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Genética Molecular 2ºano 1ºsemestre 2017/2018 
 
Catarina Moreira 
CLASSIFICAÇÃO DOS VÍRUS (BALTIMORE): QUADRO-RESUMO 
 Vírus de DNA Vírus de RNA Vírus de retro-transcrição 
Classe 
 
I 
dsDNA 
II 
ssDNA 
III 
dsRNA 
IV 
+ssRNA 
V 
ssRNA 
VI 
ssRNA que usam dsDNA 
como intermediário 
VII 
ss/dsDNA 
 
Cadeia 
DNA de cadeia 
dupla 
Linear: poxvirus 
Circular: restantes 
DNA de cadeia 
simples 
Linear: parvovirus 
Circular: fagos 
M13 e Øx174 
Genomas 
segmentados 
por RNA de 
cadeia dupla 
Genomas(+) não 
segmentados de 
RNA de cadeia 
simples 
Genomas de RNA 
de cadeia simples 
segmentados e 
não-segmentados 
ssRNA que usam 
dsDNA como 
intermediário para 
replicar 
DNA de cadeia 
dupla incompleta 
 
Local de repli-
cação 
Maioria no núcleo 
à exceção do 
poxvirus: cito-
plasma 
Núcleo Citoplasma Núcleo Núcleo Núcleo Núcleo 
Replicação VPg- associada à 
formação do 
primer; 
 
 
 
Observações 
 Todos os fagos 
com proteína A 
não matam as 
células hospedei-
ras. 
* RNA polime-
rase depen-
dente do RNA 
viral 
RNA polimerase 
dependente do 
RNA viral para 
replicar genoma 
(+) em (-); 
RNA(+) funciona 
como mRNA na 
fase inicial da 
infeção mas não 
modificam o 
mRNA celular 
RNA polimerase 
dependente do 
RNA viral 
Genoma viral é 
transcrito e inte-
grado como DNA 
complementar no 
cromossoma do 
hospedeiro 
Possui a sua pró-
pria transcriptase 
reversa; dsDNA 
entra no núcleo e 
forma um episso-
ma 
 
Plasmídeo quando 
está integrado na 
célula designa-se 
epissoma 
 
 
 
Poxvírus 
Único que codifi-
ca a sua RNA 
Parvovírus 
Cadeias (+) e (-) 
em viriões(1) 
Reovírus 
Produzem 
mRNA a partir 
Poliovirus 
Responsável por 
patogénese 
VSV 
Genoma RNA(-) 
não segmentado; 
Retrovírus 
RNA(+) que serve 
de molde para 
Hepadnavirus 
Cadeia DNA(-) 
completa e 
Genética Molecular 2ºano 1ºsemestre 2017/2018 
 
Catarina Moreira 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Vírus 
polimerase; 
Regiões codifi-
cantes nas duas 
cadeias, espaça-
das mas sem 
intrões. 
separados; utiliza 
as DNA polime-
rases de células 
em crescimento; 
codificam para 
proteínas da cáp-
side(2) por tradu-
ção de mRNAs 
formados por 
splicing alternati-
vo; 
 
Rep- gene reque-
rido para replica-
ção; 
Cap – gene que 
codifica para 
proteínas da cáp-
side. 
da cadeia (-); 
Codificam para 
transcriptase e 
RNA polimera-
se*, que sinte-
tiza a cadeia 
dupla de RNA 
dentro da pré-
core 
 
Contém as 
cadeias 
RNA(+) 
molde para síntese 
de mRNA 
 
Proteína N- neces-
sária para ativar 
RNA(-) 
síntese de DNA de 
cadeia dupla pela 
transcriptase 
reversa; 
 
U5 e U3:regiões 
não traduzidas 
necessárias à 
replicação e trans-
crição 
R: sequência dire-
tamente repetida 
em cada extremi-
dade 
1 molécula tRNA 
na extremidade 5´ 
 
Genes que fazem 
parte do genoma 
destes vírus: 
Gag- codifica para 
percursor polipro-
teico que será 
clivado e formará 
proteínas da cáp-
side 
Pol- codifica para 
transcriptase 
reversa e integra-
se 
Env- codifica para 
precursor das gli-
DNA(+) incomple-
ta que é comple-
tada pela DNA 
polimerase vírica; 
Vírus entra via 
recetores dos 
hepatócitos (célu-
las do fígado) 
 
 
ATENÇÃO: é assim 
que começa o ciclo 
de infeção. Este 
processo está des-
crito no slide 121 do 
ppt “replicação 
SV40 (cancro) 
Utiliza polimera-
ses celulares; 
apresenta 3 
regiões: inicial, 
tardia e de regu-
lação; T regula a 
sua produção, 
replicação de 
DNA e transcrição 
de mRNAs tar-
dios; inativação 
do gene p53 por 
fatores virais. 
Togavirus 
Cistrões(3): a 5´ 
codifica para 
replicase vírica e 
a 3´ para precur-
sor das proteínas 
víricas; 
 
Responsável por 
rubéola e sín-
drome de infeção 
congénita 
Herpes viroses 
Pode manter-se 
em estado latente 
indefinidamente; 
replicação por 
círculos rolantes. 
Fagos M13 e 
Øx174 
Replicação por 
formas replicati-
vas (RFs); cadeia 
de DNA(+) serve 
de molde para 
sintetizar DNA(-) 
 
Proteína A- corta 
o DNA no local 
de origem de 
Coronavirus 
Genoma com 
nested mRNAs 
(=genomas com 
cadeias iguais); 
Apresenta 7 cis-
trões diferentes 
Influenza A 
Genoma dividido 
em 8(-) segmentos 
de ribonucleopro-
teínas envolvidos 
por NP(4); As espé-
cies são descritas 
de acordo com a 
antigenicidade: 
-Hemaglutinina (H) 
-Neuraminidase (N) 
 
Adenovirus 
Para maximizar o 
uso do seu 
genoma: splicing 
alternativo, genes 
sobrepostos e 
Genética Molecular 2ºano 1ºsemestre 2017/2018 
 
Catarina Moreira 
duas cadeias de 
DNA; evita a sín-
tese da cadeia 
lagging. 
replicação (RFII) 
Proteína Rep-é 
uma helicase 
 
N e H são glicopro-
teínas que fazem 
parte do envelope 
lipídico(5) do vírus 
coproteínas do 
envelope. 
 
Ex. SIDA 
 
Notas 
(1)Virião: Partícula infecciosa de um vírus que compreende dois constituintes principais: um ácido nucleico e proteínas, dispostos de forma 
bem determinada para um dado vírus. 
(2)Cápside: Conjunto das moléculas proteicas (capsómeros) que, num virião, envolve segundo uma disposição geométrica a molécula de 
ácido nucleico, que exerce a função de cromossoma e assegura a antigenecidade do conjunto. 
(3)Cistrão: Unidade genética que preenche uma função única, que consiste em servir de modelo para a síntese de uma só cadeia polipeptí-
dica ou de uma molécula de RNA que não é transcrita, mas faz parte do equipamento utilizado pela célula para a síntese de proteínas 
(RNAr e RNAt). 
(4)NP= nucleocapside protein 
(5)Envelope lípidico: Cápsula de lípidos que funciona como membrana nos vírus 
 
 
Esquema da transcrição do genoma 
viral dos sete grupos segundo a 
classificação de Baltimore:

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