ALTERAÇÕES ERITROCITÁRIAS E INCLUSÕES (1)

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Prof ª MSc. Larissa Rezende Mendonça 
Imunohematologia 
ALTERAÇÕES ERITROCITÁRIAS 
 
 
1. TAMANHO 
 
a. Microcitose 
 
 Deficiência de Ferro 
 Talassemias Alfa e Beta 
 Anemia Sideroblástica 
 Anemias por Doenças Crônicas 
 
b. Macrocitose 
 
 Deficiência de Vit. B12 e Folatos 
 Hepatopatias e Alcoolismo 
 Síndrome Mielodisplástica (SMD) 
 Anemia Aplástica 
 Anemias Hemolíticas com 
Reticulocitose 
 
c. Megalocitose 
 
 Na anemia megaloblástica por deficiência de Fator 
Intrínseco para absorção de vitamina B12. 
 
d. Dimorfismo 
 
 Deficiência Mista ou 
Multicarencial de Ferro e Vit 
B12/Folatos 
 Como resposta terapêutica na 
deficiência de ferro 
 Anemia Sideroblástica 
 Pós-transfusão 
 
 
 
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2. FORMA 
 
e. Acantócito 
 
 Abeta-lipoproteinemia 
 Cirrose hepática e hepatopatias 
 Deficiência de tocoferol no RN 
 Esplenecomizado 
 
 
 
 
f. Drepanócito 
 Anemia falciforme 
 Doenças Faciformes: SF, 
S/β Tal., S/α Tal., SC, SD. 
 
 
 
 
 
g. Equinócito 
 Deficiência de Ácidos Graxos 
 pH elevado do corante 
 Insuficiência renal 
 Hepatopatias 
 
 
 
 
 
 
h. Esferócito 
 Esferocitose hereditária 
 Anemias Hemolíticas 
 
 
 
 
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i. Eliptócito 
 O eliptócito geralmente é 
alongado ou ovalado sem 
hipocromia. A presença de 
75% ou mais de eliptócitos 
indica eliptocitose 
homozigota. 
 
 
j. Dacriócito 
 Síndrome Mielodisplásica 
 Talassemia Beta Menor 
 Anemias Megaloblásticas 
 
o A SMD é uma doença clonal mieloproliferativa 
que altera a eritropoiese (anemia) e tem 
características pré-leucêmicas por 
frequentemente causar leucemias agudas. 
 
 
k. Estomatócito 
 Estomatocitose hereditária 
 Artefatos 
 Hepatopatias 
 
 
 
l. Codócito 
 Hb CC, Hb C/β Tal., Hb SC 
 Hepatopatias 
 Anemia Ferropriva 
 Talassemias 
 
 
 
 
 
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m. Queratócito 
 Presença de Corpos de 
Heinz: Hb instável, 
deficiência de G6PD e 
Oxidação da hemoglobina. 
 
 
 
 
n. Hemácias em Rouleaux 
 Mieloma Múltiplo e outras 
paraproteinemias 
 Inflamações agudas 
(transitório) 
 
 
 
o. Esquizócito 
 Talassemias 
 Anemias Hemolíticas 
 
 
 
 
 
 
 
p. Aglutinação 
 Transfusão incompatível 
 Crioaglutininas 
 
 
 
 
 
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3. Hemoglobinização 
 
q. Policromasia 
 Reticulocitose por anemia 
hemolítica ou como resposta 
terapêutica 
 
 
 
 
 
 
 
r. Anisocromasia 
 Duas populações eritrocitárias 
distintas: uma hipocrômica e 
outra normocrômica 
 
 
 
 
 
 
4. Inclusões eritrocitárias 
s. Reticulocitose 
 Anemias hemolíticas agudas e 
crônicas 
 Resposta terapêutica a anemias 
em geral 
 
 
 
t. Pontilhado basofílico 
 Talassemia beta menor 
 Intoxicação por chumbo 
 Hepatopatias (alcoolismo) 
 Uso de drogas citotóxicas 
 Anemia Megaloblástica 
 
 
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u. Corpúsculo de Howell-Jolly 
 Talassemias 
 Anemia Falciforme 
 Pós esplenectomia 
 Diseritropoese 
 São inclusões basofílicas únicas e redondas, 
formadas por restos de material nuclear. 
 
 
 
 
 
v. Cristais de Hemoglobina C 
 Hemoglobinopatias SS e SC 
 São agregados cristalinos de hemoglobina 
densamente corados e variam em tamanho 
com bordas retas e extremidades bem 
definidas. 
 
 
 
 
 
 
w. Anel de Cabot 
 Anemias graves 
 Anemia megaloblástica 
 Diseritropoiese 
 
 
 
 
 
 
x. Eritroblasto 
 Eritroblastose fetal 
 Anemias hemolíticas agudas 
 Talassemia beta maior 
 Anemia falciforme 
 
 
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