Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário

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07/04/2020 Visualizar tarefa
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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
Conteúdo do teste
Pergunta 1 0.25 pontos
(FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes biológicos que, por suas 
características, podem apresentar risco de infecção são classificados no grupo:
C.
D.
A.
B.
E.
Pergunta 2 0.25 pontos
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), atendendo aos requisitos da 
RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004, descreve as características dos resíduos. Correlacione as colunas 
com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) correspondentes.
( ) Resíduos perfurocortantes
( ) Resíduos que contenham radionuclídeos
( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico
( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos
( ) Resíduos com substâncias químicas
Assinale a alternativa com a sequência correta.
E, C, D, A, B
C, B, D, A, E
E, D, C, A, B
A, B, C, D, E
E, C, D, A, E
Pergunta 3 0.25 pontos
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Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises 
clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.
Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que 
possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.
As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos 
especialmente para esse controle.
Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no 
próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiên¬cia para testes de 
sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV.
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de 
qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
Pergunta 4 0.25 pontos
A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, 
elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde é a:
RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003.
RDC no 239, de 26 de julho de 2018.
RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002.
Portaria Interministerial n o 482, de16 de abril de 1999.
RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004.
Pergunta 5 0.25 pontos
O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade 
técnica por no máximo:
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 1 (um) 
posto de coleta laboratorial.
4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 
2 (dois) postos de coleta laboratorial.
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3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) posto clínico e 2 (dois) 
postos de coleta laboratorial.
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 3 
(três) postos de coleta laboratorial.
2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) postos clínicos e 1 
(um) posto de coleta laboratorial.
Pergunta 6 0.25 pontos
Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase pré-analítica. 
Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na fase pré-analítica.
Idade, sexo, transporte e acurácia do método.
Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do resultado.
Escolha do método, jejum, idade e sexo.
Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado.
Idade, sexo, cronobiologia e jejum.
Pergunta 7 0.25 pontos
A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos requisitos da 
RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre Equipamentos e Instrumentos 
Laboratoriais, que estão definidas no regulamento, marque a opção verdadeira:
Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a 
complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda.
A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade com o uso, apenas 
devendo-se manter o registro dos equipamentos.
A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro.
O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes a equipamentos ou 
instrumentos, as quais não podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em 
língua portuguesa.
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Pergunta 8 0.25 pontos
Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro, marque 
a opção correta:
Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de 
forma a garantir a sua rastreabilidade.
A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, não deve respeitar 
as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de 
validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição de produtos para 
diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio 
laboratório.
Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos adquiridos, não 
necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com a legislação vigente.
O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – in house, deve documentá-las incluindo, no 
mínimo, a sistemática de validação.
Pergunta 9 0.25 pontos
(TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o responsável pela 
coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − PGRSS. Ao 
ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os cuidados necessários com relação ao manejo dos 
resíduos do grupo B, destacou os seguintes cuidados:
O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à terapia ou a 
experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os procedimentos constantes no Plano 
de Imunorradioproteção.
Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo permitido o seu 
encaminhamento para descarte em aterros.
Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a tratamento e processo de 
recuperação do níquel.
Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de acidificação para 
alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na rede coletora de esgoto ou em corpo 
receptor, desde que atendam às diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de 
recursos hídricos e de saneamento competentes.
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Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a processo de neutralização, 
podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que atendidas as diretrizes dos órgãos de meio 
ambiente e do responsável pelo serviço público de esgotamento sanitário.
Pergunta 10 0.25 pontos
(FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) No manejo dos resíduos de serviços de saúde(RSS), de acordo com a 
RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e extraestabelecimento, desde sua 
produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as seguintes etapas:
Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes.
Segregação e varrição.
Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais.
Identificação, coleta e transporte externo.
Produção e conservação.