Farmacocinética do Ibuprofeno

Prévia do material em texto

Estudo de caso - ibuprofeno 
O advil ( ibuprofeno) , é um fármaco anti-inflamatório não esteroides 
utilizado para tratamentos de dor , febre e inflamação. Administrados 
por via oral , este medicamento passa por processos de absorção , 
distribuição, metabolismo e eliminação , etapas da farmacocinetica que 
fará o fármaco obter sua eficácia . 
Na etapa de absorção , após ser administrado , o ibuprofeno é 
parcialmente absorvido no estômago, mas é no intestino delgado no 
qual se tem sua elevação completá , com a biodisponibilidade acima de 
80 % na forma ativa. O fármaco se liga a proteínas plasmaticas, 
principalmente a albumina destruindo -se pelo tecido 
Após ser absorvido e injetado na corrente sanguínea, o ibuprofeno irá 
distribuir-se para os líquidos extra e intracelulares. A velocidade e 
extensão depende do fluxo sanguíneo tecidual, propriedades física - 
química deste medicamento , as características da membrana na qual 
será transportada e sua ligação a proteínas plasmaticas e teciduais 
A biotransformação e a excreção ocorrem simultaneamente com a 
distribuição, tornando o processo dinâmico e complexo. Depois de o 
fármaco entrar nos tecidos, a taxa de distribuição para o líquido 
intersticial é determinada principalmente por perfusão. Para os tecidos 
com baixa perfusão (p. ex., músculo e gordura), a distribuição é muito 
baixa, em especial se o tecido tiver alta afinidade para o fármaco. 
Depois de distribuído o ibuprofeno passa pelo processo de 
biotransformação , que são reações químicas mediadas por enzimas 
específicas do citocromo P-49. Este processo ocorre principalmente no 
fígado , pois ele é o órgão metabolizador que ajuda a inativar o fármaco 
para assim este ser excretado do organismo . 
O ibuprofeno já inativado passa pela última etapa a farmacocinetica , a 
exceção . O fármaco liga-se em proteínas plasmaticas e sofrem 
passagem para dentro dos túmulos glomerulos. Nos túbulos renais dos 
néfrons, as drogas ainda podem sofrer reabsorção passiva e voltar para a 
corrente sanguínea, envolvendo transportadores de membrana presentes nas 
células epiteliais renais. Neste processo, moléculas de ácidos e bases fracas 
não ionizadas sofrem a reabsorção, ao passo que as moléculas no estado 
ionizado são passíveis à eliminação 
 
A meia-vida (tempo gasto para que a concentração plasmática ou a 
quantidade original de um fármaco no organismo se reduza à metade) de 
eliminação é de aproximadamente 2 horas, sua metabolização é 
predominantemente hepática e sua excreção renal é rápida e completa, com 
metabólitos (produto do metabolismo de uma determinada molécula ou 
substância) inativos. A vida meia de eliminação em indivíduos saudáveis e 
pessoas com doença hepática e renal é de 1,8 horas a 3,5 horas. 1 a 10% é 
excretado na forma inalterada e cerca de 14% na forma conjugada. Não foi 
observada farmacocinética de acumulação. A excreção é virtualmente 
completa 24 horas após a última dose. Há evidências de que o ibuprofeno 
aparece no leite materno em concentrações muito baixas.