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CARBONO Ótimo para formar moléculas grandes; 4 ligações covalentes; Compostos de carbono > moléculas orgânicas; Grupos nas moléculas orgânicas: o Metil –CH3; o Hidroxila –OH; o Carboxila –COOH; o Carbonila –C=O o Fosforila –PO3^-2 o Amino –NH2; Cada grupos > propriedades físicas e químicas próprias. 4 FAMÍLIAS PRINCIPAIS DE MICROMOLÉCULAS Açúcares; Ácidos graxos, Aminoácidos e Nucleotídeos; São monômeros > unidades fundamentais. AÇÚCARES Monossacarídeos > carboidratos; Fórmula geral (CH2O)n; o No entanto > isômeros; Isômeros ópticos: Levogiro; Dextrogiro; Variedade de açúcares; Ligações glicosídicas > condensação; o Rompimento > hidrólise; Variação dos polímeros: o Oligossacarídeos; o Polissacarídeos; Glicose > fonte de energia; o Glicogênio > reserva; o Celulose e Quitina > sustentação mecânica; o Limo, muco e cartilagem dos animais > pegajosos quando úmidos; Glicoproteínas > oligossacarídeos + proteínas; Glicolipídeos > oligossacarídeos + lipídeos; o Membranas celulares; Cadeias laterais de açúcares ligadas à glicoproteínas e glicolipídeos > proteção; Açúcares da superfície celular > diferenças entre os grupos sanguíneos. ÁCIDOS GRAXOS Lipídeos; o Insolúveis > água; o Solúveis > gorduras e solventes orgânicos (benzeno); o Longa cadeia hidrocarbonada ou múltiplos anéis aromáticos ligados; Principal função > bicamadas lipídicas; o Fosfolipídios; Duas cadeias de ácidos graxos; Lugar do fosfato > pode ter 1 ou mais açúcares; Duas regiões quimicamente distintas (anfipáticas): o Hidrofóbica: cadeia hidrocarbonada; Sem muita reatividade; o Hidrofílico: grupo carboxila (ácido); Quimicamente reativo; Saturada > C – C; Insaturada > C = C; o Dobras na cauda, menos compactada; Mais fluidez da membrana; Variações dos hidrocarbonetos: o Comprimento da cadeia hidrofóbica; o Posição e quantidade da instauração; Micromoléculas nas células @studyalex_ https://www.instagram.com/studyalex_/ Reserva de energia; o Degradação produz 6x mais energia que a glicose; Armazenados no citoplasma > gotículas de triglicerídeos; o 1 glicerol ligado à 3 ácidos graxos; o Hidrofóbicos (não anfipáticos); Quando se necessita de energia; o Separação dos ácidos graxos do glicerol Degradação até 2 carbonos; Respiração celular; AMINOÁCIDOS Cadeia lateral > diferencia aminoácidos; pH próximo à 7 > forma ionizante; Ligação peptídica covalente > proteínas; Longa cadeia; Enovelada > tridimensional; o Condensação; Polipeptídio – estrutura: o Extremidade amino = N-terminal; o Extremidade carboxila = C-terminal; Polaridade estrutural; Proteínas > 20 tipos de aminoácidos; o Em todas as proteínas; Isômeros ópticos > formas L e D; o Exceção: glicina; o Proteínas > apenas formas L; 5 aminoácidos têm carga > íons; o Os demais > não têm carga; Podem ser: o Polares, hidrofílicos; o Apolares, hidrofóbicos. NUCLEOTÍDEOS Construção de ácidos nucleicos; o DNA e RNA; o Desoxirribonucleotídeos; o Ribonucleotídeos; Pentose > açúcar; Base nitrogenada > anel com N; o Purinas > 2 anéis; A (adenina); G (guanina); o Pirimidinas > 1 anel: C (citosina); T (timina); U (uracila); Nomenclatura > base nitrogenada: Trifosfato de adenosina > carreador de energia; o ATP; o Ligações fosfoanidrido > entre fosfatos; Ruptura > libera energia; Fosfato terminal > geralmente hidrólise; Espelho, não se sobrepõem Entre ácidos nucleicos > ligação fosfodiéster; o Covalentes; o Fosfato + açúcar de um nucleotídeo; o Fosfato + OH de um açúcar de outro nucleotídeo; Adição de nucleotídeo > tem que ser trifosfato; o OH do C3 > ataque nucleofílico > Pα; o Pβ e Pγ se desprendem na forma de piro fosfato; RNA > cadeia simples; DNA > cadeia dupla; o Ligações de Hidrogênio; Pareamento de bases. Tinha OH Tinha H Legenda: Pα: 1º fosfato; Pβ: 2º fosfato; Pγ: 3º fosfato; Resumo do conteúdo “Moléculas pequenas nas células” (páginas 50 a 58) do livro “Fundamentos da Biologia Celular” do Alberts, 4ª edição.
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