EMBALAGENS PARA ESTERILIZAÇÃO

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EMBALAGENS PARA ESTERILIZAÇÃO 
FONTE: http://www.ebah.com.br/content/ABAAAg8H8AJ/tipos-embalagens-utilizados-artigos-servicos-saude 
TIPOS DE EMBALAGENS UTILIZADOS EM ARTIGOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE 
INTRODUÇÃO 
No Brasil, as infecções hospitalares são a quarta causa de mortalidade. Podem ser classificadas em infecções endógenas, quando os agentes causadores da infecção 
estão presentes no próprio indivíduo, e infecções exógenas, quando os microrganismos são provenientes de equipamentos, artigos hospitalares, pessoal de saúde, 
alimentos e/ou água. 
As infecções de origem exógena merecem atenção especial dos profissionais da área da saúde. Os artigos inadequadamente limpos, desinfetados ou esterilizados se 
tornam uma fonte de contaminação, aumentando o risco de aquisição de seres patogênicos, tanto para o paciente, como para os profissionais da saúde. 
A ANVISA tem publicações que norteiam as práticas voltadas ao processamento e reprocessamento de artigos médico-hospitalares, como: RDC 156 de 2006 (que trata 
sobre o registro, rotulagem e reprocessamento de produtos médicos), RE 2605/06 (que traz a lista de produtos médicos enquadrados como de uso único proibidos de 
serem reprocessados) e RE 2606/06. 
Na verificação da eficácia do processo de esterilização, diretrizes internacionais, como as do Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Association of 
periOperative Registered Nurses (AORN), Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) e Joint Comission on Acreditation of Health Care 
Organization (JCAHO), recomendam que esterilizadores a vapor e ar quente devam ser monitorados com indicadores biológicos no mínimo semanalmente e a cada 
carga de material de implante. Também devem ser usados indicadores químicos em cada pacote a ser esterilizado. Estes são sensíveis a cada um dos três parâmetros 
necessários para a esterilização a vapor (tempo, temperatura e vapor). A vantagem de seu uso é a leitura imediata após o processamento do material. 
Em autoclaves a vapor, é imprescindível destacar que, no começo do ciclo de esterilização, ocorre vapor úmido. Mesmo em um ciclo de esterilização no qual todas as 
normas e procedimentos recomendados foram seguidos, a presença de materiais com embalagens úmidas ou conteúdos internos apresentando gotículas de água 
pode ocorrer. Vale ressaltar que este fator é muito relevante, uma vez que há estudos que referem que o material molhado pode ser utilizado com segurança, 
imediatamente após a autoclavação. 
As embalagens utilizadas em artigos de serviços de saúde têm como objetivo manter a segurança do processo de esterilização do produto no que se refere ao uso 
pretendido, à vida útil e as condições de transporte e armazenagem. 
A seleção da embalagem deve levar em consideração o tipo de equipamento que será utilizado para a realização do ciclo de esterilização e o material a ser 
processado, devendo-se observar as recomendações da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), por meio da Comissão de Estudos de Normatização de 
Embalagens. 
ESCOLHA DA 
EMBALAGEM 
Na escolha da embalagem 
mais adequada ao material 
a ser processado, deve-se 
observar as seguintes 
recomendações: 
1. A embalagem deve ser 
apropriada para o material; 
2. Deve ser apropriada para o 
método de esterilização; 
3. Deve proporcionar selagem 
adequada; 
4. Deve proporcionar barreira 
microbiana; 
5. Deve ser compatível às 
condições físicas do 
processo de esterilização; 
6. Deve ser resistente as 
condições físicas do 
processo de esterilização; 
7. Deve permitir adequada 
remoção do ar; 
8. Deve permitir a penetração 
do agente esterilizante; 
9. Deve permitir a remoção do agente esterilizante; 
10. Deve proteger o conteúdo do pacote de danos físicos; 
11. Deve resistir a rasgos; 
12. Deve ser livre de furos; 
13. Deve ser livre de ingredientes tóxico; 
14. Deve ser isento de particulado; 
15. Deve ser usada de acordo com as instruções escritas do fabricante; 
16. Deve apresentar custo-benefício positivo. 
EXIGÊNCIAS DA EMBALAGEM 
Ao observar uma embalagem desde o momento em que ela é colocada em volta de um artigo antes de sua esterilização até o momento em que seja aberta antes da 
sua utilização de seu conteúdo, tornam se evidentes os requisitos dela: 
1. Viável à esterilização: a embalagem deve possibilitar que o ar dentro da embalagem seja expulso e que o agente esterilizador alcance todas as superfícies do seu 
conteúdo; 
2. Compatível com o processo de esterilização: a embalagem deve resistir às condições inerentes aos processos de esterilização, tais como mudanças de pressão, altas 
temperaturas e umidade; 
3. Manutenção da esterilização: após sua a remoção do esterilizador, o artigo deve permanecer esterilizado durante seu manuseio, transporte e armazenagem até seu 
uso; 
4. Resistente: a embalagem deve manter sua integridade após manuseio e transporte; 
5. Garantir a integridade do produto e a segurança do paciente: a embalagem não pode liberar produtos químicos ou partículas ou afetar o produto de forma a alterar sua 
qualidade ou colocar em risco o paciente em quem o produto será utilizado; 
6. Indicador: a embalagem deve conter uma marcação claramente visível indicando se o produto está ou não esterilizado; 
7. Possibilitar abertura e apresentação assépticas: ao abrir um produto esterilizado, a chance de sua recontaminação deve ser mantida a mais baixa possível. Deve-se 
evitar a recontaminação ao remover o produto de sua embalagem. Em outras palavras: esta embalagem deve permitir abertura e apresentação fáceis. 
COMPATIBILIDADE COM OS MÉTODOS DE ESTERILIZAÇÃO 
MATERIAIS DE 
EMBALAGEM 
Uma variedade de 
materiais usados 
para embalagem 
encontra-se 
disponíveis. Os 
materiais utilizados 
para embalar artigos 
esterilizados são 
tradicionalmente 
reutilizáveis, tais 
como tambores ou 
artigos de algodão. 
Porém algumas 
literaturas trazem 
que devido a sua 
natureza inadequada 
como barreira 
microbiana, a maioria 
desses materiais já 
não está em 
conformidade com as 
exigências para 
embalagens, além de 
exercer uma função 
secundária de 
proteção mecânica 
ou como camada 
adicional contra 
poeira e não como 
única embalagem. 
As embalagens feitas 
de filme laminado ou 
tecido não-tecido são 
tidas como materiais 
adequados para 
embalagem primária. 
Por questões didáticas, dividiremos as embalagens em: 
1. Reutilizáveis: algodão; lâminas de alumínio e caixas metálicas; containers de esterilização e vidros refratários; 
1. Descartáveis: papel grau cirúrgico, papel crepado, papel kraft, tyvek e filmes transparentes. 
Algodão 
É usada em embalagem interna de conjuntos de instrumentos ou proteção externa contra poeira. Possui grandes vantagens: 
1. Tecidos são produtos comuns e bem conhecidos nas dependências hospitalares; 
2. Possuem boa resistência; 
3. Facilmente dobráveis e conveniente de serem utilizados; 
4. Podem ser reutilizados. 
Algumas desvantagens no uso de embalagem de tecido: 
1. Dificuldade de monitoramento do desgaste do tecido depois de repetidas lavagens; 
2. Baixa vida útil, devido ao desgaste das fibras; 
3. Falta de regulamentação de manufatura, com isso o consumidor não tem orientação nem garantia do fabricante na escolha do tecido e do número de vezes que o 
mesmo pode ser reprocessado; 
4. Baixo grau de eficiência como barreira microbiana. É de 34%; 
5. Ausência de resistência à umidade; 
6. Sobrecarga de trabalho, principalmente para os setores de costura e lavanderia; 
7. Padrão de alinhamento das fibras, que cria caminhos livres de obstáculos, facilitando a passagem dos microrganismos. 
Encontra-se no mercado dois tipos de campo cirúrgico, o simples e o duplo. Segundo a ABNT1997, ambos devem ser 100% algodão com padrão sarja 2/1, gramatura 
de 210g/m
2
, ± 5%, urdume de 40 fios por polegada quadrada no sentido longitudinal e trama de 17 fios por polegada quadrada no sentido transversal, com textura de 
aproximadamente 40 a 56 fios por cm
2
, 4% de encolhimento,5,5 de N/cm na trama, além de espessura de 0,40mm ± 0,05. 
O que difere é que no campo cirúrgico simples a solidez à lavagem e ao hipoclorito é de 4,5 e a resistência à tração no urdume é de 12 daN/cm (decanewton), 
enquanto que no campo cirúrgico duplo a solidez à lavagem e ao hipoclorito é de 3 a 4 e a resistência a tração no urdume é de 12,5 daN/cm (decanewton). 
Sempre que um tecido for utilizado, este deverá reter sua umidade natural. Os tecidos quando muito secos podem causar superaquecimento do vapor levando a uma 
falha na esterilização. 
Recomendações para manuseio das embalagens de algodão: 
1. Lavar o tecido antes do primeiro uso para retirar o amido; 
2. Após cada uso, proceder à lavagem da peça para remover sujidade e restaurar o teor de umidade das fibras; 
3. Realizar testes frequentes de permeabilidade com água, controlando o tempo de vazamento, em comparação com o de tecidos novos; 
4. Estabelecer número máximo de reprocessamento; 
5. A roupa cirúrgica e os campos não devem passar por calandragem (cilindros), e sim, ser lavados, centrifugados e secos na secadora; 
6. Os campos cirúrgicos não podem apresentar remendo nem cerzimentos, pois a costura aumenta a distância entre as fibras, permitindo a passagem de microrganismos; 
7. As embalagens de tecidos devem ser mantidas em temperatura ambiente (de 18
o
C e 22
o
C) e permanecer numa umidade relativa de 35% a 70%. A manutenção de 
temperatura e umidade ambiente para esses materiais é necessária para a penetração do vapor e para prevenir o superaquecimento durante o processo de 
esterilização. 
Lâminas de Alumínio e Caixas Metálicas 
As lâminas de alumínio e caixas metálicas só podem ser utilizadas na esterilização por calor seco em estufas, um processo de esterilização atualmente em desuso nas 
instituições hospitalares. Contudo, é possível usar as caixas metálicas na esterilização por vapor se elas forem perfuradas e recobertas com embalagens permeáveis 
ao vapor. 
 
Algumas desvantagens: 
1. Quando esterilizado em estufa por 2 horas a 170ºC, tem-se um material muito ressecado ou muito umedecido quando autoclavado a vapor em temperatura de 121ºC 
por 15 minutos sob pressão de 30§, em estojo metálico aberto para permitir a ação direta do agente; 
2. Quando ocorre o fechamento dos estojos metálicos na abertura da autoclave pode comprometer a esterilização do material. 
Containers de Esterilização 
 
É usado como embalagem primária de pacotes têxteis e conjuntos de instrumentos em bandejas. É constituída de caixa de metal termorresistente, plástico 
termorresistente ou recipientes de alumínio anodizado especificamente desenvolvidos para acomodar itens para esterilização. A tampa contém um filtro microbiano de 
alta eficiência, o qual é permeável ao agente esterilizante. O sistema está indicado para esterilização por vapor saturado sob pressão, em autoclaves que contenham 
uma boa bomba de vácuo e ciclo pulsátil. 
Containers de esterilização bem projetados oferecem as seguintes características: 
1. Remoção do ar e acesso do vapor através de válvulas ou filtros. Esse mecanismo garante a manutenção da esterilidade durante o período de armazenamento; 
2. Existem containers com filtros na tampa e fundo para autoclaves com deslocamento vertical para baixo. O tamanho da maioria dos sistemas de containers tem por base 
a Unidade de Esterilização (30cmx30cmx60cm); 
3. Assim sendo, eles cabem nos esterilizadores, lavadoras automáticas e são compatíveis com os materiais de embalagem que também são produzidos com base nessa 
unidade; 
4. A tampa é totalmente removida da base, facilitando assim uma abertura asséptica; 
5. Os containers oferecem proteção mecânica durante o manuseio e o transporte; 
6. Os containers podem ser empilhados desde que esse empilhamento não afete a penetração do vapor, nem tão pouco permita que a umidade condensada pingue dos 
containers mais altos nos inferiores. Uma secagem adequada deve ser assegurada; 
7. Cestas podem ser empilhadas dentro dos containers; 
8. Um sistema de rotulagem propicia uma identificação clara do conteúdo, data de produção, etc; 
9. Existe um mecanismo de proteção que indica claramente se o container foi violado/aberto; 
10. Dependendo do tipo de processo de esterilização, os containers são usados com filtros na tampa e no fundo (para o processo de deslocamento para baixo) ou 
containers com filtros somente na tampa para processos de pré-vácuo fracionado; 
11. Economiza espaço no armazenamento. 
Tem-se como vantagens: 
1. Agilidade na localização dos artigos nas prateleiras em decorrência das placas coloridas de identificação; 
2. Melhor organização dentro da sala de operação, em decorrência da diminuição do volume de invólucros; 
3. Simplicidade na técnica de abertura, que diminui o risco de contaminação; 
4. Manutenção adequada do artigo estéril durante o período transoperatório; 
5. Manutenção adequada do artigo estéril durante o período transoperatório; 
6. Simplicidade na rotina de lavagem, uma vez que pode ser lavado em lavadora ou manualmente. O único cuidado consiste em retirar antes as etiquetas e os filtros das 
tampas; 
7. Facilidade no acondicionamento do instrumental cirúrgico; 
8. Eficácia e economia na esterilização, visto que a montagem de cargas iguais proporciona homogeneidade de penetração de vapor e rapidez no ciclo de esterilização. 
Além disso, o contêiner de alumínio possui maior condutividade térmica e capacidade de estoque de calor, fazendo com que o excesso de condensado seja evaporado 
mais facilmente; 
9. Container com sistema de filtragem em diferentes dimensões, com tampa dupla, confeccionado em alumínio, permitindo a maior condutividade da temperatura, 
promovendo melhor secagem do material, evitando a condensação do vapor. Baixo risco de corrosão dos instrumentos, grande capacidade de conservação. 
Algumas desvantagens: 
1. Alto custo; 
2. Adequação da autoclave para o processo de esterilização eficiente. 
Vidros Refratários 
Os frascos de vidro devem ser resistentes a altas temperaturas. São indicados para esterilização de líquidos e podem ser utilizados tanto em estufa quanto em 
autoclave. Deve possuir tampa para impedir a recontaminação do conteúdo. 
Papel Grau Cirúrgico 
 
Usado para embalar instrumentos individuais ou pequenos conjuntos de instrumentos utilizados em enfermarias. O fechamento é normalmente feito com aparelhos de 
selagem. 
É permeável ao vapor e ao óxido de etileno e impermeável aos microrganismos. Resiste à temperatura de 160ºC e é isento de alvejante ou corante. Possui as 
seguintes características segundo a NBR 12.946: 
1. Poros de 0,22 micra de diâmetro e porosidade (velocidade de passagem do ar através dos poros) de no mínimo 15 segundos/100 cm
3
 de ar; 
2. Gramatura 60g/m
2
 a 80g/m
2
, verificado através de balança analítica de precisão; 
3. Resistência à tração e perfuração; 
4. Possuir no máximo 3mm
2
/m
2
 de sujeira; 
5. pH entre 6 e 7; 
6. Quantidade máxima de amido de 1,5%; 
7. Absorção de água nas duas faces de no máximo 30g/m
2
. A embalagem pode apresentar-se com duas faces de papel ou uma de papel e outra com filme transparente, 
com gramatura de 54g/m
2
; 
8. Umidade máxima de 7%; 
9. Porcentagem de cloreto inferior a 0,05%; 
10. A etiqueta de identificação deve conter as seguintes informações: tipo de papel, gramatura, diâmetro, formato e massa da bobina, número de ordem de fabricação ou 
lote. 
11. É permeável ao agente esterilizante e impermeável aos microrganismos. 
As embalagens consistem em uma folha de papel ou material TNT e uma película de filme plástico transparente que são selados juntos. A película não pode ser 
penetrada por ar ou vapor. A remoção do ar e a penetração do vapor se dão através do papel/TNT. É importante que a temperatura e a pressão de selagem sejam bem 
ajustadas, de forma que se obtenha uma perfeita selagem. 
Tem-se como vantagens: 
1. Compatibilidade com vapor, ETO, gás de formaldeído e radiação; 
2. Baixo custo;3. IQ impregnado na embalagem; 
4. Disponibilidade em várias formas e tamanhos. 
Já suas desvantagens são: 
1. Incompatibilidade com calor seco, plasma de peróxido de hidrogênio (Sterrad) e artigos pesados e pontiagudos; 
2. Papel permeável. 
Observações: 
1. O processo de descascar garante uma abertura asséptica e livre de poeira; 
2. A embalagem deve ser feita de tal forma que ao abri-la ela não rasgue o papel ou o filme e sim que ela abra no selo; 
3. A embalagem não deverá liberar fibras ao ser aberta; 
4. Seu conteúdo deverá ser visível; 
5. A embalagem não poderá ser selada novamente após ser aberta por engano; 
6. A embalagem deverá conter um indicador de esterilização para identificar se a mesmo já foi processada; 
7. O conteúdo da embalagem não deverá estar embalado de forma apertada, devendo estar solto o suficiente para mover-se dentro da embalagem; 
8. Embalagens (envelopes) de esterilização devem ficar na posição vertical na bandeja ou grade e não muito próximos uns dos outros, devendo haver uma folga que 
permita uma mão passar entre eles; 
9. As embalagens de filme laminado só podem ser usadas uma única vez; 
10. Ao embalar em envelopes duplos, certifique-se de que o lado com o papel esteja sempre do mesmo lado e de que o envelope interno tenha mobilidade dentro do 
envelope externo. 
PAPEL CREPADO 
 
É Composto de 100% de celulose tratada, com polpa virgem de madeira branqueada. Características: 
1. Eficiente na esterilização por vapor e óxido de etileno; 
1. Alta eficiência de filtragem, sendo uma barreia efetiva contra penetração de microrganismos; 
2. Flexibilidade e facilidade para amoldar-se, indicado para a confecção de campos e aventais cirúrgicos; 
3. Resistente a ruptura, suportando processos de esterilização e ajustando-se a todos os tipos de tamanhos de artigos; 
4. É hidro-repelente, permite uma barreira eficaz contra a penetração aquosa de bactérias; 
5. Antiestática, não libera, nem atrai partículas, não favorecendo o acúmulo de poeira; 
6. Ausência de efeito memória; 
7. Biodegradável; 
8. Ausência de toxidade, não causa irritação; 
9. É reciclável. 
Possui como vantagens: 
1. Eficiência de filtragem microbiana (98-99%); 
2. Compatibilidade com vapor, ETO, gás formaldeído e radiação; 
3. Biodegradável; 
4. Hidrorepelente. 
Tem como desvantagens: 
1. A abertura não é prática: rasgar ou cortar; 
2. Menor resistência à tração; 
3. Tem efeito memória; 
4. Não propiciam uma abertura asséptica; 
5. Não possibilitam a visualização do conteúdo; 
6. A apresentação asséptica pode ser melhorada com a colocação do instrumento com o cabo voltado para a abertura. Não é conveniente remover o instrumento do saco. 
Sua utilização tem sido reduzida com o aparecimento da embalagem de filme laminado. 
PAPEL KRAFT 
 
Está em desuso por conter amido, microfuros, corantes e produtos tóxicos, como alquiltiofeno. Além disso, não resiste à umidade, tem efeito memória, apresenta 
irregularidades na gramatura, caracterizadas pela presença de microfuros, se mostra frágil quanto à resistência física e vulnerável com barreira microbiana após a 
esterilização. 
SMS (SPUNBONDE MELTBLOWN SPUNBONDED) 
 
Usado em embalagem primária para envolver embrulhos de material têxtil e conjuntos de instrumentos em bandejas. Também são utilizadas para embalagem interna 
em containers. 
É o resultado da união de três camadas de não tecido 100% polipropileno, fundido por calandragem, que confere alta resistência à tração, rasgos e perfurações. É 
repelentes a líquidos, com grau de permeabilidade, permitindo a penetração do agente esterilizante e mantendo a condição de barreira bacteriana. Possui baixo 
desprendimento de fibras e pouca memória. Embalagem indicada para artigos de geometria disforme, peso elevado e pontiagudos com proteção. 
O material TNT possui certa quantidade de fibras sintéticas. Outros tipos de fibras podem ser adicionadas a ele, tais como fibras inorgânicas, têxteis, de celulose ou 
outras fibras sintéticas. Esses materiais combinam várias características desejáveis de outros materiais de embalagem: 
1. São muito resistentes à tração e a abrasão; 
2. Maleáveis, que permite a abertura asséptica; 
3. São facilmente dobráveis; 
4. Permitem a retirada do ar e a penetração do agente esterilizador; 
5. Possuem poros muito pequenos, resultando em uma barreira Microbiana eficaz, em torno de 99% a 100%; 
6. Não soltam pelos e estão livres de partículas e fibras soltas; 
7. Repelem líquidos (hidrofóbicos) e os fluidos não são absorvidos pelo tecido; 
8. Compatível com vários processos de esterilização: vapor saturado sob pressão, óxido de etileno, formaldeído e plasma de peróxido de hidrogênio; 
9. Existem vários materiais não-tecidos disponíveis para uma ampla variedade de aplicações na área de esterilização: extra macio, extra forte, etc. 
Possui como desvantagens: 
1. Não evidencia quebra de integridade; 
2. Em auto-gravitacional precisa atenção na secagem. 
TYVEK 
 
É constituída de poliolefinas expandidas e mylar, um polietileno em tripla camada. Trata-se de um polímero emaranhado que forma um filme de propriedades 
específicas. É fechado através de seladora, que deve utilizar a temperatura entre 100
o
C e 126
o
C. A selagem deve ter espessura mínima de 6mm e não apresentar 
rugas, furos, nem sinais de superaquecimento. Os envelopes podem ser embalados duplamente. 
Tem-se como vantagens: 
1. Apresenta alta resistência à tração e a perfuração; 
2. Visualização do conteúdo interno; 
3. IQ impregnado na embalagem; 
4. Possui longa durabilidade e excelente barreira microbiana (99%); 
5. Não contém celulose; 
6. Selagem resistente; 
7. Comporta artigos de geometria disforme, alto peso e pontiagudos; 
8. Compatível com a maioria dos processos de esterilização, tais como vapor saturado sob pressão, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrogênio e radiação gama. 
Possui como desvantagem: 
1. Alto custo (uso limitado); 
2. Incompatível com calor seco; 
3. Incompatível com temperaturas superiores a 126
0
C. 
FILMES TRANSPARENTES 
São compostos de polietileno, polipropileno biorientado, poliester, nylon ou poliamida, PVC, poliestireno, acetato de celulose, surlyn, EVA, PETG. 
Esses filmes, compondo-se numa embalagem com o papel grau cirúrgico, apresentam a vantagem de permitir a visualização do conteúdo. Filmes de 0,075 mm são 
laminados com papel grau cirúrgico para embalagens de artigos destinados à esterilização pelo vapor ou em embalagens que apresentam uma parede de papel e outra 
de plástico, que podem ser utilizados tanto para vapor e ETO. 
Devem ter um processo de selagem que garanta a integridade do pacote. A embalagem dupla não é rotineiramente necessária, pode ser utilizada durante o 
empacotamento composto por vários artigos pequenos. Durante a esterilização as partes de papel devem se colocadas juntas. 
TÉCNICAS PARA EMBALAGEM COM MATERIAL EM FOLHAS 
As técnicas podem ser aplicadas tanto para folhas têxteis, como para folhas de papel ou TNT. 
 
Dobradura envelope: Para objetos ou conjuntos pequenos. 
 
Dobradura pacote: Utilizado para objetos maiores como bandejas de instrumentos, pacotes têxteis, etc. 
ESCOLHA DE MATERIAIS E PREPARO DE EMBALAGEM DE ARTEFATOS ESTERILIZADOS (EMBALAGEM PRIMÁRIA) 
A escolha do material e do método de embalagem depende do que será embalado. Qualquer combinação de carga, embalagens e processos de esterilização deve ser 
validada. A seguir algumas orientações que servem para esterilização com vapor: 
1. Pacotes têxteis: recomendam-se duas folhas de material para embalagem e dobradura pacote ou dobradura envelope. Tem como alternativa: container, envelope de 
filme laminado; 
2. Pequenas quantidades de tecidos e/ou bandagens ou ataduras: recomenda-se envelope de filme laminado, possivelmente em duplo envelope de filme laminado. Como 
alternativa: container; 
3. Conjuntos de instrumentos em bandejas/cestas: recomendam-se duas folhas de material de embalagem e dobradurapacote ou dobradura envelope. Há como 
alternativa: container, envelope de filme laminado; 
4. Instrumentos individuais: recomenda-se envelope de filme laminado, possivelmente em duplo envelope de filme laminado. Como alternativa: container; 
5. Vasilhas e bandejas (pequenas): recomenda-se envelope de filme laminado e folha de papel, saco de papel. Tem-se como alternativa: container; 
6. Cateteres, tubos e mangueiras: recomenda-se envelope de filme laminado e, se necessário, duplo envelope de filme laminado. Existe como alternativa: duas folhas de 
material de embalagem, saco de papel e container; 
7. Instrumentos cirúrgicos finos (individuais ou conjuntos): recomenda-se duplo envelope de filme laminado, container especial, duas folhas de material de embalagem em 
combinação com o sistema de suporte/rack. Também possível: saco de papel. 
FALHAS NO PROCESSO DE ESTERELIZAÇÃO 
Para se evitar falhas no processo deve-se observar os cuidados citados acima além de cuidados como: 
1. Distribuir os artigos no interior da câmara: não deixar que toquem as paredes do interior do equipamento e deixar também um espaço entre os materiais; 
2. Adequar o invólucro para cada tipo de esterilização e para o material a ser esterilizado; 
3. Esterilizar artigos com boa condutividade térmica; 
4. Calibrar e validar o equipamento; 
5. Realizar testes biológicos para controle e comprovação da esterilização: 
 Autoclave a vapor: B. stearothermophilus; 
 Calor seco: B. subtilis var. niger; 
 Autoclave a óxido de etileno: B. subtilis var. niger; 
 Plasma de peróxido de hidrogênio: B. subtilis var. niger; 
 Radiação gama: Bacillus pumilus. 
MANUSEIO DE MATERIAL ESTERILIZADO 
Ao manusear o material esterilizado com técnica asséptica, deve-se obedecer a algumas normas a fim de mantê-lo estéril: 
1. É fundamental lavar as mãos com água e sabão antes de manusear o material esterilizado; 
2. Utilizar material com embalagem integra seca, sem manchas, com identificação (tipo de material e data da esterilização); 
3. Trabalhar de frente para o material; 
4. Manipular o material ao nível da cintura para cima; 
5. Não tossir, espirrar, falar sobre o material exposto; 
6. Não fazer movimentos sobre a área esterilizada; 
7. Certificar-se da validade e adequação da embalagem; 
8. Trabalhar em ambiente limpo, calmo, seco e sem corrente de ar; 
9. Manter certa distância entre o corpo e o material a ser manipulado; 
CONCLUSÕES 
Para garantir a qualidade do processo de esterilização, são necessárias medidas que evitem a recontaminação do artigo após o processamento, seja no 
armazenamento, transporte ou durante a manipulação. Por esse motivo, torna-se necessário o conhecimento, pelos profissionais que atuam no centro de material e 
esterilização, da diversidade de embalagens disponíveis no mercado e na utilização apropriada das mesmas, uma vez que, qualquer falha ocorrida no processamento 
dos artigos pode acarretar ônus ao paciente, instituição e equipe multiprofissional, pois a qualidade do material distribuído, está diretamente relacionada com a 
qualidade da assistência prestada. 
REFERÊNCIAS 
JULIO, A. S. et al. Enfermagem em Centro Cirúrgico. Disponível em: <http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA6_AAI/embalagens-preparo-centro-cirurg ico?part=2>. 
Acesso em: 10 de novembro de 2013; 
ROMANO, J. C. & QUELHAS, M. C. F. Esterilização por Calor Seco. Disponível em: <http://www.hospvirt.org.br/enfermagem/port/calor.html>. Acesso em: 10 de 
novembro de 2013; 
ROMANO, J. C. & QUELHAS, M. C. F. Monitoramento dos Métodos de Esterilização. Disponível em: <http://www.hospvirt.org.br/enfermagem/port/testes.html>. Acesso 
em: 10 de novembro de 2013; 
SOUZA, A. S. et al. Embalagens para Esterilização: Suas Aplicações e Recomendações na Prática Hospitalar. Disponível em: <http://www.seer.unirio.br/index.php 
/cuidadofundamental/article/viewArticle/931]>. Acesso em: 10 de novembro de 2013;