atividade 4 processos biologicos basicos

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Pergunta 1
0,2 em 0,2 pontos
 
Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma.
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156.
Resposta Selecionada:	
Correta Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
Resposta Correta:	
Correta Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos como observado no heredograma. 
Pergunta 2
0,2 em 0,2 pontos
 
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150).
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas:
1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA. 	A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
Resposta Selecionada:	
Correta 1C; 2B; 3A.
Resposta Correta:	
Correta 1C; 2B; 3A.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima geração.
Pergunta 3
0 em 0,2 pontos
 
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica.
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114.
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Incorreta Um dos cromossomos do par 14 sofreu uma duplicação do seu braço longo.
Resposta Correta:	
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: Sugerimos que você releia o e-book, bem como a bibliografia recomendada para o capítulo. Lembre-se de que as translocações robertsonianas dos cromossomos acrocêntricos sofrem quebras nas regiões dos centrômeros com troca de braços cromossômicos.
Pergunta 4
0 em 0,2 pontos
 
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como molde para a síntese da nova fita recém-formada.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe!
 
Fonte: HARVEY; FERRIER, 2015, p. 400.
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e na análise da figura, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA.
( ) Em 5, temos os fragmentos de Okazaki, que são sequências de RNA complementar ao longo de toda a fita molde.
( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as pontes de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo que cada uma delas servirá como molde para replicação.
( ) Em 1, temos a fita molde original, que está à frente da forquilha de replicação e que ainda não foi replicada.
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
Resposta Selecionada:	
Incorreta V, V, V, F.
Resposta Correta:	
Correta V, F, V, F.
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: O processo de replicação é bastante complexo, envolvendo diversas enzimas como helicase, DNA-polimerase e RNA-primase. Reveja os conceitos em relação processo de replicação do DNA e tente novamente.
Pergunta 5
0,2 em 0,2 pontos
 
A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA).
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir.
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente.
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo.
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes.
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta I, II e IV.
Resposta Correta:	
Correta I, II e IV.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Há várias formas de estudar características genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
Pergunta 6
0,2 em 0,2 pontos
 
As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo.
 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119.
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos nessa configuração?
Resposta Selecionada:	
Correta Metáfase.
Resposta Correta:	
Correta Metáfase.
Feedbackda resposta:	Resposta correta: Esse tipo de análise origina o cariograma de um indivíduo. As células analisadas em metáfase (submetidas previamente à coloração específica) são fotografadas, os cromossomos recortados e ordenados.
Pergunta 7
0,2 em 0,2 pontos
 
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir.
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada.
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança.
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta I e II.
Resposta Correta:	
Correta I e II.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
Pergunta 8
0,2 em 0,2 pontos
 
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
 
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online.
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo:
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação.
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta II, apenas.
Resposta Correta:	
Correta II, apenas.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo.
Pergunta 9
0 em 0,2 pontos
 
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014.
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo.
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases.
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório.
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise.
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Incorreta III e IV.
Resposta Correta:	
Correta I, III e IV.
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: A apoptose e necrose diferem bastante em relação aos eventos inflamatórios e teciduais relacionados a cada uma delas. Sugerimos que você releia o e-book para compreender as principais diferenças entre os processos envolvidos na apoptose e na necrose. Em seguida, tente novamente.
Pergunta 10
0,2 em 0,2 pontos
 
A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-over.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over?
Resposta Selecionada:	
Correta Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
Resposta Correta:	
Correta Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
Feedback da resposta:	Resposta correta: No crossing over
entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os cromossomos, que ocorre durante a prófase da primeira divisão meiótica, depois do pareamento dos cromossomos duplicados.