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Centro Universitário Estácio do Ceará Graduação em Enfermagem Disciplina: Ensino Clinico em Cirurgia Teórico Prof.ª Débora Moreira Varela Aluna: Layne Karen Gomes Brito ESTUDO DIRIGIDO Tema: Centro de Material e Esterilização 1. Qual a definição e objetivo da Central de Material e Esterilização? R: Unidade funcional de apoio técnico, responsável pelo processamento de produtos para saúde em serviços de saúde; ser um setor destinado a limpeza, acondicionamento, esterilização e distribuição de todos os artigos médicos hospitalares. 2. Quais as principais legislações que orientam as CME? R: -Anvisa RDC nº 50 de Fevereiro de 2002 regulamento técnico para projetos em estabelecimentos de saúde. RDC nº 15 de 2002- Boas práticas para o processamento de artigos; RE 05 de 2006-Lista de artigos proibidos de reprocessamento; -Resolução CFM nº 1.804/2006-Normas e diretrizes para consignado(OPME) 3. Quanto a Classificação das CME defina as diferenças: CLASSE I CLASSE II Processamento de produtos críticos sem lúmen e sem espaços internos; Produtos semicríticos; Produtos não críticos; *Passíveis de processamento em serviços de saúde que realizam procedimentos exclusivamente ambulatorial Processamento de produtos críticos; Produtos semicríticos; Produtos não críticos; *Passíveis de processamento em serviços de saúde que realizam procedimentos clínicos e cirúrgicos, diagnósticos, ou terapêuticos em regime de internação ou sem internação 4. Quais as atividades desenvolvidas pela CME R: Receber e separar os artigos; Lavar os artigos; Receber as roupas vindas da lavanderia; Preparar os artigos e as roupas em pacotes; Esterilizar os artigos e as roupas por meio de métodos físicos/químicos; Realizar o controle microbiológicos e de validade dos artigos esterilizados; Armazenar os artigos e roupas esterilizadas; Distribuir os artigos e as roupas esterilizadas; Zelar pela proteção e pela segurança dos operadores. 5. Quanto a área física da CME cite os aspectos estruturais necessários para bom funcionamento recomentados na estrutura fica da CME R:Parede: Preferência azulejada ou outro material de fácil limpeza. Piso: Cor clara, resistência ao calor, umidade e a soluções corrosivas. Janela: Ampla, alta e telada. Porta: Material lavável, Durável. Forro: Acústico para minimizar os ruídos. 6. Classifique as áreas de trabalho da CME em: 1 – ÁREA SUJA ou 2 – ÁREA LIMPA e os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) necessários para cada setor: A: máscaras simples B: luvas de procedimentos C: Avental D: protetor auricular D: avental impermeável E: luvas de amianto F: óculos de proteção G: sapatos impermeáveis H: luvas de cano alto impermeável I: gorro Classificação das Áreas do CME EPI’s (2) Preparo de materiais – Secagem e Montagem A, C, F, G, H (2) Preparo de Embalagens A, C, E, F, G, H (1) Expurgo – Lavagem dos Materiais A, C, D, G, H, I, J (2) Armazenamento e Distribuição A, B, C, G, I (2) Esterilização A, C, D, F, G, H, I (2) Desinfecção química A, B, E, G, H 7. Quais as funções desenvolvidas pelo enfermeiro no CME? R: Planeja; Organiza; Coordena; Orienta; Supervisiona; Realiza treinamentos; Educação continuada. 8. Defina a classificação dos artigos para saúde de acordo com o risco de contaminação. Exemplificando-os ARTIGOS CRÍTICOS NÃO-CRITICOS SEMI-CRÍTICOS DEFIFIÇÃO Artigos ou produtos utilizados em processamento invasivos com penetração em pele e mucosas, tecidos sub-epiteliais e sistema vascular, incluindo todos materiais que estejam diretamente conectados com essas regiões. Contato com a pele íntegra e mesmo aqueles que não contatam direto com o paciente. Entram em contato com a mucosa íntegra colonizada. EXEMPLO Agulhas, instrumentais cirúrgicos, cateteres Estetoscópios, mesas, Termômetros, comadres Sonda nasogástrica, Endoscópios, Equipamentos respiratórios TIPO DE PROCESSAMENTO Esterilização Desinfecção de baixo nível Desinfecção de alto nível 9. Comente sobre o processo de desinfecção dos materiais utilizados para assistência ventilarória/respiratória R: O processo de desinfecção acontece pela desinfecção física, aonde compreende a exposição do artigo a agentes físicos, geralmente o calor úmido, em uma temperatura entre 70° a 100°c por mais 5 minutos. Deve ser priorizados esses método, pois além de serem métodos automatizados-permitindo a monitorização dos parâmetros e a reprodutividade do processo, minimizando ocorrências de falhas humanas e não oferecendo riscos de resíduos químicos aos pacientes e profissionais 10. Defina o processo de limpeza, sua importância e os tipos de processos utilizados R:Processo de remoção de sujidade, mediantes a aplicação de agentes químicos, mecânicos ou térmicos. Visando remover resíduos orgânicos e inorgânicos, como proteínas, sangue, etc. Com o objetivo de orientar o fluxo de pessoas, materiais, equipamentos e a frequência necessária, sendo imprescindível o uso de critérios de classificação das áreas para o adequado procedimento de limpeza. Pode ser realizado por MÉTODO MANUAL E MÉTODO DE LIMPEZA AUTOMATIZADA 11. Defina Bioburden Números e tipos de microrganismos viáveis em um item que está contaminado, sendo o número de bactérias viáveis em uma superfície não estéril. 12. O que é desinfecção? Quais os tipos e indicações. Materiais usados para cada tipo R: Processo que elimina a maioria ou todos os microrganismos patogênicos, exceto os esporos bacterianos em objetos inanimados. -Desinfecção de alto nível; Itens semicríticos (Área Hospitalar); Glutaraldeído, Ácido Peracético, Formaldeído. -Desinfecção de Nível Intermediário; Itens não críticos e superfícies (UBS, Creches, Asilos, Casa de repouso); Álcool etílico 70%, Fenóis (alta toxidade, tende ao desuso), hipoclorito de sódio (1000 ppm de cloro disponível). -Desinfecção de Baixo Nível; Itens não críticos e superfícies (Nutrição); Álcool etílico 70%, Fenóis (alta toxidade, tendo ao desuso), hipoclorito de sódio (100 ppm de cloro disponível), quaternário de amônio (apenas para desinfecção de superfície. 13. Cite as fases de uma material que passará pelo processo de desinfecção X esterilização DESIFECÇÃO ESTERILIZAÇÃO Limpeza Retirada do ar da câmara Enxague Entrada do vapor 1° Secagem Esterilização Imersão no desinfetante Exaustão do vapor Enxague Secagem 2° Secagem Acondicionamento adequado 14. Quais os procedimentos realizados na áreas de preparo de materiais? R: Revisar e selecionar os materiais, verificando suas condições de conservação e limpeza; Preparar, empacotar ou acondicionar os materiais e roupas a serem esterilizados; Encaminhar o material para esterilização devidamente identificado. 15. Que características devem ser observadas na escolha de embalagens R: Resistir as condições físicas do processo de esterilização; Proteger o conteúdo de dano físico; Proporcionar fechamento/selagem adequada; Ser apropriada aos itens e ao método de esterilização; Ser atóxico e inodoro; Favorecer a transferência do conteúdo com técnica asséptica sem riscos de contaminação; Apresentar um nível aceitável de limpeza, baixo nível de desprendimento de partículas; Ser Hidro- repelente; Permitir identificação do conteúdo e ser usado de acordo com as recomendações do fabricante. 16. Sobre as embalagens descreva o que se pede: TIPO VANTAGENS DESVANTAGENS INDICAÇOES ALGODÃO RESISTENTE, MALEÁVEL INODORA, FAVORECER A TRANSFERÊNCIA DO CONTEÚDO INCOMPATÍVEL COM MÉTODOS QUÍMICOS. (ETO/H2O2/ FORMALDEÍDO); NÃO É REPELENTE À LÍQUIDOS; DIFÍCIL CONTROLE DA FORMA E Nº DE REPROCESSAMENTO CALOR ÚMIDO SMS RESISTENTE; FACILIDADE NA MANIPULAÇÃO; IMPERMEÁVEL NÃO EVIDENCIA QUEBRA DE INTEGRIDADE CALOR ÚMIDO; ÓXIDO DE ETILENO PAPEL GRAU CIRURGICO COMPATIBILIDADEVAPOR, ETO, GÁS DE FORMALDEÍDO, RADIAÇÃO; BAIXO CUSTO INCOMPATÍVEL: CALOR SECO E PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO; PAPEL PERMEÁVEL. CALOR ÚMIDO; ÓXIDO DE ETILENO TYVEK SUPERIOR RESISTÊNCIA; EXCELENTE BARREIRA 99%; SELAGEM RESISTENTE ALTO CUSTO; INCOMPATÍVEL COM CALOR SECO; INCOMPATÍVEL COM TEMPERATURAS SUPERIORES A 126ºC. CALOR ÚMIDO; ÓXIDO DE ETILENO CONTAINER COMPATIBILIDADE C/VAPOR, ETO, GÁS DE FORMALDEÍDO, PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, RADIAÇÃO RÍGIDOS > TEMPO DE VALIDADE ADEQUAÇÃO DA AUTOCLAVE PARA O PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO EFICIENTE; ALTO CUSTO MANTER ESTERILIDADE DURANTE O TRANSPORTE; ESTOCAR MATERIAIS POR VÁRIAS SEMANAS; PAPEL CREPADO BIODEGRADÁVEL; HIDROREPELENTE; EFICIÊNCIA DE FILTRAGEM MICROBIANA (98-99%) MENOR RESISTÊNCIA À TRAÇÃO CALOR ÚMIDO; ÓXIDO DE ETILENO 17. O QUE É ESTERILIZAÇÃO? QUAIS OS MÉTODOS UTILIZADOS PARA REALIZAÇÃO DA ESTERILIZAÇÃO? R: Processo de destruição de todas as formas de vida microbianas, ou seja bactérias na forma vegetativa e esporulada, fungos e vírus, mediante a aplicação de agentes físicos e químicos. *Métodos Físicos *Métodos Físico-químicos gasosos *Métodos Químicos 18. Comente sobre a esterilização por vapor saturado: tipos, parâmetros utilizados, cuidados e orientações Este método utiliza vapor úmido sob pressão como agente esterilizante para esterilizar PPS por meio da termo coagulação das proteínas dos microrganismos. TIPOS: -Auto Clave Gravitacional -Auto Clave Pré-Vácuo PÂRAMETROS: -Vapor -Temperatura -Pressão -Tempo CUIDADOS: Antes: Higienizar convenientemente os materiais; Acondicionar os artigos em embalagens adequada, que permitam a esterilização e estocagem do artigo; Identificar os pacotes corretamente; Colocar a fita indicadora na embalagem externa e vedar os pacotes menores com a mesma. Durante: Verificar constantemente os indicadores de temperatura e pressão. Após: A porta do aparelho deve ser aberta lentamente e deve ser permanecer entre aberta por 5 a 10 minutos; Os materiais não devem ser colocados em superfícies metálica logo após a esterilização; Não utilizar pacotes que a fita indicadora aparece com listras decoradas após a esterilização. As orientações em relação as autoclaves deverão ser seguidas de acordo com o manual do fabricante do equipamentos. 19. Porque se deve realizar o processo de esterilização de materiais? Como realizá-la? Que parâmetros são utilizados? Como são classificado os indicadores químicos? Para remoção de sujeira e total eliminação de todos os microrganismos presentes nos instrumentos, equipamentos e produtos, garantindo a saúde e a segurança dos profissionais e pacientes. Existem várias formas de realizar, a decisão deve ser baseada no tipo de material e no risco de contaminação. Podendo ser dividido em métodos: -Físicos (Calor, filtração e radiação); -Químicos (Compostos fenólicos, clorexidina, halogêneos, álcoois, peróxidos, óxido de etileno, formaldeído, glutaraldeído e ácido peracético). PARÂMETROS: -Tempo -Temperatura -Pressão CLASSIFICAÇÃO: Classe 1: Indicador de Processo Classe 2: Teste de Bowie & Dick Classe 3: Indicador Único Parâmetro Classe 4: Indicador Multi Parâmetro Classe 5: Indicador Integradores Classe 6: Indicadores Emuladores 20. Descreva os tipos e como deve ser realizadas as avaliações dos indicadores biológicos R: 1° Geração: Tiras de papel inoculadas com esporos. (7 dias – Leitura em laboratório) 2° Geração: Tiras de papel inoculadas com esporos. Autocontidas com meio de cultura. (48 horas). 3° Geração: Tiras de papel inoculadas com esporos. Autocontidas com meio de cultura. Baseada em identificação de enzimas (3 horas)
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