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1.Defina o que é farmacocinética e Farmacodinâmica.
A farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos de administração ,absorção,distribuição, biotransformação e eliminação das drogas ou seja é o percurso que o fármaco realiza no corpo humano ou em seu organismo. Já se tratando da famacodinâmica, estuda o local de ação das drogas, o mecanismo de ação e os efeitos das drogas.
2.A farmacocinética esclarece os parâmetros envolvendo o trânsito de fármacos pelo organismo, dos quais didaticamente separamos em absorção, distribuição, metabolização e eliminação ou excreção. Acerca da absorção, podemos afirmar que a absorção de um fármaco no TGI independe do (a):
a) Fluxo sanguíneo no local de absorção e do estado físico da substância.
b) Fluxo sanguíneo no local de absorção.
c) Concentração da substância no local de absorção.
d) Estado físico da substância.
e) Constante de eliminação
3.Quanto aos fatores que interferem na farmacocinética, pode-se afirmar que:
a) Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
b) O PH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
c) A fração dos fármacos ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico
d) O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
e) A biotranformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
4.A interação medicamentosa é um evento clínico que pode ocorrer entre medicamento-medicamento, medicamento-alimento ou medicamento-droga (álcool, cigarro e drogas ilícitas). Caracteriza-se pela interferência de um medicamento, alimento, ou droga na absorção, ação ou eliminação de outro medicamento. Os alimentos interferem na resposta farmacoterapêutica através de interações que podem ocorrer nos seguintes níveis:
a) Absorção, metabolismo e receptores
b) Absorção, metabolismo e excreção.
c) Absorção, excreção e receptores
d) Absorção, biodisponibilidade e metabolismo.
e) Absorção, biodisponibilidade e excreção.
5.A presença de drogas na urina é mais provável nos casos de :
a) Drogas altamente ligada as proteínas plasmáticas.
b) Moléculas lipossolúveis.
c) Moléculas hidrossolúveis ionizadas
d) Moléculas lipossolúveis ionizadas.
e) N. D. A
6.A via de administração compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo, para exercer sua atividade farmacológica. De acordo com algumas condições, como o objetivo a ser alcançado, as propriedades do medicamento, ou as condições clínicas do paciente, haverá a indicação para uma via de administração específica, que apresentará suas vantagens e desvantagens. Podem ser classificadas em dois grandes grupos, sendo a via enteral e a parenteral. Sobre as vantagens da administração de medicamentos pela via retal, classifique as alternativas abaixo e marque a correta: I – Possibilidade de produtos mal suportados pela via oral. II – O medicamento não sofre metabolismo hepático. III – Facilidade de administração especialmente em pediatria.
a) Todas as afirmativas são verdadeiras.
b) Apenas a afirmativa II é verdadeira.
c) Apenas a afirmativa III é verdadeira.
d) Apenas a afirmativa I é verdadeira.
e) Nenhuma das afirmativas é verdadeira.
7.Os fármacos interagem com macromoléculas (receptores normalmente proteínas) da célula que regulam funções básicas como a atividade enzimática, permeabilidade, processos de transporte, características estruturais, função de molde, etc... Os receptores localizam-se na superfície ou no interior da célula efetora (que realiza funções específicas), e a ligação de agonistas específicos a esses receptores desencadeia a resposta característica. Assinale a alternativa que apresenta um receptor que pode ser classificado como um receptor do tipo enzimático (tirosinacinase):
a) Receptor alfa adrenérgico.
b) Receptor beta adrenérgico.
c) Receptor GABAa.
d) Receptor de insulina.
e) Receptor nicotínico.
8.É um processo farmacocinético, EXCETO:
a) Metabolismo.
b) Absorção.
c) Distribuição.
d) Efeito.
e) Excreção.
9.Que via de administração tem maior probabilidade de submeter um fármaco a um efeito de primeira passagem ?
EV
INALAÇÃO
ORAL
SUBLINGUAL
IM
10.Qual via de administração de fármacos que não possui absorção?
MUSCULAR
SUBLINGUAL
INTRAVASCULAR
ORAL
N.D.A
11.Sobre os conceitos básicos da Farmacologia Marque todas as verdadeiras
Medicamento é toda substância química que tem ação profilática, terapêutica ou que atua como auxiliar de diagnóstico.
Efeito máximo É o efeito atingido quando a concentração do fármaco chega ao máximo.
Dose Letal é a dose de substância química que ingerida ou aplicada externamente, e que sendo absorvida, determina a morte do indivíduo, ou coloca sua vida em risco.
Dose de manutenção é a dose necessária para que se mantenha uma concentração plasmática efetiva.
Placebo é a dose necessária para que se mantenha uma concentração plasmática efetiva.
Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para a mesma patologia;
Genéricos são medicamentos que possuem o mesmo fármaco, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência (ou marca), mas não têm sua bioequivalência com o medicamento de referência comprovada.
12.O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação:
a) Agonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
b) Antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos
c) Antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
d) Agonista sobre receptores α2-adrenérgicos.
e) Agonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
13.A contração do músculo cardíaco está associada a qual dos seguintes receptores adrenérgicos?
a) α 1
b) α 2
c) β 1
d) β 2
e) β 3
14.Os receptores conhecidos por “canais iônicos reguladores por ligantes”(ionotrópicos) presentes na placa motora respondem a:
a) Acetilcolina e muscarina
b) Acetilcolina e nicotina
c) Acetilcolina, nicotina e muscarina
d) Apenas muscarina
e) Nicotina e muscarina
15.Quais dos seguintes sintomas são tipicamente produzidos por agonistas dos receptores β adrenérgicos inalados?
a) náusea, agitação e convulsões
b) taquicardia, tontura e nervosismo
c) distonia, candidiase e faringite
d) bradicardia, tremor e dor de cabeça
e) N.D.A
16.São comuns os medicamentos para congestão nasal provocarem o aumento da pressão arterial. Isto se deve normalmente a presença da seguinte substância:
a) Atropina
b) Neostigmina
c) Rivastigmina
d) Fenilefrina
e) Acetilcolina
17.Os receptores muscarínicos, conhecidos por ação inibitória são:
a) M1,M2 e M4
b) M1,M3 e M5
c) M1, M2 e M3
d) M2 e M4
e) M1 e M5
18.Com base em seus efeitos nas sinapses colinérgicas, os inseticidas organofosforados que agem sobre a enzima acetilcolinesterase, devem ser considerados:
a) Antagonistas reversíveis não competitivos
b) Antagonistas reversíveis competitivos
c) Agonistas inversos
d) Agonistas diretos
e) Agonistas indiretos
19.Normalmente, a acetilcolina atua em seu receptor nicotínico na junção neuromuscular para efetuar a despolarização e a contração da célula muscular. O receptor nicotínico de acetilcolina é um exemplo de:
a) um canal iônico regulado por ligante
b) um canal iônico regulado por voltagem
c) um receptor acoplado à proteína G e regulado por ligante
d) um receptor de tirosinoquinase regulado por ligante
e) uma enzima extracelular regulada por voltagem
20.Patrícia estava bastante estressada, pois tem uma importante reunião com seu chefe. Após a reunião, onde tudo ocorreu bem, Patrícia sentiu uma dor de cabeça muito forte e resolveu procurar ajuda médica. Sua pressão estava alta e administraram PRAZOSINA (ANTIADRENÉRGICO). Após um tempo, Patrícia se queixa de tontura e bradicardia. Explique o mecanismo de ação da PRAZOSINA, salientando a que se de devem esses efeitos adversos.
A prazosina age bloqueando os receptores alfa-adrenérgicos pós-sinapticos da terminação nervosa simpática. Causando vasodilatação, reduzindo a resistênciaperiférica. Já com relação a seus efeitos adversos ,eles ocorrem por que as drogas que são administradas contra a hipertensão baixam a pressão sanguínea e isso desencadeia várias reações que incluem, cansaço excessivo, tonturas , dor de cabeça, náuseas ,palpitações,sonolência, boca seca,vertigem,dor nas articulações, aumento das mamas e reações alérgicas na pele.
21.Os pacientes com Alzheimer fazem uso de colinérgicos indiretos, como a Rivastigmina. Qual o mecanismo de ação desse fármaco e os possíveis efeitos adversos? 
A rivastigmina é um inibidor da acetil e butirilcolinesterase do tipo carbamata admitindo-se que facilita a neurotransmissão colinérgica pelo atraso na degradação da acetilcolina libertada por neurônios colinérgicos funcionalmente intactos. Seus efeitos adversos incluem ;Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
Ansiedade
Transpiração
Dor de cabeça
Azia
Perda de peso
Dores de estômago
Agitação
Sensação de fadiga ou fraqueza
Sensação geral de mal-estar
Tremores ou confusão
Perda de apetite
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
Depressão
Dificuldade em dormir
Desmaio ou quedas acidentais
Alterações do funcionamento do fígado
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)
Dor no peito
Erupção na pele, comichão
Crises epiléticas (ataques ou convulsões)
Úlceras no estômago ou intestino
Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)
Pressão arterial elevada
Infeção do trato urinário
Ver coisas que não existem (alucinações)
Problemas com o batimento cardíaco tais como batimento cardíaco rápido ou lento
Hemorragia gastrointestinal – identificada por sangue nas fezes ou ao vomitar
Inflamação do pâncreas – os sintomas incluem dor forte na parte superior do estômago, frequentemente acompanhada de enjoos (náuseas ) ou vómitos
Agravamento dos sinais da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sinais semelhantes – tais como rigidez muscular, dificuldade em efetuar movimentos
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Vómitos muito intensos que podem levar à rutura do tubo que liga a boca ao estômago (esófago)
Desidratação (perder demasiados líquidos)
Problemas de fígado (pele amarela, amarelecimento da parte branca dos olhos, escurecimento anormal da urina ou náuseas, vómitos, cansaço ou falta de apetite inexplicáveis)
Agressividade, agitação
Batimento cardíaco irregular.