Slide_Hemoglobina_Pronto

Prévia do material em texto

HEMOGLOBINA
HEMOGLOBINA
É uma substância pigmentada, formada por duas partes: porção que contém ferro, denominada heme e porção protéica, denominada globina.
A principal função da hemoglobina é promover a absorção, o transporte e a liberação de oxigênio aos tecidos.
Fonte: http://ddcnovasprespectivas.blogspot.com
SÍNTESE DE HEME
A síntese do heme ocorre nas mitocôndrias dos eritroblastos e dos reticulócitos. 
O heme é formado por quatro anéis pirrólicos ligados entre si por um átomo de ferro.
Grupo Heme Protoporfirina + Fe²⁺ responsável pela cor vermelha do sangue
O heme fica localizado numa “bolsa” hidrofóbica na estrutura da molécula de globina que protege da oxidação do Fe²⁺ a Fe³⁺.
Fe
3
FERRO
Fonte: http://www.ciencianews.com.br
SÍNTESE DE GLOBINAS
Fonte: LORENZI, 2006.
Fonte: www.edisciplinas.com 
TIPOS DE HEMOGLOBINA
	Hemoglobina	Cadeias polipeptídicas	Adultos	Recém nascido
	HbA	α₂β₂	95 a 98%	20 a 30%
	HbA₂	α₂δ₂	1,5 a 3%	̶
	HbF	α₂γ₂	0 a 1%	70 a 80%
	Hb Gower 1	ζ₂ε₂	̶	̶
	Hb Portland	ζ₂γ₂	̶	̶
	Hb Gower 2	α₂ε₂	̶	̶
Fonte: LORENZI, 2006.
As diferenças existentes entre as hemoglobinas sintetizadas durante o desenvolvimento do indivíduo servem para preencher as diferentes necessidades de oxigênio dessas diversas fases. 
7
ANEMIAS POR INTERFERÊNCIA NA SÍNTESE DE HEMOGLOBINA
Anemia Ferropênica
Anemia Sideroblástica
Hemoglobinopatias (Anemia Hemolítica)
Qualitativas 
Quantitativas
PERGUNTA 1
Sabe-se que a hemoglobina é responsável por dar a cor vermelha ao sangue. Entretanto, sua função vai além da coloração. Análise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente a função dessa proteína.
Defesa do organismo.
Proteção mecânica contra patógenos.
Coagulação do sangue. 
Transporte de gases.
Realização de fagocitose 
RESPOSTA
Letra d.
PERGUNTA 2
A hemoglobina é uma proteína globular encontrada no interior de uma célula sanguínea. Que célula é essa?
Leucócitos 
Monócitos
Plaquetas
Neutrófilos 
Eritrócitos
RESPOSTA
Letra e.
PERGUNTA 3
Marque com V as frases verdadeiras e com F as falsas: 
( ) A hemoglobina adulta (HbA) contém duas cadeias de globina α e duas cadeias de globina β.
 ( ) Os humanos normais têm dois genes de globina α e quatro de globina β. 
( ) A hemoglobina fetal contém duas cadeias de globina α e duas cadeias de globina δ.
 ( ) Os grupamentos gênicos das globinas α e β estão dispostos no cromossomo 11.
RESPOSTA
V
F
F
F
PERGUNTA 4
Em relação à hemoglobina, analise as afirmativas abaixo.
 I. A hemoglobina é uma substância pigmentada, formada por uma porção que contém ferro (globina) e uma porção proteica (ferro).
 II. A globina consiste de duas cadeias polipeptídicas, cada uma das quais ligadas a um grupo heme.
 III. A principal função da hemoglobina é o transporte de oxigênio e gás carbônico, permitindo as trocas gasosas necessárias ao metabolismo orgânico. 
Assinale a alternativa correta.
Está correta apenas a a afirmativa III.
Estão corretas apenas as afirmativas I e II.
Estão corretas apenas as afirmativas II e III.
Estão corretas apenas as afirmativas I e III.
Nenhuma das afirmativas está correta.
RESPOSTA
Letra a. 
PERGUNTA 5
A hemoglobina uma substância pigmentada, formada por duas partes: porção que contém ferro, denominada heme e porção protéica, denominada globina. Em qual(is) organela(s) ocorre a síntese de heme e globina?(Vale brinde).
RESPOSTA
A síntese de heme acontece no interior das mitocôndrias dos eritroblastos e reticulócitos, e a síntese da globina nos ribossomos citoplasmáticos. 
PERGUNTA 6
A hemoglobina é sintetizada durante a produção das hemácias na medula óssea e cumpre sua função de transporte de gases entre os tecidos do corpo através do sistema circulatório. Explique de que é formado o grupo heme da hemoglobina.(Vale brinde).
RESPOSTA
O heme é formado por quatro anéis pirrólicos reagem e formam um anel tetrapirrólico que permanece unido por pontes de meteno(=CH–) que se denomina protoporfirina, nesse ponto o ferro é incorporado à molécula. 
REFERÊNCIAS
FAILACE, Renato. Hemograma: Manual de Interpretação. 5ed. Porto Alegre: ArtMed, 2009. 
GROTTO, H. Z. W. Fisiologia e Metabolismo do Ferro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. v. 32,  supl.2, São Paulo, 2010. 
LORENZI, Therezinha Ferreira. Manual de Hematologia: Propedêutica e Clinica. 4ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.