Banco de Questões Farmacotécnica (1)

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BANCO DE QUESTÕES – FARMACOTÉCNICA
PARTE 1: CONCEITOS
Como se dá a ação dos anti-inflamatórios Quais os mecanismos para que ocorra essa ação
Os antiinflamatórios favorecem o desaparecimento de edemas, desidratação dos tecidos inflamados quer por ativação da circulação local, quer por vasoconstrição na zona de aplicação ou coagulação das albuminas. 
O mecanismo vai diferenciar de acordo com o tipo de antiinflamatório, que pode ser: adstringente (atuam na vasoconstrição local e coagulação das albuminas), emolientes (torna os tecidos suaves e macios, provocam calor e umidade), corticoides (aumentam a transcrição de antiinflamatórios endógenos e inibem fatores de transcrição normais), arnica (diminuição de atividade enzimática) ou azuleno .
Como age um adstringenteCite exemplos.
Adstringentes atuam na vasoconstrição local e coagulação das albuminas. Exemplos: Alúmen, ácido tânico, acetato de alumínio.
Como age um emoliente Cite exemplos.
Torna os tecidos suaves e macios, provocam calor e umidade, atenuando a dor. Exemplos: óleos, poliálcoois, gomas, mucilagens.
Qual o mecanismo de ação das substâncias revulsivas Cite exemplos.
Atuam por ação irritante e hiperemia (chamada de sangue) locais. Ocorre um descongestionamento das áreas. Pode ser rubefasciente (provoca hiperemia no local da aplicação, exemplos: mentol, cânfora, amônia 20%) ou vesicante (forma vesículas com líquido de exudação, exemplos: ácido acético e amônia 40%).
Fale sobre queratoplásticos (celulares e redutores) e queratolíticos.
São medicamentos de uso tópico. Os queratoplásticos intensificam a queratinização dos epitélios (regeneração da camada córnea), podendo ser celular (estimulação das células do corpo mucoso de Malpighi, exemplo: ácido pícrico) ou redutor (asfixia das células superficiais do epitélio, diminuindo o consumo de oxigênio, exemplo: enxofre, alcatrão). Os queratolíticos são capazes de dissolver as formações queratínicas, ou seja, calosidades e cicatrizes, exemplo: ácido salicílico acima de 5%.
O que é ação cáustica
É a ação dos medicamentos tópicos cáusticos, que destroem ou corroem determinadas porções do tecido (calos e verruga). Exemplos: Cloreto de zinco, nitrato de prata, fenol, ácido tricloroacético.
Cite um protetor interno.
Caulim (protetor gástrico), carvão ativo.
Quais fatores intrínsecos podem afetar a estabilidade de um medicamento E extrínsecos
Os fatores extrínsecos são calor, luz, umidade, agentes microbianos, oxigênio do ar, CO2 do ar e o recipiente. Os fatores intrínsecos são instabilidade molecular, reações intermoleculares, pH do meio e volatilização.
PARTE 2: SOLUÇÕES
Como a constante dielétrica influencia nas soluções de sólidos e líquidos
Quanto mais polar uma substância, maior a constante dielétrica, portanto, substâncias polares só se dissolvem em maiores constantes dielétricas e vice-versa.
Qual a importância da tensão superficial na solubilização de um sólido em um líquido
A tensão superficial é inversamente proporcional à solubilidade, portanto, quanto maior a tensão superficial, menor a solubilidade. Pode ser usado um tensoativo para reduzir a tensão superficial. 
O que se define por dissolução
Operação física que consiste em misturar duas ou mais substâncias de modo a formarem uma só fase.
O que é uma solução verdadeira
Solução com partículas de dimensão inferior a 0,001μ.
Explique o fenômeno de salting out.
Ocorre a diminuição da solubilidade de um pó num líquido pela adição de substância nele solúvel. O solvente tem afinidade pela substância adicionada diminuindo a concentração do solvente nas proximidades da molécula do gás dissolvido e a liberação deste.
Quais os principais fatores que influenciam a solubilidade de uma substância em seu veículo
Temperatura, estrutura química do sólido, estado físico do sólido, estado de divisão, agitação, constante dielétrica, tensão superficial.
Quais as características desejáveis de um solvente para medicamento
Ser desprovido de toxicidade, não originar irritação nas mucosas quando aplicados, ser inerte do ponto de vista fisiológico e ser compatível com os fármacos a dissolver.
Defina hidróleos, hidrolatos e hidrólitos. não tem no slide
Hidróleo é a preparação cujo solvente (veículo) é água, hidrólito (solução simples!) é substância solúvel ou que contém muita água e hidrolato (solução extrativa) é líquido incolor obtido pela destilação de água em que se encontrem imersas flores ou outras substâncias vegetais, e que contém todos os princípios ativos voláteis dessas substâncias (hidrolato simples: água destilada).
Quando se recomenda o uso de propilenoglicol como solvente
Quando houver substâncias insolúveis em solventes hidrolisáveis. O propilenoglicol tem poder antihidrolítico.
PARTE 3: INCOMPATIBILIDADES
1. O que acontece quando se mistura AAS e prednisolona
Acontece uma incompatibilidade medicamentosa causada pala formação de acetato de prednisolona por reação de esterificação.
Qual a incompatibilidade pode ocorrer entre hidrocolóides (derivados de celuluse) e álcool
O álcool em concentração maior que 30% pode provocar floculação de hidrocolóides em solução aquosa por aumento da viscosidade.
Qual problema o pH “não-ideal” pode causar quando se usa gomas
Elas são sensíveis ao pH, se não for de 7 a 8, altera-se a viscosidade.
Que problema pode ser causado pela adição de eletrólitos a uma formulação
Os eletrólitos podem provocar diminuição da viscosidade de géis pela precipitação de macromoléculas, além de desidratação.
Qual a principal consequência da incompatibilidade entre conservantes e tensoativos
Na presença de tensoativos, o conservante (nipagin/nipazol) é inativado, podendo haver crescimento de microrganismos.
O que é mistura eutética
Mistura de duas substâncias que resultam em uma terceira substância com ponto de fusão diferente. Se o ponto de fusão é menor que a temperatura ambiente, a mistura se liquefaz.
O que pode acontecer na mistura de KmnO4 com glicerina e álcool
Pode ocorrer uma mistura explosiva entre os componentes.
O que pode acontecer com AAS em água
O AAS em contato com a umidade sofre hidrólise, liberando ácido salicílico e ácido acético
Como evitar incompatibilidades medicamentosas
Analisar os componentes da fórmula e verificar possíveis interações. As incompatibilidades podem ser verificadas no livro de incompatibilidades medicamentosas do
Descreva como ocorre uma incompatibilidade física em que ocorre a liquefação de uma mistura de sólidos
Mistura eutética entre dois pós (liquefação da mistura por ponto de fusão abaixo da temperatura ambiente)
PARTE 4: ADJUVANTES
1. Como se faz com substâncias solúveis que se oxidam facilmente
Deve-se utilizar um antioxidante para proteger a substância. Se for hidrossolúvel, pode ser ácido ascórbico, bissulfito de sódio, metabissulfito de sódio, tiossulfato de sódio ou éster de ácido gálico. Se for lipossolúvel, pode ser ascorbil palmitato, butilhidroxilanisol (BHA), butilhidroxitolueno (BHT), alfa-tocoferol (vitamina E), ácido nor-diidroguaiarético (NDGA), ésteres de ácido gálico. Também podem ser usados ácido cítrico, EDTA, ácido fosfórico e derivados e aminoácidos.
Na preparação de uma solução utilizando um fármaco hidrossolúvel que se oxida facilmente no veículo utilizado, que cuidados deve-se tomar para que esse fármaco não se altere
Usar antioxidantes hidrossolúveis e só dissolver as substâncias em água destilada recentemente fervida e resfriada, também proteger as soluções da ação da luz, potente catalizador de reações de degradação.
Quais são os requisitos indispensáveis de um conservante
Compatível com os demais componentes, possuir estabilidade físico-química, ter eficiência em um amplo intervalo de pH, não alterar o pH, não interferir na atividade farmacológica/fisiológica, não possuir sabor ou odor, ser facilmente veiculada na formulação, deve apresentar uma fraca tendência a ser absorvido pelo princípio ativo, aditivo ou material de envase e deve ser atóxico.
Cite o nome de três conservantes para uso interno e cinco para uso externo.
Para uso interno:Álcool etílico (5-20%), benzoato de sódio (0,1-0,2)%, glicerina (20-40%), propilenoglicol (5-20%), ácido sórbico (0,05-0,2%), nipagim (metilparabeno 0,05-0,25%), nipazol (propilparabeno 0,02-0,04%). Para uso externo: ácido sórbico (2,5-6%), nipagim (metilparabeno 3-9,5%), nipazol (propilparabeno 3-9,5%), bromopol (5-7%), chlorhexidina (5-8%), imidazol uréia (germall 115 3-9%).
Descreva as recomendações quanto ao uso dos parabenos.
São solúveis em álcool ou água quente. Celulose, gelatina, propilenoglicol, goma adragante, pectina, alginato de sódio e carboximetilcelulose inativam parabenos, além de serem mais eficazes contra fungos que bactérias.
Cite três anti-oxidantes aquosos e três oleosos.
Se for hidrossolúvel, pode ser ácido ascórbico, bissulfito de sódio, metabissulfito de sódio, tiossulfato de sódio ou éster de ácido gálico. Se for lipossolúvel, pode ser ascorbil palmitato, butilhidroxilanisol (BHA), butilhidroxitolueno (BHT), alfa-tocoferol (vitamina E), ácido nor-diidroguaiarético (NDGA), ésteres de ácido gálico.
Cite três antioxidantes que atuam por mecanismo preventivo.
Ácido cítrico (atua como sinérgico de vários inativadores de radicais livres), EDTA (agente quelante de metais), ácido fosfórico e derivados (poder desativante face aos principais catalizadores de processo auto-oxidante) e aminoácidos cistina e metionina (podem originar complexos com metais,inibindo sua ação catalítica).
Defina anti-oxidantes homosinérgicos e heterosinérgico.
Homosinérgico tem mesmo mecanismo de ação (exemplo: BHA e BHT) e heterosinérgico tem mecanismo diferente (exemplo: BHA e EDTA).
Cite os ésteres do ácido gálico usados como anti-oxidantes
Galato de metila, galato de etila, galato de propilo.
Como o pH pode afetar a estabilidade de uma formulação
Pode afetar a solubilidade de certos fármacos, a estabilidade química e farmacodinâmica, aparição de fenômenos irritativos, pode ocorrer mudança de efeito terapêutico.
Cite um problema que o pH pode causar na solubilidade.
Uma substância pode ser solúvel em um pH ácido mas não em um pH básico e vice-versa. Alcalóides solubilizam em meio ácido, mas não em básico, Sulfamidas e antibióticos se solubilizam em pH alcalino.
Cite uma influência que o pH pode causar no efeito da formulação.
O pH pode tanto alterar o efeito terapêutico (O ácido glicólico é renovador celular em pH 4 e hidratante em pH 7) quanto pode deixar de ter efeito terapêutico e causar problemas (o ácido glicólico provoca irritação em pH 2).
Qual a ação dos poliálcoís anti-hidrolíticos
Reduzem o poder de reação da água, diminuindo a hidrólise.
Por quais mecanismos pode se dar ação dos agentes solubilizantes
Formação de complexos moleculares hidrossolúveis, solubilização pela redução da tensão interfacial por tensoativos, solubilização em misturas de água com outros líquidos, solubilização por ajuste de pH, e por introdução de radicais hidrofílicos na molécula (química farmacêutica).
Os tensoativos são agentes que facilitam a solubilidade de certos compostos . Como essas substâncias, se não usadas corretamente, podem interferir nos processos fisiológicos
Podem aumentar a motilidade intestinal provocando diarreia, podem diminuir a motilidade ou inibir secreções, além de poder interferir na absorção do medicamento.
PARTE 5: CORRETIVOS
1. Quais os requisitos de um bom corante
Inocuidade (desprovido de atividade fisiológica), ter composição química definida, ser hidrossolúvel, ter grande capacidade de coloração, não possuir odor ou gosto desagradável, ser estável ao calor e luz, estável à variação de pH e presença de oxidantes e redutores, ser compatível com todas as substâncias da fórmula.
Defina aromatizante, saporificante e flavorizante.
Aromatizante é corretivo de odor para preparação de uso externo. Saporificante é corretivo de sabor para preparações de uso interno. Flavorizante é corretivo de odor e sabor para preparações de uso interno.
Por que os corantes sintéticos são os mais utilizados
Os corantes sintéticos apresentam estrutura melhor definida, são mais estáveis e nem sempre os corantes naturais são desprovidos de atividade fisiológica além de expressar as cores mais fielmente.
O que pode descorar um corante como o azul de indigotina Como se resolve este problema
Açúcares redutores podem descorar o azul de indigotina. Para resolver tal problema, pode-se substituir o açúcar por um adoçante ou poliálcool.
Justifique o uso dos corantes em formulações farmacêuticas
Estética, facilidade de administração, identificação e diferenciação, advertência e diferenciação, indicador de dissolução, estudo de propriedade de interface e determinação do tipo de emulsão.
O que são pigmentos
São compostos naturais obtidas de fontes minerais que não se dissolvem, dispersam.
Qual a vantagem do uso de solução estoque de corantes Qual a concentração ideal 
É mais facilmente manuseado que em pó e mais dificilmente contaminado. Prepara-se uma solução 1% p/v, essas soluções devem conter conservantes e duram aproximadamente 6 meses. 
O que é uma laca
Laca é um pigmento usado na indústria para coloração de drágeas. São excretadas inalteradas nas fezes.
Cite 3 desvantagens na coloração de uma preparação farmacêutica
Possibilidade de introduzir ao consumo medicamentos perigosos para as crianças, os corantes podem prejudicar a identificação e o doseamento do ativo, a cor pode mascarar alterações que poderiam ser facilmente detectadas por mudança de coloração.
PARTE 6: SOLUÇÕES EXTRATIVAS
1. Quais as desvantagens de se fazer uma infusão
A infusão pode degradar princípios ativos que sejam sensíveis a calor e pode dissolver substâncias inertes.
Defina decocção.
Decocção é um método de extração feito com aquecimento da droga junto com o solvente à temperatura de ebulição do solvente. Obs.: É usado para materiais lenhosos (duros), que possuem princípio ativo estável ao calor.
O que se define por solução extrativa E qual o principal objetivo do processo de extração
Preparação medicamentosa obtida a partir da extração de drogas vegetais ou animais, sendo estas secas ou frescas, utilizando um dissolvente adequado. O principal objetivo é a separação das substâncias ativas das substâncias inertes, sendo a seletividade primordial.
Quais os principais fatores que influenciam na extração
Tempo de extração, estado de divisão das partículas, tensão superficial, natureza do solvente, tempo de agitação e ação de componentes da mesma planta, temperatura, pH.
Quais os principais requisitos de uma solução extrativa
Princípio ativo inalterado, comprovação de um bom rendimento, ter um bom tempo de conservação, escolha da técnica mais adequada, escolha da forma farmacêutica mais adequada e preparo da fórmula farmacêutica padrão.
Descreva as fases da percolação.
Pulverização da droga, umedecimento do pó, acondicionamento do pó, período de maceração, deslocação do solvente 
Numa solução extrativa, que características devem ter o líquido e a droga para que não seja recomendada uma percolação
O líquido deve ter elevada viscosidade pois desloca-se lentamente e a droga deve apresentar tendência a inchar por ação do solvente.
O que caracteriza uma lixiviação é a movimentação regular do solvente ao longo da droga. Explique como isso ocorre. Obs.: Lixiviação e percolação são a mesma coisa.
Quando colocamos uma camada de líquido sobre a droga em pó, o líquido se movimenta através do pó até uma certa altura, retomando a sua marcha quando for adicionada a coluna uma nova porção dele. O que acontece é que a pressão hidrostática obriga o líquido a descer ao longo da droga, suplantando assim a força de capilaridade em sentido oposto. Para que isso ocorra é necessário que a altura do líquido no percolador seja mantida a um nível certo (3cm) e determinado.
Na obtenção de uma solução extrativa para preparar um extrato, podem ser usados adjuvantes de extração. Quais são esses adjuvantes e como agem
São ácidos (clorídrico, fórmico, fosfórico, tartárico, etc.) que aumentam o coeficiente de solubilidade das substâncias.
PARTE 7: EXTRATOS
1. Quaissão as características do preparo de um extrato flúido
Obtidos por percolação, são ajustados de modo que 1g ou 1mL de extrato corresponda a 1g de droga seca. O álcool (30, 45, 60, 70 e 80oGL) está presente, seja como dissolvente, depurador ou conservante. O grau do álcool vai depender da substância a extrair e à quantidade de substância inerte. Podem ser usados ácidos ou agentes quelantes são usados como adjuvantes de dissolução. Também pode ser feita de maneira fracionada para drogas voláteis e termossensiveis. Pode ser feita sob pressão.
Como se faz a depuração de gordura, albumina, mucilagem, clorofila e resina dos extratos
A depuração de gordura pode ser feita antes ou depois da concentração da solução extrativa, pode ser retirada com extração líquido-líquido,ficando na fase com solvente orgânico (pentano ou hexano). A depuração de albumina pode ser feita através de coagulação por calor ou álcool. A mucilagem é evitada com extrações à frio ou filtrando o extrato após esfriar. A clorofila pode ser depurada por adsorvente seletivo ou filtração após repouso em local fresco. Resinas são depuradas por precipitação após concentração de solução extrativa com álcool.
Na obtenção de um extrato, qual a maneira de aumentar o coeficiente de solubilidade de uma droga em determinado solvente
A adição de ácidos (adjuvantes de extração) podem aumentar o coeficiente de solubilidade da droga.
Por que deve-se depurar a gordura num extrato
A gordura pode diminuir a solubilidade do princípio ativo, pode aumentar a tendência de crescimento de microrganismos, pode causar alterações no princípio ativo, devido à rancificação.
Numa solução extrativa, qual a melhor maneira de se manter a seletividade elevada
Para se obter uma seletividade elevada na obtenção de solução extrativa, é feita extração fracionada com solventes de diferentes polaridades (polaridade crescente).
Defina extrato.
Preparação concentrada obtida a partir de drogas secas/frescas, por meio de um dissolvente apropriado, seguido de sua evaporação total ou parcial e ajustagem da concentração a padrões previamente estabelecidos.
Qual o principal objetivo da produção de um extrato
Ter uma preparação mais concentrada, com quantidade reduzida de água, pois diminui a chances de proliferação de microrganismos.
Como se classificam os extratos
Pode ser classificado quanto à consistência (extrato flúido, extrato mole, extrato pilular e extrato seco) ou de acordo com o líquido extrativo (extrato aquoso, alcoólico, etéreos e acetônicos).
Dê a classificação dos extratos segundo sua consistência.
Extrato flúido (líquido), extrato mole (20-25%, viscoso), extrato pilular (10%, pomada), extrato seco (2,5%).
Dê a classificação dos extratos quanto ao líquido de extração
Extrato aquoso, extrato alcoólico (percolação e maceração), extrato etéreo (percolação com droga isenta de umidade) e extrato acetônico (maceração).
Descreva a preparação de um extrato.
Extrato é obtido por maceração, percolação, digestão, infusão, decocção, apartir da extração de drogas animais ou vegetais, utilizando adjuvantes de solubilidade (ácido). Após fazer a concetração da solução extrativa, a depuração das substâncias inertes, filtração e acondicionamento de forma adequada.
Quais os modos de obtenção dos extratos Fale sobre cada um deles.
Maceração: Extração ocorre à temperatura ambiente com álcool ou com mistura alcoólica. Digestão: Igual à maceração, mas com temperatura aproximada de 40oC. Infusão: Água fervente é vertida sobre a droga (parecido com preparo de chá). Decocção: Aquecimento do solvente com a droga à ebulição (cozimento). Percolação: Renovação de solvente, à pressão hidrostática deve ser maior que a força de capilaridade.
Quais as principais substâncias das quais se faz extrato
Alcalóides, taninos, heterosídeos, quinonas, saponinas, carditônicos, flavonas.
O que caracteriza um extrato fluido
Estabilidade, preparação com maior concentração de princípio ativo e proporção de veículo uniforme.
Qual a principal incompatibilidade que pode ocorrer na preparação de um extrato
A diluição em água causa precipitação e pela utilização de ácidos, podem ocorrer reações ácidas. 
Quais os ensaios a serem feitos para aferir a qualidade de um extrato
Densidade (1,01-1,025g/mL), identificação, dosagem, teor alcoólico e resíduo seco.
Independente do processo utilizado, quais as características comuns que devem ser observadas na obtenção de um extrato flúido
Drogas facilmente molháveis pelo veículo e que incham em presença dele, devem ser acondicionadas em um percolador cônico, as demais num cilíndrico, o período de maceração da droga no percolador é variável, em linhas gerais 24-48h.
PARTE 8: ALCÓOLEOS
1. Na preparação de uma tintura simples de arnica, obteve-se 90mL de volume final. Isto corresponde a quanto de droga seca
Considerando que tinturas simples são preparações alcoólicas resultante da diluição dos extratos,sendo que cada 10mL de tintura corresponde a 1g de droga seca, a quantidade de droga seca é de 9g.
Defina um alcoóleo
Preparação farmacêutica onde o principal veículo é o álcool etílico de diversas graduações, preparados por solução simples, maceração, percolação ou digestão.
Defina um alcoólito.
Soluções alcoólicas simples obtidas por dissolução total das substâncias, por aquecimento ou não, ou por ação de adjuvantes.
Como se prepara um alcoóleo ácido
Dilui-se o ácido na água, junta-se o álcool e deixa-se em vidro aberto durante 24 horas. Fecha-se e conserva em lugar fresco ao abrigo da luz.
O que é um elixirQual seu principal uso farmacêutico
São soluções alcoólicas açucaradas de graduação entre 15-50oGL para uso interno adulto. Seu principal uso 	é ________________________________________.
Defina tintura.
São preparações farmacêuticas alcoólicas ou hidroalcoólicas resultantes da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos.
Como se prepara uma tintura
Pode-se preparar por maceração (drogas não heroicas 20g/100mL) ou por percolação (drogas heroicas 10g/100mL).
Quais vantagens do uso de tintura E desvantagens
Vantagens: Riqueza em princípio ativo, boa conservação e facilidade de medição posológica. Desvantagens: Pouca duração (instável), necessidade de adicionar um adjuvante de dissolução.
O que muda na preparação de tinturas de drogas heróicas
Drogas não-heróicas são preparadas por maceração na proporção de 20% em graduações mais baixas de álcool. Drogas heroicas são preparadas por percolação na proporção de 10% em graduações mais elevadas de álcool (70oGL).
Qual o critério para escolha do álcool em uma tintura
70oGL para drogas heroicas, 60 a 65oGL para não-heróica, 85oGL para bálsamos e resinas. Se o PA for hidrossolúvel, é utilizada menor graduação e se for pouco hidrossolúvel é utilizada maior graduação.
Quando se usa a maceração para preparar tinturasE percolação E digestão
Maceração é usado em drogas não-heróicas, percolação é usado para drogas heroicas e digestão é utilizada somente quando o PA é volátil.
Quais as principais incompatibilidades no preparo de tinturas
Relacionada com o solvente (precipitação por insolubilidade em álcool, deve-se aumentar a viscosidade, ajustar o pH ou adicionar tensoativos).
Quais os ensaios necessários para aferir a qualidade das tinturas
Caracteres organolépticos (cor, cheiro e sabor), densidade (0,87 a 0,98), resíduo seco (1 a 6%), Índices de permanganato, acidez e formol, cinzas, identificação (capilaridade, cromatografia) e determinação de grau alcoólico.
O que é alcoolatura
São preparações resultantes de ação dissolvente do álcool sobre vegetais frescos, na proporção de 500g da droga para 1L de solvente.
Defina pseudoalcoolato e descreva seu uso farmacêutico.
São soluções alcoólicas ou hidro-alcoólicas de substâncias voláteis,em sua grande maioria são utilizados como corretivo de sabor.
PARTE 9: GLICERÓLEOS, ETERÓLEOS, OLEÓLEOS
1. Como deve ser o óleo para medicamento (oleóleo) de uso interno 
O óleo utilizado em medicamentos para uso interno deve ser desacidificado, ter viscosidadeadequada e ser estéril. Ex.: óleo de oliva, óleo de amêndoas.
Defina gliceróleo
São preparações farmacêuticas líquidas cujo principal veículo é a glicerina (mais que 50%, mas pode conter também água e álcool). 
Quais os modos de obtenção da glicerina
Hidrólise de gorduras e óleos (na produção de sabão e por vapor d’água, a partir do propilenoglicol e fermentação de açúcar na presença de sulfito de sódio).
Quais as principais propriedades da glicerina
Antisséptico, edulcorante, atóxica (produz acroleína a 140oC), conservante, viscosa, veículo e higroscópica.
Como se classificam os glicérios Descreva cada classe.
Gliceratos: Substância viscosa de uso tópico na mucosa oral (colutórios e gargarejo), glicerina +água. Glicero-alcoólico: Água + glicerina + álcool com densidade igual a 1.
Defina eteróleo.
Preparação medicamentosa cujo principal veículo é o éter ou mistura de éter e álcool. Obtido por dissolução simples. Ex.: Coloide elástico (para tratar calos e verrugas,evapora e forma um filme)
Defina oleóleo.
Forma farmacêutica obtida por dissolução simples ou extrativa de um princípio ativo num óleo (amêndoas, azeite, bacalhau, etc.)
Como se prepara um oleóleo
Digestão da droga de 60 a 70oC para não oxidar.
Qual a concentração usual de oleóleos de plantas
10%, ou seja, 10g da droga em 100mL de oleóleo.
Quais os principais problemas de conservação que podem ocorrer com os oleoleos
Hidrólise (ativação das lípases), oxidação (ranço cetônico: ácidos gordurosos com menos de 14 carbonos que por ação de microrganismos formam metilcetona) e auto-oxidação (luz, ar,calor)
Quais as principais substâncias utilizadas como antioxidantes para oleoleos
NDGA, BHT,BHA, ascorbil palmitato, alfa-tocoferol, Ester de ácido gálico.
PARTE 10: XAROPE
1. O que causa o aparecimento do açúcar invertido
O aquecimento excessivo do xarope pode ocasionar na quebra da sacarose (dextrógira) em glicose e frutose (levógiras), também chamados de açúcar invertido.
Compare a preparação de um xarope de ambroxol a quente e a frio. Obs.: O cloridrato de ambroxol é instável a quente, deve ser armazenado em temperaturas abaixo de 8oC e é insolúvel em água. 
Na preparação a quente, o xarope simples deve ser preparado (85g de sacarose e água purificada qsp 100mL) pelo aquecimento da sacarose em água até que esta se solubilize. Antes de colocar a sacarose, são solubilizados os conservantes e o carbonato de sódio (mantém pH alcalino para o ambroxol ter atividade). Após esfriar, solubilizar o ambroxol no xarope simples e completar com água até a quantidade desejada. Na preparação a frio, o ambroxol é solubilizado na água, bem como o conservante (se nipagin/nipazol solubilizar em algumas gotas de álcool antes) e o carbonato de sódio, e em seguida solubiliza-se o açúcar à temperatura ambiente e completa com água.
Há necessidade de se acrescentar um conservante na preparação de xaropes não-extemporâneos
Quando o xarope não for de uso extemporâneo (1 única vez), é usual adicionar conservante (nipagin/nipazol) para combater o crescimento de fungos uma vez que o meio hipertônico do xarope impede o crescimento de bactérias por desidratação.
Defina xarope.
Xarope é uma preparação farmacêutica líquida aquosa e límpida contendo elevada concentração de açúcares, os quais lhe conferem propriedades edulcorantes e conservantes.
Quais as características desejáveis da sacarose na preparação de xarope
Deve ser açúcar cristal, isento de anidrido sulfuroso (descorante) e ultramarina (branqueador, pode originar ácido sulfúrico na presença de veículos apolares. O processo de refinação do açúcar utiliza anidrido sulfuroso e ultramarina, por isso não é recomendado o uso de açúcar refinado.
Como deve ser a água utilizada na preparação de xaropes
Destilada ou deionizada (os íons podem provocar precipitação dos fármacos).
Quais as diferenças da preparação de xaropes a frio e a quente
Frio: Origina xaropes menos corados, com menor hidrólise, maior risco de contaminação e a dissolução na água é lenta. Quente: Mais rápida, mais amarelos devido a caramelização do açúcar, menos sujeito a contaminação e pode ocorrer a inversão da sacarose.
Quais as diferenças da preparação de xaropes com ou sem concentração de volume
Sem concentração de volume: Quando o líquido medicinal em pequenas quantidades não provoca alteração na densidade ou viscosidade. Com concentração de volume: Quando o líquido medicinal (em grandes quantidades) provoca alteração na densidade e altera a concentração do açúcar.
Quais as principais alterações que podem ocorrer em xarope
Absorção de O2 e CO2, perda ou absorção de água, hidrólise ou destruição do fármaco por aquecimento, alteração por exposição à luz UV, hidrólise da sacarose por pH inadequado, precipitação de açúcar invertido, interação entre os fármacos, adjuvantes e a sacarose e proliferação microbiana.
Quais os conservantes mais utilizados para xaropes
Benzoato de sódio e parabenos (nipagim e nipazol).
Quais as especificações físico-químicas que os xaropes devem apresentar
Caracteres organolépticos (cor, odor, sabor), caracteres físicos (viscosidade 190cPo, ensaio polarimétrico de +8,26 a +8,50 e densidade entre 1,30 a 1,33), e caracteres químicos (teor de sacarose e açúcar invertido e dosagem do PA).
Qual o principal tipo de falsificação encontrado em xarope
Substituição da sacarose por um açúcar mais barato e com a mesma viscosidade.
Por que e como é feita a cocção (clarificação) de um xarope
Sempre que o líquido medicinal se apresente turvo. Pode ser feito por filtração simples ou usando adsorventes (pasta de papel, carvão, albumina, etc.).
Quais são os processos de mistura do líquido medicinal no xarope simples
Sem e com concentração de volume.
PARTE 11: OTOFÁRMACOS
1. Qual a faixa de pH ideal para se utilizar em otofármacos
O pH ideal está entre 5 e 7,8. O pH não pode ser básico, pois facilita o crescimento de microrganismos.
Quais os veículos mais utilizados para otofármacos
Veículos mais viscosos como glicerina, propilenoglicol, óleo, álcool (raramente usa-se água).
Qual a composição da cera de ouvido e como esses componentes são liberados
Sebum: Controle endócrino por ação da testosterona e progesterona. Secreção ceruminosa: Estímulos do SN simpático.
PARTE 12: COLÍRIOS
1. Qual a importância da isotonicidade dos colírios
O globo ocular tolera uma pequena dose que não seja isotônica, o nível varia de 0,6 a 1,5% (0,9% é isotônico). Todo medicamento que for de uso contínuo ou em grande quantidade de uma só vez, deve ser isotônico para não irritar a mucosa e para que a lágrima consiga tamponar.
Qual o pH ideal para colírios
O pH ideal é o mais próximo do da lágrima: 7,2 a 8.
Quando se usa conservante em colírios
Só se usam conservantes quando o colírio for multidose, o uso de conservantes não exclui a necessidade de esterilizar. Pode-se usar nipagim, nipazol e clorobutanol.
Quais os efeitos possíveis dos adjuvantes para colírios
Aumento da atividade terapêutica (tensoativos), adjuvantes que prolongam a ação terapêutica, adjuvantes que favorecem a conservação e que aumentam a viscosidade, prolongando o tempo de contato (não mais que 50cPo).
Quais as etapas de preparação de um colírio
Dissolução dos PA e adjuvantes (em solvente adequado), filtração em papel de filtro, acondicionamento em recipiente apropriado, esterilização (pode esterilizar junto com o frasco), controle de qualidade (dosagem e identificação, pH, isotonia e esterilidade).
Um colírio tem sempre que ser isotônico Justifique.
Depende da finalidade de sua utilização. Se for usado repetidamente e/ou em grande volume, deve ser isotônico, mas se for usado ocasionalmente o globo ocular tolera uma pequena variação de concentração (0,6 a 1,5%)
Uma das maneiras de aumentar a permanência de um fármaco no saco lacrimal é usar um espessante. Pode-se usar carboximetilcelulose 200 centipoise(cPo)
Não. Substâncias com viscosidade acima de 50cPo podem obstruir o canal lacrimal.
Qual a principal contaminação dos colírios e quais as suas consequências
Proliferaçâo de microrganismospelo uso multidose (contato com o meio externo e contamina o meio interno). Pode levar à infecção ocular. 
PARTE 13: ERRINOS
1. Quais os principais tipos de medicamentos administrados através da mucosa nasal
Descongestionantes, antiinflamatórios, antiinfecciosos.
Descreva sucintamente a fisiologia do aparelho respiratório
Fossa nasal, mucosa, abertura exterior, glândulas sebáceas e pelos, zona de transição, mucosa nasal respiratória e nasofaringe.
Qual a principal consequência da não isotonicidade de um errino
Causa irritação na mucosa nasal e alteração do movimento ciliar.
Caracterize a absorção de fármacos na mucosa nasal
Quanto maior for o estado de divisão, melhor a absorção. O uso de tensoativos aumenta a absorção e diminui a penetração (LSS)
Cite 7 substâncias administradas pela via nasal e seu uso
NaCl hipertônico 3% é antiinfeccioso, cloreto de benzalcônio é antisséptico, anti-histaminicos, AgNO3 e sulfato de zinco aquoso 5% destrói movimento ciliar, canfora, mentol e eucaliptol < 0,1%.
O que é pneumonia lipídica Como ela pode ser causada Como resolver o problema
Pneumonia lipídica é causada pelo acúmulo de substâncias lipídicas no pulmão. Ocorre quando se administra errino na forma de pomada (maiores concentrações de óleo). Quando se faz uso de substâncias oleosas para aumentar o tempo de contato com a mucosa nasal, o movimento ciliar pode carregar as substâncias pro pulmão. O tratamento é feito parando o uso do medicamento oleoso e pode ser feita lavagem broncoalveolar.
Descreva o efeito dos fármacos citados na “apostila” sobre os cílios.
Quais as características desejáveis de um veículo para errino.
Um veículo para medicamento nasal deve:
· Possuir um pH entre 6,5 a 8,3;
· Ter uma certa capacidade tampão;
· Ter uma tonicidade que não interfira com a motilidade dos cílios;
· Não modificar a viscosidade normal do muco;
· Ser compatível com a atividade dos cílios;
· Ser compatível com os medicamentos;
· Estabilidade;
· Ser estéril
Qual artifício pode ser usado para aumentar a viscosidade de um errino
Utilizar veículos oleosos.
PARTE 14: INJETÁVEIS
1. Quais os usos do álcool benzílico na preparação de injetáveis
Além de conservante, bacteriostático e adjuvante de solubilidade, possui ainda um poder anestésico local de curta duração. 
1. Quais devem ser as características dos veículos aquosos e oleosos utilizados na fabricação de injetáveis
PARTE 15: PÓS
1. O que ocorre se o acondicionamento de um pó não for correto
O pó pode ser alterado pela luz, ar, calor, que podem provocar o escurecimento do pó. Pode ter umidificação pela umidade do ar, além da interação do pó com o recipiente de acondicionamento, levando a alterações em ambos.
O que são pós deliquescentes e eflorescentes
O pó deliquescente é aquele que absorve água do ambiente, ou seja, é higroscópico. Ex.:Brometo de cálcio, citrato de potássio, cloridrato de efedrina, iodeto de amônio, pilocarpina e NH4Cl. Os pós eflorescentes são aqueles que cedem umidade ao ambiente, ou seja, liberam água durante a cristalização. Ex.: Acetato de sódio, fosfato de sódio, codeína, carbonato de sódio, sulfato ferroso, ácido cítrico, cafeína e alúmen.
Como determinar o volume de compactação dos pós
A determinação do volume de compactação dos pós é feito a partir da adição de todo o pó na proveta e agitando-a sobre uma superfície plana a fim de que o pó se compacte. De tempos em tempos o volume é verificado e apartir do momento que a variação for menor que 2%, este pode ser considerado o volume de compactação. Isso auxilia na determinação da cápsula a ser utilizada.
Como e por que é feita a estabilização dos pós
A pulverização é a operação principal na preparação de um pó, mas esta pode acelerar a degradação. A estabilização é feita através de uso de calor úmido ou radiação para desativação de enzimas que poderiam degradar a droga.
O acetoftalato de celulose é uma das substâncias mais usadas para revestimento gastro-resistente. Por que
Porque sua dissolução no intestino é por hidrólise enzimática independente de pH, portanto ocorre no intestino.
Quais são as vantagens da forma pó
Apresenta efeitos farmacológicos mais rápidos, são mais facilmente extraídos pelos diversos veículos utilizados, melhor absorção gastro-intestinal, menor irritação do TGI, níveis sanguíneos mais elevados, facilidade de deglutição e possibilidade de se misturarem com alimento ou bebidas, tornando a ingestão mais fácil. 
Explique tamização e trociscação.
Tamização é a operação acessória que padroniza o tamanho das partículas de pó, para que estas apresentem a mesma tenuidade. Trociscação transforma em pó a massa resultante da porfirização por via úmida, facilitando a secagem do pó. Atualmente está em desuso.
Que alteração ocorre com o óxido de magnésio quando reage com a umidade e o ar (O2 e CO2)E com a teofilina
O óxido de magnésio hidrata (absorve água) e carbonata (MgCO3). A teofilina diminui sua solubilidade na presença de CO2.
Um dos fatores que influenciam na absorção de uma droga é a velocidade de dissolução. Esta velocidade depende de 3 fatores. Quais são eles
A velocidade de dissolução depende da solubilidade do fármaco no meio, o pH do meio e da superfície de contato entre ambos.
O estômago é um órgão que está apto ou não para absorver medicamentos
O estômago não está apto a absorver medicamentos, pois é um órgão revestido por uma membrana espessa e pouco vascularizada, além de o medicamento permanecer pouco tempo em contato com o estômago.
Como se chama e como é feita a operação para determinar a tenuidade de um pó
Tamisação. Os produtos pulverizados são passados através de um tamis de abertura de malha desejada, devendo o pó atravessá-lo integralmente.
O que é ângulo de repouso e para quê serve
O ângulo de repouso avalia a fluidez do pó (capacidade de fluir livremente de um orifício por uma superfície lisa), serve para avaliar a necessidade de adicionar lubrificantes na formulação.
PARTE 16: GRANULADOS
1. Quando se usa via seca ou via úmida na preparação de granulados
Os processos de via seca e via úmida são etapas distintas doprocesso de desintegração do granulado (método de preparação). Esse processo é comum para a preparação posterior de cápsulas. Parte-se do pó que é aglutinado por via seca ou úmida e depois é fracionada, obtendo-se os grãos. Por via seca é mais raro porque são poucas as substâncias que podem ser granuladas desta maneira, são usadas apenas as instáveis ao calor e umidade (exemplo: AAS).
Por via úmida o pó é umedecido com um líquido até que haja aglutinação da mistura para que se torne uma massa. Esse processo é usado para compostos estáveis à umidade e calor. É mais caro e demorado. É o principal método de preparação de granulados.
Quais são os dois processos de preparação de granulados por via seca e via úmida
A mistura de pós é compactada e vai para uma máquina de comprimido onde se obtém cápsulas provisórias (lingotes e briquetes) sem se preocupar com forma definitiva são embalados e comercializados, se não, podem servir de fonte para produção de comprimidos e cápsulas.
Os granulados por via úmida podem ser preparados por granulação de crosta ou granulação de aderência. Na granulação de crosta, o líquido usado é água, propanol, isopropanol e etanol. Usa-se menor quantidade de solvente e o pó umedecido é posto em estufa de ar circulante para secar, em seguida, é granulado. Nesse caso, uma das substâncias deve ser solúvel no solvente, como a quantidade é pequena ele não se solubiliza totalmente e o líquido fica concentrado nas partículas, então quando o líquido evapora forma-se uma crosta que envolve as partículas formando o granulado.
O granulado de aderência usa-se soluções com propriedades adesivas comopor exemplo, gelatina 2 a 5%, açúcar de 50 a 60%,Glicério de amido de 10 a 20%, mucilagem de goma arábica de 10 a 15% entre outros. A quantidade de líquido é acrescida de forma experimental, e em seguida faz-se a granulação com tamis de grande escala ao invés de granulador.
Quais as vantagens de um granulado obtido por pressãoComo é feito e quais as características de um granulado obtido por pressão
A granulação no prato de granulação é um processo contínuo de obtenção de granulados que apresenta quais vantagens
Como você faria a granulação da massa
Como se obtém granulados sintetizados
Que tipo de granulado irá formar quando se utiliza água e goma arábica
PARTE 17: COMPRIMIDOS
1. Qual o objetivo do agente molhante nos comprimidos
O que favorece a compressão direta
A lactose é um excelente diluente O que pode inviabilizar a sua utilização na fabricação de um comprimido
Cite os testes não oficiais executados nos comprimidos.
Explicar e citar os tipos de diluentes para comprimidos. (Ver questão 6 de cápsulas)
Considerando a fórmula para 1000 comprimidos de 600mg (Dipirona 500g, amido de milho 45g, PVPK30 12g, álcool etílico 170mL, talco 8g, estearato de magnésio 10g).Obs.: O PVP é muito solúvel no álcool etílico.Pergunta-se:
a) Qual a função do amido Como ele age Desintegrante. Inchando em contato com a água ou líquidos do organismo, o que permite a penetração rápida do líquido e favorece a separação dos grânulos constituintes do comprimido.
b) Baseado no princípio ativo, por que foi colocado talco e estearato de magnésio nesta fórmula Eles são lubrificantes, evitam a aderência dos pós às punções e matriz e ainda facilitam o deslizamento do granulado do distribuidor para a matriz e promovem uma fácil ejeção dos comprimidos.
c) Como no drageamento clássico a camada isolante é opcional, se você fosse fazer uma drágea com esta fórmula, você faria esta camada Justifique. Obs.: A dipirona oxida facilmente. Deve-se fazer esta camada já que a dipirona se oxida facilmente pelo ar, a camada isolante vai protegê-la da ação do ar.
d) De acordo com o líquido de granulação, que tipo de granulado seria feito nesta fórmula Justifique. OPVP dissolvido no álcool, forma um líquido de granulação que tem propriedades adesivas, formando portanto um granulado de aderência. 
e) Se em vez de comprimido se optasse por uma cápsula, explique quais fatores contribuiriam para uma dosagem correta dessa cápsula gelatinosa. Escolha de invólucros de capacidade exata (isso é feito avaliando o volume aparente de pó a acondicionar, método de enchimento (que pode ser manual, semi-automático e automático), produto a encapsular (alguns produtos enchem com facilidade a cápsula, outros não. Daí a necessidade de um lubrificante).
f) Para preparar uma cápsula gelatinosa mole do ativo, que método você escolheriaComo a dipirona é sólida, usaria ométodo por compressão já que não precisa fundir a gelatina, não alterando o ativo.
g) Como a dipirona se oxida facilmente, proponha um drageamento clássico para esta fórmula.1ª fase: Camada isolante (deve-se fazer esta camada já que a dipirona se oxida facilmente pelo ar), camada elástica (que contém xarope de gelatina, pó fino sendo açúcar ou amido e talco), camada alisante (usa-se suspensões açucaradas para tornar lisas a superfície das drágeas.2ª fase: Adição de xarope diluído, corado ou não. 3ª fase: Polimento usando parafinas ou ceras dissolvidas em álcool ou éter.
Quais são os dois tipos de lubrificantes Dê exemplos.
O comprimido de permanganato deve ser obtido por compressão direta. Cite os problemas deste procedimento.
Um comprimido tem como valor dos seus ensaios 1,5kg/f de dureza e 3% de friabilidade. Interprete os resultados.
Qual a vantagem e desvantagem de usar carbonato de magnésio/celulose micronizada
PARTE 18: DRÁGEAS
1. Na drageificação, qual a vantagem de se trabalhar com aquecimento direto na bacia
Explique como é feita a camada alisante de uma drágea
Qual é o objetivo da camada isolante
PARTE 19: CÁPSULAS
1. Uma mistura de cânfora e mentol podem ser acondicionados em uma cápsula amilácea
Não, pois a mistura de cânfora e mentol resulta em mistura eutética de ponto de fusão menor que a temperatura ambiente (ou seja, se torna um líquido), derretendo a cápsula amilácea. A cápsula amilácea só é compatível com pós secos. Vale lembrar que atualmente este tipo de cápsula está em desuso, sendo substituída pelas cápsulas gelatinosas.
No enchimento da cápsula gelatinosa dura pode ocorrer uma dificuldade de movimentação das partículas. Como se evita esse problema Dê exemplos.
Evita-se esse problema fazendo o uso de substâncias lubrificantes como estearato de magnésio, amido, talco ou aerosil que facilitam a distribuição e o escoamentodo pó para o enchimento das cápsulas. 
Uma gelatina que não seja de boa procedência pode comprometer a qualidade de uma cápsula gelatinosa. Qual o processo de produção das cápsulas
Pode ser por 3 processos: Desmineralização e desengorduramento do osso, seguido por tratamento com água de cal (CaCO3), a partir da pele de bovinos tratada com água de cal ou pele de suínos tratada com ácidos de pH 3 a 3,5.
Como é o método Holandês de preparo de cápsula
É feito através do gotejamento da substância ativa sobre um funil com folhas de gelatina nas paredes. A gota que sai do funil, já revestida com gelatina, cai sobre uma solução de parafina à 37oC e em seguida, faz-se o desengorduramento com álcool ou éter.
Como se faz o ensaio de peso médio para cápsulas
O peso médio é feito com 20 cápsulas na indústria e 10 cápsulas na manipulação. As cápsulas escolhidas aleatóriamente são pesadas juntas e individualmente. O peso de todas deve ser dividido pelo número de cápsulas pesadas. O peso individual não pode variar mais que 10% (cápsulas ≤ 300mg) e 7,5% (cápsulas > 300mg). Na indústria, 2 das 20 cápsulas pesadas podem sair do intervalo, mas não podem variar mais que o dobro da variação, na manipulação, todas devem estar dentro do padrão. Lotes que contenham cápsulas fora do padrão estão reprovados.
Explicar e citar os tipos de diluentes para cápsulas.Obs.: A característica de solubilidade em água contribui para aumentar ou diminuir a penetração dos flúidos na preparação. A adição de diluentes solúveis em água ou mistos pode melhorar a velocidade de dissolução de fármacos pouco solúveis, uma vez que, aumenta a superfície de contato dos fluidos com a massa encapsulada. Por outro lado, excipientes insolúveis podem prejudicar a disponibilidade do fármaco. O uso de agentes desintegrantes e tensoativos pode ser útil nestes casos.
Diluentes são produtos inertes que se adiciona aos pós com a finalidade de originar cápsulas de peso adequado e completar o volume de medicamentos que estejam em pequenas quantidades. São materiais de enchimento de cápsula que vão proporcionar um aumento de volume da cápsula. Podem ser solúveis, insolúveis ou mistos. Solúveis: lactose (redutora), sacarose (ataca punções), manitol (não higroscópico), cloreto de sódio (ataca punção) e talco. Insolúveis: amido de milho, derivados celulósicos (carboximetilcelulose e metilcelulose), caulim (é redutor e causa diarreia), cacau em pó e leite em pó. Os mistos são misturas de pós solúveis e insolúveis.
Quais os revestimentos de cápsula gastro-resistente
Goma-laca, acetoftalato de celulose, formol 10%, eudragit.
O que é Spansule
Spansule são granulados revestidos colocados em uma cápsula, tornando-a um medicamento de ação prolongada.
Quais são os tipos de cápsulas gelatinosas moles existentes
Cápsula por imersão (massa fundida é mergulhada nos moldes, depois de retirar os moldes, as cápsulas são preenchidas e a cápsula é fechada com uma gota da massa), por compressão/método de Sherer (Folhas de gelatina glicerinada se soldam e recortam por compressão), por gotejamento/método holandês (gotas da substância ativa caem sobre funil, depois já revestidas caem sobre solução de parafina a 37oC)
PARTE 20: DISPERSÕES COLOIDAIS
1. Qual a influência da adição de um eletrólito a um gel
O eletrólito pode ____________
Como diferenciar e caracterizar sistemas dispersos
Qual a função do coloide protetor
Como pode ocorrer a desestabilização de um coloide
Explique o potencial zeta.
É a carga elétrica presente na superfície de materiais macroscópicos ou particulados que são adquiridas quando em contato com um líquido. Gera uma cargalíquida na superfície da partícula que afeta a distribuição de íons na sua vizinhança, aumentando a concetração de contraíons junto a sua superfície. Assim, forma-se uma dupla camada elétrica na interface da partícula com o líquido. O potencial zeta é importante para prever e controlar a estabilidade de suspensões e emulsões coloidais. Quanto maior o potencial zeta, mais estável é a suspensão, pois as partículas carregadas se repelem e essa força supera a tendência natural à agregação.
O que é peptização
Quais as características do sol, gel e mucilagem
Como se classificam as dispersões coloidais
Cite os métodos de preparação de dispersões coloidais.
Explique o efeito tyndal.
O que é o fenômeno de coacervação
É a associação de dois coloides de cargas diferentes que provoca uma coagulação mútua, isto é, a precipitação de ambos na forma de gotículas. Ex.: Associação de gelatina (catiônico) e goma (aniônico).
Quais as propriedades das dispersões coloidais
Efeito tyndall (reflexão da luz pelas partículas em solução), não se consegue a separação das partículas dispersas por filtração em papel de filtro e não sedimentam se deixada em repouso.
Explique o que ocorre com a estabilidade de um coloide liófobo quando se adiciona um fármaco de carga contrária aos íons localizados na camada difusa da partícula coloidal.
Os íons da camada difusa atraem os íons de carga oposta, aumentam de tamanho e precipitam, diminuído o potencial zeta e consequentemente a estabilidade do coloide liófobo. 
Qual a relação do potencial zeta na estabilidade de sol liófobo
Quais são as propriedades dos colóides
O que é coloide micelar.
PARTE 21: SUSPENSÕES
1. Que agente suspensor você não usaria numa suspenção hidroalcoólica contendo 50% de álcool etílico 96oGLJustifique sua resposta.
Não usaria goma arábica que é incompatível com soluções alcoólicas contendo mais que 30% de álcool, a goma adragante que é incompatível com soluções alcoólicas com mais de 40% de álcool e o alginato de sódio que é incompatível com soluções alcoólicas de elevada graduação.
Como atuam os agentes suspensores numa suspensão
Agentes suspensores são um conjunto de substâncias que vão atuar como coloides protetores formando um filme ao redor das partículas dispersas e/ou aumentando a viscosidade do meio, portanto vão retardar a floculação ao diminuir a velocidade de sedimentação. Como podem aumentar a tendência de aglomeração das partículas, devem ser inócuos e sem atividade farmacológica, devem ser usados em pequenas concentrações e o mais puro possível. Podem ser tensoativos, diminuindo a tensão superficial, ou seja, irão diminuir o ângulo de contato e com isso tem-se menor rendimento. Hidromolhantes: tween, laurilsulfato de sódio. Lipomolhantes: Spam, monoestearato de magnésio.
Explique a lei de Stocks.
Quanto menor o tamanho das partículas, menor a diferença de densidade sobre fase dispersa e dispersante e quanto maior a viscosidade do sistema mais estável é a suspensão e a emulsão.
Quais as justificativas para o uso de suspensões
Insolubilidade dos fármacos nos veículos habitualmente usados, sabor desagradável do produto quando em solução ou pó, prolongar a ação do medicamento por retardar absorção (injetáveis) e aumentar a estabilidade do fármaco (diminui hidrólise,ex.: AAS).
Por que o tamanho das partículas é importante em suspensões
No que diz respeito à estabilidade (Lei de Stocks), absorção (superfície de contato) e velocidade de ação (afinidade e velocidade de absorção).
Quais as alterações que ocorrem numa suspensão defloculada
A suspensão defloculada tem força de repulsão maiores que as de atração. Ainda assim as partículas podem se sedimentar (lentamente) por ação da gravidade, deixando o meio dispersante turvo e formando um sedimento pouco volumoso e compacto (sedimento rebaixado), dificultando a redispersibilidade.
Por que as suspensões são sistemas termodinamicamente instáveis
Porque as partículas integrantes da fase interna tendem a sedimentar. A agitação antes da administração é usada para ressuspender as partículas.
Falar sobre a sedimentação empilhada e rebaixada
Empilhada: As partículas vão se depositando umas sobre as outras e a altura do sedimento vai aumentando com o tempo até um volume final. As partículas estão livres e o sedimento é facilmente redisperso. Rebaixada: Primeiro a sedimentação da partículas maiores e depois as menores se depositam no interstício das maiores formando uma rede. O volume vai diminuindo com o passar do tempo e é muito difícil ser redisperso.
Quais as fases da preparação de uma suspensão
Pulverização da fase dispersa (pode ser antes ou depois de preparar a formulação), mistura da fase dispersa na dispersante, estabilização para retardar a separação das fases e controlar homogeneização final (pode ser por moinho coloidal).
O que é importante verificar para preparar uma suspensão
A natureza da fase dispersante, a tendência das partículas flocularem, o tamanho das partículas, o ângulo de contato e agente suspensor adequado.
Quando não é necessário o uso do agente suspensor na preparação da suspensão
Quando o sólido está diretamente pulverizado, é facilmente molhável, uma grande tendência à floculação com densidade próxima a do líquido dispersante.
Ensaios de suspensão
Determinação do tamanho de partícula (velocidade de sedimentação), determinação da viscosidade, determinação do potencial zeta, volume final de sedimentação, coeficiente de suspensão, capacidade de ressuspensão.
Dê a característica dos sedimentos floculados e aglomerados.
Floculado: Formam flóculos rapidamente, é pouco compacto, o sedimento aumenta com o tempo e redispersa facilmente, sedimentação empilhada. Aglomerado: As partículas estão isoladas, a velocidade de formação é baixa, compacto, o sedimento diminui com o tempo e não redispersa facilmente.
Explique a floculação controlada
É quando controla-se a velocidade de sedimentação através de adição fracionada de agente suspensor. Agente floculante de carga oposta à partícula suspensa.
À que se deve o crescimento de cristaisQual é o problema relacionado ao seu surgimento
Deve-se à superposição de partículas devido a uma concentração superior ao seu coeficiente de solubilidade. Acontece muito com abaixamento térmico. Os cristais podem irritar os tecidos e a suspensão se torna não uniforme, levando a doses irregulares.
No preparo de uma suspensão de um fármaco catiônico, hidrossolúvel, estável em pH 5, que agentes suspensores você usaria e qual o mecanismo de ação desses agentes sugeridos
Metil e etil celulose. Aumentam a viscosidade da fase externa.
Explique o que é Ângulo de molhabilidade numa suspensão.
É a facilidade com que os líquidos se espalham sobre a superfície sólida. A molhabilidade é maior quanto menor o ângulo de contato entre o sólido e o líquido.
O que são julepos, magmas, géis, água e loções
Julepos são suspensões de açúcar para uso oral. Os magmas ou géis são suspensões muito viscosas de uso oral, geralmente contendo substâncias inorgânicas que estão distribuídas numa massa gelatinosa. Águas e loções são suspensões aquosas, muito fluidas, aplicadas a pele e mucosas. 
PARTE 22: EMULSÕES
1. Em uma emulsão, qual a importância da teoria de Bancroft
Não é a quantidade de água que nos diz o tipo de emulsão e sim a solubilidade do tensoativo. A fase externa de uma emulsão é aquela na qual o emulgente é solúvel, ou pelo menos, mais solúvel. O agente emulsivo se solubiliza na fase externa, por isso a necessidade de escolher corretamente para ter função.
Qual a justificativa para o uso de emulsão
Mascarar odor desagradável, preparo de medicamento de disponibilidade modificada, administração de substâncias hidrossolúveis e lipossolúveis em uma mesma forma farmacêutica, preparação de pomadas com alto teor de gordura sob forma lavável, aumento da absorção de gorduras pelo intestino.
Quais os métodos utilizados para determinar os tipos de emulsão
Método da diluição (a emulsão vai diluir em solvente compatível com a fase externa), lavagem (se a emulsão for facilmentelavada com água, a fase externa é hidrossolúvel), coloração (a emulsão vai ser colorida com corantes compatíveis com a fase externa) e condutividade elétrica (só vai haver condutividade quando a fase externa é água).
Qual é o objetivo de se fazer uma emulsão
É aumentar a área de contato entre os dois líquidos imiscíveis.
Quais as propriedades dos tensoativos/agentes emulsivos
Detergência, tem que espumar, facilitar a emulsificação, ajuda a molhabilidade e a solubilidade.
O que é a concentração micelar crítica
É a concentração ideal de tensoativo, normalmente de 1g/L mas pode chegar a 20g/L. Forma um filme evitando a separação das partículas, aumentando a estabilidade.
Explique a teoria da cunha.
Leva em conta a estrutura geométrica do agente emulsivo. Quando há predominância da parte hidrofílica é O/A e quando há predominância da parte lipofílica é A/O.
Explique o processo de coalescência.
É o processo irreversível em que se tem o reagrupamento dos glóbulos da fase dispersa, ocorrendo a separação das fases (formação de duas fases). O fator primordial para isso é a escolha inadequada do agente emulsivo.
Explique os métodos de emulsificação.
Método continental ou goma seca: Adição de fase externa na interna contendo agente emulsivo. Método inglês ou goma úmida: Adição da fase interna na externa contendo agente emulsivo. Mistura das duas fases com aquecimento: Aquecimento das duas fases separadamente à mesma temperatura, vertendo a fase aquosa na fase oleosa. Adição alternada: uma porção de óleo, uma porção de agente emulsificante lipossolúvel, uma porção aquosa, uma porção de agente emulsificante hidrossolúvel e o restante da fórmula.
Quais os ensaios de emulsão
Determinação do teor de água, determinação do teor de gordura total, determinação de pH, determinação de viscosidade, determinação do diâmetro das partículas, identificação e dosagem e avaliação da estabilidade.
O que são agentes emulsivos primários Dê exemplos e explique.
Agentes emulsivos primários agem sobre a tensão interfacial. Ex.: gomas, gema de ovo, gelatina, lecitina, saponinas, ceras e lanolina, álcool graxo, monoestearato de glicerila, Span, tween e PEG.
O que influencia a escolha do agente emulsivo
Concentração adequada (mais estabilidade), combinação de emulsionantes (Tween e Span), usar agentes espessantes (agentes emulsivos secundários), verificar compatibilidades química (agentes catiônicos, aniônicos e não-iônicos).
Classifique os agentes emulsivos quanto ao mecanismo de ação.
Primários: atuam na tensão interfacial. Secundários: aumenta a viscosidade da fase externa.
Classifique os agentes emulsivos quanto a aplicação.
Emulsionantes, umectantes, detergentes, dispersantes e solubilizantes.
Classifique os agentes emulsivos quanto à constituição química.
Aniônicos (sabões, compostos sulfatados e sulfonados – laurilssulfato de sódio), catiônicos (usados em produtos capilares - cloreto de benzalcônio), não-ionico (ceras, alcalonamidas, etoxilados, alcoóis graxos superiores, PEG), anfóteros (dependem do pH do meio para se dissociar, em pH alcalino se comportam como ácido e vice-versa - gelatina, betaína, sulfobetaína, gema de ovo).
Quais são os fatores que devem ser levados em consideração na estabilidade de emulsões
Não é desejável floculação (sedimentação dos glóbulos) e formação de creme (glóbulos ficam na superfície), coalescência (separação de fases-processo irreversível), relação entre volumes de fases (o ideal é 1:1, uma proporção acima de 74% de uma das fases, ocorre coalescência), inversão de fases (transformação de emulsão o/a em a/o e vice-versa).
Por que a formação de creme numa emulsão é reprovável
Porque as emulsões perdem o aspecto homogêneo, resultando uma má aparência do produto e o que é mais grave, a possibilidade de certas substâncias se concentrarem na referida camada, dando uma dosagem errada.
O monoestearato de glicerila é um fraco agente emulsivo e lipofílico. A que se devem essas características
Seu caráter lipofílico se deve ao radical ácido que é a parte mais volumosa da molécula e sua fraca ação emulsiva ao desequilíbrio de sua parte hidrófila sobre a lipófila, sendo utilizado como auxiliar para aumentar a consistência da fase oleosa.
Como se calcula EHL pelo método gráfico
	
É feita uma linha que vai do EHL do Span até o EHL do Tween, é feita outra linha com o EHL da emulsão. O ponto em que as duas se cruzam indica a porcentagem de tween/span.
O que é floculação de uma emulsão Por que isso é inaceitável
Consiste na reunião de glóbulos da fase dispersa em agregados, que sedimentam ou sobem à superfície devido a suas dimensões. É reversível a partir de nova agitação. Não pode ocorrer, pois torna a emulsão heterogênea e o medicamento pode ficar na fase cremosa, dando diferença de concentração (Lei de Stocks).
Calcule EHL, classifique a emulsão e descreva a técnica de preparação.
Fórmula : EHLe = (EHLs x S + EHLt x T)/ S+T
Método cruzado
Método gráfico
EHL até 8, é A/O. De 8 a 16 é O/A.
Preparação: Goma seca,goma molhada, alternado e aquecimento de ambos.
PARTE 23: SEMI-SÓLIDOS (POMADAS E GÉIS)
1. O que é sinerese
Acontece com o repouso dos géis que sofrem envelhecimento, que ocorre pela saída da fase externa (água) e essa saída fica como se fosse gotículas sobre a superfície do gel.
O que é tixotropia
É o fenômeno que ocorre no gel em que esse, quando submetido ao calor e agitação, fluidifica, virando sol. Este em repouso à temperatura ambiente (esfria) e volta a gel.
O que é gel-cremeQuais são suas vantagens
Emulsões que tem elevada porcentagem da fase aquosa e baixíssimo conteúdo oleoso e são estabilizadas por um coloide hidrófilo. Pode ser usado em formulações “oil-free” para peles oleosas. 
Quais as vantagens do gelE as desvantagens
Vantagem: É menos gorduroso, fácil de aplicar, facilmente removível, textura leve e aparência atrativa, não causa mancha nas roupas e oferece sensação de frescor. Desvantagem: É limitante no uso de aditivos, tendem a ressecar a pele quando hidroalcoólicos, custo de alguns polímeros, má dispersão e formação de grumos e incorporação de ar pode causar oxidação dos compostos, contaminados por microrganismos do ar, ao acondicionar o ar, o ar ocupa espaço, havendo enchimento irregular dos frascos. 
Quais são os tipos de gel
Os géis podem ser oleogéis/lipogel/gel-creme (hidrófobos ou géis lipossolúveis) e hidrogéis (hidrófilos ou géis hidrossolúveis). Nos oleogéis, os excipientes são oleosos (parafina, óleo), e a geleificação se dá por adição de anidrido silícico, sabões de zinco ou alumínio ou polietino. Os hidrogéis possuem água como excipiente e são geleificados por metilcelulose ( a celulose faz com que o gel tenha ação mais superficial).
Quais são as aplicações dos géis
Cosmeticos (refrescantes, calmantes, hidratantes do corpo e rosto, géis para cabelo (modeladores, fixadores e condicionadores), filtro solar, massagear.
Quais são os excipientes específicos para géis
Metilcelulose (não é pH dependente), hidroxietilcelulose natrosol (não é iônica, não é pH dependente, são missíveis em álcool permite a preparação de géis em álcool),carboximetilcelulose (pouco usada, solúvel em água quente e fria, é aniônico – problema carga negativa se usar um pH muito ácido pode quebrar o gel).
Qual a finalidade de usar óleos vegetais como excipiente e quais os incovenientes
Os óleos diminuem o ponto de fusão da pomada e diminui a consistência, porém aumenta a probabilidade de ocorrer oxidação. 
Descrever as preparações de pomadas
As pomadas podem ser preparadas por solução (o fármaco deve ser solúvel no excipiente, se o excipiente for sólido deve-se fundi-lo, e se for semi-sólido/pastoso,basta apenas a incorporação do fármaco até adquirir consistência), por suspensão (sólido insolúvel no excipiente, joga-se direto ou suspende-se a algum líquido) e por emulsão (excipiente oleoso e fármaco hidrossolúvel e vice-versa).
Descrever os ensaios de pomadas.
Consistência (viscosidade, penetrometria, espalhabilidade e plasticidade), pH, tensão interfacial, índice de água, tolerâncialocal (acantose e teste epicutâneo) aderência e difusão, esterilidade.
Na preparação deve-se evitar a oxidação dos componentes sensíveis ao ar, por que
Para evitar a oxidação dos componentes sensíveis ao ar. Evitar a incorporação de microrganismos do ar. Ter a concentração adequada do fármaco na hora do acondicionamento.
Dê todas as características da lanolina.
Incorpora o dobro do seu peso em água, odor desagradável, alta viscosidade, difícil de se trabalhar,podo provocar alergia, é um excipiente usado na fabricação de pomadas do tipo a/o, tem cor castanho amarelado,é miscível com vaselina e inativa penicilina. 
Classifique e caracterize os tipos de pomada.
Epidérmica: Ação superficial, possui fraco ou nenhum poder de penetração. Endodérmica: Possui pequeno poder de penetração na epiderme, nas camadas mais profundas, sem atingir a corrente sanguínea. Diadérmicas: Possuem grande poder de penetração, atingema corrente sanguínea.
O que é espermacete
É um óleo sólido extraído da cavidade cartilaginosa do crânio de baleia (caxalote). Vantagem: difícil sofrer rancificação por acidez e tem consistência menor que a da cera de abelha.
Explique os ensaios de tolerância local (acantose, epicutâneo abaixo).
É feito em cobaia, retira-se o pelo das costas e em uma parte massageia-se sem nada, na outra, com a pomada, depois a cobaia é sacrificada e faz cortes histológicos verificando-se a alteração celular e fator de acantose. DE 1,6 a 1,9 a alteração é não intensa (acantose rígida) de 2 a 3,4 é acantose forte, e o excipiente não pode ser utilizado.
Explique o teste epicutâneo.
É quando se passa a pomada na pele direta ou indiretamente e depois verifica-se se há irritação. 
Classifique os semi-sólidos quanto a consistência ou aspecto.
Pomada (gordurosa), creme (emulsão), pasta (pastosa), gel (sistema coloidal).
Quais são os requisitos (descreva) dos excipientes/bases de pomadas
Dão cor e consistência, caracterizam o tipo de pomada e devem ser os mais adequados possível de acordo com a ação da pomada e não deve ter incompatibilidade.
Quais são os tipos de excipientes de pomadasDê exemplos.
Hidrófobos: Vaselina, plastibase, lipogel (banha, oleato de oleila, migliol812, óleos vegetais, óleos hidrogenados, ceras de abelha e carnaúba) e silicogéis. Hidrófilos: polioses, gelatina, argilas, PEG. Aquo-oleosos: Lanolina, derivados da lanolina, alcoóis alifáticos superiores, ésteres sorbitol com ácidos gordurosos, ésteres de sacarose. Óleo-aquosos: Sabões alcalinos/aminados, ésteres de glicerina, derivados de PEG, ésteres e éteres de PEG, compostos sulfonados e sulfatados, ésteres de sacarose.
Quais os excipientes específicos para pomadas
São os excipientes aquo-oleosos e óleo-aquosos.
Quais são os excipientes de pomadas mais utilizados na manipulação
Carbopol e natrosol. Lanolina, vaselina e PEG.
Descreva o carbopol
Polímero ânion ativo do ácido acrílico, geleificam pela adição de álcali (pH entre 6 e 10), precipitam em concentrações alcooólicas superiores a 60%, resistente a ataque microbiano/fúngico (por evitar a incorporação de ar), altamente estável à mudança de temperatura e possui aspecto bonito, brilhante (natrosol é fosco).
Por que não se deve agitar muito
Para não haver incorporação de ar, pois o ar dificulta o acondicionamento, pode causar oxidação e pode contaminar a pomada com microrganismos do ar.
Quais os fatores que podem causar incompatibilidadesDê exemplos.
Incompatibilidade podem ser causadas por fármacos reagindo com excipientes, entre excipientes, fármacaos e excipiente reagindo com o material de acondicionamento. Vaselina e parafina com fenol causa mudança de coloração, lanolina inativa penicilina, neomicina, antisséptico, ácido bórico e sulfatiazol, sabões alcalinos reagem com resorcina e ácido salicílico, span e tween inativam parabenos, PEG reagem com iodo, fenóis, parabenos e sulfamidas, metilcelulose reage com fenóis nipagim e catiônicos.
Qual é o pH ideal para cada pomada de acordo com o local de aplicação
Uso nasal : 6 a 7,5. Uso ocular: 7,4 a 8. Vaginal: 3,5 a 5. Pele: 6 a 7.
Como é feito o preparo de pomada quando há excipentes sólidos
Funde-se todos os excipientes sólidos em gral, deixar para colocar o princípio ativo por último.
Quais as vantagens e as desvantagens da vaselina usada na preparação de pomadas
Desvantagem: reage com fenol, pode provocar acantose e irritação, pode entupir os poros, não incorpora facilmente substâncias hidrossolúveis. Vantagem: Muito viscosa, solúvel em solventes orgânicos.
Qual o principal componente aquo-oleoso de pomadas Cite suas características.
Lanolina, incorpora o dobro do seu peso em água, odor desagradável, alta viscosidade, difícil de se trabalhar,podo provocar alergia, é um excipiente usado na fabricação de pomadas do tipo a/o, tem cor castanho amarelado,é miscível com vaselina e inativa penicilina. 
Como se forma gel hidrófobo Cite exemplos.
Nos oleogéis, os excipientes são oleosos (parafina, óleo), e a geleificação se dá por adição de anidrido silícico, sabões de zinco ou alumínio ou polietino.
PARTE 24: SUPOSITÓRIOS E ÓVULOS
1. Explique o método de fusão para supositório.
Fusão do excipiente, incorpora o fármaco,mistura á colocada no molde, resfria e retira do molde. Fusão a creme: fármaco é dissolvido em pequena quantidade de excipiente e fundido em banho-maria. Fusão transparente: funde totalmente o excipiente e incorpora-se o fármaco, dissolução completa do fármaco no excipiente.
A escolha do excipiente adequado é muito importante na preparação de um supositório. Quais as vantagens do copraol e do PEG
Copraol: Excipiente lipossolúvel derivado do óleo de coco, tem coeficiente de refração que permite lubrificação dos moldes, o índice de absorção de água é de 50 a 60%. PEG ou Carbowax: É um excipiente atóxico, bem tolerado menos higroscópico que glicerina, os de alto peso molecular não absorvem água, usa-se muito uma mistura de PEGs, é utilizado para medicamento de ação prolongada.
Quais são as formas farmacêuticas de uso retal
Supositórios, enemas (preparações líquidas para lavagem gastrointestinal), microenemas e cápsulas gelatinosas, tanto para uso tópico quanto sistêmico.
O reto é uma via de administração medicamentosa. Explique.
O reto é um local altamente irrigado pela presença de veias hemmoroidais inferiores e superiores e vasos linfáticos, isto faz com que os medicamentos tenham ótima absorção. Somente as veias hemorroidais médias não passam pelo fígado. Facilita a administração em crianças e idosos que não conseguem engolir.
Quais os fatores que influenciam a absorção de medicamentos pela via retal
Os referente ao próprio fármaco (solubilidade nos líquidos, grau de divisão e grau de dissociação), referentes aos veículos utilizados (estado físico, viscosidade, temperatura, capacidade de dissolução do PA, capacidade que o excipiente tem de liberar o fármaco) e referentes ao local de aplicação (pH do local, temperatura e conteúdo líquido). 
Quais são os pesos recomendados de supositórios
2,5g para adultos, 1,5g para crianças e 1g para lactantes e recém-nascidos.
Quais as vantagens do supositório
Sobre a utilização oral: Não constituem carga para o estômago, podem ser administrados fármacos irritantes para o estômago, que causem náuseas ou de sabor desagradável, podem ser administrados em indivíduos inconscientes, com dificuldade de engolir. Sobre a utilização parenteral: injeções dolorosas, quando o fármaco causa tumefação, endurecimento, apresentam menor resistência, substituição medicamentosa endovenosa arriscada. Geral: Efeito rápido, menor resistência, facilidade de administração em geriatria e pediatria. 
Quais são as características desejáveis de um supositório
Liso, homogêneo, fármaco bem distribuído.
Qual a finalidade de um supositório drageificado
Proteger PA de climas quentes, mas não é mais utilizado.
Quando se utilizam supositórios especiais
Usados quando há problemas de incompatibilidade, conservação ou para que tenha um efeito desejável (prolongado ou rápido).
Quais são os tipos de supositórios Especifiquea finalidade de cada um.
Oco: proteger o fármaco de fatores externos, evitar incompatibilidade entre dois fármacos. Por fusão ou compressão. Estratificado: é o melhor para evitar incompatibilidade entre fármacos. Feito por fusão. Dupla camada: para controlar a liberação do fármaco, utiliza-se dois excipientes( ex. : manteiga de cacau e polietilenoglicol: manteiga de cacau por fora há liberação mais rápida). Drageificados: evita degradação pelo calor, melhor conservação, mas possui baixa aceitação. Com grânulos revestidos: para açao prolongada, evita incompatibilidade e interação.
Qual a classificação dos supositórios quanto à distribuição de medicamento no sistema
Solução: medicamento é solúvel na base. Suspensão: medicamento não se dissolve na base.Devem ter os componentes com grau de divisão adequado e devem ser homogêneos. Emulsão: medicamento não se dissolve na base oleosa, mas se dissolve na água.
Descreva os excipientes de supositório.
Devem ser ausente de efeitos terapêuticos próprios, toxicidade ou ação irritante ( porem,alguns excipientes irritantes que podem ser usados quando esse efeito é desejadel,como a glicerina),facilidade de fusão, dissolução ou emulsificação nos líquidos retais,serem compatíveis com o fármaco, ser incolor ou levemente corado e sem cheiro,ter boa capacidade deliberação de farmacos (a menos que se deseje ação prolongada)
Quais são os tipos de excipiente para supositório
Lipossolúvel (Manteiga de cacau, sebo de bórneo, óleos hidrogenados, copraol, glicéridos semi-sintéticos, derivados de alcoóis ou ésteres não glicerídicos), hidrodispesíveis ou mucilaginosos (glicerina, PEG, Span,Tween).
Quais são os adjuvantes utilizados em supositórios
Os corretores de ponto de fusão e da consistências – usa óleos ( glicerina e água e sorbitol) e líquidos para diminuir PF. Os corretores de viscosidade e tixotropia (quando o gel em temperatura elevada e agitação, passa de sólido para líquido e ao deixar em repouso, volta a ser sólido- muito utilizado nos lipossolúveis.ex. : monoestearato de alumínio.) conservantes- para bacterias e fungos.Antioxidantes – para lipossolúveis que se oxidam facilmente como ex. : uso BHA,BHT.Emulgentes- caso eu prepare um supositório por emulsão, dai uso tensoativo para aumentar a absorção.Corantes para estética indicar fármacos diferentes ou com concentrações diferentes, ou quando a substancia é toxica. 
Como se prepara um supositório de dupla camada
Escolha de excipiente adequado, calibração do molde e preparação por fusão ou compressão de supositório oco.
Quais são as aplicações dos óvulos
Contraceptivo, anti-séptico, controle de patógenos invasores.
Descreva a preparação de óvulos.
Utilizar método de fusão, tamponar com pH ácido.
Na preparação de um óvulo, além da escolha adequada do excipiente, que outro aspecto importante deve ser observado Justifique.
A tamponação em pH ácido. Bacillus de Doderlein controlam a flora normal, são resistentes à pH ácido, mas a mudança de pH os destrói e facilita a proliferação de outros microrganismos.
PARTE 25: MEDICAMENTOS DE AÇÃO PROLONGADA
1. Como funciona um medicamento de ação prolongada
Qual a finalidade de um fármaco de ação prolongada 
Explique o método galênico
Como funciona um medicamento de açãoprolongadade uso oral, que utiliza matrizes inertes Dê exemplos dessas matrizes.
O processo de liberação mais comum é difusão e podem ser dissolvidos em 3 grupos: os reservatórios e os citoespecificos. Explique o último.
Explique o método físico-químico para obtenção de formas farmacêuticas de biodisponibilidade modificada.
Quais as vantagens da utilização de lipossomas como forma de liberação controlada
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