farmacologia av 2

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· Pergunta 1
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via transcelular ou pela via intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e assinale  a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e não polares e de baixo peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido metabolizador que pode biotransformar os fármacos, produzindo apenas metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o fármaco original e causar dano ao feto.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
As proposições I, II eIII estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	b. 
Apenas as proposições I e III estão corretas.
	
	c. 
As proposições I, II eIII estão corretas.
	
	d. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	e. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Interações farmacodinâmicas são aquelas em que o efeito de um fármaco é alterado pela presença de outro fármaco no sítio de ação. A este respeito, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Interação farmacodinâmica aditiva é quando fármacos que atuam no mesmo receptor ou no mesmo processo fisiológico, quando administrados concomitantemente, podem apresentar efeito aditivo.
II. Interação farmacodinâmica sinérgica é quando os fármacos que atuam em receptores ou processos sequenciais diferentes podem atuar sinergicamente.
III. Interação farmacodinâmica antagônica é quando dois fármacos, ou fármaco e nutriente, apresentamatividades contrárias um do outro, pode ocorrer anulação ou diminuição dos efeitos resultantes esperados para cada um, individualmente.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	b. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	c. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	d. 
Apenas as proposições I e III estão corretas.
	
	e. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos  fatores que interferem na absorção e na biodisponibilidade dos fármacos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequencia correta de V ou F. 
(   ) os fármacos que são ácidos fracos são melhor absorvidos pelo estômago (pH de 1,0-2,0) do que pelos segmentos proximais do intestino (pH de 3,0-6,0)
(   ) o intestino recebe um fluxo de sangue menor do que o estômago, portanto, a absorção no intestino é menor quando comparada à absorção no estômago.
(   ) com uma superfície contendo microvilosidades, o intestino tem uma superfície disponível para absorção maior que a do estômago; por isso a absorção de fármacos pelo intestino é mais eficiente.
(   ) se um fármaco se move muito rapidamente ao longo do TGI, ele não é bem absorvido (como em caso de diarreia intensa).
(    ) a absorção do fármaco não é alterada por fatores que estejam relacionados às formulações e aos diferentes tipos de formas farmacêuticas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
VFVVF
	Respostas:
	a. 
FFFVF
	
	b. 
VVFVV
	
	c. 
VFVVF
	
	d. 
VFVFV
	
	e. 
VVVVF
	
	
	
· Pergunta 4
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns da atualidade. Várias classes de fármacos são utilizadas para tratar a depressão. Assinale a alternativa que exemplifica corretamente o fármaco, sua classe antidepressiva  e seu mecanismo de ação relativo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), cujo mecanismo de ação envolve a inibição dos mecanismos de receptação de noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos.
	Respostas:
	a. 
A fenelzina faz parte da classe dos antidepressivos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), cujo mecanismo de ação se dá pela formação de complexos estáveis com a enzima (MAO-A e MAO-B),causando inativação reversível, resultando em redução dos estoques de serotonina, norepinefrina e dopamina no interior dos neurônios e subsequente difusão desses neurotransmissores para a fenda sináptica.
	
	b. 
A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), cujo mecanismo de ação envolve a inibição dos mecanismos de receptação de noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos.
	
	c. 
A duloxetina faz parte da classe dos IRSNs, cujo mecanismo de ação consiste na inibição da recaptação de serotonina e norepinefrina, diminuindo a concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica.
	
	d. 
A fluoxetina é um antidepressivo atípico, cujo efeito antidepressivo se dá por meio de fraca inibição de recaptação da norepinefrina e também inibe recaptação de dopamina.
	
	e. 
A bupropiona faz parte da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), cujo mecanismo de ação consiste no bloqueio da recaptação de serotonina, levando, assim, ao aumento da concentração do neurotransmissor na fenda sináptica.
	
	
	
· Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação às Classes farmacológicas de medicamentos que atuam no Sistema Nervoso Central (SNC), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(   ) O efeito de um fármaco no SNC é considerado específico quando ele afeta um mecanismo molecular reconhecível e único para as células-alvo que apresentam receptores para esse composto.
(   ) O efeito de um fármaco é considerado inespecífico quando produz efeitos em uma variedade de células-alvo diferentes.
(   ) Os gases anestésicos e alguns fármacos hipnótico-sedativos são depressores gerais inespecíficos do SNC e têm em comum a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC.
(    ) Metilxantinas são depressores gerais inespecíficos do SNC sendo capazes de induzir sedação intensa.
(    ) Compostos que podem causar depressão ou excitação, são fármacos que modificam seletivamente a função do SNC, à exemplo dos antieméticos, supressores do apetite, e analgésicos-antipiréticos.
A sequência correta é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
VVVFV.
	Respostas:
	a. 
VVVVF. 
	
	b. 
VVVFV.
	
	c. 
VVFVV.
	
	d. 
VFVVF.
	
	e. 
FFFVF. 
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que descreve uma alteração que ocorre em um paciente quando o sistema simpático está inibido por um fármaco.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Aumento da motilidade gástrica.
	Respostas:
	a. 
Aumento da frequência cardíaca.
	
	b. 
Aumento da motilidade gástrica.
	
	c. 
Relaxamento do músculo detrusor da bexiga.
	
	d. 
Boca seca (xerostomia).
	
	e. 
Dilatação da pupila (midríase).
	
	
	
· Pergunta 7
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação à farmacologia dos antipsicóticos, considere as proposições e assinale a alternativa correta.
I. Os fármacos antipsicóticos são subdivididos em típicos e atípicos e são usados principalmente para tratar esquizofrenia.
II. Os efeitos dos fármacos antipsicóticos típicos são resultantes principalmente do bloqueio dos receptores dopaminérgicos, enquanto os efeitos dos fármacos antipsicóticos atípicos estão relacionados ao bloqueio dos receptores serotoninérgicos.
III. As principais características e vantagens dos antipsicóticos atípicos sobre os antipsicóticos típicos estão relacionadas a uma maior afinidade pelos receptores dopaminérgicos do tipo D2 e consequente reduçãoda eficácia e maior incidência de efeitos adversos, como sedação, ação hipotensora e efeitos extrapiramidais.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
As proposições I e II estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	c. 
As porposições I, II e III estão corretas.
	
	d. 
As proposições I e IIestão corretas.
	
	e. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	
	
· Pergunta 8
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contempla o mecanismo de ação da fluoxetina.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao aumento da concentração do neurotransmissor na fenda sináptica.
	Respostas:
	a. 
Inibe fracamente a recaptação da NE e também inibe recaptação de dopamina.
	
	b. 
Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao aumento da concentração do neurotransmissor na fenda sináptica.
	
	c. 
Inibe a recaptação de 5-HT e norepinefrina (NE).
	
	d. 
Inibe a MAO-A, enzima responsável pela metabolização de NE, 5-HT e tiramina, bem como a MAO-B, que metaboliza a dopamina.
	
	e. 
Inibe os mecanismos de receptação de NE e 5-HT e também bloqueia os receptores serotoninérgicos, α-adrenérgicos, histamínicos e muscarínicos.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contempla a causa correta dos sintomas da doença de Parkinson idiopática.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam dopamina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre dopamina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	Respostas:
	a. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam serotonina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre serotonina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	b. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam triptofano na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre triptofano e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	c. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam norepinefrina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre norepinefrina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	d. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam glicina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre glicina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	e. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam dopamina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre dopamina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que aponta corretamente as diferenças entre os nervos simpáticos e parassimpáticos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As terminações dos nervos simpáticos fazem contato com um grande número de neurônios pós-ganglionares.
	Respostas:
	a. 
As fibras simpáticas ramificam-se em uma extensão muito menor que as das fibras do parassimpático.
	
	b. 
As terminações dos nervos simpáticos fazem contato com um grande número de neurônios pós-ganglionares.
	
	c. 
As terminações dos nervos simpáticos fazem contato com um pequeno número de neurônios pós-ganglionares tornando as respostas mais circunscritas.
	
	d. 
O sistema simpático distribui-se a efetores em todo o organismo, sendo sua distribuição muito mais limitada que a do parassimpático.
	
	e. 
O sistema parassimpático tem gânglios terminais muito próximos ou no interior dos órgãos inervados fazendo com que a resposta seja muito difusa e pouco específica.
	
	
	
Sábado, 23 de Maio de 2020 17h32min22s BRT