Resumo para ap3 Bioquimica II

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Resumo para AP3 
1. As enzimas transaminases são responsáveis pela 
transferência de grupamentos aminos. Desta forma, os 
grupamentos aminos do excesso de aminoácidos 
proveniente de uma dieta rica em proteína podem ser 
transferidos para aminoácidos que podem ser desaminados. 
As desaminases fazem a retirada do grupamento amônia 
com perda de hidrogênio. 
A reação de formação do carbamoil-fosfato é uma reação 
altamente energética do ciclo da uréia, ireeversível, ponto 
de regulação da via. 
 
2. Aminoácidos cetogênicos são aqueles cujo 
esqueleto carbônico dá origem a acetil-CoA e acetoacetato 
que podem ser degradados para gerar energia ou formar 
corpos cetônicos. Ex.: fenilalanina e leucina. 
Aminoácidos glicogênicos são aqueles cujos esqueletos 
carbônicos são origem a intermadiários do ciclo de Krebs 
ou a piruvato. Ex.: aspartato e alanina. 
 
3. A enzima chave da 1ª etapa da degradação de 
glicogênio é a glicogênio-fosforilase. E glucagon é 
liberado. A cascata de sinalização começa sempre com a 
ligação de um hormônio glucagon ou adrenalina, os 
receptores na superfície da célula são diferentes, mas as 
reações intracelulares são iguais, a simples ligação do 
hormônio no receptor fora da célula leva a ativação da 
proteína g dentro da célula e a ativação da proteina G leva a 
fosforilação de enzima de degradação do glicogenio nos 
dois casos (glucagon e adrenalina, o efeito é o mesmo.). 
 
4. A cada 1 insaturação no ácido graxo, são produzidos 2 
ATPs a menos. Isso porque há 1 FADH2 a menos pela etapa 
da desidrogenação não acontecer. 
 
5. A insulina é liberada quando o indivíduo está bem 
alimentado (hiperglicemia), ativando a síntese de lipídeos.A 
proteína fosfatase desfosforila a enzima de síntese (acetil-
CoA carboxilase) ativando-a. O glucagon, em situação de 
jejum (fome), ativa a degradação de lipídeos e, fosforila 
enzima de síntese, inibindo-a. 
 
6. No músculo, a insulina ativa a síntese de glicogênio 
quando a proteína fosfatase desfosforila a glicogênio-
sintase. O glucagon inibe a ação da gllicogênio-sintase ao 
fosforilá-la. Com a glicogênio-fosforilase ocorre o oposto 
da glicogênio-sintase, ela é fosforilada na presenção de 
glucagon o que a inativa. Já na presença de insulina, ela é 
desfosforilada e, portanto, inativada. 
 
7. Após uma refeição balanceada, uma parte do 
carboidrato é oxidada e a outra é estocada como glicogênio 
e o excesso de carboidratos pode geral ácidos graxos. O 
mesmo ocorre com os lipídeos, sendo que estes são 
estocados como triacilglicerol armazenado no tecido 
adiposo. As proteínas serão degradas em aminoácidos, os 
quais ao perderem o grupamento amino, que vai para o 
clico da uréia e a cadeia carbônica vai para o ciclo de 
Krebs. 
 
8. As transaminases são enzimas que removem os 
grupamentos amina de um aminoácido e transferem pra 
um -cetoácido formando outro aminoácido. O nome das 
enzimas tem sempre o nome do aminoácido que fornece o 
grupo amino para a reação. O produto da aspartato 
transaminase é o oxaloacetato e da alanina transaminase é 
o piruvato. 
 
9. A conversão de ATP em AMPc é catalisada pela 
adenilato ciclase. O AMPc é um segundo mensageiro. A 
proteína G faz a conexão entre o receptor de glucagon e a 
adenilato ciclase. As células  do pâncreas produzem 
glucagon, cuja natureza bioquímica é peptídica. 
 
10. A importância da via das pentoses é que no ramo 
oxidativo, o NADPH é produzido, o qual tem grande poder 
redutor para reações biossintéticas, necessário para a 
produção de lipídeos do leite materno, produção de células 
sexuais. Pode associar a via das pentoses sempre à síntese 
de ácidos graxos. Porque na síntese de ácidos graxos tem a 
utilização do NADPH que a via das pentoses produz. O 
ramo não oxidativo pode levar a síntese de ribose6P pra 
síntese de nucleotídeos e ácidos nucléicos ou pra síntese de 
gliceraldeido3P ou frutose6P que voltam pra glicólise. No 
caso o objetivo pode ser sintetizar ATP ou regenerar a 
glicose6P pra voltar a via das pentoses. 
 
11. Quando os aminoácidos são degradados, o grupamento 
amino é metabolizado em uréia para que seja eliminado, 
uma vez que é tóxico. A cadeia carbônica gera -cetoácido 
que pode virar intermediário do ciclo de Krebs. 
 
12. O piruvato na célula pode ter 3 destinos: seguir para 
fermentação alcoólica ou lática ou seguir para o ciclo de 
Krebs, onde ele vira acetil-CoA que se une ao oxaloacetato 
gerando citrato. O mais vantajoso em termos de 
conservação de energia é o ciclo de Krebs, fornece NADH 
e FADH2 que são utilizados na CTE par gerar energia para 
a síntese de ATP. 
 
 
13. Sobre a via glicolítica, o citoplasma é a localização 
subcelular da maioria das enzimas as 3 enzimas chaves e 
que catalisam a fosforilação no nível do substrato dessa via 
são a hexoquinase, fosfofrutoquinase e a piruvato quinase. 
O papel biológico dessa via é que ela é a via primitiva da 
oxidação da glicose em ATP e NADH.