teste rapido

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QUESTÃO 1: A tecnologia de imunocromatografia permite a execução, leitura e 
interpretação dos resultados dos testes em, no máximo, 30 minutos. Além disso, é de 
fácil execução e não necessita de estrutura laboratorial, assim como dispensa o 
transporte de amostras e a necessidade de coleta de sangue venoso. Abaixo estão 
ilustrados quatro formatos de testes laboratoriais remotos. Assinale a afirmativa que 
descreve corretamente a ordem dos tipos de testes rápidos apresentados. 
​1) (a) Imunocromatografia de fluxo lateral; (b) Imunocromatografia de dupla migração - DPP; 
(c) Imunoconcentração; (d) Fase sólida; 
2) (a) Fase sólida; (b) Imunocromatografia de dupla migração - DPP; (c) Imunocromatografia de 
fluxo lateral; (d) Imunocromatografia de fluxo lateral; 
3) (a) Fase sólida; (b) Fase sólida; (c) Dupla migração; (d) Imunoconcentração; 
4) (a) Imunocromatografia de fluxo lateral; (b) Imunocromatografia de fluxo lateral; (c) 
Imunocromatografia de dupla migração - DPP; (d) Imunocromatografia de dupla migração. 
 
QUESTÃO 2: Os testes por imunocromatografia de fluxo lateral utilizam uma membrana 
de nitrocelulose subdividida em quatro áreas. Observe a representação esquemática do 
teste imunocromatográfico abaixo e marque a afirmativa incorreta. 
1) A área (A) é a da amostra, onde é aplicada a amostra e a solução tampão; 
2) A área intermediária (I) contém o conjugado, geralmente composto de ouro coloidal ligado a 
antígenos. É nessa área que se forma a ligação antígeno-anticorpo, que ligados ao conjugado 
prosseguem em direção à área de teste; 
3) A área de teste (T) contém os antígenos fixados à membrana de nitrocelulose, onde se lê o 
resultado da amostra testada. O complexo anticorpo-conjugado liga-se aos antígenos do 
agente infeccioso investigado, formando uma linha (ou banda) colorida; 
4) A área de controle (C) é o local de controle da reação e que permite a validação do teste. 
 
QUESTÃO 3: Um analista de laboratório está processando quatro amostras de pacientes 
distintos, e ao realizar os testes rápidos para dosagem de HCV se depara com resultados 
ilustrados nos dispositivos acima. Qual a conduta mais adequada a ser tomada pelo 
profissional? 
 1) Liberar todos os resultados, considerando positivos somente o 1 e 4; 
2) Liberar somente os resultados negativos dos dispositivos 2 e 3, e solicitar recoleta dos 
demais para confirmar se são realmente positivos para HCV; 
3) Liberar o resultado do paciente 1 como positivo; descartar os testes 2, 3 e 4 e repetir os 
pacientes com mais amostra; 
4) Descartar os testes e repetir as amostras, preferencialmente utilizando outro lote de testes. 
 
 
 
 
 
QUESTÃO 4: Considerando os resultados dos testes 3 e 4 dos cassetes acima 
representados: 
1) O resultado da amostra 3 é negativo, e significa que não houve ligação do complexo 
anticorpoconjugado, por não haver imunoglobulinas suficientes na amostra do paciente; 
2) Os resultados são inválidos, por não haver linha na área controle. As amostras devem ser 
repetidas, e se confirmado o resultado, o lote deve ser substituído; 
3) As bandas de controle são fundamentais para confirmação dos resultados positivos. Nos 
negativos podem estar ausentes; 
4) Resultados positivos nos testes rápidos, independente da linha controle, devem ser 
comunicados imediatamente ao paciente para que o tratamento seja iniciado o mais 
rapidamente possível. 
 
QUESTÃO 5: Frente a um resultado do teste para HIV da imagem abaixo, qual a conduta 
a ser tomada pelo analista que executa o teste? 
1) O resultado positivo fraco é inválido. Repetir o teste em nova amostra, e se confirmar o 
resultado, solicitar nova coleta e não liberar o resultado; 
2) O resultado é negativo, pois as bandas estão muito fracas, sugerindo reação cruzada com 
outra imunoglobulina; 
3) O resultado é positivo, e nesse caso, para HIV1; 
4) Adicionar mais amostra ao dispositivo de teste, aguardar 5 min e realizar a leitura do 
resultado novamente. 
Se o primeiro teste rápido para HIV for reagente, deverá ser realizado um segundo teste rápido, 
de um fabricante diferente. Se o resultado do segundo teste também for reagente, o usuário 
será encaminhado à unidade de saúde onde serão requisitados outros exames 
complementares, como o teste molecular para quantificação de carga viral. 19 Infecções 
Sexualmente Transmissíveis - Cuidados na execução dos Testes Rápidos Ao informar um 
resultado reagente, o profissional deve demonstrar interesse pelos sentimentos da pessoa e 
disponibilidade para esclarecer suas dúvidas. Deve ainda ressaltar a importância do 
acompanhamento médico, laboratorial, psicossocial e da adesão plena ao tratamento para o 
controle da infecção. Ressaltar, também, que os tratamentos atuais têm promovido melhora na 
qualidade de vida da pessoa vivendo com HIV – PVHIV. Nos casos em que os dois testes 
rápidos apresentarem resultados discordantes, coleta-se uma nova amostra e repete-se a 
testagem para verificar se houve erro de execução. Persistindo a discordância, uma amostra é 
coletada por punção venosa e encaminhada a um laboratório de referência do município ou do 
estado. Quando isso não for possível, a pessoa será encaminhada a um serviço de saúde ou 
deverá ser testada, novamente, após 30 dias. 
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/116412/mod_resource/content/5/Manual_M%C
3%B3dulo%202_FINAL_CORRIGIDA%20COM%20ANEXOS_V4.pdf 
 
 
 
 
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/116412/mod_resource/content/5/Manual_M%C3%B3dulo%202_FINAL_CORRIGIDA%20COM%20ANEXOS_V4.pdf
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/116412/mod_resource/content/5/Manual_M%C3%B3dulo%202_FINAL_CORRIGIDA%20COM%20ANEXOS_V4.pdf
QUESTÃO 6: 
Uma semana após ter relação sexual desprotegida, uma paciente feminina de 32 anos, 
procurou o serviço de saúde para a realização de testes laboratoriais. Na ocasião foram 
feitos testes rápidos para sífilis e HIV, e os resultados foram não reagentes para ambos. 
Neste contexto, qual a recomendação seria dada a paciente? 
1) Repetir a testagem após 30 dias, considerando a janela imunológica para detecção dos 
anticorpos; 
2) Dispensar a paciente e considerá-la livre das doenças; 
3) Repetir os testes com outros lotes ou marcas; 
4) Encaminhar a paciente para testagem com outra metodologia mais sensível e específica. 
Um resultado não reagente indica que o teste não detectou o antígeno e (ou) anticorpo na 
amostra testada. No entanto, não exclui definitivamente que o indivíduo esteja infectado. 
Lembre à pessoa da existência da janela diagnóstica, reforçando que, se persistir a suspeita da 
infecção, o teste deverá ser repetido após 30 dias. 
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/116412/mod_resource/content/5/Manual_M%C
3%B3dulo%202_FINAL_CORRIGIDA%20COM%20ANEXOS_V4.pdf 
 
QUESTÃO 7: A imagem abaixo mostra o mecanismo de resultado reagente para 
anti-HIV-1 e anti-HIV-2 no teste de imunocromatografia de fluxo lateral. Marque a 
afirmativa incorreta a respeito do uso desse tipo de teste e sua interpretação. 
1) Se esse resultado apresentado for de crianças com idade inferior a 18 meses, não 
caracteriza 
infecção devido à transferência passiva de anticorpos maternos; 
2) A ocorrência de reatividade dupla, ou seja, presença de linhas reativas nas regiões 1 e 2 da 
áreade teste (T) é provavelmente causada por reatividade cruzada, em função de certa 
homologia existente nas sequências de aminoácidos do HIV-1 e HIV-2; 
3) Se a intensidade da cor da linha da área de teste (T) que contém o número "1" for maior que 
ada linha da área de teste (T) que contém o número "2", deve-se interpretar o resultado do 
teste como HIV-1 reagente; 
4) Aparecendo positividade, mesmo após o tempo de leitura recomendado de 20 min, o teste 
deve ser considerado positivo. Isso ocorre devido à baixa carga viral do paciente no início da 
infecção. 
 
 
 
 
 
 
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/116412/mod_resource/content/5/Manual_M%C3%B3dulo%202_FINAL_CORRIGIDA%20COM%20ANEXOS_V4.pdf
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/116412/mod_resource/content/5/Manual_M%C3%B3dulo%202_FINAL_CORRIGIDA%20COM%20ANEXOS_V4.pdf
QUESTÃO 8: 
Os testes rápidos utilizados para triagem da infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) 
baseiam-se na técnica de imunocromatografia de fluxo lateral, que permite a detecção do 
antígeno de superfície do HBV (HBsAg) no soro, plasma ou sangue total. Considerando 
que a janela diagnóstica dos testes rápidos de detecção da Hepatite B é em torno de 30 
dias, marque a afirmativa correta. 
1) Um resultado não reagente no teste rápido exclui uma infecção pelo vírus da hepatite B; 
2) A presença continuada do HBsAg no sangue por um período superior a seis meses pode 
indicar hepatite crônica; 
3) Entre os critérios de desempenho dos testes rápidos para detecção do HBsAg estão 
sensibilidade especificidade superiores de 100%; 
4) O HBsAg é produzido em grandes quantidades e pode ser detectado no sangue em todos os 
indivíduos infectados. 
No curso da infecção pelo HBV, o HBsAg é produzido em grandes quantidades e pode ser 
detectado no sangue dos indivíduos infectados a partir de 30 dias após a infecção. A 
cronificação da infecção é definida como persistência do vírus, ou seja, pela presença do 
HBsAg por mais de seis meses, detectada por meio de testes sorológicos. 
https://www.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/14/Manual-t--cnico-para-o-diagn--stico-das-h
epatites-virais.pdf 
 
QUESTÃO 9: Segundo a RDC 302, os laudos dos testes rápidos com resultados 
reagentes: 
1) Não devem ser emitidos laudos dos testes rápidos, pois são testes de triagem; 
2) Os laudos são provisórios e devem ser emitidos somente na ausência de outros ensaios 
sorológicos; 
3) O laudo positivo é definitivo, não sendo necessária confirmação diagnóstica; 
4) No caso dos testes para o vírus da Hepatite B serão definidos como "Amostra reagente para 
o antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg)". 
A amostra com resultado reagente no TR será definida como: “Amostra reagente para o 
antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg)”. O laudo deverá ser liberado com a 
seguinte observação: “Realizar confirmação do diagnóstico do HBV por imunoensaio anti-HBc 
total” 
https://www.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/14/Manual-t--cnico-para-o-diagn--stico-das-h
epatites-virais.pdf 
 
 
 
 
 
https://www.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/14/Manual-t--cnico-para-o-diagn--stico-das-hepatites-virais.pdf
https://www.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/14/Manual-t--cnico-para-o-diagn--stico-das-hepatites-virais.pdf
https://www.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/14/Manual-t--cnico-para-o-diagn--stico-das-hepatites-virais.pdf
https://www.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/14/Manual-t--cnico-para-o-diagn--stico-das-hepatites-virais.pdf
QUESTÃO 10: 
Um homem de 21 anos é atendido em uma unidade de saúde e submetido a testes 
rápidos presenciais em sangue, por punção digital, que revelaram: - teste rápido para 
HIV: não reagente; - teste rápido para sífilis: reagente; - teste rápido para hepatite B: não 
reagente. O jovem relata relações sexuais, eventualmente sem preservativos, desde o 
início de sua atividade sexual, há 10 meses, sempre com parceiros do mesmo sexo. 
Relata última relação sexual há cerca de três meses. O paciente está sem queixas, 
apenas ansioso com os resultados dos testes, nega antecedentes patológicos 
pregressos. Ao exame físico, apresenta-se sem lesões cutâneas em mucosas orais, 
genitais ou perianais. Exame neurológico, cardiovascular e respiratório sem 
anormalidades. Diante das informações do paciente, dos resultados dos testes rápidos e 
dos achados clínicos responda a afirmativa incorreta: 
1) Os testes rápidos para sífilis são não treponêmicos e detectam anticorpos inespecíficos 
contra Treponema pallidum, necessitando, portanto, confirmação diagnóstica; 
2) Os testes treponêmicos são qualitativos. Sua reatividade indica que o usuário teve contato 
com Treponema pallidum em alguma época de sua vida e desenvolveu anticorpos específicos; 
3) Podem ocorrer resultados falso-positivos nos testes rápidos em diferentes situações; 
4) A persistência do resultado reagente nos testes não treponêmicos pode significar cicatriz 
sorológica. 
OBS: Cicatriz sorológica é o termo utilizado para as situações nas quais o indivíduo, 
comprovadamente tratado, mas ainda apresenta reatividade nos testes. Nestes casos, os 
testes treponêmicos tendem a ser reagentes, e os testes não treponêmicos quantitativos 
apresentam baixos títulos. É um erro considerar títulos baixos apenas como cicatriz sorológica 
ou como reação falsamente positiva. 
 
QUESTÃO 11: O teste laboratorial remoto para detecção do anticorpo anti-HCV é 
qualitativo, baseado na utilização de proteínas sintéticas e recombinantes do HCV, 
imobilizadas em uma membrana para identificação seletiva de anticorpo anti-HCV. Após 
um resultado positivo, deve-se solicitar o exame de carga viral do HCV (HCV-RNA), 
realizado por técnica de PCR (polymerase chain reaction) para confirmar a infecção pelo 
vírus da hepatite C. Considere as variações de tonalidade abaixo de um conjunto de 
testes rápidos, e marque a afirmativa incorreta. 
1) Como o teste rápido apresenta excelente acurácia, mesmo com variações de intensidade, os 
resultados indicam que foi detectado o anticorpo anti-HCV; 
2) O teste rápido que permanece positivo ao longo de toda a vida do paciente, indica contato 
prévio com o vírus; 
3) A linha rosa na área de teste (T) poderá apresentar variações na intensidade da cor, porém, 
mesmo quando a coloração que surgir tiver uma intensidade muito fraca, a amostra será 
considerada reagente; 
4) O HCV pode ser detectado imediatamente após o contagio, pois o teste tem sensibilidade e 
especificidade superior a 90%. 
 
QUESTÃO 12: São exemplos de testes rápidos que detectam antígeno: 
1) Anti-HIV; 
2) Anti-HCV; 
3) Anti-Treponema palidum; 
4) HBsAg. 
 
QUESTÃO 13: Avalie as seguintes afirmativas no que diz respeito ao controle de 
qualidade dos testes laboratoriais remotos. 
I. A responsabilidade pela promoção e manutenção de registros dos processos de 
educação permanente para os usuários dos equipamentos de teste laboratorial remoto é 
dos profissionais que executam os testes, e não do laboratório clínico. 
II. A responsabilidade técnica de todos os testes realizados dentro da instituição e em 
qualquer local fora do laboratório clínico é do responsável técnico do laboratório. 
III. A execução dos testes laboratoriais remotos deve estar vinculada a um laboratório 
clínico, posto de coleta ou serviço de saúde pública ambulatorial ou hospitalar. 
IV. O laboratório deve manter registros doscontroles da qualidade dos testes rápidos, 
bem como dos procedimentos para a realização dos mesmos. 
Estão corretas as afirmativas: 
1) II e III; 
2) I e IV; 
3) I, II e III; 
4) II, III e IV​. 
 
QUESTÃO 14: Não pode ser enquadrada como teste laboratorial remoto, a seguinte 
determinação: 
1) Teste de gravidez realizado pela própria paciente; 
2) Glicemia capilar; 
3) Determinação do sangue oculto nas fezes por meio de tira reativa; 
4) Tiras para exame químico da urina. 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTÃO 15: O termo "sensibilidade" se refere a capacidade de um teste de identificar 
os verdadeiros positivos naqueles que estão doentes, e a "especificidade" é a 
probabilidade de um teste ser negativo quando não existe a doença. Um teste falso 
positivo ocorre quando um exame diagnóstico tem resultado reagente, mas a pessoa na 
verdade não tem a doença. Assim, a interpretação adequada dos testes diagnósticos 
auxilia no controle das doenças. Marque a afirmativa incorreta a respeito dos 
interferentes nos testes laboratoriais remotos. 
1) A vacina para hepatite B é capaz de levar à reatividade no teste para detecção do HBsAg 
por um período de aproximadamente duas semanas após a aplicação; 
2) A vacina contra influenza pode causar resultados falso positivos em exames HCV e HIV, 
devido a produção de IgM em resposta a vacina; 
3) Doenças autoimunes e crônicas podem ocasionar uma reação cruzada e um resultado falso- 
positivo nos testes rápidos para sífilis; 
4)​ ​Microcoágulos na amostra, não visíveis a olho nu, não interferem nos resultados dos testes 
rápidos. 
OBS:No início do processo de coagulação, a presença de micro coágulos na amostra não é 
visível a olho nu, portanto, essas amostras podem causar entupimento da membrana do 
dispositivo de teste, comprometendo o resultado. 
 
 
 
http://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22200/mod_resource/content/2/Sifilis%20-%20M
anual%20Aula%209.pdf 
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22168/mod_resource/content/2/HIV%20-%20M
anual%20Aula%206%20%281%29.pdf 
 
 
Priscylla Valéria da Silva Lima UNIP-Biomedicina C251HB-3 
http://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22200/mod_resource/content/2/Sifilis%20-%20Manual%20Aula%209.pdf
http://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22200/mod_resource/content/2/Sifilis%20-%20Manual%20Aula%209.pdf
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22168/mod_resource/content/2/HIV%20-%20Manual%20Aula%206%20(1).pdf
https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22168/mod_resource/content/2/HIV%20-%20Manual%20Aula%206%20(1).pdf