Atividade Avaliativa Farmacologia

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Disciplina: FARMACOLOGIA
Professor: Marcel Tavares de Farias
Aluna: Sara Pereira da Silva
1) Defina fármaco e medicamento.
Resposta: Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função.
Medicamento (medicamentum = remédio): fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento.
2) Descreva as principais características das seguintes vias de administração:
a) Oral: É a via mais utilizada, por apresentar características como a segurança, economia, além da facilidade de administração e não causar dor. Contudo, são contraindicadas para pacientes que apresentam náuseas, vômitos, desacordados ou com dificuldade de deglutição, como crianças menores. Possuem também a capacidade de identificação pelo paciente, por apresentar diferentes formas e cores. Comprimidos, drágeas, cápsulas, xaropes, suspensões e elixires são algumas das formas farmacêuticas empregadas nesta via de administração. Sofrem absorção intestinal e estomacal, principalmente.
b) Retal: Essa via é utilizada quando o paciente apresenta vômitos ou se encontra inconsciente. A absorção é mais lenta, irregular e, com frequência, imprevisível. Os medicamentos administrados por via retal são os supositórios. São receitados quando a pessoa não pode tomar o medicamento por via oral. Nem todos os medicamentos podem ser administrados por essa via. Eles podem ter efeito local ou sistêmico, entretanto essa via não é bem aceita pelos pacientes sob alegação de incômodo, preconceito, restrições culturais etc.
c) Parenteral: Refere-se à administração da droga por injeção, liberando-a diretamente no líquido tecidual ou no sangue, sem atravessar a mucosa intestinal. A ação é mais rápida e segura, não provocando irritação gástrica nem vômito. Pode ser utilizada para pacientes inconscientes, não há probabilidade de interferência pelos alimentos ou sucos digestivos e o fármaco não passam pelo fígado. Há uso de dispositivos que auxiliam a administração dos medicamentos, como seringas e agulhas, que serão específicas para cada via.
d) Tópica: Esta via geralmente é utilizada para tratamento de afecções da pele e mucosas. Os medicamentos são apresentados em forma de pomadas, géis ou cremes e devem ser administrados somente no local onde há a lesão.
3) Comente os fatores que alteram a absorção.
Resposta: São o peso molecular, ionização, solubilidade e formulação. Os fatores que afetam a absorção relacionados com os pacientes podem ser a via de administração, pH gástrico e o conteúdo do aparelho GI, Concentração (dosagem), Peso molecular, Solubilidade, Ionização, Forma farmacêutica, Dissolução das formas sólidas, pH localAcidoAlcalino, Área absortiva, Espessura de membrana absortiva, Circulação local, Condições fisiológicas.
4) Defina Biodisponibilidade. 
Resposta: A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Biodisponibilidade é uma medida da extensão de uma droga terapeuticamente ativa que atinge a circulação sistêmica e está disponível no local de ação.
5) Quais os tipos de reação de biotransformação?
Resposta: As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. 
Reações de Fase I do Metabolismo:
Reações de oxidação; Reações de Hidrólise; Reações de redução; Acetilação; Metilação; Dessulfurização.
Reações de Fase II do Metabolismo: Conjugação com ácido glucurônico (mais comum); Conjugação com sulfato(importante); Conjugação com glutationa; Conjugação com aminoácidos.
6) Quais os fatores que interferem na biotransformação? 
 Resposta: Fatores influenciam a absorção, tais como: características físico-químicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sanguínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.
7) Descreva a excreção renal dos fármacos. O pH da urina interfere na
excreção? Explique
Resposta: A filtração renal responde pela maior parte da excreção de fármacos. Cerca de um quinto do plasma que alcança o glomérulo é filtrado pelos poros no endotélio glomerular; quase toda a água e a maioria dos eletrólitos são reabsorvidas passiva ou ativamente dos túbulos renais de volta à circulação. Entretanto, os compostos polares, que são responsáveis pela maioria dos metabólitos de fármacos, não podem ser difundidos de volta à circulação e são excretados, a não ser que exista mecanismo de transporte específico para a reabsorção (p. ex., glicose, ácido ascórbico e vitaminas).
 O pH urinário, que varia de 4,5 a 8,0, pode afetar a reabsorção e a excreção do fármaco porque o pH urinário determina o estado de ionização de um ácido ou base fraco (Difusão passiva). A acidificação da urina aumenta a reabsorção e diminui a excreção de ácidos fracos e, por outro lado, diminui a reabsorção de bases fracas. A alcalinização da urina tem efeito oposto. Em alguns casos de dose excessiva, esses princípios são utilizados para aumentar a excreção de bases ou ácidos fracos; p. ex., a alcalinização da urina para aumentar a excreção de ácido acetilsalicílico.
8) Defina agonista, antagonista, potencia e eficácia.
· AGONISTAS: Um agonista é uma molécula que se liga a um receptor e o estabiliza numa determinada conformação (habitualmente na conformação ativa). Quando ligado por um agonista, um receptor típico tem mais tendência a encontrar-se na sua conformação ativa do que na sua conformação inativa. Dependendo do receptor, os agonistas podem ser fármacos ou ligantes endógenos.
· ANTAGONISTAS: Um antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista.
· Eficácia: Avalia a situação ideal do uso da droga (a droga é “boa na teoria”). Exemplificando, a diurética furosemida elimina muito mais sal e água por meio da urina, quando comparado ao diurético hidroclorotiazida. Assim, a furosemida tem maior eficiência, ou eficácia terapêutica, que este segundo diurético. Da mesma forma que no caso da potência, a eficácia é apenas um dos fatores considerados pelos médicos ao selecionar o medicamento mais apropriado para determinado paciente. 
· Potência: Refere-se à quantidade de medicamento (comumente expressa em miligramas) necessária para produzir um efeito, como o alívio da dor ou a redução da pressão sanguínea, por exemplo. Exemplificando, se 5 miligramas da droga B alivia a dor com a mesma eficiência que 10 miligramas da droga A, diz-se, então, que a droga B é duas vezes mais potente que a droga A. Contudo, maior potência não significa necessariamente que uma droga é melhor que a outra. Os médicos levam em consideração muitos fatores ao julgar os méritos relativos dos medicamentos, como seu perfil de efeitos colaterais, toxicidade potencial, duração da eficácia (e, consequentemente, número de doses necessárias a cada dia) e custo.
9) De acordo com o gráfico ao lado, responda a alternativa correta:
a. Os fármacos A e B possuem a mesma potência.
b. O fármaco A é mais eficaz do que o fármaco B.
c. O fármaco A é um agonista total e o fármaco B é um agonista parcial.
d. O fármaco A é mais potente do que o fármaco B.
e. Ambos os fármacos são antagonistas.
10) Diferencie antagonista competitivo de não competitivo.
Resposta: Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor. Ao contrário do agonista, que também se liga ao sítio ativo do receptor, o antagonista competitivo não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor. Por conseguinte, o antagonista bloqueia a ligação do agonista a seu receptor, enquanto mantém o receptor em sua conformação inativa. 
Os antagonistas não competitivos podem ligar-se ao sítio ativo ou a um sítio alostérico de um receptor. O antagonista não competitivo que se liga ao sítio ativo de um receptor pode fazê-lo de modo covalente ou com afinidade muitoalta; em ambos os casos, a ligação é efetivamente irreversível.
Os antagonistas competitivos e não competitivos possuem diferentes efeitos sobre a potência (a concentração do agonista que produz metade da resposta máxima) e a eficácia (a resposta máxima a um agonista). Um antagonista competitivo diminui a potência de um agonista, sem afetar a sua eficácia. Um antagonista não competitivo reduz a eficácia de um agonista.
11) “Em abril de 2017, um ataque aéreo com gás tóxico matou 86 pessoas e feriu outras 546 em ldlib, província da Síria. Em junho, a Organização para Proibição de Armas Químicas (Opaq) concluiu que o gás utilizado foi o sarin. O gás foi desenvolvido como pesticida pelos alemães em 1938. O agente é classificado pelo comitê de segurança da ONU como arma de guerra e causa dano direto ao sistema nervoso.” Disponível em: https://super.abril.com.br/mundo-estranho/como-e-um-ataque-com-gas-sarin/ Sabendo-se que o gás sarin faz parte do grupo químico dos organofosforados, a exposição a este gás pode levar a sintomas __colinérgicos_____________ e o tratamento deve ser feito pela administração de ___atropina______________. Responda a afirmativa que completa corretamente as lacunas: 
a) Adrenérgicos; noradrenalina. 
b) Adrenérgicos; propranolol.
c) Colinérgicos; atropina.
d) Colinérgicos; Carbacol.
e) Anticolinérgicos; atropina.
12) Qual a divisão dos receptores adrenérgicos e seus efeitos? 
Resposta: Os receptores α são divididos em α1 e α2, bem como os β são divididos em β1 e β2 e β3, onde certas substâncias agem sobre uns receptores, mas não sobre outros. A noradrenalina excita, principalmente, os receptores α, com menor intensidade os β, enquanto a adrenalina excita ambos com a mesma intensidade.