Hemoglobina: Estrutura, Função e Tipos

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HEMOGLOBINA 
 
O que é a hemoglobina? 
Ela é uma proteína presente nas hemácias do sangue, capaz de se ligar a 
moléculas de oxigênio (O2) e assim transportá-las pelo corpo. A hemoglobina é o 
pigmento respiratório que dá a cor vermelha ao sangue, sendo o mais difundido 
entre os organismos. Ela está presente em células sanguíneas de todos 
os vertebrados e alguns invertebrados como anelídeos, equinodermos, 
alguns moluscos e insetos. 
 
Como é a estrutura química da hemoglobina? 
O nome “hemoglobina” reflete sua estrutura química, pois consiste em uma 
proteína de estrutura globular (globina) associada a um grupo heme. Esse grupo 
se trata de uma estrutura anelar chamada porfirina, formada por quatro unidades 
combinadas com um íon de ferro (Fe2+). 
 
 
Onde a hemoglobina é sintetizada e qual a sua função? 
Durante a produção das hemácias na medula óssea e cumpre sua função de 
transporte de gases entre os tecidos do corpo através do sistema circulatório. 
 
TIPOS DE HEMOGLOBINA 
 
Quais os tipos de hemoglobina mais comuns? 
São consideradas normais as hemoglobinas: A1, A2 e F. 
 
1. Hemoglobina A1- No adulto normal, essa hemoglobina representa cerca de 97% 
da hemoglobina encontrada. 
2. Hemoglobina A2- Essa hemoglobina representa 2% da hemoglobina encontrada 
no adulto. 
3. Hemoglobina F- Essa hemoglobina é encontrada no feto, sendo chamada de 
hemoglobina fetal. No feto, encontramos apenas esse tipo de hemoglobina, o 
qual vai decaindo após o nascimento. Quando o indivíduo chega ao oitavo mês, 
apresenta cerca de apenas 1% dessa hemoglobina. 
 
ESTRUTURA DA HEMOGLOBINA 
 
Como é a estrutura da hemoglobina? 
https://www.infoescola.com/bioquimica/proteinas/
https://www.infoescola.com/sangue/hemacias/
https://www.infoescola.com/elementos-quimicos/oxigenio/
https://www.infoescola.com/biologia/vertebrados/
https://www.infoescola.com/biologia/anelideos-annelida/
https://www.infoescola.com/biologia/equinodermos/
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https://www.infoescola.com/biologia/insetos/
https://www.infoescola.com/anatomia-humana/medula-ossea/
https://www.infoescola.com/biologia/sistema-circulatorio-humano/
Ela é formada por quatro subunidades que se encontram unidas por ligações não 
covalentes. Cada uma dessas subunidades é formada por uma porção proteica 
(globina) e um grupo prostético (heme). As globinas podem ser de vários tipos (α, 
β, γ, δ, ε), mas na hemoglobina, especificamente, são encontradas duas globinas 
alfa e duas não alfa. A porção heme, por sua vez, é um derivado porfirínico com 
ferro. 
 
 
O que é oxiemogloblina? 
É o complexo em que as moléculas de hemoglobina das hemácias se ligam a 
moléculas do gás oxigênio nos pulmões. 
 
Como é a relação matemática entre a hemácia, hemoglobina e moléculas de 
oxigênio? 
Cada molécula de hemoglobina é capaz de se ligar a quatro moléculas de oxigênio. 
Como cada hemácia possui cerca de 250 milhões de moléculas de hemoglobina, 
cada hemácia é capaz de transportar aproximadamente 1 bilhão de moléculas de 
O2. 
 
Como se dá a ligação entre a hemoglobina e o oxigênio nos tecidos? 
Quando as hemácias chegam aos tecidos com baixa concentração de oxigênio, a 
diferença de concentração e instabilidade da oxiemoglobina provoca a dissociação 
entre hemoglobina e oxigênio, liberando-o para ser utilizado na respiração celular. 
 
Como se dá o transporte do gás carbônico (CO2) gerado na respiração 
celular? 
Ele é difundido das células para o sangue e reage com a água no interior das 
hemácias. Dessa reação resultam íons de bicarbonato (HCO3–), que saem das 
hemácias e são transportados pelo plasma, e íons H+ que se associam a 
grupos amina da hemoglobina formando a carboemoglobina. Nos pulmões, os íons 
de bicarbonato (HCO3–) do plasma entram novamente nas hemácias e se 
reassociam com os íons H+, através de reações que produzem novamente o gás 
carbônico (CO2) para ser liberado. Assim, podemos considerar que cerca de 20% 
do gás carbônico produzido pela respiração celular é transportado pela 
hemoglobina. 
 
O que acontece com a hemácia após cumprir seu tempo de vida útil? 
As hemácias morrem e a hemoglobina é quebrada. O ferro presente nessa 
molécula é recuperado, sendo transportado de volta para a medula óssea e usado 
novamente na produção de hemoglobina. O restante da hemoglobina se 
torna bilirrubina, um produto químico que é excretado na bile. 
 
https://www.infoescola.com/quimica/dioxido-de-carbono/
https://www.infoescola.com/citologia/respiracao-celular/
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https://www.infoescola.com/biologia/difusao-molecular/
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https://www.infoescola.com/bioquimica/bilirrubina/
https://www.infoescola.com/sistema-digestivo/bile/
 
 
ANEMIAS E SEUS TIPOS 
 
O que é anemia? 
Anemia é um termo médico genérico utilizado de forma generalista para descrever 
um estado em que o sangue do paciente possui um número abaixo do normal de 
glóbulos vermelhos ou de hemoglobina, que é a substância responsável por 
transportar o oxigênio captado pelo pulmão até outras partes do corpo humano. 
 
O que é anemia ferropriva? 
É o tipo de anemia causado por deficiências no ferro e na Vitamina B12, que 
servem como material-base para que o corpo produza os glóbulos vermelhos e a 
hemoglobina. Também pode ser chamada de anemia perniciosa. 
 
O que é anemia por falta de produção de glóbulos vermelhos? 
Nessa anemia, o corpo deixa de produzir glóbulos vermelhos por motivos diversos, 
que podem ir de deficiência de ferro a até mesmo insuficiência renal. 
 
O que é anemia aplástica? 
Esse é um tipo grave de anemia, que resulta da destruição da medula óssea por 
motivos variados, que vão desde uma doença de cunho maligno a até mesmo uma 
exposição a toxinas e a metais pesados. Na anemia aplástica, o corpo perde a 
capacidade de produzir glóbulos vermelhos e até mesmo glóbulos brancos, que são 
as células de defesa do organismo. 
 
O que é anemia megaloblástica? 
Nesse tipo de anemia, o corpo chega a produzir glóbulos vermelhos, mas eles são 
deformados e imaturos, não podendo performar corretamente suas atividades. 
 
O que é anemia falciforme? 
Na anemia falciforme, os glóbulos vermelhos também são deformados, mas 
possuem um formato de foice que é bastante característico. Essa é uma doença 
hereditária e crônica, e o paciente pode precisar de acompanhamento médico por 
toda a vida. 
 
Qual a o tempo de vida de uma hemácia? 
A duração média de vida de uma hemácia em humanos é de 120 dias. 
 
O que acontece quando as hemácias morrem? 
As hemácias são fagocitadas pelo sistema retículo endotelial (fígado, baço e 
medula óssea) para posterior degradação da hemoglobina, liberando os grupos 
heme. 
 
 
SÍNTESE DO GRUPO HEME 
 
Onde ocorre a síntese do grupo heme? 
Ela é realizada principalmente na mitocôndria do eritroblasto e é dependente da 
síntese das protoporfirinas. 
 
O que são as porfirinas? 
As porfirinas são uma classe de moléculas orgânicas com uma estrutura geral de 
macrociclo tetrapirrólico (formado por quatro anéis pirrólicos), ligados por ligações 
metínicas (-CH-), que possui no seu centro um espaço apropriado para acomodar 
um íon metálico. 
 
 
Qual é a primeira reação que ocorre na fase inicial do grupo heme? 
Ocorre a síntese da alanina a partir da condensação da glicina com succinil CoA 
que é ativada pela alanina sintetase, com auxílio da vitamina B6 e da 
eritropoetina, formam o ácido delta aminolevulínico (ALA). 
 
Para onde vai o Acido delta aminolevulínico (ALA)? 
Ele é transportado para o citoplasma celular. Lá ocorre a união de duas moléculas 
de ALA pela ação da alanina deidratase formando o porfobilinogênio. 
 
O que ocorre após a formação do portobilinogenio? 
Ocorre a formação da molécula de urofirinogênio e a sua condensação de 4 
moleculas de urofirinogênio sob a ação douroporfirinogênio sintetase, para a 
formação do anel tetrapirrólico. 
 
Após a formação do urofirinogênio o que ocorre? 
O uroporfirinogênio é convertido em coproporfirinogênio por descarboxilação de 
todos os grupos acetatos que são transformados em metílicos pela enzima 
uroporfirinogênio descarboxilase. 
 
O que ocorre após a formação do coproporfirinogenio? 
O coproporfirinogênio entra na mitocôndria e então é convertido em 
protoporfirinogênio e depois a protoporfirina III. 
 
Qual o evento que ocorre na fase final da síntese do heme? 
Nessa fase ocorre a incorporação de ferro ferroso a protoporfirina, pela ação da 
heme-sintetase. 
 
 
 
 
SINTESE DAS GLOBINAS 
 
Onde ocorre a síntese das globinas? 
Ocorre nos ribossomos e é iniciada pela expressão gênica dos genes herdados. 
Cada célula eritróide contém 4 genes alfa (α), 2 genes beta (β), 2 genes delta (δ), 4 
genes gama (γ), dois genes zeta (ς) e dois genes epsilon (ε). 
 
Onde se localizam esses genes? 
Os genes alfa e zeta localizam-se no cromossomo 16 e os demais no cromossomo 
11. 
 
Qual a função de cada um dos genes? 
Eles têm como função a produção de um tipo de cadeia globínica que varia de 
acordo com o desenvolvimento do organismo desde a fase embrionária até após o 
nascimento. 
 
O que ocorre se houver qualquer alteração na posição ou troca de 
aminoácidos? 
Isso pode levar a perda ou diminuição da função da hemoglobina, a essa alteração 
damos o nome de hemoglobinopatia.