7a Lista de exercícios

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5ª Lista de exercícios (Estereoquímica) 
 
 
1) Localize com uma asterisco o(s) centro(s) quiral(is) (se existir) nas moléculas abaixo: 
 
 
2) Quais das seguintes substâncias podem apresentar enantiômeros? 
a) 2,2-dicloropropano 
b) 2-metilpentano 
c) 1,2-dibromopropano 
d) 2,3-dicloroexano 
e) metilciclobutano 
 
 
3) Coloque os seguintes grupos em ordem decrescente de prioridade de acordo com as 
regras para nomenclatura R-S 
a) -CH3, -H, -SH, -CH2CH3 
b) -H, -CH3, -I, -C6H5 
c) -CH3, -OH, -CH2Br, -CH2OH 
d) -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH=CH2, -CH=O 
 
4) Considere que os quatro grupos de cada letra do exercício 8 estejam ligados a um átomo 
de carbono. Escreva a fórmula tridimensional para a configuração R de cada molécula. 
 
5) Indique a configuração absoluta dos centros quirais das moléculas abaixo: 
 
 
 
6) Para cada molécula do exercício anterior, desenhe o seu enantiômero. 
 
7) Para cada alceno a seguir, atribua a configuração da ligação dupla como E ou Z. 
 
 
 
8) Para cada alceno do exercício anterior, desenhe o seu diastereoisômero correspondente. 
 
9) O 4-bromopent-2-eno possui uma dupla ligação, que pode ter configuração relativa E 
ou Z, além de um centro quiral, que pode ter configuração absoluta R ou S. Quantos 
possíveis estereoiômeros existem? Escreva a estrutura de cada um deles e agrupe os pares 
de enântiômeros. 
 
 
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