Genetica 1

Prévia do material em texto

FACULDADE DE SAÚDE IBITURUNA  - FASI
                                      GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
	TDES Exercício
	
Acadêmica:Wivian Mariana Fonseca Soares Data:16/04/2020
Disciplina: Genética                               Período:4°                      Turno: Noturno    
Professor (a): Mariana de Castro
1) Uma mulher recebeu uma transfusão sanguínea. Seu primeiro filho nasce com eritroblastose
fetal. Classifique quanto ao grupo sanguíneo Rh, a mulher, seu marido, a criança e o sangue que a mulher recebeu na transfusão:
A) Rh-, Rh+, Rh-, Rh-
B) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+
C) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+
D) Rh-, Rh-, Rh+, Rh-
E) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+
2)	Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Pergunta-se:
A)Qual é a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis?
B)Qual é a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos?
 A B
A) 1/2 3/4
B) 3/4 1/4
C) 1/4 3/4
D) 1/2 1/2
E) 1/3 2/3
3) Uma característica genética presente no cromossomo Y é:
A) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
B) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
C) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
D) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
E) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
4) Uma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro
filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo
sanguíneo diferente de O é de:
A)1/8
B)1/16
C)3/4
D)2/3
E)1/4
5) A hemofilia é uma doença hereditária, causada por gene localizado no cromossomo X humano. Considere que um homem hemofílico teve uma filha não hemofílica. Essa mulher irá se casar com um homem não hemofílico e está preocupada com a possibilidade de ter um filho (ou uma filha) afetado pela doença, razão pela qual recorre a um serviço de aconselhamento genético. Considerando a situação hipotética descrita, avalie as duas asserções a seguir.
- No caso descrito, o aconselhamento genético tem como objetivo informar o casal sobre o risco de vir a ter descendentes portadores ou afetados por uma doença,
porque
- o aconselhamento genético é um procedimento usado para diagnóstico e cura de doenças hereditárias.
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta.
A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
E) Tanto a primeira quanto a segunda asserções são proposições falsas.
6) Sabemos que a mutação é a principal fonte da variação genética. Ela seria um fator essencial para o desenvolvimento da evolução nos organismos. Sobre as mutações, é INCORRETO afirmar:
A) uma mutação pode ocorrer em qualquer célula e em qualquer estágio de desenvolvimento de um organismo multicelular.
B) se uma mutação ocorre em uma célula somática, o fenótipo mutante que resulta só ocorrerá nas descendentes desta célula.
C) as mutações espontâneas são aquelas que ocorrem sem causa específica, resultando de erros metabólicos.
D) agentes como luz ultravioleta, radiação ionizante e uma grande variedade de substâncias químicas causam alterações no DNA ou no RNA em alguns casos.
E) as mutações são processos irreversíveis, sendo assim, o fenótipo mutante é obrigatoriamente transmitido a sua prole.
7) Quanto às alterações cromossômicas podemos afirmar:
a) Podem ser classificadas em: ________________ e _______________.
b) Alterações no número de cromossomos de um genoma podem ser divididas em
______________ e _______________.
c) Uma criança que apresenta uma ______________tem apenas um dos seus pares de cromossomos alterados.
Assinale a chave de respostas:
A) autossômicas, sexuais; euploidias e aneuploidias; triploidia
B) numéricas e sexuais; euploidias e aneuploidias; trissomia
C) numéricas e sexuais; euploidias e aneuploidias; triploidia
D) numéricas e estruturais; euploidias e aneuploidias; trissomia
E) numéricas e sexuais; euploidias e aneuploidias; monossomia.
8)Na espécie humana podem aparecer certas anomalias cromossômicas originadas durante a meiose, com a produção de gametas anormais. Com relação à Síndrome de Turner e à Síndrome de Klinefelter, relacione as colunas considerando as suas respectivas caracterizações:
(a) Síndrome de Turner
(b) Síndrome de Klinefelter
(b) Cariótipo 2A XXY.
( a) Sexo feminino, baixa estatura, pescoço curto e largo.
( a) Cariótipo 2A X0.
(b ) Sexo masculino, esterilidade, braços e pernas longos, ausência de pelos.
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA:
A) a, b, a, b.
B) a, b, b, a.
C) a, a, b, b.
D) b, a, a, b.
E) b, b, a, a.
9) Analise a figura abaixo:
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:
A) duplicação.
B) deleção.
C) translocação.
D) transdução.
E) inversão.
10) As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:
A) podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
B) ocorrem mais em meninas do que em meninos.
C) ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
D) estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
E) ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica.
11) Embora atualmente em alguns aspectos a síndrome de Down seja mais conhecida, e a pessoa afetada tenha melhores chances de vida e de desenvolvimento, uma das maiores barreiras para a inclusão social desses indivíduos continua sendo o preconceito. No entanto, embora o perfil da pessoa com síndrome de Down fuja dos padrões estabelecidos pela cultura atual – que valoriza, sobretudo, os padrões estéticos e a produtividade – cada vez mais a sociedade está se conscientizando de como é importante valorizar a diversidade humana e de como é fundamental oferecer oportunidades para que pessoas com deficiências exerçam seu direito de cidadania. (Adaptado de http//www.entreamigos.com.br. Acessado em 29.09.2007.)
Com relação à síndrome genética referida no texto e seus portadores, afirma-se que:
I. Homens afetados apresentam cariótipo 44A + XXY.
II. Mulheres afetadas apresentam cariótipo 45A + XX.
III. Indivíduos afetados possuem um cromossomo X extra.
IV. É uma trissomia autossômica.
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa CORRETA é:
A) I e II
B) II e III
C) IV
D) III e IV
E) I e IV
12)Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
a) Cladograma.
b) Filogenia.
c) Heredograma.
d) Hemograma.
e) Quadro de Punnett.
13) A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo n.º 4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença.
 
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
A) ligada ao sexo dominante
B) autossômica recessiva
C) restrita ao sexo
D) autossômica dominante
E) ligada ao sexo recessiva14) A Anemia falciforme é um caráter autossômico. Com relação à esse tipo de herança podemos afirmar:
A) existem muito mais homens afetados por anemia falciforme que mulheres.
B) existem muito mais mulheres afetadas por anemia falciforme que homens.
C) o número de homens e mulheres afetados por anemia falciforme é aproximadamente o
mesmo.
D) a anemia falciforme depende do fenótipo racial.
E) a anemia falciforme, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente.
15) O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:
A) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
B) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
C) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
D) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
E) o indivíduo II.2 seguramente não é portador do gene para o daltonismo.
16) O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se 
(a) embora ambos tenham pigmentação normal cada um tem um genitor albino;
 (b) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino;
 (c) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. 
As respostas para estas três questões, na sequência em que foram pedidas, são:
A) 50%; 50%; 100%
B) 25%; 50%; 0%
C) 100%; 50%; 0%
D) 0%; 25%; 100%
E) 25%; 100%; 10%
17) Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza-se por desordem no mecanismo de coagulação do sangue que pode resultar em hemorragias difíceis de serem controladas. Existem dois tipos de hemofilia identificados: A e B. O que diferencia um do outro é o fator de coagulação do sangue que os portadores da doença deixam de fabricar. A hemofilia A ocorre por deficiência do Fator VIII, e a B, por deficiência do Fator IX.A ideia corrente é que os hemofílicos estão sujeitos a hemorragias intensas e sangram até morrer se sofrerem um pequeno ferimento. O mais comum, porém, são os sangramentos espontâneos e frequentes que ocorrem dentro dos músculos ou das articulações e são responsáveis por sequelas que afetam a mobilidade dos membros atingidos.
Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossomo X – gerou quatro
crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
A) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%
C) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
E) a mãe das crianças é portadora de um alelo para hemofilia.
18) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneo que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
A) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
B) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
C) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
D) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
E) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
19) Heredograma é um tipo de gráfico que representa a herança genética de determinada característica dos indivíduos representados. Tem a finalidade de facilitar o trabalho dos cientistas ao estudar o passado genético e familiar de uma pessoa ou animal. Nos heredogramas, o círculo representa uma mulher e o quadrado um homem. Círculos e quadrados pretos significam que o indivíduo tem o fenótipo de um determinado caractere. Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
A) a mulher 2 é homozigota
B) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
C) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
D) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
E) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
20) Relacione os conceitos dos verbetes, utilizados na genética, da primeira coluna com o
significado da segunda coluna.
1. Genótipo                                       (3 ) Expressa-se mesmo em heterozigose.
2. Fenótipo                                        ( 5) Pareiam-se durante a meiose.
3. Alelo dominante                          (2 ) Conjunto de características morfológicas ou funcionais
do individuo
4. Alelo recessivo                              ( 6) Local ocupado pelos genes nos cromossomos.
5. Cromossomos homólogos          ( 1) Constituição genética dos indivíduos.
6. Lócus gênico                                 ( 4) Expressa-se apenas em homozigose.
21) No  heredograma , os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo
raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos
círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
Não apareceu a imagem para resolver a questão 
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
D) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
22) A análise de grupos sanguíneos é uma maneira simples de se esclarecer casos de
paternidade duvidosa. Esse tipo de teste permite provar, em alguns casos, que determinada
pessoa não pode ser o pai de uma criança, o que ocorre em apenas uma das situações abaixo:
A) mulher do grupo A, homem do grupo A, criança do grupo O
B) mulher do grupo A, homem do grupo B, criança do grupo O
C) mulher do grupo B, homem do grupo AB, criança do grupo O
D) mulher do grupo AB, homem do grupo A, criança do grupo B
E) mulher do grupo O, homem do grupo A, criança do grupo A
23)No heredograma abaixo, a cor clara nos símbolos representa indivíduos normais e a cor escura representa indivíduos afetados por uma doença genética.
Assinale a alternativa correta, quanto à representação dos indivíduos nesse heredograma.
A) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
B) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
C) São heterozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
D) São homozigotos apenas os indivíduos 6, 10 e 11.
E) São homozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
24) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença genética que afeta
geralmente jovens e adultos, levando a uma súbita perda de acuidade visual de um ou dos dois
olhos. Ela está relacionada a genes localizados no DNA mitocondrial.
Nesse caso, essa doença seria consequência de uma herança genética
A) materna ou paterna, afetando somente descendentes do sexo feminino.
B) unicamente materna, afetando somente descendentes do sexo feminino.
C) materna ou paterna, afetando descendentes dos dois sexos.
D) unicamente paterna, afetando somente descendentes do sexo masculino.
E) unicamente materna, afetando descendentes dos dois sexos.
25) Durante a Idade Média, era comum o procedimento chamado de transfusão braço a braço,
no qual uma pessoa tinha uma de suas artérias do braço conectada diretamente, por meio de
um tubo, à veia de outra pessoa. Muitospacientes faleciam ao receber a transfusão de sangue
dessa forma, devido ao desconhecimento, na época, das complicações relacionadas à
incompatibilidade de sangues no sistema ABO. Considere que um médico desse período
estivesse com um paciente necessitando urgentemente de uma transfusão de sangue e que
havia cinco indivíduos à disposição para fazer a doação, via transfusão braço a braço.
Suponha que os tipos sanguíneos das pessoas envolvidas nessa situação eram os seguintes:
Se o médico tivesse de escolher, aleatoriamente, um dos cinco indivíduos para realizar a
transfusão, a probabilidade de que o paciente recebesse um sangue compatível, com relação
ao sistema ABO, seria de
Um homem deu entrada em um hospital e, ao receber os primeiros socorros, os médicos
indicaram-lhe a administração de sangue.
Questionado sobre seu grupo sanguíneo, o homem, representado na geração II, incerto
forneceu os seguintes dados sobre sua família:
27) No hospital, a enfermeira que o atendeu se deparou com quatro lotes de bolsas de sangue
rotulados com os números 1, 2, 3 e 4. Cada lote foi previamente identificado por um
laboratorista, que, utilizando soro anti-A e soro anti-B, descreveu os seguintes resultados:
Sabendo-se que o paciente pode receber o mesmo tipo de sangue de sua mãe e não pode
receber o mesmo tipo de sangue de seu pai, a quantidade, em litros, de sangue disponível para ele :
 R: Ele pode receber o mesmo sangue que sua mãe, portanto ele receberá o sangue B. Na tabela, pela reação do soro temos que o sangue B (pois reagiu com o soro Anti-B) é o lote 2, portanto ele receberá 15 litros do seu próprio sangue. Tendo em vista que o sangue 0 (zero) é doador universal pois não possui aglutinogênio A e B, ele poderá receber também os 20 litros de sangue 0 que está identificado no lote 4, pois não reage com o Anti-A e Anti-B. Espero que tenha ajudado.