APS MAD II

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BIOMEDICINA
APS MAD II 
NOME: ROBSON ALVES DOS SANTOS
MATRÍCULA: 2019107348
ATIVIDADE 1
1. A bactéria realiza a transferência de material genético para obter variabilidade genética, como resistência aos antibióticos, como observado nas superbactérias. Conforme mencionado no artigo a E. coli realiza a transferência do gene de resistência de que forma?
 
a) morte celular e absorção de fragmentos genéticos pela receptora
b) transporte de genes por bacteriófagos
c) contato físico entre as bactérias através de pili
d) mutações pontuais em genes de resistência
 
 
2. O antibiograma é realizado em agar Mueller Hinton. Por que a escolha deste meio? Pelas características como é classificado em termos de meio de cultura?
a) diferencial
b) seletivo
c) enriquecido com suplementos
d) não apresenta inibidores
 
3. Para antibiograma pelo método da difusão, segundo Kirby-Bauer, é necessário se fazer uma suspensão bacteriana padronizada: 1,5 na escala de McFarland.
 
(   ) Verdadeiro
(X) Falso
 
 
4. Os antibióticos apresentam sítios de ação específicos, assinale a alternativa em que a associação entre o antibiótico e o sítio estão corretos:
a) cefalosporina - inibe síntese de proteínas
b) linezolida - inibe metabolismo
c) sulfonamidas - altera a permeabilidade da membrana plasmática
d) vancomicina - inibe síntese de parede celular
 
 
5. com base nas leituras dos artigos, em relação a resistência antimicrobiana bacteriana, foi feito alerta para a necessidade de desenvolvimento de novos fármacos. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I - Bactérias com resistência a antibióticos de prioridade crítica: Acinetobacter e Pseudomonas resistentes à carbapenem e Enterobactérias produtoras de ESBL.
II - Bactérias com resistência a antibióticos de prioridade alta:  MRSA, ORSA, VRE Enterococcus resistente à vancomicina.
III - Bactérias com resistência a antibióticos de prioridade alta: Shigella spp., resistente às fluoroquinolonas
 
a) I e II estão corretas
b) II e III estão corretas
c) I e III estão corretas
d) I, II e III estão corretas
OBSERVAÇÃO: As respostas de cada questão estão marcadas em verde.
ATIVIDADE 2
As bactérias ao longo dos anos foram adquirindo resistência à diversos antibióticos. E apesar desse crescimento, a farmacologia juntamente com a microbiologia e a biotecnologia conseguiram desenvolver medicamentos ainda melhores para combater infecções bacterianas.
Algumas dessas são mais complicadas de serem cultivadas em laboratório, dificultando assim, o trabalho de muitos microbiologistas e com a realidade desse cenário o objetivo é saber o porquê essas bactérias e superbactérias vem adquirindo tanta resistência aos antibióticos e como descobrir maneiras de amenizar os seus efeitos.
A resistência a antibióticos vem sendo observada principalmente em bactérias gram-negativas que possuem capacidade inata de encontrar formas de resistir ao tratamento e podem transmitir o material genético tornando-as mais resistentes aos fármacos.
Pela OMS o grupo de maior risco que inclui bactérias multirresistência são perigosas em hospitais e pacientes que precisam de cuidado com ventiladores e cateteres intravenosos e as bactérias multirresistentes são Acinetobacter, Pseudonomas e várias Enterobacteriaceae, elas podem causar infecções graves e mortais.
Geralmente bactérias como as citadas no parágrafo acima, possuem resistência a carbapenema e cefalosporina considerados um dos melhores antibióticos para o tratamento de bactérias multirresistentes.
Estudos recentes de Kim Lewis da Northeastern University em Boston, juntamente com sua equipe desenvolveu uma maneira de conseguir cultivar em laboratório essas superbactérias através de um equipamento chamado câmara de difusão que produz o mesmo local de “origem” das bactérias e após estudar mais de 10000 colônias de microorganismos diferentes, identificaram a mais portente chamada de teixobactina.
A teixobactina demonstrou ser um bactericida muito resistente e possui como mecanismo de ação a destruição irreversível da parede celular bacteriana, mas seu grande segredo, é que ela se liga à regiões não-peptídicas da parede celular. Ou seja, não são capazes de sofrer mutação, sendo assim, as bactérias não terão como se desenvolver com essa droga.
Foram feitos testes em camundongos com os patógenos que causam septicemia e também no patógeno que causa tuberculose, a Mycobacterium tuberculosis, mas in vitro. Ambos mostraram resultados surpreendentes e não se desenvolveram frente a toxina teixobactina.
Infelizmente não temos uma solução para essas superbactérias, mas, o futuro está bem próximo e a teixobactina pode sim ser um promissor antibiótico para evitar resistência bacteriana. Torcer para que grandes avanços científicos e tecnológicos aconteçam para que nos ajude nessa batalha.