Síntese Proteica e Mutação Genética

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05/05/2019 EPS: Alunos
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A síntese proteica é um processo que ocorre em todas as células do organismo, especificamente nos ribossomos do retículo
endoplasmático rugoso. Envolve a transcrição da informação genética e a tradução, ou seja, a mensagem contida no RNA
mensageiro (RNAm) é decodificada e o ribossomo a utiliza para sintetizar a proteína de acordo com a informação dada. Sobre o
processo de transcrição NÃO PODEMOS AFIRMAR QUE:
Na síntese proteica encontramos cinco componentes principais, marque a opção correta sobre o componente que leva as
informações das sequências dos aminoácidos da proteína a ser formada do núcleo para o citoplasma?
As mutações que alteram de maneira visível (ao microscópio), o número ou a estrutura dos cromossomos é denominada:
Qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo é denominada:
1.
Nas células eucarióticas a transcrição ocorre no núcleo.
Ocorre nos ribossomos situados no Retículo Endoplasmático Rugoso (RER).
É o processo de síntese do Ácido Ribonucleico (ARN ou RNA) realizado por um complexo enzimático.
A principal enzima é a RNA polimerase, que realiza a polimerização do Ácido Ribonucleico (ARN ou RNA) a partir de um
molde do Ácido Desoxiribonucleico (ADN ou DNA).
A mensagem contida no Ácido Desoxiribonucleico (ADN ou DNA) que contém a informação genética necessária à síntese
proteica é transcrita pelo RNA mensageiro (RNAm).
 
 
 
 
2.
Ribossomos
DNA
RNAm
RNAr
RNAt
 
 
 
Explicação:
O componente que leva as informações das sequências dos aminoácidos da proteína a ser formada do núcleo para o citoplasma é
o RNAm
 
 
 
 
3.
mutação cromossômica
mutação telocêntrica
mutação gênica
mutação genômica
mutação irreversível
 
Gabarito
 Coment.
Gabarito
 Coment.
 
 
 
4.
apoptose
tradução
transcrição
necrose
mutação
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A entrada na era da genômica possibilitou ao norte-americano Eugene V. Koonin investigar qual seria o número mínimo de
genes capazes de sustentar o funcionamento de uma célula. Para isso, ele comparou 21 genomas completos de representantes
das três linhagens primárias da vida: as eubactérias, as arqueobactérias e os eucariontes. O resultado da pesquisa mostrou que
o número de genes deve situar-se em torno dos 150. Esse enfoque é interessante, pois permite imaginar os primeiros sistemas
genéticos surgidos por ocasião da origem da vida. (Adaptado de SALZANO, F. M. Ciência Hoje, v. 29, n. 173, jul. 2001.)
Considere as seguintes afirmações: I. No código genético, cada códon deve corresponder a mais de um aminoácido. II. Os
genes compartilhados pelos genomas dos diferentes grupos devem ser essenciais. III. Os genes envolvidos na replicação,
transcrição e tradução do material genético devem fazer parte do conjunto mínimo de genes. Quais delas poderiam ter
embasado o raciocínio de Koonin?
Entende se por mutação qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo. Analisando-se as
alternativas abaixo, qual delas está correta sobre as mutações cromossômicas?
Em qual organela acontece a síntese proteica?
 
Gabarito
 Coment.
 
 
 
5.
Apenas II.
Apenas II e III.
Apenas I e III.
Apenas III.
Apenas I.
 
 
 
 
6.
são modificações relacionadas à síntese de proteínas.
são modificações nos mecanismos de transcrição e tradução.
são alterações que acontecem, exclusivamente, na estrutura dos cromossomos.
são mutações que alteram de maneira visível (ao microscópio), o número ou a estrutura dos cromossomos.
são alterações num número reduzido de nucleotídeos da molécula de DNA, resultando no aparecimento de um novo alelo.
 
Gabarito
 Coment.
 
 
 
7.
Lisossomo
Peroxissomo
Ribossomo do reticulo endoplasmático rugoso
Mitocôndria
Aparelho de golgi
 
 
 
Explicação:
 A organela onde acontece a síntese proteica é o Ribossomo do reticulo endoplasmático rugoso
 
 
 
 
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05/05/2019 EPS: Alunos
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Fragmentos de tumor venéreo transmissível canino (TVTC) de ocorrência natural, com localização genital, foram obtidos de
cinco animais, machos, adultos, sem raça definida. "Imprints" da superfície de corte em lâmina de microscopia foram fixadas em
metanol, coradas pelo Giemsa e submetidas à avaliação citológica. Os fragmentos foram fixados e processados rotineiramente
para inclusão em parafina e coloração com HE e Shorr, para confirmação histológica do tumor e identificação de um
comportamento celular tumoral. Outros fragmentos foram envolvidos com papel alumínio e acondicionados dentro de frascos de
vidro em gelo seco, para serem processados no mesmo dia, visando à extração de DNA e eletroforese em gel de agarose.
Análises cito e histológica do TVTC mostraram a distribuição e o padrão celular e tecidual característicos dessa neoplasia,
sobressaindo-se a presença de vacúolos claros, bem definidos no citoplasma à análise citológica. Pela coloração com Shorr
pôde-se identificar células retraídas, com aumento da acidofilia citoplasmática e condensação da cromatina nuclear, às vezes
com fragmentação do núcleo e das células, caracterizando um comportamento celular característico tumoral. A coloração pelo
Shorr mostrou ser mais eficiente na distinção de células com comportamento característico do que a coloração por HE. A
eletroforese de DNA em gel de agarose demonstrou a fragmentação internucleossômica do genoma, que pôde ser reconhecida
pelo clássico "padrão em escada". Em relação ao texto, o comportamento característico que as células apresentam, relatam
tipicamente um perfil de:
8.
Apoptose
Metástase
Mitose
Necrose
Meiose
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