Buscar

Contribuição de Margaret Dayhoff para a Bioinformática

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 25 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 6, do total de 25 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 9, do total de 25 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
		
	
	Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
	 
	Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿.
	
	Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
	
	Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
	
	Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
	1a Questão
	
	
	
	Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
		
	
	Asa de ave e asa de morcego.
	
	Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
	
	Concha de caramujo e escama de peixe.
	 
	Asa de morcego e asa de borboleta.
	
	 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
	Respondido em 23/05/2020 16:51:50
	
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA CORRETA:
(  ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
(  ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
(  ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
(  ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
(  ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
		
	
	F-F-V-V-V
	 
	V-F-F-V-F
	
	V-F-V-F-F
	
	V-V-F-V-F
	
	V-F-F-F-V
 
	Respondido em 23/05/2020 16:52:03
	
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
		
	 
	Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
	
	O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
	
	Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática.
	
	Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
	
	Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e memória secundária
	Respondido em 23/05/2020 16:51:51
	
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
		
	 
	análogos.
	
	 homólogos.
	
	divergentes.
	
	 vestigiais.
	
	convergentes. 
	1a Questão
	
	
	
	Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
		
	
	Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma falha no processo.
	 
	Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
	 
	Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
	
	Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
	Respondido em 23/05/2020 16:53:27
	
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
		
	
	Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
	 
	Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
	
	Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
	
	Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
	
	Remoção de íntrons e união dos éxons.
	Respondido em 23/05/2020 16:53:15
	
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
		
	 
	transcrição.
	
	reprodução
	
	transcrição reversa.
	
	tradução.
	
	 replicação.
	Respondido em 23/05/2020 16:53:33
	
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
		
	
	Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
	
	Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
	 
	Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
	
	Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
	
	Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
	Respondido em 23/05/2020 16:54:14
	
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
		
	
	Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
	
	Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
	
	Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição reversa.
	 
	Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao padrão de códons presentes no RNAm.
	
	O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
	1a Questão
	
	
	
	Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana o orientou a: 
		
	 
	 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	 
	 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
	
	Manter  o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células dotecido da laringe
 
	Respondido em 27/05/2020 13:56:22
	
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de biologia molecular devem ser realizadas com muito cuidado devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A respeito destes processos marque a alternativa CORRETA.  
		
	 
	Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser armazenadas em freezer -70ºC
	 
	A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a temperatura de 2º a 8ºC
	
	Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo seco.
	
	Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA e RNA devem ser realizadas com estabilizadores
	
	As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser armazenadas em nitrogênio líquido.
	Respondido em 27/05/2020 13:56:25
	
Explicação:
Neste tipo de amostras o RNA só se mantem instavel por algum tempo se armazenado em temperaturas superiores a -70ºC
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
		
	 
	A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
	
	A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
	
	A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
	
	O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação de proteínas.
	
	Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
	1a Questão
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	ATAAUA
	 
	AGUUCA
	 
	AGTTCA
	
	AGUUGA
	
	UCTTGU
	Respondido em 27/05/2020 13:56:59
	
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida.
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma simples soletração). (¿)
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002.
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência deve-se ao fato de:
		
	
	o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares.
	 
	o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular.
	
	as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular.
	
	o material genético ser constituído por proteínas.
	
	não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular.
	Respondido em 27/05/2020 13:56:45
	
Explicação:
O DNA possui sequências de nucleotídeos que serão usadas para a síntese de proteínas, que atuam em todas as atividades do nosso organismo.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
		
	
	os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
	
	o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais
	 
	as enzimas e os esteroides são proteínas.
	 
	 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
	
	os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos
	Respondido em 27/05/2020 13:57:06
	1a Questão
	
	
	
	Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
		
	
	Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
	
	As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises metabolômicas. 
	
	A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
	 
	Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
	
	Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
	Respondido em 27/05/2020 13:57:31
	
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
		
	
	Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	
	Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	 
	Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
	 
	Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
	Respondido em 27/05/2020 13:57:28
	
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
		
	
	A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	
	Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	 
	Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA microarray).
	
	A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
	 
	É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
	Respondido em 27/05/2020 13:57:25
	
Explicação:
A proteômica, por sua vez, faz parte das ômicas e é usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos, além de determinar sua localização sub-celular.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
		
	
	A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
	
	A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
	 
	Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
	 
	A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
	Respondido em 27/05/2020 13:57:22
	
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequênciasgenômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na análise global e em larga escala dos conjuntos de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, biofluido ou célula."
		
	 
	proteômica
	
	metagenômica
	
	genômica
	
	metabolômica
	 
	transcriptômica
	1a Questão
	
	
	
	Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
		
	 
	Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
	
	Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento  são os indels, que representam as translocações que foram realizadas naquele genoma.
	
	O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
	 
	Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
	
	Os alinhamentos multiplos globais são método  que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
	Respondido em 27/05/2020 13:57:42
	
Explicação:
Resposta correta letra C
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a questão incorreta sobre essas ferramentas.
		
	 
	O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades
	 
	 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva.
 
	
	ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências utilizadas.
	
	De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
	
	 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre apenas duas sequências.
	1a Questão
	
	
	
	Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto, afirmar que:
		
	 
	é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	
	É realizado através do desenho primer
	
	Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
	
	Ocorre pelo programa clustal W
	
	identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	Respondido em 27/05/2020 13:57:56
	
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de similaridade.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
		
	 
	Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
	
	O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
	
	Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
	
	O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
	 
	Primers de tamanho muito curto leva a  baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
	1a Questão
	
	
	
	Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
		
	
	extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
	 
	extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
	
	predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
	
	extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
	
	sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
	Respondido em 27/05/2020 14:05:50
	
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética.  Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
		
	 
	KEGG.
	
	GenBank.
	
	Nenhuma das opções anteriores.
	
	PDB.
	
	SWISS-Prot.
	Respondido em 27/05/2020 13:58:08
	
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior.
		
	
	Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos.
	 
	Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo as regiões codificantes, por exemplo.
	 
	Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético.
	
	Verdadeira, devido a característica universal do código genético.
	
	Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula.
	1a Questão
	
	
	
	Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
		
	 
	A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	As afirmativas I e II são proposições falsas.
	
	A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 
	Nenhuma das afirmativas anteriores.
	
	As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
	Respondido em 27/05/2020 13:58:07
	
Explicação:
Todos os bancos de dados citados nas apostilas são de livre acesso para toda comunidade.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
		
	 
	PDB.
	 
	GenBank.
	
	KEGG.
	
	SWISS-Prot.
	
	Gene Ontology (GO).
	
	
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
		
	
	Biologia molecular.
	
	Estatística.
	 
	Todas as alternativas anteriores.
	
	Matemática.
	
	Computação.
	Respondido em 27/05/2020 14:00:57
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
		
	
	Asa de ave e asa de morcego.
	
	 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
	
	Concha de caramujo e escama de peixe.
	 
	Asa de morcego e asa de borboleta.
	
	Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
	Respondido em 27/05/2020 14:01:08
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo édenominado de:
		
	
	transcrição reversa.
	
	tradução.
	
	 replicação.
	
	reprodução
	 
	transcrição.
	Respondido em 27/05/2020 14:01:35
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
		
	
	A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
	
	Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
	 
	A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
	
	O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação de proteínas.
	
	A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
	Respondido em 27/05/2020 14:02:37
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
		
	 
	 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
	
	os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
	
	o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais
	
	as enzimas e os esteroides são proteínas.
	
	os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos
	Respondido em 27/05/2020 14:02:58
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
		
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA microarray).
	
	A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
	 
	É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
	
	Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	
	A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	Respondido em 27/05/2020 14:03:46
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a questão incorreta sobre essas ferramentas.
		
	
	 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre apenas duas sequências.
	
	O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades
	
	De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
	 
	 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva.
 
	
	ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências utilizadas.
	Respondido em 27/05/2020 14:04:18
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers?
		
	
	Conhecer sua temperatura de anelamento
	
	Conhecer o conteúdo G/C de repetições
	
	Conhecer o tamanho dos primers
	 
	Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar.
	
	Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA)
	Respondido em 27/05/2020 14:05:46
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
		
	
	extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
	
	extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
	
	predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
	
	sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
	 
	extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
	Respondido em 27/05/2020 14:06:03
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína, como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você recomendaria a ele?
		
	 
	KEGG.
	
	SWISS-Prot.
	
	GenBank.
	 
	PDB.
	
	Gene Ontology (GO).

Continue navegando