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Fazer teste: ATIVIDADE 2 (A2) 
 
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 Estado de Conclusão da Pergunta: 
PERGUNTA 1 
1. O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes 
musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por 
esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para 
o meio externo, sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados externos ao 
corpo. 
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do 
meio externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na 
forma de macromoléculas, como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o 
sistema digestório precisa liberar enzimas para degradar alimentos em partículas que 
sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2010. 
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos 
nutrientes no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem 
os mais variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos 
necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos, assim, todas 
as células utilizam energia para desempenhar suas funções. 
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem 
correta correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até 
sua conversão em energia listadas a seguir. 
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão 
exportadas das células. 
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas 
membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório. 
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são 
destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como 
substrato para síntese de ATP. 
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das 
células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e 
extracelular. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
 I, II, III, IV. 
 
 II, I, IV, III. 
 
 III, IV, II, I. 
 
 III, IV, I, II. 
 
 I, III, IV, II. 
1 pontos 
PERGUNTA 2 
https://anhembi.blackboard.com/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_2123038_1&course_id=_577857_1&content_id=_12696919_1&step=null
https://anhembi.blackboard.com/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_2123038_1&course_id=_577857_1&content_id=_12696919_1&step=null
1. Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. 
Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células 
procariontes, como das bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se 
associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os 
ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se 
polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo 
endoplasmático rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos 
através de mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as 
afirmativas a seguir e as ordene corretamente. 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações 
peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
 III, II, I, IV, V. 
 
 III, IV, V, II, I. 
 
 II, I, III, V, IV. 
 
 I, III, II, V, IV. 
 
 III, I, II, IV, V. 
1 pontos 
PERGUNTA 3 
1. As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. 
Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios 
proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a 
realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma 
estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e 
a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as 
imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, 
para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte 
de suas unidades constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células 
a seguir com suas respectivas funções. 
 
I. Ribossomos 
II. RNAm 
III. RNAt 
IV. aminoacil-RNAt 
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas. 
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos. 
( ) Locais de síntese de proteínas nas células. 
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
 III, IV, II, I. 
 
 II, I, III, IV. 
 
 III, IV, I, II. 
 
 II, IV, I, III. 
 
 IV, II, I, III. 
1 pontos 
PERGUNTA 4 
1. O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, 
de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de RNA) é o primeiro 
passo da expressão da informação genética. A seguir, o código contido na sequência de 
nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro é traduzido (síntese proteica), 
completando a expressão gênica. O fluxo de informação do DNA para o RNA, e deste 
para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este dogma é 
representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o 
RNA como o repositório de sua informação genética. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de 
proteínas. 
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C) 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa 
correta. 
 
 Em “A”, ocorre uma transcrição em que a RNA-polimerase se liga à 
molécula de DNA e copia uma molécula de RNAt em “B”. 
 
 Para haver a correta transcrição do DNA para moléculas de RNAt, as 
ligações peptídicas do DNA devem ser rompidas. 
 
 Aminoácidos são incorporados nas cadeias polipeptídicas nascentes em 
“C”, trazidos pelo RNAr. 
 
 Em ‘B”, todos os tipos de RNA existentes podem dar continuidade ao 
processo, dependendo da sua especificidade de seus códons. 
 
 A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra 
a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”. 
1 pontos 
PERGUNTA 5 
1. As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de 
seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua 
estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de 
seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação 
súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela 
recombinação da variabilidade genética preexistente.Essas alterações incluem 
mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura 
cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. 
Porto Alegre: Artmed, 2014. 
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu 
reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um 
aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar 
consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos 
aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado 
“finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se 
tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo 
de replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese 
de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 I e IV apenas. 
 
 II, III e IV apenas. 
 
 I e III, apenas. 
 
 II e III, apenas. 
 
 I, III e IV, apenas. 
1 pontos 
PERGUNTA 6 
1. Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem 
uma relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas 
lipídicas das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os 
compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides, colesterol e ácidos 
graxos, são difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com 
maior dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são 
transportadas, ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o 
transporte ativo e a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de 
substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da 
membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas representadas em 
azul. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91. 
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito 
do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, 
reguladas por voltagem ou por algum ligante. 
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada. 
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por 
proteínas carreadoras. 
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior 
concentração para o de menor concentração. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 I e II, apenas. 
 
 II e III, apenas. 
 
 I, III e IV, apenas. 
 
 II e IV, apenas. 
 
 III e IV, apenas. 
1 pontos 
PERGUNTA 7 
1. As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. 
Foram utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o 
tratamento de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos 
sobreviventes dos campos de concentração durante a Segunda Guerra Mundial. 
Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em dosagens 
terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e riscos, 
como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem e, por fim, 
via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso 
indiscriminado, abusivo e não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos 
que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com dosagens que 
costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes. 
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus 
efeitos colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013. 
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese 
de fibrilas musculares através de qual organela? 
 
 Ergastoplasma. 
 
 Retículo endoplasmático rugoso. 
 
 Mitocôndria. 
 
 Peroxissomos. 
 
 Retículo endoplasmático liso. 
1 pontos 
PERGUNTA 8 
1. A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com amianto. A 
inalação de poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose, que é 
caracterizada por ser uma doença pulmonar obstrutiva crônica, além de poder ser a 
causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e aumento do risco de tuberculose 
pulmonar e de doenças do colágeno. 
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o 
granito e o sílex, apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem se 
acumular nos pulmões e as células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam sofrendo 
autólise. 
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47, 
2006. 
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as 
afirmativas a seguir. 
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos, organelas 
que desempenham diversas funções, como digestão intracelular, renovação das 
organelas celulares e metabolização de moléculas presentes em quase todas as células. 
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os cristais de 
sílica impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região promotora de genes 
que originam proteínas surfactantes. 
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos lisossomos. 
Como essas organelas são danificadas pelos cristais de sílica, acabam liberando para o 
meio intracelular diversas enzimas digestivas. 
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de sílica 
promovem na cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que ocorre nas 
cristas mitocôndrias, membrana interna arranjada em dobras. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 III e IV, apenas. 
 
 II e IV, apenas. 
 
 I e III, apenas. 
 
 II e III, apenas. 
 
 I e IV, apenas. 
1 pontos 
PERGUNTA 9 
1. Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e 
Crick, é constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e 
antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice 
com diâmetro de 2 nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para 
outra e é característica de cada espécie. 
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo 
básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo 
desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um 
molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos 
da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento 
das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como 
estas moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas. 
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005. 
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 
2005. 
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA. 
 
( ) Nucleossomos.( ) DNA molecular. 
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase. 
( ) Solenoide. 
( ) Alças. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
 II, I, V, III, IV. 
 
 V, I, II, III, IV. 
 
 IV, V, I, III, II. 
 
 V, IV, III, I, II. 
 
 II, I, III, V, IV. 
1 pontos 
PERGUNTA 10 
1. De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também 
nominadas plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, 
sendo responsáveis pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. 
Por serem delgadas, não são visíveis na microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração 
das soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura 
relativamente permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como 
membrana plasmática. Essa constatação só foi confirmada com estudos auxiliados pela 
microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram elucidadas, tanto que 
muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a fisiologia 
das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das 
membranas biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. 
Observe: 
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, 
suor e enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de 
alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas apicais das 
células epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane 
Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são importantes para o 
transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da 
quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., 
Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível 
em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019. 
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os 
substâncias de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são 
absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram 
com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo transportados por via sistêmica 
aos diversos compartimentos, causando efeitos deletérios ao funcionamento normal do 
organismo. 
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica 
Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004. 
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas 
constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção 
descritos são: 
 
 proteínas periféricas, em ambos os trechos. 
 
 carboidratos, no trecho 1, e proteínas, no trecho 2. 
 
 proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2. 
 
 proteínas integrais, no trecho 1, e carboidratos, no trecho 2. 
 
 lipídios de membrana, em ambos os trechos. 
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