Atividade 1 Respostas

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Nome: Sarah Jennifer Guedes Dos Santos 
Matrícula: 1-17-24323 
RESPOSTAS (Atividade 1) 
 
QUESTÃO 07 
A. 
 
 
 
 
 
B. Ligação de Hidrogênio – átomos polares com tipo de ligação formada quando o hidrogênio se liga a um ou 
mais dos elementos F,O,N. 
 
Ligação Iônica – Porque a molécula em meio Biológico pode protonar fazendo com que o N1 faça uma 
ligação iônica. 
 
Ligação de Van der Walls – é uma ligação entre moléculas apolares 
 
QUEATÃO 08 
A. Qual é o tipo de interação que esta envolvida no grupo marcado nas moléculas. 
a) 
 
 
 
 
 
 
 
 b) 
 
 
Dipolo-dipolo 
Lig. iônica 
Van der Walls 
Dipolo-dipolo 
Van der Walls 
Lig. De Hidrogênio 
Lig. De Hidrogênio 
Lig. De Hidrogênio 
Van der Walls 
Ligação Iônica 
Carbono Quiral 
 
B. A molécula e lipossolúvel ou hidrossolúvel? Justifique. 
 
a) Lipossolúvel. Porque os grupos de moléculas polares são insuficientes para que haja a solubilização desses 
carbonos. 
b) Hidrossolúvel. Poque os grupos de moléculas polares presentes solubilizam os carbonos. 
 
C. A molécula apresenta isomeria óptica? Justifique e marque o carbono Quiral, na molécula, se ele existir. 
a) Sim. Pois O carbono quiral demarcado acima tem 4 ligações simples e diferentes. 
b) Não. Porque os carbonos possuem ligantes iguais e ligação Dupla. 
 
QUESTÃO 09 
A molécula Halotano é Tetraédrica sendo mais Lipossolúvel do que o Isoflurano por ele possuir um coeficiente de 
maior participação, fazendo com que ela atravesse a membrana Hematoencefálica de forma mais fácil levando a 
uma potência anestésica maior do que o Isoflurano. 
 
QUESTÃO 10 
A Isomeria óptica e a Isomeria geométrica possuem as mesmas propriedades físico-quimicas mas seu encaixe 
depende do arranjo espacial, dessa forma e importante saber qual tipo de isomeria essa molécula possui. 
O efeito farmacológico dependerá do encaixe no ponto de interação que são de grande importância para a ação 
terapêutica, dessa forma se não houver o ponto de ligação ocasionará em um efeito reduzido ou até mesmo não 
haverá o efeito farmacológico, más com o encaixe perfeito no ponto de interação assim irá promover o efeito 
farmacológico desejado. 
 
QUESTÃO 11 
As interações conformacionais são importantes para a interação correta do receptor, gerando assim a atividade 
biológica. Esta interação do fármaco com o receptor está relacionada com o arranjo espacial dessas moléculas. 
 
QUESTÃO 12 
De acordo com Easson-Stedman para que o fármaco tenha um efeito intenso, no seu reconhecimento molecular tem 
que haver a participação dos três pontos. Em um ligante de centro assimétrico faz-se o reconhecimento pelo 
bioreceptor por três pontos, os isômeros iguais possibilitam o encaixe perfeito, promovendo o efeito farmacológico, 
já em isômeros diferentes resulta em efeitos farmacológicos diferentes mesmo apresentando a mesma forma 
estrutural. 
 
QUESTÃO 13 
a) Em doses Normais o Paracetamol pode sofrer uma hidroxilação de fase 1, mas também pode sofrer 
glicuronidação ou sulfatação que são reações de fase 2, e por ter essas duas vias nunca terá acúmulo de NAPQI 
(metabólito Tóxico) que será conjugado com a glutationa e excretado. Quando se é administrado altas doses 
de Paracetamol as duas vias metabolicas glicuronidação e sulfonação iram se saturar rapidamente 
promovendo o aumento da formação do metabólito NAPQI que e um metabólito extremamente tóxico e 
consequentemente também irá satura a via da glutationa esse e um processo que pode levar até a morte 
 
b) Quando está em uma situação de toxicidade por altas doses de PARACETAMOL deve-se utilizar a acetilcisteina 
que é a precursora da glutationa e ao administrar a acetilcisteína ela vai produzir a glutationa, aumentando 
sua produção e liberando a via, diminuindo a quantidade de NAPQI (metabólito Tóxico) levando a excreção. 
 
QUESTÃO 14 
a) São reações enzimáticas que transformam os fármacos em metabólitos mais hidrossolúveis auxiliando na 
eliminação pela urina. Esse processo impede o fármaco de ficar retido no organismo por um longo tempo. 
 
b) Biotransformação (Fase I) suas reações são oxidação, redução e hidrólise que ao adicionar grupos polares no 
fármaco deixa a molécula mais hidrossolúvel. 
Conjugação (Fase II) suas reações são Glicuronidação, Glutationa, Sulfatação, Glicina, Acetilação e metilação. 
São reações onde moléculas muito grandes presentes no organismo, irão reagir com o fármaco para se 
tornarem mais hidrossolúveis e serem eliminadas. O principal objetivo dessas Fases I e II é pegar os fármacos 
lipofílicos e converte-los em hidrofílicos.