estatinas são os agentes menos efetivos e seguros para o tratamento da dislipidemia. O principal
efeito adverso de importância clínica associado ao seu uso é a diarreia.
b) A niacina aumenta os níveis de HDL-C, além de reduzir os triglicerídios, os níveis de LDL-C e Lp(a).
No entanto, dois efeitos adversos que limitam o seu uso são o rubor e a dispepsia.
c) Sinvastatina e a atorvastatina inibem a absorção do colesterol pelos enterócitos no intestino delgado e
constituem uma alternativa eficaz e segura para crianças e mulheres grávidas.
d) Ezetimiba é o primeiro composto aprovado para reduzir os níveis de colesterol total e LDL-C. Esse
fármaco é um inibidor competitivo da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase, que
catalisa uma etapa inicial e limitante de velocidade na biossíntese do colesterol.
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39. (Prefeitura de Macapá) Uma prescrição muito comum, atualmente, é amoxicilina com clavulanato,
que é uma medicação
a) para a qual a ingestão de álcool, seja durante ou dias após o tratamento, está liberada devido à
associação.
b) a ser usada com cautela em pacientes sob tratamento com anticoagulantes orais.
c) com efeito de maior reabsorção de estrógenos e aumento da eficácia de anticoncepcionais orais.
d) que deve ser tomada com leite porque o cálcio aumenta o efeito antibiótico.
e) cuja velocidade de absorção e tempo de ação independe da ingestão concomitante de sucos de
frutas.
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40. (Prefeitura Municipal de Cipotânea) Em relação ao uso da sibutramina, marque a alternativa
incorreta:
a) O uso do medicamento é contra-indicado em pacientes com histórico de diabetes mellitus tipo 2 com
pelo menos outro fator de risco, como por exemplo a dislipidemia.
b) O medicamento deverá ser utilizado como terapia adjuvante, como parte de um programa de
gerenciamento de peso para pacientes com IMC menor do que 30 kg/m2.
c) O médico deverá proceder à notificação à VISA por meio do sistema NOTIVISA quando houver
suspeita de evento adverso.
d) O medicamento sibutramina tem como efeito colateral o aumento, de forma significativa, da pressão
arterial e frequência cardíaca, o que poderá determinar a descontinuidade do tratamento.
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41. (EMSERH) Os trombolíticos são medicações que têm a finalidade de dissolver e lisar trombo.
Marque a alternativa que NÃO apresenta uma contraindicação para o uso dessa terapia farmacológica.
a) Elevação do segmento ST em pelo menos duas derivações que refletem a mesma área do coração
b) Sangramento ativo
c) História de malformação vascular intracraniana
d) Gravidez
e) Hipertensão descontrolada
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42. (UFMA) Sobre o nitroprussiato de sódio, podemos afirmar que é uma droga:
a) Vasopressora
b) Vasoconstritora
c) Diurética
d) Anticolinérgica
e) Analgésica
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42. (IF-RJ) É cada vez mais preocupante a automedicação em adolescentes e jovens. Essa prática é
perigosa em qualquer fase da vida, mas, especialmente, na juventude. Nessa fase da vida, as misturas
de medicamentos costumam potencializarseus efeitos e podem acarretar danos irreversíveis ou até a
morte. Sobre o uso de medicamentos, suas ações e efeitos colaterais, é correto afirmar, EXCETO:
a) Barbitúricos são utilizados para acalmar, induzir o sono e diminuir as dores.
b) As anfetaminas são muito usadas pelas meninas para ajudar no emagrecimento pelo baixo poder de
efeito colateral, apesar de poder criar dependência se usada com regularidade.
c) Benzodiazepínicos são utilizados para controlar a ansiedade e a tensão ou para ajudá-los a dormir.
d) Jovens costumam usar medicamentos para disfunção erétil por insegurança
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43. (IF-TO) Os fármacos mais utilizados no manejo da agitação/agressividade de pacientes
psiquiátricos são os antipsicóticos típicos, os benzodiazepínicos e os antipsicóticos atípicos. Marque
a opção correta quanto aos medicamentos que se enquadram nas classes descritas acima.
a) Antipsicóticos típicos: haloperidol e clorpromazina. Atípicos: olanzapina e ziprasidona.
Benzodiazepínicos: lorazepam e midazolam.
b) Antipsicóticos atípicos: haloperidol e clorpromazina. Típicos: olanzapina e ziprasidona.
Benzodiazepínicos: lorazepam e midazolam.
c) Antipsicóticos atípicos: haloperidol e clorpromazina. Típicos: olanzapina e ziprasidona.
Benzodiazepínicos: prometazina e midazolam.
d) Antipsicóticos típicos: haloperidol e diazepam. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. Benzodiazepínicos:
lorazepam e midazolam.
e) Antipsicóticos típicos: haloperidol e risperidona. Atípicos: olanzapina e ziprasidona.
Benzodiazepínicos: lorazepam e midazolam.
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44. (Prefeitura do Rio de Janeiro) No tratamento das formas de hanseníase, um dos medicamentos
utilizados denomina-se:
a) dapsona
b) doxiciclina
c) azitromicina
d) praziquantel
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45. (FCC-Trt) Ao orientar um paciente em uso do anticoagulante oral Varfarina Sódica, deve ser
destacado que alguns alimentos alteram a eficácia do medicamento, tais como alimentos ricos em:
a) sacarose
b) ácidos graxos
c) fibras
d) glúten
e) vitamina K
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46. (AOCP-TRT) Assinale a alternativa que apresenta fármacos utilizados no tratamento de infecções
virais.
a) Etambutol e imipenem.
b) Cefalotina e Dapsona.
c) Nitrofurantoína e Etionamida.
d) Didanosina e Lamivudina.
e) Cloranfenicol e Clofazimina.
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47. Acerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte:
O acetaminofeno, ou paracetamol, e a dipirona são analgésicos puros capazes de aliviar dor de
intensidade leve a moderada e febre, pois eles afetam a produção de substâncias conhecidas como
prostaglandinas.
a) certo
b) errado
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48. (OMNI) Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS),
progressivamente vêm ocupando o lugar dos antidepressivos tricíclicos, em razão do seu melhor
perfil de efeitos colaterais. São alguns exemplos de antidepressivos ISRS:
a) Imipramina (Tofranil) , Clomipramina (Anafranil ) , Amitriptilina (Tryptanol).
b) Nortriptilina (Pamelor) , Maprotilina (Ludiomil) , Doxepina (Sinequan).
c) Fluoxetina (Prozac) , Sertralina (Zoloft) , Paroxetina (Aropax).
d) Citalopram (Cipramil) , Escitalopram (Lexapro) , Maprotilina (Ludiomil).
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49. (GUALIMP) Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso central, qual das classificações
abaixo está INCORRETA?
a) Zopiclona - antivertiginoso.
b) Primidona - anticonvulsivante.
c) Quetiapina - antipsicótico.
d) Amantadina - antiparkinsoniano.
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50. (GUALIMP) Os efeitos anti-hipertensivos dos betabloqueadores adrenérgicos podem estar
associados a:
a) Aumento do tônus vascular.
b) Aumento do retorno venoso e do volume plasmático.
c) Readaptação dos barorreceptores.
d) Liberação de renina pelas células justaglomerulares.
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GABARITO
1 - A 2 - E 3 - E 4 - C 5 - D 6 - A 7 - B
8 - C 9 - B 10 - D 11 - C 12 - E 13 - a) e c) 14 - B
15 - D 16 - A 17 - D 18 - E 19 - D 20 - C 21 - C
22 - B 23 - E 24 - A 25 - D 26 - B 27 - C 28 - A
29 - D 30 - C 31 - C 32 - C 33 - C 34 - C 35 - D
36 - E 37 - C 38 - B 39 - B 40 - B 41 - A 42 - A
42 - B 43 - A 44 - A 45 - E 46 - D 47 - A 48 - C
49 - A 50 - C