ATIVIDADE 2 DE TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA

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 ATIVIDADE 2 DE TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. 
Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as 
barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana 
plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando 
em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre 
características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as moléculas do fármaco 
sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na estrutura química que 
os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 
127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal 
responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são 
basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos. 
 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo 
do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito mais polar e hidrossolúvel. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, 
p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão 
 
do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no 
intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de substâncias do fígado para a 
bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na maioria das vezes, 
sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 
1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente 
alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase. 
 
Resposta Selecionada: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Resposta Correta: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação. Porém, a de redução 
também faz parte. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como 
os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das 
complicações do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a 
alternativa que apresente suas características específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
 
 
Resposta Correta: 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem é o fato de não 
sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente proporcional à concentração da 
droga livre. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente excretados do 
organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, 
seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é chamado o fármaco inativo 
que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que precisa da biotransformação 
para se tornar um metabólito ativo. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos 
droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade 
por seus receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, 
p. 60). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista? 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, pois mostra o bloqueio 
diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução ede conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa 
do metabolismo, aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes serem 
excretados por uma via comum final com fármacos intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não 
são os únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de eliminação 
do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, seguido da excreção biliar, 
quando os metabólitos são transportados a partir da corrente sanguínea para a bile. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
 “A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação seletiva com moléculas-alvo, 
que desempenham importantes papéis na função fisiológica e fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse 
efeito terapêutico ocorra dois processos são fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio específico, 
gerando um efeito único, específico. 
Resposta Correta: 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio específico, 
gerando um efeito único, específico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta especificidade, significa que ele é capaz de 
ser extremamente seletivo em relação a um sítio específico. Ou seja, mesmo que ocorra um aumento na 
concentração do fármaco, não haverá ativação de outros processos. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 “Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas entre o organismo 
e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de 
um medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por 
quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; 
RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: 
Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na 
circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na 
circulação sanguínea. 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai direto para a corrente 
sanguínea. Neonatos têm a capacidade de biotransformação diminuída devido à produção enzimática 
diminuída (imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção enzimática diminuída (falência do 
metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos 
homens.